13 inventos, patentes y modelos de MONN, JAMES ALLEN

Agonistas de mGLU2/3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, A61P25/18, C07C271/24, C07C323/25, A61P29/00, A61K31/215, A61K31/16, A61K31/325, C07C229/50, C07C271/18, C07C237/04.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno; R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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Derivados de ácido biciclo (3.1.0) hexano-2,6-dicarboxílico como agonistas del receptor mGlu2.

(25/05/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** R2 es hidrógeno, 2,2-dimetil-propioniloximetilo o bencilo, en el que bencilo está opcionalmente sustituido con uno a dos átomos de flúor, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o alcoxi C1-C3; R3 es hidrógeno, 2,2-dimetil-propioniloximetilo o bencilo, en el que bencilo está opcionalmente sustituido con uno a dos átomos de flúor, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o alcoxi C1-C3; R4 es hidrógeno, (2S)-2-aminopropanoilo, (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoilo, (2S)-2-amino-4-metilpentanoílo o 2-aminoacetilo; R5 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, -NH2 o ciclopropilo; con la condición de que cuando R2 y/o R3 no son hidrógeno, entonces R4…

Agonistas de MGLU2.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metil-pentanoílo, y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo, yR3 es hidrógeno; 1R' es bencilo, R2 es hidrógeno, y R3 es bencilo; o R' es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno, y R3 es (2-fluorofenil)metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de la sal.

DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5.

(28/01/2010) Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2 o N(S(O)2CH3)2; R1 es hidrógeno, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4, (CH2)nOR3, COR3,…

PROFARMACOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07K5/06.

Un compuesto que es ácido (1R,4S,5S,6S)-4-(2''S-4''-metiltio-2''-aminobutanonil)amino-2,2-dioxo-2'' 6 -tia-biciclo[3.1.0]hexano-4,6-dicarboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PROFARMACOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, C07C271/22, A61P25/02, A61K31/195, A61P25/22, A61P25/18, A61P31/18, A61P25/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/196, A61P27/02, A61P25/34, A61P25/20, A61P21/02, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, A61P7/12, C07C231/12, A61P25/08, C07C229/50, C07C233/60, A61P3/08, C07C237/04, C07C237/12.

Un compuesto de fórmula I en la que R13, R14 y R17 son hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, A61K31/34, C07D209/52, C07D307/93, C07D333/78.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA CUAL X REPRESENTA UNA O, NR{SUP,A}, S, SO O SO{SUB,2} Y R ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; Y ESTERES O AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE INESTABLES DE LOS MISMOS; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION METABOTROPICA DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO.

MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITANTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, A61P25/00, C07C229/50.

La invención se refiere se refiere a compuestos de la fórmula:en la que R{sup,1} se define en la especificación y los ésteres y amidas metabólicamente inestables y no tóxicos de éstos son útiles como moduladores de la función receptora del glutamato metabotrópico.

TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/19.

LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN AGONISTA QUE ACTUA EN RECEPTORES DE GLUTAMATO MATABOTROPICO DE ENLACE CAMP ACOPLADOS NEGATIVAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y TRASTORNOS RELACIONADOS.

COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D403/06.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE W, R1, R2, R3, N, M Y P REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION, Y QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITANTES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITANTES.

MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C233/81, A61K31/275, C07F9/38, C07C255/31, C07C237/48, C07C229/50, C07C311/30, C07C247/14, C07C251/34, C07C255/47.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.

DERIVADOS DEL ACIDO PIRROLIDINADICARBOXILICO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES METABOTROPICOS DE GLUTAMATO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITANTES, Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS. ESPECIALMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ACTIVOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO MGLUR2. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE ACIDO CARBOXILICO O 5-TETRAZOLIL, O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

AMINOACIDOS EXCITADORES SINTETICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07D233/78, C07C229/50.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y DESORDENES PSIQUIATRICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X ES (CH{SUB, 2}){SUB, N}; R{SUP,2} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4} Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, O R{SUP, 2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4}; R{SUP,1} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 10}, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 10}, ARILO O ARIALKILO; Y N ES 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

 

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