(21/05/2014) Una composición que comprende heparina, un agente anestésico local y un compuesto tampón, en donde la composición comprende de 40.000 a 100.000 unidades de heparina por unidad de dosis; y en donde la composición comprende solución salina tamponada con fosfato como vehículo farmacéuticamente aceptable.

(16/04/2014) Una preparación de neurotoxina botulínica que comprende al menos una neurotoxina botulínica seleccionada entre Clostridium botulinum del tipo A, B, C1, D, E, F y G, donde dicha al menos una neurotoxina está libre de las proteínas complejantes que forman complejos con neurotoxinas botulínicas de forma natural, y un agente estabilizante no proteico para neurotoxina botulínica que conserva la actividad biológica de la neurotoxina botulínica en una solución acuosa, donde dicho agente estabilizante es ácido hialurónico y donde dicha preparación está libre de agentes estabilizantes proteicos derivados de mamíferos seleccionados entre albúmina y gelatina

(09/04/2014) Una disolución oftálmica que comprende un agente antimicrobiano polimérico catiónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,0001 y aproximadamente 0,0005% p/v y un complejo de magnesio, calcio o de magnesio/calcio de un polímero aniónico en una cantidad que oscila entre aproximadamente 0,01 y aproximadamente 0,25% p/v, en donde el agente antimicrobiano polimérico catiónico es poliaminopropil-biguanida o una sal aceptable de la misma.

(28/01/2014) La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para su uso en el tratamiento o prevención de al menos una de las enfermedades que conforman el síndrome metabólico en un mamífero, seleccionada del grupo formado por sobrepeso, obesidad, resistencia a la insulina, diabetes tipo 2, hígado graso o dislipidemia. Además la composición puede contener hidrolizado de colágeno. La composición está en forma de composición farmacéutica.

(13/01/2014) Se describen formulaciones inhalatorias en forma de disoluciones hipertónicas o de polvos secos exentos de conservantes o excipientes que contienen un agente de osmolaridad elegido entre NaCl o manitol y ácido hialurónico de PM 300.000 - 350.000 obtenido por fermentación de la cepa bacteriana Streptococcus equi, subespecie zooepidemicus, no hemolítico.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(04/12/2013) Una formulación intraarticular que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero de control de la viscosidad natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina para usar en el tratamiento de la osteoartritis.

(13/11/2013) Complejo obtenible mediante: a) mezclar ácido hialurónico o una sal del mismo con sulfato de condroitina o una sal del mismo, b) formar una disolución acuosa de dicha mezcla, y c) atomizar la disolución acuosa resultante, en el que el ácido hialurónico o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio superior a 1.000.000Dalton, y el sulfato de condroitina o una sal del mismo tiene un peso molecular promedio de desde 5.000hasta 50.000 Dalton

(07/11/2013) Uso de una combinación fija de ácido hialurónico, sulfato de condroitina e hidróxido de aluminio, para preparar medicamentos para prevenir o para tratar trastornos gástricos.

(30/10/2013) Composición cosmética o dermatológica que comprende un compuesto de ácido hialurónico formado por larepetición de unidad disacarídica hidrófila, en la que el D-glucuronato de sodio y/o el ácido D-glucurónico está unidoa la N-acetilglucosamina por unos enlaces gliscosídicos alternos β1-4 y β1-3 ó β1-4 solos, que comprende unasunidades (Ia) y unas unidades (Ib), o una de sus sales: en las que: - R1 representa OH o un radical -NH-R'-Z, - R2 representa H o un radical -C(O)-NH-R'-Z, con: - R' es un radical alquilo divalente, lineal o ramificado, de C1-C18, en particular C2-C14, incluso C4-C10; o un enlacesimple; - Z…

(09/10/2013) Un viscosuplemento que comprende hialuronano (HA) reticulado para uso en el tratamiento de un dolor de laarticulación de la rodilla en un sujeto humano mediante un régimen de tratamiento, viscosuplemento que tiene unasemivida de residencia en la articulación de menos de 3 semanas, y comprendiendo el régimen de tratamiento unaúnica administración intraarticular del viscosuplemento en una cantidad suficiente para proporcionar a la articulaciónde la rodilla un efecto terapéutico durante hasta seis meses.

(02/10/2013) Neuroestimulante y/o neuroactivador, seleccionados entre los capsicosides, los capsidioles, la capsaxantina, loscapsaicinoides como la capsaicina, o de los extractos vegetales que los contienen, como los de páprika (Capsicumannuum), de pimiento rojo (Red pepper) o de pimienta (Piper nigrum), para mantener la vitalidad, la integridad, laactividad, la proliferación, el buen funcionamiento y/o la excitabilidad en los nervios sensitivos cutáneos.

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(06/09/2013) Hexadecilamidas de ácido hialurónico caracterizadas porque la hexadecilamida del ácido hialurónico tiene ungrado de amidación entre 0.1 y 5% para usar en el tratamiento de articulaciones afectadas por osteoartrosis,trauma, inflamación y/o desgaste debido al envejecimiento de la estructura de la articulación.

(30/05/2013) Una composición oral de glicosaminoglicanos que comprende, como ingrediente activo, una asociación consistente en sulfato de condroitina o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de ácido hialurónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, mezclada con un agente bioadhesivo que sea un polímero bioadhesivo compatible seleccionado del grupo consistente en poloxámeros, polímeros de vinilpirrolidona y derivados de la celulosa y de un vehículo farmacéutico, para su uso en la prevención o el tratamiento de la esofagitis en seres humanos.

(08/05/2013) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénico y uncomponente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición hasta unaviscosidad a 25 ºC de al menos 10 cps a una velocidad de cizalla de 0,1/segundo, donde dicho componente inductorde viscosidad se puede inyectar en el vítreo de un ojo de mamífero sin disminuir de forma permanente la actividadvisual, siendo el componente inductor de viscosidad un componente de hialuronato polimérico que tiene un pesomolecular de 1,3 millones - 2 millones de Daltons, siendo la composición para uso en el tratamiento de una afecciónocular en un mamífero mediante la administración al interior del ojo del mamífero.

(10/04/2013) Una composición farmacéutica que contiene i) uno o más péptidos biológicamente activos que contienen la secuencia de aminoácidos Phe-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-Lys-Val-Arg (SEC. ID Nº: 1), donde el aminoácido X1 es Gln o Ala, el aminoácido X2 es Trp o Leu, el aminoácido X3 es Gln, Ala, Orn, Nleo Lys, el aminoácido X4 es Arg, Ala o Lys, el aminoácido X5 es Asn, Ala, Orn o Nle, el aminoácido X6 es Met,Ala o Leu, el aminoácido X7 es Arg, Ala o Lys, y ii) un ácido hialurónico de alto peso molecular o una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido hialurónicode alto peso molecular, donde el ácido hialurónico de alto peso molecular tiene un peso molecular promediosuperior a 300 000 Da.

(12/03/2013) Un proceso para producir derivados funcionalizados de ácido hialurónico que comprende las siguientes etapasconsecutivas: a) activación de por lo menos un grupo hidroxilo del ácido hialurónico, en forma de una sal del mismosoluble en disolventes orgánicos, por reacción de dicha sal de ácido hialurónico en un disolvente apróticopolar, con un agente de carbonilación seleccionado de ésteres fenílicos carbónicos y ésteres fenílicoshalofórmicos; b) reacción de la sal de ácido hialurónico activada resultante de la etapa a), a través de una reacción desustitución nucleófila con un compuesto de la fórmula general NH2-R, en la que R está seleccionado delgrupo que consiste en NH2, un grupo aminoalquilo, una cadena de alquilo o una cadena de arilalquilo, unacadena poliacrílica, una…

(06/03/2013) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica estéril acuosa lista-para-el- uso compuesta por una salde ácido hialurónico de alto peso molecular (Acido Hialurónico) (HA) de no menos de 0,5*106 Daltons con unaconcentración especificada, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación acuosa compuesta por Acido Hialurónico de alto peso molecular a unaconcentración inferior a la concentración especificada; - pasar dicha formulación acuosa a través de un filtro de un tamaño de poro menor de 0,45 μm y mayor de0,1 μm; - concentrar dicha formulación acuosa mediante la aplicación de vacío…

(11/10/2012) Composición farmacéutica para aplicación tópica en forma de pastilla con palito que comprende ácido hialurónico y/o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un compuesto de zinc como principios activos. La composición en forma de pastilla con palito es particularmente apropiada para su aplicación y tratamiento en úlceras bucales infantiles. Un procedimiento para preparar la composición consiste en preparar la pastilla a partir de una solución de todos los componentes a una temperatura comprendida entre 70ºC y 90ºC que es desaireada mediante vacío y enfriada para ser moldeada a una temperatura entre…

(15/08/2012) Preparación farmacéutica o cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, ácido hialurónico, caracterizada porque comprende además al menos: - un retinoide y/o sus sales y/o sus ésteres, tales como el retinil palmitato, el retinil acetato, el retinil estearato, el retinil oleato, el retinil propionato o el retinil linoleato, - un pentámero del ácido hialurónico, y - un inhibidor de la degradación del ácido hialurónico que se selecciona entre la glicirrizina o el ácido glicirretínico, sus sales, enantiómeros y/o racematos, considerados solos o en mezcla.

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

(06/06/2012) Una proteína aislada que comprende las ID. SEC. Nº: 7, 11, 15, 19 ó 23.

(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y c. agua.

(17/04/2012) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos (H) siguiente : (H) Asn Lys Ala Gln Gln Pro Gln Ile Lys Arg Asp Ala Trp Arg Phe (SEC ID nº 10).

(30/03/2012) Uso de por lo menos un compuesto órgano-silícico de fórmula general (I) siguiente: RxSi (OH) 4-x (I) en la cual: R es un (C1-C4) alquilo, un (C2-C5) alcenilo o un arilo, x = 1 a 3, siendo dicho (s) compuesto (s) órgano-silícico (s) estabilizado (s) por un ácido carboxílico, un glicosaminoglicano, o una sal de estos compuestos, para la fabricación de una solución inyectable destinada al tratamiento in situ de la dermis dañada por tensiones en la organización de las fibras proteínicas y glicoproteínicas de la matriz extracelular de la dermis, incluyendo dicha solución inyectable una dosis suprafisiológica de dicho (de dichos) compuesto (s) comprendida entre 0, 1 y 50 mg, de preferencia entre 1 y 25 mg, por cm3 de dermis tratada y por solución administrada.

(14/03/2012) Utilización de un agonista del receptor vaniloide juntamente con un glicosaminoglicano o un proteoglicano para lafabricación de un fármaco para el tratamiento del dolor, en la que A) el agonista del receptor vaniloide es la resiniferatoxina (RTX) así como sus sales; y B) el glicosaminoglicano o el proteoglicano se eligen del siguiente grupo: ácido hialurónico, así como sussales; caracterizada porque (i) en el caso de una inyección intraarticular de 9 ml de una solución de 500 nM de resiniferatoxina y 1% deácido hialurónico, se inyecta no simultáneamente 0,03 mg de vincristina; (ii) en el caso de una inyección intraarticular de 0,9 ml de una solución de 500 nM de resiniferatoxina y 1% deácido hialurónico, se inyecta no simultáneamente 0,03 mg de vincristina; y (iii) en el caso de una inyección intraarticular…

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

(14/02/2012) Composición adaptada para administración parenteral para su uso en el tratamiento y/o la prevención de cartílago articular dañado de una articulación diartrodial en seres humanos o en animales, en la que el cartílago articular dañado está provocado por una enfermedad o estado seleccionado de inflamación de la membrana sinovial, inflamación de la cápsula articular, inflamación provocada por intervención quirúrgica, artritis inflamatoria, artrosis, osteocondrosis disecante (OCD), lesión traumática, fracturas, daño quirúrgico, enfermedad articular degenerativa (EAD) o artritis séptica, consistiendo la composición esencialmente…

(02/01/2012) Una composición oftálmica que comprende: 0,5 ppm a 2 ppm de poli(hexametileno biguanida); 0,002% p a 0,04% p de ácido hialurónico; 0,5 ppm a 3 ppm de cloruro de α-[4tris(2-hidroxietil)-cloruro de amonio-2-butenil]poli[1-cloruro de dimetil- amonio-2-butenil]-ω-tris(2-hidroxietil) amonio; 0,01% p a 1,0% p de un tensioactivo anfótero de fórmula general I en el que R1 es un alquilo saturado de cadena lineal con 10 carbonos; cada uno de R2 y R3 es cada uno metilo; y R4 es propilo.