CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas del receptor EP3 de prostaglandina.
(17/08/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FUTATSUGI,Kentaro, EDMONDS,DAVID JAMES, LEE,ESTHER CHENG YIN, BAHNCK,KEVIN BARRY, MATHIOWETZ,ALAN MARTIN, MENHAJI-KLOTZ,ELNAZ, STANTON,ROBERT VERNON.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
m es 1 o 2;
cada R2 es independientemente halógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
n es 0 o 1;
X1, X2, y X3 son independientemente ≥N-, -NRXn- o ≥CRXc-, a condición de que al menos 1 pero no más de 2 de X1, X2, y X3 son independientemente ≥N- o -NRXn-;
RXn es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; y
cada RXc es independientemente H, halógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2665153_T3.pdf
Fármaco activo contra el dolor neuropático.
(17/08/2016). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, POLENZANI, LORENZO, CAZZOLLA, NICOLA, FURLOTTI,GUIDO, ALISI,MARIA,ALESSANDRA.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene entre 1 y 3 átomos de carbono,
Y es CH o N, y
p es un número entero comprendido entre 0 y 3,
y sales del mismo, o bien sales de adición de ácido con un ácido orgánico o mineral farmacéuticamente aceptable, o bien sales de adición de base con una base orgánica o mineral farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2601250_T3.pdf
Derivados de 3,4-dihidropirrolo[1,2-a]pirazina-2,8(1H)-dicarboxamida, su preparación y uso terapéutico de los mismos.
(17/08/2016) Compuestos que corresponden a la fórmula general (I):**Fórmula**
en la cual
R2 representa:
- un grupo alquilo C1-10, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquil C1-6tio-alquilo C1-10, alcoxi C1-6-alquilo C1-10, hidroxi-alquilo C1-10, hidroxi-alquil C1-6-cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-10, alquil C1-10-oxiimino-alquilo C1-10,
- un grupo cicloalquilo C3-10, fluorociclloalquilo C3-10, hidroxi-cicloalquilo C3-10,
- un grupo cicloalquilo C3-7 que puede estar sustituido con uno o dos grupos elegidos independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, fluoroalquilo C1-10 y alquil C1-10-oxiimino,
- un grupo heterocíclico que comprende de 3 a 8 átomos de carbono y al menos un heteroátomo elegido entre nitrógeno, oxígeno, azufre y la forma óxido o dióxido de azufre,…
Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida y L-acetilcarnitina.
(17/08/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO.
Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y L-acetilcarnitina (LAC).
PDF original: ES-2603809_T3.pdf
Método de preparación de enantiómeros de compuestos de espiro-oxindol.
(17/08/2016). Solicitante/s: Xenon Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: FU,Jianmin, CHAFEEV,Mikhail, CADIEUX,JEAN-JACQUES.
Un método para preparar el enantiómero (S) de 1'-{[5-(trifluorometil)furan-2-il]metil}espiro[furo[2,3- f][1,3]benzodioxol-7,3'-indol]-2'(1'H)-ona que tiene la siguiente fórmula (I-S):**Fórmula**
en donde el método comprende:
aislar el enantiómero (S) de 1'-{[5-(trifluorometil)furan-2-il]metil}espiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxol-7,3'-indol]-2'(1'H)- ona del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en condiciones de cromatografía de líquidos de alta eficacia en fase quiral o en condiciones de cromatografía en lecho móvil simulado.
PDF original: ES-2600160_T3.pdf
Profármacos de agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
(10/08/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa una unidad que promueve la inmovilidad seleccionada de un resto orgánico con un peso molecular inferior a 1000 g/mol que comprende uno o más restos que contienen nitrógeno cada uno con un pKa de entre 4 y 7,6 a 37ºC;
y R1 es fenilamino, imidazolilo, isoquinolinilo, quinolinilo, bencimidazolilo, acridinilo sustituido o no sustituido según las siguientes estructuras:**Fórmula**
en la que R3 es alquilo C1-8 lineal o ramificado, o alcoxialquilo, R4 y R5 son cada uno e independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-8 lineal o ramificado, alcoxialquilo o fenilo; y R3, que está situado entre…
Derivados de tiazolo-pirimidina terapéuticamente activos.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula**
en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado entre -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R2)- y -S(O)2N(R2)-, o un grupo enlazador de fórmula (Ya):**Fórmula**
en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6,…
Preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo.
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por el factor de necrosis tumoral alfa humano y sus usos.
(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.
PDF original: ES-2600080_T3.pdf
Sal novedosa de compuesto de pirimidina condensado y cristal del mismo.
(04/08/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OSHIUMI,HIROMI.
Un fumarato de (R)-1-(1-acriloilpiperidin-3-il)-4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3- carboxamida.
PDF original: ES-2667247_T3.pdf
Astaxantina para mejorar la atrofia muscular.
(03/08/2016). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,YUJI, TAKAHASHI,JIRO, AOI,WATARU.
Un agente para uso en el tratamiento de la atrofia muscular que incluye:
al menos uno de astaxantina y un éster de la misma.
PDF original: ES-2587652_T3.pdf
Extracto de germen de trigo obtenido por hidrólisis con proteasa y uso médico del mismo.
(03/08/2016). Solicitante/s: Biropharma UK Ltd. Inventor/es: NAGYPALNE DERI,KLARA, NAGYPAL,LASZLO.
Un proceso para producir un extracto de germen de trigo hidrolizado y deshidratado, que comprende hidrolizar germen de trigo con una enzima proteasa en un medio acuoso e inactivar la enzima;
separar el sustrato de germen de trigo residual del líquido hidrolizado; y
evaporar y/o deshidratar el líquido hidrolizado.
PDF original: ES-2604332_T3.pdf
Leuconostoc mesenteroides como agente inmunoestimulador.
(03/08/2016). Solicitante/s: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, MATSUZAKI,CHIAKI, HISA,KEIKO.
La cepa de Leuconostoc mesenteroides NTM048 depositada con el número de entrada NITE BP-1519, o una cepa mutante de la misma o una bacteria procesada de la misma.
PDF original: ES-2658082_T3.pdf
Compuesto heterocíclico sustituido con halógeno.
(03/08/2016). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, NISHIDA, HIROSHI, USHIYAMA, SHIGERU, NISHIKAWA, KENJI, ITO, MASAAKI, OKUDO,Makoto, IWASE,Noriaki, OKANARI,EIJI, KONO,SHIGEYUKI, MATOYAMA,MASAAKI, MATSUNAGA,HIROFUMI.
Un compuesto representado por la fórmula general (I):
[Fórmula química 320]**Fórmula**
en donde A representa, un anillo de fenilo, un anillo de tiofeno o un anillo de isotiazol; R1 es el mismo o diferente, y representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C3; R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6; p representa un entero de 0 a 5; V representa CR3 en donde R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo nitro o un grupo alcoxi de C1-C3, o V representa un átomo de nitrógeno; X representa un átomo de halógeno, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2667798_T3.pdf
Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1.
(03/08/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI, QUN, LI, HUI-YIN, XUE, CHU-BIAO, WANG,Anlai , RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, YAO,WENQING, HUANG,TAISHENG, SHAO,LIXIN, KONG,LING, YE,HAI FEN.
Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
PDF original: ES-2662588_T3.pdf
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Derivados condensados de pirimidina terapéuticamente activos.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de la fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula**
en la que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
X representa C-R3;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R4)- y -S(O)2N(R4)-;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril-alquilo(C1-6),…
Derivado de purinona como inhibidor de Btk quinasa.
(20/07/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.
6-Amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2592152_T3.pdf
Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.
(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.
PDF original: ES-2595375_T3.pdf
Péptidos para suprimir las reacciones de inflamación en la hemodiálisis.
(13/07/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CATANIA, ANNA, PASSLICK-DEETJEN, JUTTA, DR., FISLAGE,RAINER, STEPPAN,Sonja, GATTI,STEFANO DR, KUHN,ANJA DR.
Un conjugado L-P de acuerdo con la fórmula general (VI):**Fórmula**
en donde
R1 es -H o -C (≥O) -C1-8-alifato;
Q es un enlace o un grupo funcional seleccionado de -C(≥O)-, -C(≥S)-, -C(≥NH)-, -NH-C(≥O)-, -NH-C(≥S)- y -NHC(≥ NH)-;
K es un enlace o un grupo funcional seleccionado del -C1-8-alquileno, -NH-, -O-, -S-, -C(≥O)-, o -C(≥O)O-;
n es un número entero de 0 a 250; y
m es un número entero de 0 a 12;
o de acuerdo con la fórmula general (VII):**Fórmula**
en donde
R1, R1', R2 y R2' son independientemente entre sí -H o -C(≥O)-C1-8-alifato;
V es un enlace o un grupo funcional seleccionado de -O- y -NH-;
K es un enlace o un grupo funcional seleccionado del -C1-8-alquileno, -NH-, -O-, -S-, -C(≥O)-, o -C(≥O)O-;
n es un número entero de 0 a 250; y
m es un número entero de 0 a 12.
PDF original: ES-2597729_T3.pdf
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(13/07/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula**
en la que**Fórmula**
representa:**Fórmula**
en las que R1 representa un grupo alquilo C2-4, un grupo dihalometilo, un grupo trihalometilo, un grupo dihalometoxi, un grupo trihalometoxi,
o**Fórmula**
en la que E representa un enlace o un atomo de oxigeno; R1-1 representa un grupo dihalometilo, un grupo trihalometilo, un grupo dihalometoxi o un grupo trihalometoxi; m representa un numero entero de cero o uno; R2 representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno o un grupo metilo; el enlace representado por una flecha se une al grupo…
Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados fluorados como agonistas del receptor de ALX.
(13/07/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CORMINBOEUF,OLIVIER, POZZI,DAVIDE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa 1 o 2; y
R1 representa hidrógeno o fluoro;
o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2595219_T3.pdf
Derivados de triazolopirazina.
(13/07/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SWINNEN, DOMINIQUE, GAILLARD, PASCALE, POMEL,VINCENT, SCHULTZ,Melanie, BURGDORF,Lars, HODOUS,BRIAN, DEUTSCH,CARL, COMAS,HORACIO.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.
PDF original: ES-2614128_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Compuestos de piridina condensados como ligandos del receptor cannabinoide CB2.
(06/07/2016) Un compuesto de Formula (I) o una sal del mismo,**Fórmula**
(en la que,
X e Y representan CH, alquilo C-inferior o N, en la que ya sea X o Y representa N,
W representa -NH-, -N(alquilo inferior)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2-,
R1 representa cicloalquilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, arilo que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, un heterociclo aromatico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D o un heterociclo no aromatico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, R2 representa -Z-NR3R4 o -Z-amino ciclico que puede estar sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados entre el grupo D, y
el grupo D incluye
…
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno;
R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o
R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592166_T3.pdf
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
Anticuerpo anti-NR10 y uso del mismo.
(06/07/2016). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , KURAMOCHI,TAICHI, SHIRAIWA,HIROTAKE, TACHIBANA,TATSUHIKO, KASUTANI,KEIKO, OHYAMA,SOUHEI, ESAKI,KEIKO.
Un anticuerpo anti-NR10/IL-31RA neutralizante que reconoce la región de aminoácidos entre las posiciones 21 y 120 de la secuencia de aminoácidos de NR10/IL-31RA humano de SEQ ID Nº: 76, en el que el anticuerpo comprende la región variable de la cadena pesada de SEQ ID Nº: 12 y la región variable de la cadena ligera de SEQ ID Nº: 16.
PDF original: ES-2585480_T3.pdf
Dispositivo de administración nasal.
(29/06/2016) Un dispositivo de administración nasal para el suministro de sustancia a la vía aérea nasal de un sujeto, caracterizado por:
una pieza de nariz para su instalación en una ventana de la nariz del sujeto, la pieza de nariz que incluye una salida de primer suministro a través del cual la sustancia está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto, y al menos un segundo suministro de salida a través del cual al menos un flujo de gas, independiente a un aliento de exhalación del sujeto, está en uso suministrado a la vía aérea nasal del sujeto;
una unidad de suministro para el suministro de sustancia a través de la primera salida de suministro de la pieza de…
(29/06/2016). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGINO, TAKASHI, OKADA,TOMOYUKI, NAIKI,MITSURU, SAWADA,KAZUYOSHI.
Compuesto, que es un derivado de cumarina de la fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en el que R1 y R2 son cada uno independientemente (a) fenilo opcionalmente sustituido con alcoxi, alquilo, ciano, nitro, hidroxi, trifluorometilo, amino, carboxi, alcoxicarbonilo, fenilo, o uno o dos halógenos, (b) piridilo, (c) alquilo o (d) tienilo.
PDF original: ES-2630068_T3.pdf
Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton.
(29/06/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
---- es un doble enlace;
A es pirazol sustituido con uno o más A';
A' es -NHR o R4;
R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3;
R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo fusionado con un heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más R1' o R1'';
cada R1' es independientemente halo, nitro, ciano, alquil sulfonamido C1-6, -S(O)2 u oxo;
cada R1'' es independientemente alquilo C1-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alcoxi C1-6, amino o amido, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más R1''';
cada R1''' es independientemente hidroxi, halo, amino, alquilamino, dialquilamino o heterocicloalquilo;
R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)NR2', -NHC(≥O)O, -C(R2')2, -O,…