CIP-2021 : A61K 41/00 : Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 41/10 · Inactivación o descontaminación de una preparación medicinal previamente a su administración a un animal o persona.
A61K 41/13 · · mediante ondas ultrasónicas.
A61K 41/17 · · mediante luz ultravioleta [UV] o infrarroja [IR], rayos X o rayos gamma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos de hipertermia que usan nanopartículas y nanopartículas para su uso en hipertermia.
(19/09/2012) Un dispositivo de hipertermia para calentar una o más nanopartículas, comprendiendo el dispositivolos siguientes elementos:
(a) un generador de un campo electromagnético de radiofrecuencia;
(b) un amplificador de un campo electromagnético de radiofrecuencia;
(c) un transmisor de un campo electromagnético de radiofrecuencia; y
(d) un sistema de medida de temperatura directa ,
en el que el generador del campo electromagnético de radiofrecuencia es un dispositivo analizador de red que,además de generar la señal, permite la determinación de impedancias, coeficientes de reflexión y transmisión ypérdidas de inserción.
Procedimiento para transfectar células usando un campo magnético.
(08/08/2012) Un procedimiento in vitro para transfectar una célula que comprende la etapa de poner un complejo que comprende
(i) uno o más vectores que comprenden una o más moléculas de ácido nucleico; y
(ii) una o más partículas magnéticas que se acoplan con uno o más oligo- o policationes u oligo- o polianiones en contacto con una célula aplicando un campo magnético adecuado, en el que dicha(s) partícula(s) magnética(s) y dicho(s) vector(es) se ensamblan en el complejo por agregación inducida por sal.
Internalización fotoquímica para suministrar moléculas en el citosol.
(23/05/2012) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula en el citosol de una célula, método que comprende poner dicha célula en contacto con un agente fotosensibilizador que se localiza en endosomas, lisosomas, el retículo endoplásmico o el aparato de Golgi, poner dicha célula en contacto con la molécula que se va a introducir (molécula de transferencia) e irradiar dicha célula con luz de una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en que dicha irradiación se lleva a cabo en un tiempo antes o al mismo tiempo que la puesta en contacto de dicha célula con la molécula de transferencia, en que (i) la molécula de transferencia no penetra fácilmente en las membranas celulares, y/o (ii) uno del agente fotosensibilizador y la molécula de transferencia, o ambos, están fijados a, asociados…
Nanopartículas de fosfato de calcio como vehículo de colorantes para la terapia fotodinámica.
(22/05/2012) Formulación de nanopartículas farmacéutica para uso en terapia fotodinámica que comprende:
• un núcleo cerámico biodegradable cristalino o amorfo con un diámetro en el rango de 5 - 1000nm; más específicamente en el rango de 50 - 250nm;
• una cantidad terapéuticamente eficaz de fotosensibilizador hidrófobo o hidrófilo;
• un agente estabilizante; donde dicho núcleo cerámico es sólido o hueco y el material de dicho núcleo es seleccionado del grupo que consiste en fosfato de calcio o carbonato de calcio donde el Ca2+ también puede ser sustituido (parcial o completamente) por otros iones, por ej. Mg2+, Al3+, o Sr2+;
donde dicho fotosensibilizador hidrófobo…
Sensibilización de células neoplásicas frente a la terapia de radiación con virus oncolíticos.
(25/04/2012) Uso de una cantidad eficaz de un reovirus para la preparación de una composición farmacéutica para sensibilizaruna célula neoplásica frente a la irradiación, en el que:
(a) la composición farmacéutica se administra a dicha célula neoplásica; y
(b) la célula se somete a una dosis eficaz de un agente de irradiación para aumentar la sensibilidad de la célulaneoplásica frente al agente de irradiación mediante el reovirus,en el que el reovirus se administra antes de la irradiación.
Terapía fotodinámica para la degeneración macular asociada a la edad oculta.
(25/04/2012) Un fotosensibilizante (FS) para su uso en el tratamiento de una lesión neovascular coroidal (NVC) oculta en un sujetomediante un método que comprende:
seleccionar un sujeto con una lesión NVC oculta que comprende un componente oculto de >50% y
USO TERAPÉUTICO DE METIONINA PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE MUCOSITIS.
(09/03/2012) Uso de un agente protector que comprende metionina o un resto similar a metionina para preparar una composición farmacéutica para la prevención o reducción de mucositis en un paciente humano o animal, en el que el paciente humano o animal se expone a radiación o se somete a tratamiento con una cantidad eficaz quimioterápica de un agente antineoplásico y en el que el resto similar a metionina tiene la fórmula estructural:
en la que m es un número entero desde 0 hasta 3; n es un número entero desde 1 hasta 3; X = -OR 1 , -OCOR 1 , -COOR 1 , -CHO, -CH(OR 1 )2 o -CH2OH; Y = -NR 2 R 3 ; R 1 = H o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, sustituido…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA CON PROPIEDADES TROMBOLÍTICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y CITOPROTECTORAS.
(29/06/2011) Una composición que posee propiedades trombolíticas, antiinflamatorias, de desintoxicación y de actividad citoprotectora para tratar enfermedades acompañadas de isquemia, trombosis, intoxicación y/o inflamación, que comprende proteasas activas inmovilizadas en una mezcla de óxido de polietileno soluble en agua y dextrano
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CON DERIVADOS DE EPOTILONA Y RADIACIÓN.
(05/05/2011) Un derivado de epotilona de fórmula I **Fórmula** en la que el compuesto A representa O, R es metilo y Z es O, que está en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable, para el uso en combinación con radiación ionizante, en el retardo del avance o en el tratamiento de una enfermedad proliferativa
COMBINACIONES DE ANTICUERPOS ANTI-DR5 Y ANTICUERPOS ANTI-DR4 Y OTROS AGENTES TERAPÉUTICOS.
(20/04/2011) Método in vitro para inducir selectivamente la apoptosis en células diana que expresan DR5, que comprende la etapas de (a) poner en contacto las células diana con una cantidad terapéutica de un anticuerpo que se une específicamente al receptor DR5 de TRAIL, donde el anticuerpo es un anticuerpo que tiene la misma especificidad de epítopo que el hibridoma de ratón-ratón TRA-8 que tiene el número de acceso a la ATCC PTA-1428, donde dicho anticuerpo, en su forma soluble, tiene actividad inductora de la apoptosis in vivo e in vitro en células diana que expresan DR5 y (b) poner en contacto las célula diana con una cantidad terapéutica de un anticuerpo que se une específicamente a un receptor DR4 de TRAIL, donde el…
METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE SELECTIVAMENTE SUPRIMIDA.
(25/05/2010) Método para tratar una cantidad extracorpórea de sangre de un donante de médula ósea o de células troncales, siendo dicho método ejecutado con vistas a suprimir selectivamente la respuesta inmunológica de dicho futuro donante antes de trasplantar la médula ósea o las células troncales de dicho donante al futuro receptor,
comprendiendo dicho método los pasos de
(a) tratar una cantidad extracorpórea de sangre del donante para inducir al menos uno de los miembros del grupo que consta de la apoptosis o la necrosis de las células T que están presentes en la cantidad extracorpórea de sangre, estando dichas células T presentes en dicha cantidad extracorpórea de sangre como una respuesta inmunológica de dicho donante…
ACTIVACION Y PRODUCCION DE PARTICULAS RADIOMARCADAS.
(29/04/2010) Partícula radiomarcada para la utilización radiofarmacéutica interna, tal como una nanopartícula o micropartícula, que comprende tanto radionúclidos emisores ß- adecuados para la terapia del cáncer como radionúclidos emisores ß+ adecuados para la formación de imágenes médicas nuclear
USO DE DERIVADOS DE PORFICENO EN TERAPIA FOTODINAMICA BIFOTONICA.
(15/02/2010) Uso de derivados de porficeno en Terapia Fotodinámica Bifotónica.
La presente invención se refiere al uso en Terapia Fotodinámica Bifotónica de derivados de porficeno de fórmula general y de sus complejos metálicos de estructura general en donde:
R{sup,1} y R{sup,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno; alquilo C1-C12; alquilo sustituido C1-C12; C6-C12 arilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo; C3-C12 heteroarilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6,…
MEDICAMENTO PARA PROTECCION EN RADIOTERAPIA.
(15/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL JEWISH MEDICAL AND RESEARCH CENTER
AEOLUS SCIENCES, INC.
DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BATINIC-HABERLE, INES, CRAPO,J. D. NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CENTER, DAY,BRIAN,J. NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CTR, GAMMANS,RICHARD C/O AEOLUS SCIENCES,INC, VUJASKOVIC,ZELJKO C/O DUKE UNIVERSITY.
Un compuesto mimético de un agente de barrido enzimático de especies con oxígeno reactivo para uso en la protección de tejido normal de un mamífero de los efectos tóxicos asociados con la radioterapia, teniendo dicho compuesto mimético la fórmula ** ver fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable o forma de la misma unida a metal en la que: R 1, R 2, R 3 y R 4 son en la que las X son iguales o diferentes y son alquilo.
DERIVADOS DEL EPOTILON PARA EL TRATAMIENTO DEL HEPATOMA Y DE OTROS CANCERES.
(09/12/2009). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID.
El uso de un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde A representa O o NRN, en donde RN es un hidrógeno o alquilo inferior, R es un hidrógeno o alquilo inferior, y Z es O o un enlace, o una sal farmacéuticamente aceptable de este con necesidad de este; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer seleccionado de hepatoma; cáncer primario de las trompas de falopio; cáncer primario peritoneal; carcinoma de células renales que se desarrolla después del tratamiento con una citoquina, radioterapia y/o nefrotomía; cáncer de ovarios que se desarrolla después del tratamiento con un compuesto de platino o radioterapia; y las metástasis de estos.
BIOCONJUGADOS DE COLORANTE DE CIANINA E INDOCIANINA PARA APLICACIONES BIOMEDICAS.
(27/11/2009) Un bioconjugado de colorante de cianina de fórmula **(Ver fórmula)** en donde a y b varían de 0 a 5; W1 y X1 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo constituido por -CR10R11, -O-, -NR12, -S-, o -Se; Q1 es un enlace simple o se selecciona del grupo constituido por -O- -S-, -Se-, y -NR13; R1, R10 a R15, y R29-R40 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C10, arilo C1-C10, alcoxilo C1-C10, polialcoxialquilo C1-C10, -CH2(CH2OCH2)c-CH2-OH, polihidroxialquilo C1-C20, polihidroxiarilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, -(CH2)d-CO2H, -(CH2)e-CONH-Bm, -CH2-(CH2OCH2)f- CH2-CONH-Bm, -(CH2)g-NHCO-Bm, -CH2-(CH2OCH2)h-CH2-NHCO-Bm, -(CH2yy-OH o -CH2-(CH2OCH2)zz-CH2- OH; Y1 se selecciona del grupo constituido por (CH2)i-CONH-Bm, -CH2-(CH2OCH2)j-CH2-CONH-Bm,…
HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.
Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
APARATO PARA PREPARAR CON ELECTRIDAD SUSTANCIAS INYECTABLES.
(16/05/2007) Un recipiente para preparar un fluido activado con electricidad mediante la aplicación de una señal eléctrica para actuar sobre el fluido para uso como medicamento, incluyendo dicho recipiente un fluido electrolítico y comprendiendo paredes , una reserva definida al menos en parte por las paredes , y al menos dos miembros conductores de electricidad que se prolongan dentro de la reserva , no estando los miembros conductores de electricidad en contacto entre sí dentro de la reserva , constituyendo el fluido electrolítico una vía conductora de la electricidad donde la corriente pasa a través del fluido en el recipiente entre los miembros conductores de la electricidad , siendo los miembros conductores…
USO DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CLDC COMO RADIOSENSIBILIZADORES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/05/2007) Uso de un agente para el tratamiento de tumores que comprende: (a) 5-cloro-2-desoxicitidina y un inhibidor de la citidina-desaminasa, en el cual el agente no contiene 5-fluoro-2desoxicitidina (FdC), 5-fluoro-2-desoxiuridina (FdU), y N-(fosfonacetil)-L-aspartato (PALA), (b) 5-cloro-2-desoxicitidina y 4-N-metilamino-FdC, o (c) 5-cloro-2-desoxicitidina , 4-N-metilamino-FdC y un inhibidor de la citidina-desaminasa; para la fabricación de un medicamento para administración en terapia de radiación de tumores humanos asociados con hipermetilación seleccionados del grupo constituido por tumores humanos de mama, pulmón, cerebro, hígado, riñón, ovario, testículos, páncreas, tracto gastrointestinal, cabeza y cuello, nasofaringe, piel, próstata y región orofacial, y en el cual el agente de tratamiento del tumor tiene por objeto ser administrado…
TERAPIA DE COMBINACION EE COMPRENDE ZD6474 Y UN TAXANO.
(01/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WEDGE, STEPHEN, ROBERT.
Uso de ZD6474, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un taxano seleccionado de pacli- taxel o docetaxel, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un cáncer en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano, en el que el efecto de tal tratamiento de combinación es sinérgico.
FORMACION DE IMAGENES POR ULTRASONIDOS DE PERFUSION DE TEJIDOS MEDIANTE LA INTERRUPCION DE ENERGIA DE PULSOS DE UN AGENTE DE CONTRASTE.
(16/03/2007). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOFF, LARS, STENSEN, JONNY NYCOMED IMAGING A.S., FRIGSTAD, SIGMUND NYCOMED IMAGING A.S., ERIKSEN, MORTEN NYCOMED IMAGING A.S.
Un procedimiento de medida de la perfusión de tejidos en un animal o un ser humano que comprende la administración de una cantidad eficaz de un agente de contraste de ultrasónico a dicho sujeto, irradiar el tejido en una región objetivo con al menos un pulso de ultrasonidos que tiene energía suficiente para destruir o modificar sensiblemente las propiedades ecogénicas de la casi totalidad del agente de contraste en dicha región objetivo, y detectar y cuantificar por ultrasonidos la velocidad de flujo de otro agente de contraste en dicha región objetivo o agente de contraste modificado fuera de dicha región objetivo.
CLORINAS SULFONADAS COMO FOTOSENSIBILIZADORES.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PCI BIOTECH AS. Inventor/es: BERG, KRISTIAN, TRAN, DIEM, SELBO, P L, KRISTIAN, RIMINGTON, CLAUDE DI.
Un agente fotosensibilizante que comprende una meso-tetrafenilclorina sulfonada, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
APARATOS PARA LA MICROPORACION DE MEMBRANAS BIOLOGICAS UTILIZANDO DISPOSITIVOS DE INTERFAZ DE TEJIDO DE PELICULA DELGADA, Y SU METODO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTEA TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: EPPSTEIN, JONATHAN, HATCH, MICHAEL, R., PAPP, JOSEPH.
Dispositivo de microporación , que comprende: al menos un depósito y una interfaz de tejido que comprende al menos un microporador y un sustrato , en el que el microporador comprende un interfaz de tejido de película delgada y en el que el microporador, durante el contacto directo con una membrana biológica, es capaz de ocasionar la eliminación de una parte de dicha membrana lo bastante profundamente para formar un microporo; en el que dicho microporador es un elemento de sonda capaz de suministrar conductivamente energía térmica para ocasionar la ablación de cierta parte de dicha membrana lo bastante profundamente para formar un microporo.
DISPOSITIVO PARA ELECTROQUIMIOTERAPIA Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL MISMO.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: C.R.F. SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: GRASSO, VALENTINA, PIZZI, MARCO.
Dispositivo para electroquimioterapia , que comprende por lo menos un microcondensador eléctrico intravascular que se puede inyectar en la circulación sanguínea de un cuerpo humano o animal, con una dimensión máxima que no sea superior a 10 µm, comprendida preferentemente entre 100 nm y 1µm, y que comprende dos capas que actúan como electrodos, entre las que se interpone una capa ferroeléctrica , y medios para generar un potencial eléctrico en los electrodos de dicho microcondensador desde el exterior de un cuerpo humano o animal.
MEDICAMENTO PARA OBSTRUIR VASOS SANGUINEOS DEL FONDO DEL OJO.
(16/10/2006). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA TOPCON. Inventor/es: YONEYA, SHIN, YONEDA, YUTAKA, TAKASU, MASAYUKI.
APARATO PARA TAPONAR VASOS SANGUINEOS DE UN FONDO DE OJO QUE INCLUYE UN SISTEMA OPTICO DE ILUMINACION PARA ILUMINAR EL FONDO DEL OJO DE UN SUJETO, AL QUE SE LE HA DADO UNA INYECCION DE UN AGENTE FLUORESCENTE INFRARROJO, CON RAYOS INFRARROJOS DE LUZ Y LA EXCITACION DEL AGENTE FLUORESCENTE INFRARROJO DE FORMA QUE QUE GENERE FLUORESCENCIA INFRARROJA, UN SISTEMA OPTICO FOTOGRAFICO PARA OBSERVAR Y FOTOGRAFIAR EL FONDO DEL OJO, Y UN SISTEMA OPTICO DE PROYECCION PARA PROYECTAR UN RAYO LASER DE ENERGIA QUE TIENE UNA LONGITUD DE ONDA ESPECIFICA SOBRE EL SUJETO AL QUE TAMBIEN SE LE HA DADO UNA INYECCION DE UNA SUSTANCIA FOTOSENSITIVA QUE SUFRE UN CAMBIO FOTOQUIMICO POR EL RAYO LASER. EN EL APARATO, MIENTRAS SE PUEDE OBSERVAR UNA ZONA QUE EMITE FLORESCENCIA DE INFRARROJOS, SE PROYECTA EL RAYO LASER SOBRE LA SUSTANCIA FOTOSENSIBLE DE FORMA QUE TAPONE LOS VASOS SANGUINEOS DE UNA PARTE ENFERMA EN LAS PROFUNDIDADES DEL FONDO DEL OJO.
NUEVAS METALOPORFIRINAS Y SUS USOS COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA RADIOTERAPIA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES. Inventor/es: MIURA, MICHIKO, SLATKIN, DANIEL, N.
Un radiosensibilizador que comprende un compuesto de fórmula en donde M es un radiometal y/o un metal paramagnético susceptible de ser visualizado por tomografía por emisión de fotón único (SPECT), al menos un R es un halógeno, un isótopo de halógeno o un grupo nitro, e Y se elige del grupo consistente en orto, meta o para O(CH2)n C2 HB9 H10 u O(CH2)n C2 HB10 H10 en donde 0 = n = 20 y C2 HB9 H10 es nido orto-, meta- o para-carborano y C2 HB10 H10 es orto- carborano, meta-carborano o para-carborano.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TUMORES USANDO TERAPIA FOTODINAMICA.
(16/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, THOMAS, ELAINE, K.
Un kit de partes que comprende una proteína de unión a la CD40 y un fotosensibilizador para la administración por separado, simultánea o posterior a un individuo para el tratamiento de un tumor o enfermedad precancerosa.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
DISPOSITIVO DE RECOGIDA Y DE CONTROL DE LIQUIDO INTERSTICIAL.
(01/06/2006) Artículo para recoger y analizar fluido intersticial para detectar la presencia de un analito en él, incluyendo: un elemento multicapa incluyendo: una capa que es capaz de ponerse en contacto con la piel de un paciente, donde la capa de contacto con la piel tiene un blanco para luz; una capa de recubrimiento que se reviste sobre la capa de contacto con la piel ; una capa , sustancialmente coplanar con la capa de recubrimiento , que es capaz de transportar fluido intersticial por medio de mecha ayudada químicamente; una capa , recubriendo la capa de transporte de fluido intersticial , que es capaz de ponerse en contacto con un…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BRUNO-RAIMONDI, ALFREDO, EMILIO.
Uso de una composición farmacéutica que comprende un antifúngico para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de onicomicosis mediante la administración a través de uno o más orificios formados en una uña de un ser humano o un animal mediante un dispositivo que comprende un láser de erbio (Er: YAG) o un láser de holmio (Ho: YAG).
TRATAMIENTO POR FOTOFERESIS DE INFECCIONES POR HCV CRONICAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: THERAKOS, INC.. Inventor/es: MCLAUGHLIN, SUSAN, N., STOUCH, BRUCE, C., O\'BRIEN, CHRISTOPHER, B.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR INFECCIONES CRONICAS POR HCV. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO OPCIONAL DE UN PACIENTE CON INTERFERONA ALFA Y EL TRATAMIENTO DE LA SANGRE DEL PACIENTE CON UN COMPUESTO DE PSORALEN SEGUIDO POR LA ACTIVACION POR LUZ ULTRAVIOLETA DE COMPUESTO DE PSORALEN. LA SANGRE TRATADA DE ESTA FORMA SE HACE VOLVER AL PACIENTE EN UN PROCESO CONTENIDO POR FOTOFERESIS EXTRACORPORAL.
ESTERES DE CLOROFILA Y BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/2006) Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I: en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo…
