CIP-2021 : A61K 31/522 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
8-heteroaril xantinas substituidas.
(25/01/2016). Solicitante/s: Dogwood Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THOMPSON, ROBERT, D., WANG,GUOQUAN, RIEGER,JAYSON M.
Un compuesto de formula I:**Fórmula**
donde:
R es hidrógeno, metilo o etilo;
R1 y R2 son independientemente metilo, etilo, alilo, propargilo, i-propilo, n-propilo, ciclopropilo,
ciclopropilmetilo, o n-butilo;**Fórmula**
Z es -NR4R5;
R4 es metilo, etilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo y R5 es -C(O)R6, donde R6 es heteroarilo opcionalmente substituido con 1, 2 o 3 substituyentes independientemente seleccionados entre halo, ciano, nitro, halo (C1- C8) alquilo, -C(O)Ra, -COORa, y -C(O)NRbRc, y donde Ra, Rb y Rc son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo o ciclopropilo;
o donde -X(Z1)n-Z se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2557310_T3.pdf
Compuestos de tetrahidrocarbazol y carbazol carboxamida sustituidos útiles como inhibidores de quinasa.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TINO, JOSEPH, A., SHI, QING, LIU, QINGJIE, KO, SOO, SUNG, LANGEVINE,CHARLES M, WATTERSON,SCOTT HUNTER, BATT,DOUGLAS G, SRIVASTAVA,ANURAG S, DELUCCA,GEORGE V, GALELLA,MICHAEL A, BERTRAND,MYRA BEAUDOIN.
Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
en la que: las dos líneas punteadas representan dos enlaces simples o dos dobles enlaces;
Q es: **Fórmula**
R1 es F, Cl, -CN o -CH3;
R2 es Cl o -CH3;
R3 es -C(CH3)2OH o -CH2CH2OH;
Ra es H o -CH3;
cada Rb es independientemente F, Cl, -CH3 y/o -OCH3; y
n es cero, 1 o 2.
PDF original: ES-2636652_T3.pdf
LA TEOBROMINA O SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(03/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere al uso de la teobromina o sus derivados como inhibidor de la cristalización del ácido úrico para evitar la formación de cristales de ácido úrico en orina y como consecuencia la litiasis renal o en particular la litiasis renal úrica.
Procedimiento para identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia y tratamiento de pacientes de este tipo.
(02/12/2015) Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgos de pacientes con trastornos cognitivos leves con el objetivo de identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia, que comprende
- determinar por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación en una muestra de un fluido biológico procedente de la circulación de un paciente con diagnóstico de un trastorno cognitivo leve, y
- asociar un riesgo aumentado para el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa clínicamente manifiesta a una concentración aumentada para dicho por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación, que se encuentra por encima de un valor umbral específico para el biomarcador (cut-off)…
LA TEOBROMINA Y SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(01/12/2015) La teobromina y sus derivados para el tratamiento o prevención de la litiasis renal.
La presente invención se refiere al uso de la teobromina o sus derivados como inhibidor de la cristalización del ácido úrico para evitar la formación de cristales de ácido úrico en orina y como consecuencia la litiasis renal o en particular la litiasis renal úrica.
Combinación de famciclovir y celecoxib para síndromes somáticos funcionales.
(19/11/2015) Una combinación para uso en un método para tratar a un sujeto susceptible de padecer o que padece un síndrome somático funcional seleccionado de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome del intestino irritable, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de famciclovir y una cantidad terapéuticamente eficaz de celecoxib.
Compuestos de 4,5,7,8-tetrahidro-4-oxo-2H-imidazo[1,2-a]pirrolo[3,4-e]pirimidina como inhibidores de PDE1.
(16/11/2015) El compuesto seleccionado entre
a) el Compuesto de Fórmula II-A o II-B: es**Fórmula**
en las que
(i) Q es C(≥O), C(≥S) o CH2;
(ii) L es un enlace sencillo, -N(H)-, -S-,
(iii) R1 es H o alquilo C1-4;
(iv) R2 es H y R3 y R4 juntos forman un puente di, tri o tetrametileno;
(v) R5 es
a) -D-E-F, en la que:
D es alquileno C1-4;
E es arileno o heteroarileno;
F es
arilo,
heteroarilo,
cicloalquilo C3-7 que contiene opcionalmente al menos un átomo seleccionado entre un grupo que consiste en N u O;
en la que D, E y F están independiente y opcionalmente sustituidos con uno o más halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxi, carboxi o un arilo o heteroarilo adicional;
o
b)…
Sistema terapéutico transdérmico con componentes de urea.
(05/08/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la entrega de unas sustancias activas farmacéuticas a través de la piel, que contiene una capa dorsal (R) que es impermeable para la sustancia activa, y por lo menos una capa (S) que contiene una sustancia activa, en el que la capa (H) que está orientada hacia la piel, contiene una urea sólida, siendo la proporción ponderal de la urea con respecto al material de base de la capa (H) de por lo menos 20 % (m/m) y presentándose la urea, que está contenida en ella, en por lo menos un 50 % en peso en un tamaño de granos de más que 50 μm.
Comprimidos bicapa que comprenden elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir.
(29/07/2015) Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa en el que;
a) la primera capa comprende:
un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
y
un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
b) la segunda capa comprende:
un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
y
una sal de fórmula IV:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Derivados de purina para su uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas, inflamatorias e infecciosas.
(08/07/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
que es 6-amino-2-{[(1S)-1-metilbutil]oxi}-9-[5-(1-piperidinil)pentil]-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, o una sal del mismo.
Derivados de purina y su uso como moduladores del receptor de tipo Toll 7.
(22/04/2015) Compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
R2 es H;
-L3-R3 es -OCH2CH2OCH3, -OCH2CH2CH3, -OCH2CH2CH2CH3, -O-i-butilo, -O-ciclobutilo, -O-ciclopentilo, -OCH2- ciclopropilo, -OCH2-ciclobutilo, -OCH2CH2-ciclopropilo, -OCH2CH2CH2CH2OH, -OCH2CF3, -OCH2CH2CF3, - OCH2CH2CH2CF3 o (tetrahidrofuran-2-il)metoxi; R10 es halógeno, ciano, azido, nitro, alquilo, alquilo sustituido, hidroxilo, amino, heteroalquilo o heteroalquilo sustituido; y
n es un número entero de 0 a 4;
en donde
"alquilo" es un hidrocarburo normal, secundario o terciario que contiene de 1 a 20 átomos de carbono; "heteroalquilo"…
Derivados sustituidos de xantina.
(22/04/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el factor de enriquecimiento isotópico para cada átomo de deuterio designado es al menos 5000.
Composición farmacéutica para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus que comprende citicolina y ácido úrico.
(22/04/2015) Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido úrico o sus sales farmacéuticamente aceptables y citicolina o sus sales farmacéuticamente aceptables para el tratamiento neuroprotector en pacientes con ictus.
Agentes para el tratamiento de la migraña.
(27/03/2015) El compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de la migraña.
Método de estabilización de un compuesto de diarilvinileno.
(25/03/2015) Un método para suprimir la dimerización de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1Hpurina- 2,6-diona representada por la fórmula (IB )**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una formulación sólida que contiene el compuesto de fórmula (IB) o su sal farmacéuticamente aceptable, que comprende la existencia de óxido de hierro en la formulación sólida.
Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de extracto de lúpulo y cafeína.
(25/03/2015) Una composición terapéutica que comprende cafeína y una fracción aislada o derivada de lúpulo, en donde la fracción aislada o derivada de lúpulo comprende un ácido isoalfa reducido del Género A que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde R' es un grupo hidroxilo;
y en donde R" se selecciona del grupo constituido por CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, y CH(CH3)CH2CH3.
Formulaciones masticables de liberación sostenida.
(04/03/2015) Una composición masticable, de liberación sostenida, que comprende:
(a) del 1 % al 80 % en peso del principio activo;
(b) del 1 % al 20 % en peso de zeína a partir de una dispersión acuosa de zeína;
(c) del 1 % al 70 % en peso de un agente similar a cera; y
(d) del 10 % al 50 % en peso de celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado o una mezcla de celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado,
en donde (i) la composición está en forma de multiparticulados o comprimidos, (ii) la composición tiene una velocidad de disolución in vitro del principio activo medida por el método de cesta USP convencional de como máximo el 90 % del…
Uso de taurolidina o el taurultamo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de tumores.
(11/02/2015) Un compuesto seleccionado de la taurolidina o el taurultamo para su uso en un método seleccionado de:
(i) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad inductora de la apoptosis de dicho compuesto;
(ii) un método para inducir la muerte apoptótica de una célula neoplásica, que comprende poner en contacto células neoplásicas y células normales con dicho compuesto a una concentración suficiente para inducir la muerte de dichas células neoplásicas preferentemente frente a dichas células normales;
(iii) un método para inhibir el crecimiento de una célula neoplásica autóloga en un mamífero, que comprende administrar a dicho mamífero una composición que comprende dicho compuesto;
(iv) un método…
Métodos para tratar la preeclampsia.
(14/01/2015) Un polipéptido de tipo factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o factor de crecimiento placentario (PlGF), o un fragmento de estos, para su uso en un método de tratamiento o prevención de la preeclampsia en un sujeto, donde dicho VEGF, PlGF o fragmento de estos, puede unirse a sFlt-1 y donde dicha preeclampsia se caracteriza por un incremento en los niveles de la expresión del ácido nucleico o del polipéptido sFlt-1 respecto a un nivel o muestra de referencia normal.
Métodos para tratar la preeclampsia.
(07/01/2015) Un anticuerpo anti-Flt-1 soluble (sFlt-1) purificado o un fragmento de unión al antígeno sFlt-1 de este capaz de bloquear la unión de VEGF o P1GF, para su uso el tratamiento o la prevención de la preeclampsia en un sujeto.
Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.
(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.
Métodos y composiciones para el tratamiento del virus de la hepatitis C.
(26/11/2014) Una composición para su uso en un método para el tratamiento o profilaxis de una infección por virus de la hepatitis C en un hospedador que comprende:
una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el método comprende adicionalmente administrar uno o más de otros agentes antiviralmente eficaces, en donde:
R1, R2 y R3 son independientemente H, fosfato; acilo; alquilo; éster sulfonato incluyendo alquil o arilalquil sulfonilo, incluyendo metanosulfonilo y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre…
(26/11/2014) Un compuesto o sal farmacológicamente aceptable del mismo, que se selecciona del siguiente grupo:
1) -8-(3,4-difluorofenil)-2-{(E)-2-[6-metoxi-5-(4-metil)-1H-imidazo)-1-il)piridin-2-il)vinil}-5,6,7,8-tetrahidro- {1,2,4}triazolo[1,5-a]piridina,
2) -2-{(E)-2-[6-metoxi-5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-2-il]vinil}-8-(2-trifluorometilfenil)-5,6,7,8-tetrahidro- 5 [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina,
3) -8-(4-clorofenil)-2-{(E)-2-{6-metoxi-5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-2-il]vinil}-5,6,7,8-tetrahidro- [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridina,
4) -8-(2,3-difluorofenil)-2-{(E)-2-[6-metoxi-5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)piridin-2-il]vinil}-5,6,7,8-tetrahidro- [1,2,4]triazolo[1,5,a]piridina,
5)…
Teobromina para el tratamiento de la tos.
(19/11/2014) Teobromina como un agente activo, para usar en el tratamiento de la tos a través de una vía inhalatoria.
Métodos para el tratamiento concomitante de teofilina y febuxostat.
(12/11/2014) Una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un inhibidor de xantina oxidorreductasa para usar en el tratamiento de la hiperuricemia y teofilina para usar en el tratamiento de al menos una segunda enfermedad en un paciente que necesita dicho tratamiento,
en donde el al menos un inhibidor de xantina oxidorreductasa y la teofilina son para la administración concomitante, y en donde (i) la administración del al menos un inhibidor de xantina oxidorreductasa al paciente no produce la toxicidad de la teofilina en el paciente; y (ii) la teofilina es para administrar en una cantidad en el intervalo de aproximadamente 90% a aproximadamente 110% de una cantidad de dosificación de teofilina recomendada por el fabricante en…
Métodos de utilización de inhibidores del receptor de adenosina para potenciar la respuesta inmunitaria y la inflamación.
(22/10/2014) Un antagonista del receptor de adenosina A2a para el uso en el tratamiento de un tumor en un sujeto, tratamiento que comprende la administración al sujeto de una dosis terapéuticamente efectiva de dicho antagonista y un antígeno específico del tumor y una célula asesina T, mejorando así la respuesta inmunitaria y el tratamiento del tumor.
Composiciones farmacéuticas que comprenden cilostazol y un inhibidor de la recaptación de adenosina.
(22/10/2014) Una composición que comprende cilostazol y al menos un inhibidor de la recaptación de adenosina, seleccionado de dipiridamol, propentofilina, dilazep, nitrobenciltioinosina, S-(4-nitrobencil)-6-tioguanosina, S-(4-nitrobencil)-6- tioinosina, yodohidroxi-nitrobenciltioinosina, mioflazina y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Maleato de 6-amino-2-{[(1s)-1-metilbutil]-oxi}-9-[5-(1-piperidinil)pentil]-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona.
(15/10/2014) Un compuesto que es la 6-amino-2-{[(1S)-1-metilbutil]-oxi}-9-[5-(1-piperidinil)-pentil]-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona:**Fórmula**
en la forma de una sal de maleato.
NANOPARTÍCULAS CON POLÍMERO BIODEGRADABLE Y BIOCOMPATIBLE PLGA CARGADAS CON EL FÁRMACO DE USO HUMANO PENTOXFILINA.
(22/05/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: VELASQUEZ CUMPLIDO,Luis, CONSTANDIL CÓRDOVA,Luis Ernesto, IBARRA DURÁN,Paula Soledad, VILOS ORTÍZ,Cristian Andrés, PELISSIER SERRANO,Teresa, LAURIDO FUENZALIDA,Claudio Aurelio, HERNÁNDEZ KUNSTMANN,Alejandro.
La presente invención describe una nueva formulación farmacéutica, que comprende nanopárticulas polímeras del polímero biodegradable y biocompatible ácido (lático glicólito) (PLGA) cargados con la droga pentoxifilina el método de síntesis de las nanopartículas de (PLGA) cargadas con pentoxifilina y el uso de ellas en el tratamiento efectivo del alivio del dolor crónico y para la prevención del dolor crónico mediante la administración de una dosis única.
Procedimiento para inducir proliferación de hepatocitos y usos del mismo.
(07/05/2014) Un uso de un agonista del receptor de la adenosina A3 (agonista de A3AR) para estimular la proliferación de hepatocitos in vitro.
Usos de inhibidores de DPP IV.
(09/04/2014) Uso de un inhibidor de DPP IV para la preparación de un medicamento para reducir el riesgo de una complicación macrovascular en un paciente a quien se le diagnosticó una pre-diabetes o una diabetes de tipo 2 manifiesta, en donde el inhibidor de DPP IV es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina, o una sal terapéuticamente eficaz de la misma.
Compuestos 8-oxo-adenina 9 sustituidos como moduladores del receptor similares a toll (TLR7).
(12/02/2014) Un compuesto de adenina representado por la Fórmula (I) **Fórmula**
en donde
R1 representa hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C5, o un arilo C6-C10, heteroarilo C5-C10 o grupo cicloalquilo C3-C8, en donde cualquier átomo de carbono disponible en cada grupo es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionado independientemente
de halógeno, hidroxilo , alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C2-C5, amino , mono-o di-alquilamino C1-C6;
Y1 representa un enlace sencillo o alquileno C1-C6;
X1 representa un enlace sencillo o un átomo de oxígeno o de azufre, sulfinilo, sulfonilo o NR4 donde R4 es hidrógeno o alquilo C1-6;
con la condición de que cuando R1 es hidroxilo, alcoxi C1-6 o alcoxicarbonilo…
