(15/07/2015) Composición tópica dermatológica que comprende: - al menos un inhibidor de hidroximetilglutarilo-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, y - al menos un inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa, para su uso en el tratamiento de trastornos cutáneos y/o del cabello seleccionados entre el grupo que comprende el envejecimiento cutáneo prematuro patológico y/o el envejecimiento mio-lipo-cutáneo prematuro patológico.

(06/05/2015) Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o una de sus sales fisiológicamente aceptables, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas seleccionadas entre el grupo que comprende el deterioro del endotelio vascular, progeria y dermopatía restrictiva.

(30/03/2015) Una composición que comprende nanopartículas cargadas con estatina, que (i) tienen la estatina encapsulada en nanopartículas biocompatibles que comprenden copolímero de poli-lactidaglicolida modificado opcionalmente con polietilenglicol; y (ii) tienen un tamaño de partícula media promedio en número, determinado mediante el método de dispersión de la luz, de 1.000 nm o menor; para su uso en un método de tratamiento o prevención de afecciones asociadas con la HMG-CoA reductasa seleccionadas de gangrena, heridas quirúrgicas o de otro tipo que requieren neovascularización para facilitar la cicatrización, síndrome de Buerger, hipertensión pulmonar, enfermedades…

(31/12/2014) Uso de acetil-L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor neuropático en pacientes con diabetes tipo 2 no tratados con insulina, en el que se administra oralmente acetil-L-carnitina en una dosis de 3 g/día.

(10/12/2014) Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en (i) triglicéridos de longitud de cadena mediana (ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato, (iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o con acetoacetato, (iv) ésteres de acetoacetato con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos…

(29/10/2014) Compuestos de fórmula general (I): CH3 (-CH≥CH)3-R (I) en la que R está seleccionado de CO-O-R' o CO-O , estando R' seleccionado de H, alquilo o alquenilo de C1 a C22, o azúcares, y sus sales farmacéuticamente aceptables, preferentemente tales como sales de sodio, potasio o lisina siendo cada compuesto de fórmula general (I) usado como tal o en una mezcla con uno o más de los otros, para uso tópico sobre la epidermis humana o cuero cabelludo para proporcionar actividad antioxidante contra radicales libres.

(30/07/2014) La utilización de una exendina o un agonista de exendina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en sujetos humanos o animales.

(23/07/2014) Composici6n para su uso en la prevencion primaria de un acontecimiento cardiovascular en un paciente con hipercolesterolemia, en la que la composicion comprende el ester etilico del acid° todo-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoico como su componente eficaz y se usa en combinacion con un inhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa, en la que el acontecimiento cardiovascular es muerte cardiovascular, infarto de miocardio mortal, muerte cardiaca subita, infarto de miocardio no mortal, angioplastia cardiovascular, o nueva aparici6n de angina en reposo y angina inducida por ejercicio, y en la que dicho paciente tambien padece hipertrigliceridemia definida por un valor de trigliceridos (TG) sericos de al menos 150 mg/di y colesterolemia HDL baja definida por un valor de C-HDL inferior…

(25/06/2014) Composición de neutralización de malos olores, que comprende: ácido undecilénico y acetato de bornilo.

(07/05/2014) Composición farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica que incluye una cantidad de un inhibidor de PDE4, una cantidad de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de PDE4 se selecciona del grupo que consiste en: ROFLUMILAST, una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST, ROFLUMILAST-N-óxido y una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST-N-óxido, el inhibidor de la HMG-CoA reductasa es SIMVASTATINA o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz para el…

(30/04/2014) Compuesto de origen vegetal de tipo terpeno para su utilización para prevenir o tratar la degeneración del tejido asociada a la senescencia de las células endoteliales vasculares inducida por unos episodios inflamatorios repetidos.

(26/03/2014) Un compuesto que incluye insulina, un inhibidor de la tripsina de soja (SBTI), EDTA, y un aceite de pescado que contiene un ácido graso omega-3 para ser administrado oralmente como medicamento.

(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico representado por la fórmula general:**Fórmula** en la que, independientemente cada vez: X representa un haluro, un sulfonato, un carboxilato, un alcóxido o un óxido de amina; R1 representa OR, H, N(R")2, alquilo C1-C6, arilo C6-C12, heteroalquilo C1-C6 o heteroarilo C6-C12; R" representa H, alquilo C1-C6 o arilo C6-C12; R representa H, un metal alcalino, alquilo C1-C6, arilo C6-C12 o C(O)R'; y R' representa H, alquilo C1-C20 o arilo C6-C12; y en donde la composición farmacéutica tiene una acidez superior o igual a aproximadamente pH 2 e inferior o igual a pH 6.

(30/10/2013) Composición farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica que incluye una cantidad de un inhibidor de la PDE4, una cantidad de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de la PDE4 se selecciona del grupo que consiste en ROFLUMILAST, una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST, ROFLUMILAST-N-óxido y una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST-N-óxido, el inhibidor de la HMG-CoA reductasa es ROSUVASTATINA o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y en la que la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad…

(18/10/2013) Un fármaco diseñado para administración intratraqueal para su uso en la terapia de enfermedades pulmonares,comprendiendo dicho fármaco nanopartículas poliméricas biocompatibles que contienen pitavastatina o una sal de lamisma como un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, donde dicho polímero biocompatible es un copolímero de ácidoláctico-ácido glicólico, o un copolímero de bloque de copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y polietilenglicol.

(27/09/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** para la cual: * n representa un número entero comprendido entre 1 y 15, * m representa 0, 1, 2 o 3, y * R representa la cadena hidrocarbonada de un ácido graso poliinsaturado seleccionado de entre los omegas 3y los omegas 6.

(03/09/2013) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo uno o más inhibidores de la HMG-CoAreductasa seleccionados de entre el grupo que consiste en pravastatina y rosuvastatina, para su uso en el tratamiento o laprevención de hidoadiponectinemia en un animal de sangre caliente.

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

(22/04/2013) Uso de una cantidad eficaz estabilizante de al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amidoo al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos para estabilizarun componente activo en una composición para el tratamiento de dislipidemia que comprende, como componente activo,al menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos; en el que dichacomposición no contiene una cantidad eficaz estabilizante de otro estabilizador o una combinación de otros estabilizadores; en el que el al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o al menos un compuesto polimérico quecontiene…

(01/03/2013) Un concentrado liquido de nanoemulsion que comprende: un derivado de PEG de Vitamina E en una cantidad entre el 16% y el 30% en peso del concentrado; un disolvente polar en una cantidad entre el 60% y el 79% en peso del concentrado; un ingrediente activo no polar que contiene un compuesto o compuestos seleccionados entre uno cualquiera omas de acidos grasos poliinsaturados, acidos grasos omega-3, acidos grasos omega-6, acidos grasosconjugados, compuestos de Coenzima Q10 y fitoesteroles; y el ingrediente activo no polar esta presente en una cantidad entre el 5% y el 10% en peso del concentrado.

(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo: en la que R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo; R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo; R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h): (a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo o amino; (b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo; (c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo; (d)…

(07/02/2013) Un producto de combinación que comprende: (a) pemirolast, o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (b) una estatina, seleccionada de rosuvastatina, o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y atorvastatina, o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.

(03/08/2012) Un producto de combinación comprendiendo: (a) suplatast, o un sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo; y (b) una estatina seleccionada de rosuvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y atorvastatina o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.

(13/06/2012) Combinación fija que contiene una sal de ácido o-acetilsalicílico con un aminoácido básico como componente A y un inhibidor de la HMG-CoA-reductasa como componente B.

(23/05/2012) Uso de una composición que comprende al menos un primer y un segundo componente precursores, caracterizado porque el primer componente precursor comprende al menos m grupos nucleofílicos y el segundo componente precursor comprende al menos n grupos electrofílicos donde m+n es al menos cinco y en donde el primer y segundo componentes precursores son seleccionados del grupo que consiste de oligómeros y son seleccionados de modo que los grupos nucleofílicos y electrofílicos formen enlaces covalentes entre sí, a temperaturas fisiológicas para la producción de un biomaterial para aumentar el tejido duro.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

(11/04/2012) Una suspensión acuosa que es adecuada para administración oral, que comprende simvastatina, al menos un agentede suspensión, y al menos un conservante, en donde el d90 de las partículas de simvastatina es menor deaproximadamente 100 &mum.

(03/04/2012) Una composición medicinal que comprende al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la HMG-CoA reductasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de aminoalcohol que tienen la fórmula general (I): [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R3 representa un grupo alquilo inferior o un grupo hidroximetilo, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior o un átomo de halógeno, R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciclohexilo, un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo de sustituyentes a, X representa un átomo de nitrógeno metilado, Y representa un enlace sencillo, un átomo de…