CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos del ácido 14-hidroxi-docosahexaenoico.
(06/05/2020) Un compuesto que comprende una de las fórmulas (Ic), (Id), (Ie), (IIa), (IIb), (IIc), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf) o (Vg):
**(Ver fórmula)**
en donde cada uno de P1, P2 y P3 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno;
en donde
es un doble enlace;
en donde Z es -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN;
15 cada Ra se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros, morfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4-11 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros o heteroarilalquilo…
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
Enfoque dirigido a GDF6 y a señalización de BMP para la terapia contra el melanoma.
(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: CEOL,CRAIG JOSEPH, VENKATESAN,ARVIND MURALI.
Un inhibidor de GDF6 para su uso en el tratamiento de un melanoma en un sujeto, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad eficaz de dicho inhibidor.
PDF original: ES-2805206_T8.pdf
PDF original: ES-2805206_T3.pdf
Derivados de quinolina como inhibidores de RTK de TAM.
(06/05/2020) Un compuesto que tiene actividad inhibidora del receptor tirosina quinasa Met y de la familia TAM, de fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
en la que
X1 es, independientemente en cada presencia, seleccionado de CH y N;
X2 es, independientemente en cada presencia, seleccionado de CH y N;
Y1 es, independientemente en cada presencia, seleccionado de CH2, CH(CH3)CH2, C(CH3)2, C(CH3)2CH2 y CH2CH2;
n es, independientemente en cada presencia, seleccionado de 0 y 1;
R1 es, en cada presencia, independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y haloalquilo C1-C3;
R2 es, en cada presencia, independientemente seleccionado del grupo que consiste…
NANOPARTÍCULAS BIOMIMÉTICAS MEDIADAS POR MAMC.
(05/05/2020) Nanopartículas magnéticas biomiméticas que comprenden MAMC.
La presente invención proporciona nanopartículas biomiméticas superparamagnéticas que comprenden magnetita, las cuales se pueden fabricar mediante un proceso escalable. Además, estas nanopartículas presentan unas prometedoras propiedades, ya que, si se funcionalizan, pueden convertirse en transportadores de fármacos o agentes de contraste para la obtención de imágenes clínicas. Se pueden usar en entornos clínicos también para purgar médula ósea, así como separadores de moléculas y/o en aplicaciones medioambientales como biosensores. Estas nanopartículas,…
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).
(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.
Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2802155_T3.pdf
Agente de direccionamiento para células cancerosas o fibroblastos asociados con cáncer.
(29/04/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TAKIMOTO,RISHU.
Composición para su uso en el tratamiento de cáncer en el que están implicados fibroblastos asociados con cáncer, caracterizada porque la composición comprende un portador de administración de sustancias que comprende un retinoide que promueve la administración específica de sustancias a un fibroblasto asociado con cáncer, y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de un fibroblasto asociado con cáncer.
PDF original: ES-2793673_T3.pdf
Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt.
(29/04/2020) Un compuesto que tiene la estructura (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo;
en el que:
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, H o un grupo alquilo;
D se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo, y dialquilamino;
Ar es un anillo de 6 miembros que tiene 1 o 2 átomos de nitrógeno que no tiene sustituyentes distintos de Cy y el átomo de nitrógeno de la amida, y estos están en una relación 1,4 en el anillo; y
Cy es un arilo, heteroarilo o un anillo saturado que contiene al menos un heteroátomo, y cada uno está sustituido opcionalmente de 1 a 3 veces, la sustitución opcional se selecciona independientemente del grupo que consiste en fluoro, metilo, metoxi, trifluorometoxi,…
Forma cristalina de un inhibidor del receptor de andrógenos y procedimiento de preparación del mismo.
(29/04/2020). Solicitante/s: Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Inventor/es: WU,GUAILI, ZHONG, LIANG, GUO,CHANGSHAN, LU,YUN.
Forma cristalina I del compuesto de fórmula (I), caracterizada porque el cristal tiene un espectro de difracción de rayos X de polvos, que se obtuvo al utilizar radiación Cu-Ka y se representó por un ángulo de 2θ y una distancia interplanar (valor d), tal como se muestra en la Figura 1, en la que hay picos característicos en 8,89 , 9,97 , 11,22 , 14,28 , 15,17 , 15,51 , 16,77 , 19,91 , 21,13 , 22,48 , 24,06 y 26,37.
PDF original: ES-2794568_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales.
(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a la SEQ ID N.º 1.
El péptido conforme a la reivindicación 1, en que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos.
PDF original: ES-2788129_T3.pdf
PDF original: ES-2788129_T8.pdf
Soluciones hipoosmóticas para la detección de ganglios linfáticos.
(29/04/2020). Solicitante/s: Endomagnetics Ltd. Inventor/es: SHAWCROSS,ANDREW P, GONZALEZ-CARVAJAL,JOHN, BROWN,MARC, TURNER,ROB.
Una suspensión hipoosmótica para uso en el diagnóstico de cáncer, siendo la suspensión hipoosmótica una solución acuosa que tiene una osmolalidad de 80 mOsm a 160 mOsm, la suspensión comprende:
13 mg/ml a 200 mg/ml de partículas superparamagnéticas; y
un osmolito seleccionado de 0.01 % p/v a 0.6 % p/v de una sal inorgánica o 0.5 % p/v a 1.5 % p/v de un glicol, en donde el glicol es propilenglicol.
PDF original: ES-2803506_T3.pdf
Compuestos de 1-tetrahidropiranilcarbonil-2,3-dihidro-1h-indol para el tratamiento del cáncer.
(29/04/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, BASTIAN, JOLIE, ANNE, HENRY, JAMES, ROBERT, MCMILLEN, WILLIAM THOMAS, COHEN, JEFFREY, DANIEL, RUBIO, ALMUDENA, ZHAO,GAIYING, CHEN,JIEHAO, REAMAN,BRADLEY EARL.
Un compuesto de fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1a es hidrógeno, metilo, etenilo, ciano, fluoro, cloro, fluorometilo, o difluorometilo;
R1b es hidrógeno, fluoro, o cloro;
R1c es hidrógeno, hidroxi, fluoro, benciloxi, o hidroxietilamino;
R2 es hidrógeno o metilo;
R2a es hidrógeno o metilo; y
R3a es tetrahidropiranilo.
PDF original: ES-2797981_T3.pdf
Oligonucleótidos TGF-beta modificados.
(29/04/2020). Solicitante/s: ISARNA Therapeutics GmbH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., JASCHINSKI,FRANK, JANICOT,MICHEL.
Oligonucleótido que consiste en CAAAGTATTTGGTCTCC (SEQ ID NO. 46), en el que los nucleótidos en negrita son oligonucleótidos modificados con LNA, complementarios a la secuencia de ácido nucleico de TGF-beta2 de la SEQ ID NO. 1 de la Figura 2.
PDF original: ES-2808862_T3.pdf
Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2.
(29/04/2020) Un compuesto de formula I:
**(Ver fórmula)**
en que:
Y1 se selecciona de N y CR7; en el que R7 se selecciona de hidrogeno, halo y amino;
Y2 se selecciona de N y CR8; en el que R8 se selecciona de hidrogeno, halo, alquilo C1-4, alquilo C1-2 halosustituido, alcoxi C1-2 halosustituido y amino;
Y3 se selecciona de N, CR9 y C(O); en el que R9 se selecciona de hidrogeno, amino, ciano, halo, alcoxi C1-2, alquilo C1-2 halosustituido, sulfanilo halosustituido, alquilo C1-3, ciclopropilo, ciclopropilcarbonilamino, alquil C1-2-carbonilamino, morfolino-metilo e hidroxi; en el que si Y3 es C(O), Y2 se selecciona de NH y -N-alquilo C1-4 y el anillo que contiene Y1, Y2
e Y3 tiene no mas de 2 dobles enlaces;
R1 se selecciona de hidrogeno, halo, alquilo C1-2…
Anticuerpo anti-EGFR y usos del mismo.
(29/04/2020). Solicitante/s: Synermore Biologics Co., Ltd. Inventor/es: TSAO,ERIC.
Un anticuerpo producido en una célula de ovario de hámster chino (CHO), en donde el anticuerpo comprende ácido N-acetilneuramínico (NANA) y carece de galactosa-α-1,3-galactosa, en donde el anticuerpo comprende una cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos
**(Ver fórmula)**
y una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos:
**(Ver fórmula)**
y en donde el anticuerpo comprende NANA en el sitio N-glicano Asn88 de la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada.
PDF original: ES-2804826_T3.pdf
Combinaciones de moduladores duales de IRS/STAT3 y agentes anticancerígenos para el tratamiento del cáncer.
(29/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de EGFR y/o un anticuerpo EGFR en combinación con un compuesto representado por la estructura de fórmula D, para usar en el tratamiento de un tumor que ha desarrollado resistencia a un inhibidor del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (EGFR) y/o anticuerpo EGFR, o para prevenir la resistencia adquirida de un tumor a un inhibidor de EGFR y/o anticuerpo EGFR, o para prevenir o retrasar la recurrencia del tumor después de la interrupción del tratamiento con un inhibidor de EGFR y/o anticuerpo EGFR, en donde la estructura del compuesto D se representa a continuación:
**(Ver fórmula)**
incluyendo sus sales;
en donde el inhibidor de EGFR se selecciona del grupo que consiste en AZD9291, erlotinib, afatinib, gefitinib, lapatinib, vandetanib,…
Derivados de 1-ciano-pirrolidina como inhibidores de USP30.
(29/04/2020) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en donde:
m es un número entero de 0 a 3;
cada caso de R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en flúor, ciano, hidroxilo, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, o un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de 3 a 6 miembros;
R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de 3 a 10 miembros, o R2 junto con R3 forma un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros;
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, o un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo de 3 a 10 miembros, o R3 junto con R2 forma un anillo heterocíclico…
Análogos de quinolona y métodos relacionados con los mismos.
(29/04/2020) Un compuesto de fórmula (VIII),
**(Ver fórmula)**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde:
A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0; cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)-W0; en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O y S como miembro del anillo;
R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, o…
Anticuerpos humanizados anti-BAG3.
(29/04/2020) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo que se une a la proteína BAG3 y que comprende:
a) una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada como se muestra en SEQ ID N. 12 o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma, y
b) una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera como se muestra en SEQ ID N. 20 o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma,
caracterizado en que la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma comprende las regiones CDR que tienen…
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.
Un péptido seleccionado del grupo que consiste en:
DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71);
DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y
DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).
PDF original: ES-2805553_T3.pdf
Conjugados y micelas de ácido oligoláctico con eficacia anticáncer mejorada.
(22/04/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KWON,GLEN S, TAM,YU TONG.
Un conjugado de ácido 7-oligoláctico de paclitaxel o un derivado de paclitaxel en el que el ácido oligo-láctico comprende de 2 a 24 subunidades de ácido láctico y está unido a través de un enlace éster al oxígeno del 7-hidroxilo del paclitaxel o derivado de paclitaxel con actividad anti cáncer que retiene el esqueleto carbocíclico/oxetano del paclitaxel, pero contiene al menos una cadena lateral modificada distinta del 7-hidroxilo.
PDF original: ES-2804251_T3.pdf
Análogos de dioxano de uridina para el tratamiento de cáncer.
(22/04/2020) Un compuesto representado por la fórmula Ia:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 es OR11, o NR5R5';
R2 es H;
R5 es H, C1-C6alquilo, OH, C(=O)R6, OC(=O)R6 u OC(=O)OR6;
R5 es H o C1-C6alquilo;
R6 es C1-C22alquilo o C3-C7cicloalquilo;
R11 es H o C1-C6alquilo;
R13 es H, fenilo, piridilo, bencilo, indolilo o naftilo, donde el fenilo, piridilo, bencilo,
indolilo y naftilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 R22;
R15 es H, C1-C6alquilo, C3-C7cicloalquilo, C3-C7cicloalquilo, C1-C3alquilo, fenilo, bencilo o indolilo;
R16 es H, C1-C10alquilo, C2-C10alquenilo, C3-C7cicloalquilo, C3-C7cicloalquiloC1-C3alquilo, bencilo,
o fenilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido…
Anticuerpos anti-PVRIG y métodos de uso.
(22/04/2020). Solicitante/s: COMPUGEN LTD. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, KUMAR,SANDEEP, DASSA,LIAT, WHITE,MARK, THEOLIS,RICHARD, CHAN,CHRISTOPHER, LIANG,SPENCER, STAPLETON,LANCE, DRAKE,ANDREW W, GOZLAN,YOSI, VAKNIN,ILAN, SAMEAH-GREENWALD,SHIRLEY, TIRAN,ZOHAR, COJOCARU,GAD. S.
Un anticuerpo anti-PVRIG (proteína que contiene dominio de inmunoglobulina relacionada con receptor del poliovirus) que comprende
i) el dominio variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 1434 y
ii) el dominio variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 1453, para uso en el tratamiento del cáncer mediante la activación de células T en un paciente.
PDF original: ES-2806800_T3.pdf
Derivados heteroaromáticos en calidad de inhibidores de NIK.
(22/04/2020) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
un tautómero o una forma estereoisomérica del mismo, en donde
R1 representa alquilo C1-4;
R2 representa alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con un R5 o alquilo C1-6 sustituido con uno, dos o tres átomos de Y representa CR4 o N;
R4 representa hidrógeno o halo;
R5 representa Het3a, -NR6aR6b u -OR7;
R6a representa hidrógeno o alquilo C1-4;
R6b representa hidrógeno; alquilo C1-4; cicloalquilo C3-6; -C(=O)-alquilo C1-4; -C(=O)-Het4; -S(=O)2-alquilo C1-4; -C(=O)- alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -OH y -NR16aR16b; o alquilo C1-4 sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -OH…
Compuestos de pirazolo[3,4-d]pirimidina o sales de los mismos.
(22/04/2020) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que X representa un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno, de 4 a 10 miembros, opcionalmente sustituido;
Y representa -C(R4)=C(R5)(R6);
Z1, Z2, Z3 10 y Z4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido, un grupo hidrocarburo, aromático C6-C14 o un grupo heterocíclico, insaturado de 4 a 14 miembros o Z1 y Z2 o Z3 y Z4 forman opcionalmente, junto…
Composición para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(22/04/2020). Solicitante/s: Cellixbio Private Limited. Inventor/es: KANDULA,MAHESH.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado molecular de mesalazina, ácido eicosapentaenoico y ácido caprílico.
PDF original: ES-2797624_T3.pdf
Partículas de n-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1(2h)-carboxamida.
(22/04/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FURET, PASCAL, FAIRHURST, ROBIN ALEC, MAH, ROBERT, HAN,BO, LEBLANC,CATHERINE, MALLET,FRANCK, BUSCHMANN,NICOLE, LIAO,LV, XIONG,JING, ZHAO,XIANGLIN, WANG,CAN, KNOEPFEL,THOMAS, MARTZ,JULIE.
Un proceso para la preparación de partículas de N-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil- 2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1(2H)-carboxamida en forma de sal de ácido cítrico que comprende las etapas de:
a. Disolver N-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro- 1,8-naftiridin-1(2H)-carboxamida en ácido propiónico;
b. Añadir ácido cítrico a la solución obtenida en la etapa a) para obtener una suspensión que comprende N-(5- ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin- 1(2H)-carboxamida en forma de sal de ácido cítrico; y
c. Aislar las partículas de N-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1- il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1(2H)-carboxamida en forma de sal de ácido cítrico de la suspensión obtenida en la etapa b.
PDF original: ES-2803028_T3.pdf
Formas sólidas y formulaciones de (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)imidazo[1,5-a]pirazin-1-il)-N-(piridin-2-il)benzamida.
(22/04/2020). Solicitante/s: Acerta Pharma B.V. Inventor/es: BLATTER,FRITZ, BARF,TJEERD, ARET,EDWIN, EVARTS,JERRY, INGALLINERA,TIM, KREJSA,CECILE.
Una composición que comprende (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)imidazo[1,5-a]pirazin-1-il)-N-(piridin- 2-il)benzamida cristalina en donde la base libre de (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-inoil)pirrolidin-2-il)imidazo[1,5-a]pirazin- 1-il)-N-(piridin-2-il)benzamida cristalina se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X en polvo de transmisión que comprende picos a 6,4, 8,6, 10,5, 11,6, y 15,7 °2θ ± 0,2 °2θ, en donde el patrón de difracción de rayos X en polvo se adquirió usando fuente de radiación Cu-Kα1.
PDF original: ES-2797987_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de cáncer de pulmón.
(22/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P..
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina para uso en un procedimiento de tratamiento cáncer pulmonar de células microcíticas (CPNM) en un individuo, donde el procedimiento comprende administrar al individuo a) una cantidad efectiva de la composición y b) una cantidad efectiva de un agente a base de platino, donde el tratamiento se basa en los individuos que tienen diabetes.
PDF original: ES-2804323_T3.pdf
Células T que expresan al receptor de antígeno quimérico antietiqueta universal y métodos para el tratamiento del cáncer.
(22/04/2020) Una o más formulaciones de proteínas etiquetadas y una o más poblaciones terapéuticamente eficaces de células T que expresan el receptor de antígeno quimérico antietiqueta (AT-CAR), en las que la proteína es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno de la misma que se une a un antígeno asociado a tumor (TAA) y las proteínas de cada formulación de proteínas etiquetadas son iguales o diferentes y los AT-CAR de cada población de células T que expresan AT-CAR son iguales o diferentes y el AT-CAR comprende un dominio de unión a la etiqueta, un dominio transmembrana y un dominio de activación de células T, en el que las células T que expresan…
Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden un anticuerpo que se une al receptor humano de la hormona antimulleriana de tipo II.
(15/04/2020) Composición farmacéutica para su uso como medicamento en la prevención o el tratamiento del cáncer ovárico que comprende, a título de sustancia activa, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable,
- un agente anticanceroso, el cual es una antraciclina seleccionada del grupo constituido por la doxorrubicina y la doxorrubicina liposomal pegilada;
- un anticuerpo que se une al receptor de tipo II de la hormona antimulleriana humana (AMHR-II), que es un anticuerpo monoclonal humanizado 12G4 mutado que comprende o que está constituido:
a) de una cadena ligera que comprende o que está constituida:
- de una región variable cuya secuencia en aminoácidos se representa…
Modulador de receptor de andrógeno en combinación con acetato de abiraterona y prednisona para tratar el cáncer de próstata.
(15/04/2020). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,ISAN, HAGER,JEFFREY H, MANEVAL,EDNA CHOW, HERBERT,MARK R, SMITH,NICHOLAS,D.
Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico o cáncer de próstata localizado de alto riesgo en un paciente humano varón, que comprende administrar oralmente el compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
a un paciente humano varón que necesite dicho tratamiento a una dosis de aproximadamente 30 mg por día a aproximadamente 480 mg por día, en combinación con acetato de abiraterona y prednisona.
PDF original: ES-2794498_T3.pdf