CIP-2021 : A61K 31/728 : Acido hialurónico.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/728[4] › Acido hialurónico.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para el cuidado mejorado de la piel.

(07/02/2018). Solicitante/s: PINKSKY, MARK A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.

Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella colágeno, en donde dicho liposoma es de 50 a 700 nm de tamaño.

PDF original: ES-2661728_T3.pdf

Composiciones que comprenden plasma tratado con solvente/detergente y ácido hialurónico para su uso en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos.

(17/01/2018). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, ALBARANI,VALENTINA.

Una formulación farmacéutica que comprende plasma tratado con solvente/detergente (plasma S/D) y ácido hialurónico o un derivado del mismo, en donde el derivado de ácido hialurónico es una sal de ácido hialurónico, un éster de ácido hialurónico con un alcohol de la serie alifática, heterocíclica o cicloalifática, o una forma sulfatada de ácido hialurónico.

PDF original: ES-2664694_T3.pdf

Bacillus, enzima de ácido hialurónico y usos de los mismos.

(10/01/2018). Solicitante/s: Bloomage Freda Biopharm Co., Ltd. Inventor/es: WANG,HAIYING, GUO,XUEPING, SHI,YANLI, QIAO,LIPING, FENG,NING, WANG,GUANFENG, LI,HAINA, XUE,WEI, LUAN,YIHONG, LIU,AIHUA.

Especie bacillus que tiene un número de acceso de depósito de CGMCC NO. 5744, fecha del depósito del 8 de febrero de 2012, y el nombre de la institución depositaria de China General Microbiological Culture Collection Center (CGMCC).

PDF original: ES-2665556_T3.pdf

Asociación sinérgica de la alanina-glutamina, el ácido hialurónico y un extracto de avena y su utilización en una composición destinada a la cicatrización y la reparación de las lesiones cutáneas.

(13/12/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DUPLAN,HÉLÈNE, CASTEX-RIZZI,NATHALIE, DECHELETTE,CORINNE, BONZOM,LAETITIA.

Asociación que comprende L-alanil-L-glutamina, ácido hialurónico o una de sus sales y un extracto de avena.

PDF original: ES-2661908_T3.pdf

Composición farmacéutica para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades osteoarticulares.

(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: VERVAET,CHRIS, BASTIANELLI,ENRICO, ATTALI,PIERRE.

Una composición farmacéutica, que comprende - posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado - un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado - una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.

PDF original: ES-2658354_T3.pdf

Composición inyectable que combina un agente de relleno y un medio de crecimiento de fibroblastos.

(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por: ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos: - componentes de ácidos nucleicos, - aminoácidos, - azúcares sencillos y complejos, - vitaminas, -y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.

PDF original: ES-2648391_T3.pdf

Utilización oftálmica y oftalmológica de una base nutritiva compleja en medio acuoso.

(08/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Uso de una base nutritiva compleja en medio acuoso, constituida al menos por una pluralidad de aminoácidos, vitaminas, oligoelementos y sales metálicas, excluyendo dicha base cualquier factor de crecimiento celular, o cualquier extracto biológico de origen animal o celular, la penicilina, la estreptomicina, la toxina colérica y la insulina para obtener un medicamento oftalmológico, o una solución oftalmológica, formulado para una aplicación en contacto con el exterior del ojo en seres humanos o en animales, donde el medicamento oftalmológico o la solución oftalmológica consiste en una composición trófica en medio acuoso que comprende la base nutritiva compleja, un inhibidor de colagenasas del epitelio corneal de seres humanos o animales, seleccionado del grupo constituido por cisteína, N-acetil cisteína y la sal de calcio del EDTA y un promotor de la síntesis de nuevo colágeno que es prolina o hidroxiprolina.

PDF original: ES-2648192_T3.pdf

Composición oral antibacteriana.

(25/10/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.

El uso de una composición fotoactivable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad bucal, en donde dicha composición comprende: Al menos un oxidante, Al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante; y Al menos un factor de curado elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoina, en asociación con un vehículo farmacológicamente aceptable Y dicho tratamiento comprende: a) aplicar a la boca de un paciente dicha composición; y b) tratar dicha boca de la etapa a) con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante.

PDF original: ES-2650864_T3.pdf

COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE ÁCIDO HIALURÓNICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, INULINA Y ALFA-GLUCANO OLIGOSACÁRIDO.

(23/10/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: ELIZARI GALAR,MAIALEN, GARRE CONTRERAS,AURORA DEL CARMEN, MEZQUITA REGUEIRO,Susana.

Composición que comprende ácido hialurónico de elevado peso molecular, inulina y alfa-glucano oligosacárido. La invención se refiere a una composición que comprende de 0,001 a 0,1% (p/p) de ácido hialurónico de elevado peso molecular o sus sales farmacéutica o cosméticamente aceptables, de 0,01 a 5% (p/p) de inulina, y de 0,01 a 5% (p/p) de alfa-glucano oligosacárido. La invención también se refiere al uso tópico de esta composición para la preparación de una composición para el tratamiento y/o prevención de afecciones cutáneas de pieles especiales seleccionadas del grupo que consiste en pieles con exceso de grasa e imperfecciones, pieles sensibles hiper-reactivas y pieles excesivamente secas o descamadas.

PDF original: ES-2638714_A1.pdf

COMPOSICIONES PARA LA PIEL.

(19/10/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: ESCAICH FERRER,José, SEGARRA LÓPEZ,Sergi, CÓRDOBA LUCIO,Javier, FLORES GARCÍA,Jorge, VELASCO FRANCO,Alfonso.

Composiciones para la piel. La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico, sulfato de dermatano, al menos un ácido graso omega-3 y al menos un nucleótido. También se refiere a la composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones o alteraciones de la piel, preferentemente de la dermatitis atópica. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.

PDF original: ES-2638195_B1.pdf

PDF original: ES-2638195_A1.pdf

Emulsión lacrimomimética.

(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.

Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende: - al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina, - al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas, - al menos un lípido distinto de fosfolípido, - al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa, - medio tampón de citrato, - agua, para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.

PDF original: ES-2638868_T3.pdf

Composición para la cicatrización de heridas.

(19/07/2017). Solicitante/s: BMG PHARMA s.r.l. Inventor/es: BORGONOVO, MARGHERITA, INTROINI, CARLO, BRAGUTI,GIANLUCA, DELSIGNORE,GIORGIO.

Formulaciones tópicas que contienen ácido hialurónico en porcentajes que varían entre el 0,01 y el 5 % en peso, y peróxido de hidrógeno (120 volúmenes) entre el 1 y el 15 %, y opcionalmente aminoácidos, adenosina y extractos vegetales.

PDF original: ES-2643300_T3.pdf

Síntesis de un gel de fases múltiples inyectable que contenga ácido hialurónico monofásico reticulado y libre y ácido hialurónico bifásico combinado con hidroxiapatita con inhibidor de hialuronidasa microencapsulado.

(05/07/2017) Síntesis de un gel inyectable a base de ácido hialurónico en el que la formulación de un gel bifásico consiste en la mezcla de ácido hialurónico de 1 millón de daltons con ácido hialurónico de 2 millones de daltons y de hidroxiapatita con una solución constituida por BDDE (1,4-butanodiol diglicidil éter), NaOH y agua como agente de solubilidad en un mezclador a una temperatura entre 20° y 25° C durante aproximadamente 60 minutos a una velocidad de alrededor de 30 rpm y, después de calentar la masa mezclada durante aproximadamente 3 horas hasta 45 a 50º C con mezclado cada 30 minutos, añadiéndose ácido clorhídrico para detener la reacción y ajustar el pH, y después el polímero producido se tritura mecánicamente para obtener partículas de aproximadamente, de 100 a 200 micrómetro y finalmente efectuar purificación mediante diálisis, y en el…

SOLUCIÓN PARA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.

(05/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.

La presente invención se refiere a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa, preferiblemente ácido hialurónico, y carboximetilcelulosa. Más específicamente, hace referencia a una solución farmacéutica acuosa que comprende carboximetilcelulosa 0,005%-2%, preferiblemente donde dicha solución farmacéutica comprende: ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha solución farmacéutica acuosa en la elaboración de un medicamento para el tratamiento quirúrgico mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores en la mucosa gastrointestinal.

PDF original: ES-2621877_A1.pdf

PDF original: ES-2621877_B1.pdf

Reposición y enriquecimiento terapéuticos de la lubricación de la superficie ocular.

(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

PDF original: ES-2633792_T3.pdf

Combinación de un oxidante y un fotoactivador para la cicatrización de heridas.

(24/05/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BELLINI, FRANCESCO, PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.

Una composición para la cicatrización de heridas que comprende: al menos un oxidante seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida y peróxido de benzoilo; al menos un fotoactivador capaz de activar el oxidante, cuyo fotoactivador comprende una eosina; y al menos un factor de cicatrización seleccionado entre ácido hialurónico, glucosamina y alantoína; asociado con un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2632717_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de osteoartritis.

(10/05/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, GUIX SALICHS,JOAQUIMA, UBIA RUEDA,ANA, RECIO VERDALET,JUAN.

Una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para administración oral para su uso en el tratamiento, la prevención o la profilaxis de la osteoartritis en un mamífero, en la que la relación en peso de ácido hialurónico a sulfato de dermatano está entre 1:0,05 y 1:0,7.

PDF original: ES-2633918_T3.pdf

Mezclas de carnosina-ácido hialurónico y su uso.

(03/05/2017). Solicitante/s: DE PAOLI AMBROSI, GIANFRANCO. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.

Compuesto que consiste en ácido hialurónico o un oligómero, dímero o monómero del mismo, al menos parcialmente salificado con carnosina, en cuyo caso la carnosina se encuentra en la forma de un L- o D-enantiómero o un racemato, y dicho compuesto es un compuesto de sal en forma de polvo.

PDF original: ES-2635029_T3.pdf

Derivados polisacáridos de ácido lipoico, su preparación, uso como productos cosméticos para la piel y dispositivos médicos médicos.

(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.

Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.

PDF original: ES-2620456_T3.pdf

Nueva composición masticable.

(28/12/2016). Solicitante/s: IDI Integratori Dietetici Italiani S.r.l. Inventor/es: BOTTINO,PIETRO.

Una composición sólida o semisólida masticable que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo para usar en el tratamiento y/o prevención del íleo paralítico postoperatorio.

PDF original: ES-2661920_T3.pdf

Agente para aplicar a mucosa y procedimiento para la producción del mismo.

(14/12/2016). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIYAMOTO, KENJI, TAKAHASHI, KATSUYA, SHIMOJIMA,YUUJI.

Un agente adecuado para aplicar a mucosa para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos de la capa epitelial corneal que contiene glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión como ingrediente activo, donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico o una sal del mismo, la cadena de unión es -CONH-, o -COO-, el grupo hidrófobo es un grupo arilalquenilo, el glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión incluye además una cadena espaciadora entre la cadena de unión y el grupo hidrófobo, donde la cadena espaciadora incluye además una cadena de unión por el lado del grupo hidrófobo, y la cadena espaciadora que tiene además una cadena de unión en el lado del grupo hidrófobo es -COO-(CH2)m-, -COO-(CH2)- (OCH2)n-, -CONH-(CH2)m o -CONH-(CH2)-(OCH2)n-, en las que m y n representan enteros de 1 a 18.

PDF original: ES-2616295_T3.pdf

Derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular y medicamento que lo contiene.

(23/11/2016) Un agente para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad alérgica seleccionada entre polinosis, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, dermatitis atópica y asma, que comprende un derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular representado por el fórmula general (IA) o (IB) siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo:**Fórmula** donde n representa un número de 0 a 15; X representa la siguiente fórmula (a) o (b);**Fórmula** Y representa la siguiente fórmula (c), (d) o (e);**Fórmula** cada R representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo SO3H, siempre que los grupos SO3H representen del 80 al 100 % del número total de R; R1 representa -OH, -OSO3H o -NZ1Z2, donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -SO3H,…

Complejos híbridos cooperativos de ácido hialurónico.

(02/11/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, D'AGOSTINO,ANTONELLA, LA GATTA,ANNALISA.

Complejos híbridos cooperativos estables de L/H-AH preparados sometiendo a tratamiento térmico, a una temperatura comprendida entre 80 ºC y 160 ºC, a soluciones que contienen simultáneamente ácido hialurónico L-AH o hialuronanos y ácido hialurónico H-AH o hialuronanos, en los que el peso molecular de L-AH está comprendido entre 1 · 104 y 1 · 106 Da y el de H-AH viene dado por la fórmula PMH-5 AH ≥ PML-AH /0,9 y en los que H-AH y L-AH están presentes en cantidades relativas comprendidas entre 0,5-2.

PDF original: ES-2613067_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.

(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.

Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.

PDF original: ES-2658047_T3.pdf

Derivados de glicosaminoglicanos carboxilados y su uso como fármacos.

(14/09/2016). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Proceso de preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe la heparanasa, que comprende: a) la oxidacion del 10 % al 100 %, de residuos no sulfatados en 2-O- y 2N-, 3-O-, de un glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir los dioles adyacentes y los OH/NH2 adyacentes en dialdehidos; b) la oxidacion del glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos dialdehidos en grupos carboxilato, y en el que el glicosaminoglicano es un glicosaminoglicano natural o sintetico seleccionado entre heparina, heparinas de bajo peso molecular, heparan sulfato, opcionalmente 2-O- y/o 2-N-desulfatado.

PDF original: ES-2660777_T3.pdf

Derivado de ácido hialurónico, método de preparación del mismo, método de modificación del mismo y utilización del mismo.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, WOLFOVA,LUCIE, BUFFA,RADOVAN, SEDOVA,PETRA, BASARABOVA,IVANA, POSPISIL,ROBERT, MORAVCOVA,MARTINA, NESPOROVA,KRISTINA.

Derivado de ácido hialurónico modificado por un doble enlace en las posiciones 4 y 5 de la parte de glucosamina del polisacárido y al mismo tiempo oxidada a un aldehído en la posición 6 de la parte glucosamina del polisacárido, de acuerdo con la fórmula estructural X, o una forma hidratada del mismo de acuerdo con la fórmula estructural Y **Fórmula** en la que R es hidrógeno, cualquier catión metálico o un catión orgánico.

PDF original: ES-2595755_T3.pdf

Composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico.

(17/08/2016). Solicitante/s: Welcare Research S.r.l. Inventor/es: ZARU,MARCO, DE BERNARDINI,FRANCO, LAZZAROTTO,FULVIA.

Una composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico y liposomas que comprenden alantoína y acetil carnitina.

PDF original: ES-2602276_T3.pdf

Funcionalización y reticulación de ácido hialurónico en un paso.

(10/08/2016). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: BOITEAU,JEAN-GUY.

Un procedimiento para la fabricación de un ácido hialurónico (HA) reticulado que contiene un grupo funcionalizador, que comprende el paso de hacer reaccionar HA en un solo paso con una mezcla de: (i) un primer agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste de epóxidos bifuncionales y epóxidos polifuncionales, y (ii) un agente funcionalizado, que consiste de un grupo funcionalizador acoplado vía una unión de 1,2,3- triazol a un segundo agente de reticulación seleccionado del grupo que consiste de epóxidos bifuncionales y epóxidos polifuncionales, para obtener un HA reticulado que contiene el grupo funcionalizador.

PDF original: ES-2653549_T3.pdf

Composiciones de ácido hialurónico que comprenden mepivacaína.

(03/08/2016). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.

Composición acuosa esterilizada, con pH cercano al pH fisiológico, que comprende al menos un ácido hialurónico y al menos la mepivacaína, caracterizada porque la relación másica entre la concentración de ácido hilaurónico [HA] y la concentración de mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1 y porque comprende además al menos un antioxidante seleccionado entre polioles.

PDF original: ES-2625841_T3.pdf

Composiciones con actividad antibacteriana y de curación de heridas.

(20/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MENON, GIAMPAOLO, GENNARI,GIOVANNI, PANFILO,SUSI.

Una composición que comprende ácido hialurónico y plata, en donde el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio ponderado entre 130 y 230 kDa y en donde la plata está en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" con un tamaño de partícula medio entre 2 y 18 micrómetros y un área superficial no inferior a 5 m2/g o en forma metálica coloidal y la concentración de plata en forma metálica micronizada con una estructura porosa "esponjosa" o en forma coloidal, está comprendida entre 1 y 3% en peso de la composición total.

PDF original: ES-2588397_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas tópicas que comprenden aciclovir y ácido hialurónico.

(13/07/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, GENNARI,GIOVANNI.

Composiciones farmacéuticas analgésicas tópicas en forma de una barra sólida, emulsión O/W o pesarios vaginales que comprenden aciclovir a una concentración de entre 2 y 8 % p/p y hialuronato sódico que tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 160 a 200 kDa a una concentración de entre 0.1 y 1 5 % p/p para el uso en la prevención y/o el tratamiento del dolor asociado con infecciones por Herpes simplex labialis y genitalis.

PDF original: ES-2585839_T3.pdf

Productos inyectables biocompatibles con liberación de zinc y/o de sal de sacárido en forma de zinc y sus utilizaciones.

(13/07/2016) Producto inyectable biocompatible con liberación de zinc y/o de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc, que comprende: - una matriz que comprende por lo menos un polímero biocompatible seleccionado de entre el grupo que consiste en las sales de polisacáridos, los polisacáridos y una mezcla de éstos; y - por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc; en el que dicha por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc está dispersada y reticulada en la matriz; y en el que el contenido en zinc en forma de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc dispersado en la matriz, está comprendido entre el 0,01 y el 10%, preferentemente entre el 0,05 y el 5% y muy preferentemente entre…

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