ESTERES DE CLOROFILA Y BACTERIOCLOROFILA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
Procedimiento de transesterificación para la preparación de un derivado de clorofila o bacterioclorofila sintético de la fórmula general I:
en el que M es un átomo de metal central seleccionado del grupo que consiste en Mg, Pd, Co, Ni, Cu, Zn, Hg, Er, It, Eu, Sn y Mn o representa 2 átomos de H; R3 y R5 son cada uno, independientemente, acetilo, vinilo, etilo, 1-hidroxietilo o un éter o éster de dicho radical 1-hidroxietilo; R4 es metilo o formilo; la línea de puntos en las posiciones 7-8 representa un doble enlace opcional; y R1 y R2 son diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en: (i) un radical hidrocarbonado C1-C25 que puede ser lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido opcionalmente por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo (=O), OH, CHO, COOH o NH2, o interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados de O, S y NH, o por restos carbocíclicos o heterocíclicos; (ii) un residuo de un aminoácido, un oligopéptido o un polipéptido que contiene un grupo hidroxilo o un derivado del mismo seleccionado del grupo que consiste en derivados de ésteres y N-protegidos, en el que dicho aminoácido hidroxilado o derivado del mismo está unido al residuo de COO- del derivado de Chl o BChl a través de dicho grupo hidroxilo; (iii) un residuo de un péptido como se define en (ii) unido al residuo de COO- mediante un grupo hidrocarbonado C1-C25 tal como se define en (i), en el que dicho residuo hidrocarbonado saturado o insaturado C1-C25 está opcionalmente sustituido por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo (=O), OH, CHO, COOH o NH2, o estando tal residuo interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados de O, S y NH, o por un anillo de fenilo que además está sustituido por un grupo funcional final seleccionado de OH, COOH o NH2; (iv) un residuo de un ligando específico de célula o tejido seleccionado de un oligopéptido y una proteína unida directamente al residuo de COO- o mediante un grupo hidrocarbonado C1-C25 tal como se define en (i), en el que dicho residuo hidrocarbonado saturado o insaturado C1-C25 está opcionalmente sustituido por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo (=O), OH, CHO, COOH o NH2, o estando tal residuo interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados de O, S y NH, o por un anillo de fenilo que además está sustituido por un grupo funcional final seleccionado de OH, COOH o NH2; y (v) un residuo de un mono, oligo o polisacárido o de polioxietileno unido directamente al residuo de COO- o mediante un grupo hidrocarbonado C1-C25 tal como se define en (i), en el que dicho residuo hidrocarbonado saturado o insaturado C1-C25 está opcionalmente sustituido por uno o más radicales seleccionados de halógeno, oxo (=O), OH, CHO, COOH o NH2, o estando tal residuo interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados de O, S y NH, o por un anillo de fenilo, que además está sustituido por un grupo funcional final seleccionado de OH, COOH o NH2.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD..
Nacionalidad solicitante: Israel.
Dirección: WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE HERZL STREET AT YAVNE ROAD P.O. BOX 95,REHOVOT 76100.
Inventor/es: SCHEER, HUGO, KAMMHUBER, NINA, SCHERZ, AVIGDOR, BRANDIS, ALEXANDER, SALOMON, YORAM.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 1 de Diciembre de 2000.
Fecha Concesión Europea: 2 de Noviembre de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
- A61K31/555 A61K 31/00 […] › que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
- A61K41/00 A61K […] › Preparaciones medicinales obtenidas por tratamiento de sustancias mediante energía ondulatoria o por radiación corpuscular.
- A61K49/00 A61K […] › Preparaciones para examen in vivo.
- A61P33/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antiparasitarios.
- C07D487/22 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
- C07H15/26 C07 […] › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido. › Radicales acíclicos o carbocíclicos sustituidos por heterociclos.
- C07K14/795 C07 […] › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Péptidos que contienen anillos de porfirina o corrina.
- C12P17/18 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA. › C12P 17/00 Preparación de compuestos heterocíclicos que contienen O, N, S, Se o Te como únicos heteroátomos del ciclo (C12P 13/04 - C12P 13/24 tienen prioridad). › que contienen varios heterociclos condensados entre ellos o condensados con un sistema carbocíclico común, p. ej. rifamicina.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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