Inhibidores de SHIP y uso de los mismos.

Una composición farmacéutica que comprende:

un compuesto inhibidor de SHIP de fórmula (I),

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y

un portador farmacéuticamente aceptable;

en donde la fórmula (I) es como sigue:**Fórmula**

en donde

R1 es un alquilo C1-C4 de cadena lineal o haloalquilo C1-C4;

R2 es hidrógeno, metilo o halometilo;

R3 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4;

R4 es hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, alquilo C1-C4 o bencilo;

R5 representa un átomo de hidrógeno junto con un grupo alquilo;

R13 está ya sea ausente o es hidrógeno;

X1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, mercapto alquiltio, ariltio, alquilcarbonamido, arilcarbonamido, ariloxicarbonamido, arilsulfonamido, (alquilo C1-C4)carboniloxi, (alcoxi C1-C4) carboniloxi, ariloxicarboniloxi, un grupo amino secundario o terciario que incluye al menos un alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C6, arilo o sustituyente heterocíclico, o combinaciones de los mismos, amino no sustituido y aminoalquilo; y

cada X2 individualmente representa dos átomos de hidrógeno;

con la condición de que X1 no pueda ser un grupo amino primario cuando: R1 y R2 son cada uno metilo; X2, R3, R4 y R13 son cada uno hidrógeno; y R5 representa un átomo de hidrógeno junto con un grupo 1, 5-dimetilhexil alquilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/031930.

Solicitante: THE RESEARCH FOUNDATION OF THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: Technology Transfer Office, 35 State Street Albany, New York 12207 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: KERR,WILLIAM G, CHISHOLM,JOHN D.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/56 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
  • A61K31/565 A61K 31/00 […] › no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
  • A61K31/575 A61K 31/00 […] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07C401/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › Productos de irradiación del colesterol o de sus derivados; Derivados de la vitamina D, 9,10-seco ciclopenta[a]fenantreno o sus análogos obtenidos por preparación química sin irradiación.
  • C07J31/00 C07 […] › C07J ESTEROIDES (seco-steroides C07C). › Esteroides normales que contienen uno o más átomos de azufre que no pertenecen a un heterociclo.
  • C07J41/00 C07J […] › Esteroides normales que contienen uno o más átomos de nitrógeno que no pertenecen a un heterociclo.
  • C07J9/00 C07J […] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno, sustituidos en posición 17beta por una cadena de más de dos átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, coprostano.

PDF original: ES-2742213_T3.pdf

 

Inhibidores de SHIP y uso de los mismos.

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