13 patentes, modelos y diseños de KYOTO UNIVERSITY

Método para el desarrollo eficiente de células madre pluripotentes inducidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/03/2019). Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE, NAKAGAWA,MASATO. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N5/074.

Un método de producción de células iPS, que comprende poner en contacto (a) Oct3/4 o un ácido nucleico que lo codifique, (b) Klf4 o un ácido nucleico que lo codifique, (c) Sox2 o un ácido nucleico que lo codifique, (d) L-Myc o un ácido nucleico que lo codifique, (e) un inhibidor funcional de p53, y (f) Lin28 o Lin28b o un ácido nucleico que lo codifique, con una célula somática in vitro.

PDF original: ES-2726766_T3.pdf

Método altamente eficiente para establecer una célula madre pluripotencial artificial.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/02/2019). Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE. Clasificación: C12N5/10, C07K14/005, C12N15/113, C12N5/074.

Un método para producir una célula iPS, que comprende una etapa de introducir los siguientes y : uno o más vectores episómicos que contienen un ácido nucleico que codifica un factor de reprogramación nuclear; y un vector plasmídico que contiene un ácido nucleico que codifica EBNA-1, que es diferente de en una célula somática; comprendiendo además dicho método introducir un ácido nucleico que codifica un inhibidor de la función de p53, en forma de un vector episómico, en el que el inhibidor de la función de p53 mencionado anteriormente es ARNhc de p53 o un mutante negativo dominante de p53.

PDF original: ES-2725827_T3.pdf

Nuevo método para inducir células precursoras neurales productoras de dopamina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/02/2019). Inventor/es: TAKAHASHI, JUN, ONO,YUICHI, SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, DOI,DAISUKE, SAMATA,BUMPEI. Clasificación: A61P25/16, A61K35/30, C12N5/0797.

Un método para producir células progenitoras de neuronas dopaminérgicas a partir de células madre pluripotentes, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) realizar cultivo adherente de células madre pluripotentes sobre una matriz extracelular en un medio que contiene un(os) reactivo(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en inhibidor de BMP, inhibidor de TGFb, agente estimulante de la señal de SHH, FGF8 e inhibidor de GSK3β; (ii) recoger células positivas para Corin y/o Lrtm1 de las células obtenidas en la etapa (i) usando una sustancia que se une a Corin y/o una sustancia que se une a Lrtm1, en el que dicha sustancia que se une a Corin o dicha sustancia que se une a Lrtm1 es un anticuerpo o un aptámero que se une a Corin o Lrtm1; y (iii) realizar cultivo en suspensión de las células obtenidas en la etapa (ii) en un medio que contiene un factor neurotrófico, en el que dicha etapa (iii) se lleva a cabo durante 14 a 21 días.

PDF original: ES-2721440_T3.pdf

Método de reprogramación nuclear.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/02/2019). Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE. Clasificación: C12N15/09, C12N15/79, C12N5/074.

Un método para producir una célula madre pluripotencial inducida, que comprende la etapa de introducir dos o más tipos de vectores de expresión no víricos diferentes para introducir cuatro o más tipos de genes que codifican un factor de reprogramación en una célula somática, en el que los vectores de expresión no víricos son vectores plasmídicos de replicación autónoma fuera de un cromosoma, en el que los genes que codifican un factor de reprogramación se seleccionan del grupo que consiste en un gen de la familia Oct, un gen de la familia Klf, un gen de la familia Sox, un gen de la familia Myc, un gen de la familia Lin y el gen Nanog, y en el que todos los tipos de vectores de expresión no víricos se introducen al mismo tiempo en la célula somática.

PDF original: ES-2722198_T3.pdf

Composición medicinal que mejora la resistencia a la leptina.

(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido con halógeno o alquilo, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxi o carboxi, alquiltio, ariloxi, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilen-carboxilo, C(O)-alquilen-carboxiéster, ciano, oxo, heterocicloalquilo y alcoxi sustituido con heteroarilo, y R2 es hidrógeno, halo, alquilo, fenilo o piridilo, o un óxido, éster, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,…

Agente mejorador del metabolismo, que comprende un ácido graso raro.

(04/12/2018) Un hidroxiácido graso y/o un oxoácido graso para su uso en la profilaxis o el tratamiento de al menos una condición seleccionada entre el grupo que consiste en obesidad, diabetes, hiperlipidemia e hígado graso, en donde el hidroxiácido graso es al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido 10-hidroxi-cis-12- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-12, cis-15-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6, cis-12-octadecadienoico, ácido 10-hidroxi-cis-6, cis-12, cis-15-octadecatrienoico, ácido 10,12-dihidroxioctadecanoico, ácido 10-hidroxi-cis-15- octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-6-octadecenoico, ácido 10-hidroxi-cis-6,…

Composición de cemento óseo, kit de composición de cemento óseo y método de formación de un cuerpo endurecido con cemento óseo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/10/2017). Inventor/es: GOTO, KOJI, NAKAMURA, TAKASHI, SHIBUYA,TAKEHIRO, UEDA,YOSHIMICHI, SUITA,TOKUO, NISHII,HIROAKI, IMAMURA,MASASHI. Clasificación: A61L24/00, A61L24/06.

Una composición de cemento óseo, que comprende partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro grande que tienen un diámetro medio de partículas de 10 a 60 μm, partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño que tienen un diámetro medio de partículas de 0,1 a 2,0 μm, un monómero de (met)acrilato y un iniciador de polimerización, en donde el contenido de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño es 5 a 30% en masa, en base a la masa total de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño y las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro grande, en donde el diámetro medio de partículas de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro grande y de las partículas de polímero de (met)acrilato de diámetro pequeño es el diámetro mediano medido mediante un analizador de la distribución del tamaño de partículas del tipo de difracción/dispersión de capa.

PDF original: ES-2655887_T3.pdf

Agente para el tratamiento de enfermedades oculares.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/06/2016). Inventor/es: HORI,SEIJI, KAKIZUKA,AKIRA, IKEDA,HANAKO, YOSHIMURA,NAGAHISA, NAKANO,NORIKO, SHUDO,TOSHIYUKI, FUCHIGAMI,TOMOHIRO. Clasificación: A61P27/06, A61P27/02, C07D213/77, A61K31/4418.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo halo-sustituido, arilo, arilo halo- o alquil-sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxilo o carboxilo, ariloxi, ariloxi halo- o alquil-sustituido, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilo-carboxilo, C(O)-alquileno-éster carboxílico y ciano, m es un número entero seleccionado de 0 a 4, u óxidos, ésteres, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos.

PDF original: ES-2574832_T3.pdf

Método para inducir la diferenciación de células madre pluripotentes en células precursoras neurales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/06/2016). Inventor/es: TAKAHASHI, JUN, MORIZANE,ASUKA. Clasificación: C12N5/07.

Un método de inducción de la diferenciación de una célula madre pluripotente en una célula precursora neural, que comprende cultivar la célula madre pluripotente en presencia de un inhibidor de BMP de molécula pequeña y un inhibidor de la familia TGFß de molécula pequeña, en el que el inhibidor de BMP de molécula pequeña es dorsomorfina o LDN-193189, en el que el inhibidor de la familia TGFß de molécula pequeña es SB431542 o A-83-01, en el que la concentración de LDN-193189 es superior a 50 nM.

PDF original: ES-2590036_T3.pdf

Composición de cemento óseo, método para producir el mismo y kit para producir el mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Inventor/es: GOTO, KOJI, NAKAMURA, TAKASHI, SHIBUYA,TAKEHIRO, UEDA,YOSHIMICHI, SUITA,TOKUO, NISHII,HIROAKI. Clasificación: A61L27/00.

Composición de cemento óseo que comprende partículas de dióxido de titanio que tienen una mediana del diámetro de 1,5 a 7,0 μm tal como se mide mediante un analizador de la distribución del tamaño de partícula de tipo dispersión/difracción láser y un área de superficie específica BET de 0,5 a 5,0 m2/g tal como se mide mediante un método de adsorción de nitrógeno, y un componente de formación de base que comprende un polímero de (met)acrilato y un monómero de (met)acrilato, en la que el contenido de las partículas de dióxido de titanio es del 5 al 25% en masa basándose en la masa total de la composición.

PDF original: ES-2570163_T3.pdf

ESTRUCTURA MULTILOCULAR DE PELÍCULA FINA QUE COMPRENDE COLÁGENO, MATERIAL PARA REGENERACIÓN TISULAR QUE CONTIENE LA MISMA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA MISMA.

(12/12/2011) Una estructura multilocular de película fina hecha de colágeno que se puede obtener mediante un procedimiento que comprende las etapas de congelar una solución de ácido clorhídrico diluido de colágeno a una temperatura de congelación de -80 a -100 ºC, liofilizar la misma a una temperatura de -80 a -90 1 y, después, reticulación por deshidratación térmica de la misma

FACTOR DE REPROGRAMACIÓN CELULAR.

(04/11/2011) Un factor de reprogramación celular para una célula somática que comprende: a) un gen de la familia Oct o producto génico; b) un gen de la familia Klf o producto génico; y c) un gen de la familia Myc o producto génico, y/o una citocina

PROCEDIMIENTO DE INDUCCIÓN DE DIFERENCIACIÓN DE UNA CÉLULA MUSCULAR ESQUELÉTICA.

(13/07/2011) Procedimiento de inducción de diferenciación de células estromales de médula ósea en células musculares esqueléticas, que comprende las etapas de (a) la etapa de añadir uno o más tipos de sustancias seleccionadas de entre el grupo que consiste en forskolina como un agente incrementador de AMP cíclico o un análogo de cAMP, respectivamente, y un factor estimulador de diferenciación celular seleccionado de entre factor de crecimiento de fibroblasto básico (bFGF), factor de crecimiento AA derivado de plaquetas (PDG-AA), neuregulina a un cultivo de células estromales de médula ósea, en el que dichas células estromales de médula ósea no son tratadas con agente desmetilante, y cultivar las células; (b) la etapa de introducir un gen Notch en las células obtenidas…

 

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