49 patentes, modelos y diseños de YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM

(02/08/2017) Un proceso para preparar un polvo redispersable que comprende nanopartículas de un pesticida orgánico insoluble en agua, el proceso comprendiendo los pasos de: (i) preparar una emulsión de aceite en agua combinando un pesticida orgánico insoluble en agua, un solvente orgánico no halogenado inmiscible en agua volátil, agua y al menos un surfactante en donde la emulsión es una microemulsión que tiene un tamaño de gotita de menos de 30 nm y se forma espontáneamente; o en donde la emulsión es una nanoemulsión que tiene un tamaño de gotita de menos de 300 nm formada combinando un pesticida orgánico insoluble en agua, un solvente orgánico no halogenado inmiscible en agua volátil, agua y al menos un…

(07/01/2015) Un péptido aislado y purificado que consiste en: (a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es una interfase del dímero de un miembro de la ruta coestimulante de linfocitos T seleccionada de la interfase del dímero dentro de CD28 humano, CTLA4 humano, ICOS humano y PD-1 humano, estando dicha secuencia de aminoácido seleccionada de los residuos de aminoácidos 10-15 o 116-121 de SEC ID N.º: 19, residuos de aminoácidos 10-15 o 115-120 de SEC ID N.º: 20, residuos de aminoácidos 10-15 o 119-124 de SEC ID N.º: 21, y residuos de aminoácidos 8- 13 o 110-116 de SEC ID N.º: 59, en el que el péptido: (i) es un péptido de la interfase del dímero de CD28 humano que consiste en la secuencia de aminoácidos HVKGKHLCP como se indica…

(12/02/2014) Uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia La presente invención se refiere al uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas inducidas por quimioterapia. Se sabe que los compuestos de cannabidiol de fórmula general I **Fórmula** donde R' representa CH3, COOH o CH2OH; y R" representa a. alquilo lineal o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R''', donde R''' es alquilo lineal o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alquilo lineal o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal con un grupo fenilo; c. un grupo - (CH2)n-O-alquilo, donde n es un número entero de 1 a 7 y el grupo alquilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono, son agentes antiinflamatorios…

(04/09/2013) Un siRNA que contiene una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo consistente en el número de identificación de secuencia: 1, 2, 3 y 4.

(26/07/2012) Uso de fosfolípidos, uno o más alcoholes C2-C4 y agua en la preparación de una composición vesicular adaptadapara la administración intranasal de un agente activo, en el que las concentraciones de dichos fosfolípidos y dichosuno o más alcoholes en dicha composición están en los intervalos del 0,2 al 10% y del 12 al 30% en peso,respectivamente, siendo el contenido de agua de dicha composición no menor del 30% en peso.

(01/03/2012) Un anticuerpo biespecífico o cualquier fragmento de unión del mismo que comprende: (i) un primer componente de reconocimiento diana que se une específicamente a la IRp60 del receptor inhibidor; y (ii) un segundo componente de reconocimiento diana que se une específicamente a un marcador específico para un mastocito, un eosinófilo y/o un basófilo, en el que dicho marcador es un activador o un receptor cuya ruta de transducción de señales se inhibe por la activación de dicho receptor inhibidor y en el que dicho marcador se selecciona del grupo que consiste en inmunoglobulinas, receptores de Fc, receptores de citocinas, receptores de factores…

(07/10/2011) Una construcción de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico que comprende: (a) un primer polinucleótido que codifica una proteína estable a ebullición, estable a detergentes, o resistente a proteasa, teniendo dicha proteína una actividad tipo chaperona y en el que dicha proteína estable tiene una secuencia al menos un 65% homóloga a la SEC ID Nº 2 ó 35, determinada usando el software BestFit del paquete de análisis de secuencia Wisconsin, utilizando el algoritmo de Smith y Waterman, donde la penalización por creación de hueco es igual a 8 y la penalización por extensión de hueco es igual a 2; y (b) un segundo polinucleótido que incluye una secuencia promotora que está unida de forma funcional…

(04/01/2011) Un método para identificar un agente contra el cáncer, en el que dicho método comprende las etapas de: (a) poner en contacto un agente con una mezcla de reacción que comprende -catenina, axina y/o caseína cinasa I alfa (CKIa), (b) incubar dicha mezcla en condiciones que permitan un cambio en la fosforilación de -catenina en la serina 45 (S45), y (c) detectar la fosforilación de -catenina en S45, con lo que la fosforilación potenciada de -catenina en S45 indica que dicho agente es útil como un agente contra el cáncer

(18/05/2010) Un complejo de platino en la configuración trans de fórmula general (I): (I)[Pt(X)(Y)(Am1)(Am2)] en la que: - X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo halógeno, carboxilato, fosfato o sulfato; - Am1 representa una amina seleccionada de amoniaco, una amina primaria, una amina secundaria, una amina alifática heterocíclica no planar o una amina aromática heterocíclica; y - Am2 representa una amina alifática heterocíclica no planar; a condición de que se excluyan trans-[Pt(piperidina)2Cl2] y trans-[Pt(morfolina)2Cl2]

(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:

(26/03/2010) Un método de crecimiento mejorado y/o producción comercial de una planta, el método comprende expresar dentro de la planta un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácido por lo menos 60% homóloga a aquella establecida en SEQ ID NOs: 5, 6 o 7

(05/05/2009) Una composición para la modulación de al menos un parámetro relacionado con las bacterias seleccionado de: #(a) adhesión de las bacterias a su sustrato; #(b) actividad enzimática de las enzimas; #(c) viabilidad de las bacterias; #(d) efecto en la percepción de quórum; #(e) formación de biopelículas por las bacterias; #(f) una combinación de dos o más de (a)-(e); que comprende un compuesto de fórmula I incluidos una sal, un solvato, un hidrato, isómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:** ver fórmula** en la que, n = 0, 1, 2, 3; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, arilo y cicloalquilo C3-C7; R 2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C 1-C 8, alquenilo C 2-C 8, arilo, cicloalquilo…

(16/01/2009) Sistema de recipiente de múltiples compartimentos que comprende: por lo menos dos unidades de montaje; siendo por lo menos una de las unidades de montaje una unidad de cartucho , comprendiendo la unidad de cartucho: un alojamiento de cartucho que presenta una abertura en cada uno de sus extremos superior e inferior; estando adaptada y configurada por lo menos una de las dos aberturas para encajarse con otra unidad de montaje y sellarla; un elemento desplazable que presenta una pared de sellado en un extremo, una parte manipulable en el otro extremo adaptada y configurada para controlarse por un usuario para mover el elemento desplazable , y por lo menos un elemento de…

(01/12/2005) Un sistema farmacéutico de administración de fármacos gastrorretentivo, que es plegable o enrollable, para la liberación controlada de un agente activo en el tubo digestivo, cuyo sistema comprende: a) una matriz de una o múltiples capas que presenta una configuración geométrica en dos o tres dimensiones que comprende un polímero que es adecuado para no ser retenido en el estómago en ayunas durante más de 2 horas, dicho polímero se selecciona de un polímero degradable seleccionado de: (i) un polímero hidrófilo que no es instantáneamente soluble en los fluidos gástricos (ii) un polímero entérico sustancialmente insoluble a pH menor de 5, 5; (iii) un polímero hidrófobo; y (iv) cualquier mezcla de al menos dos polímeros como los definidos en (i), (ii) o (iii); un polímero no degradable; y una…

(01/09/2005) La presente invención, se refiere a estereoisómeros de propilisopropilacetamida para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, y trastornos afectivos, y para tratar dolor, cefaleas y migrañas. La presente invención, se refiere adicionalmente a un procedimiento para la síntesis de estereoselectividad del estereoisómero 2R de la PID, el cual comprende, (a) la sintetización de (4S)-3-(1’-oxopentil)-4-bencil-2-oxazolidinona , a partir de (4S)-bencil-2-oxazolidinona (u otras oxazolidinonas relacionadas auxiliares) y cloruro de valeroílo; (b) la sintetización de sulfonato de isopropiltrifluorometano (isopropiltriflato); (c) la sintetización de la (4S, 2’R)-3-(2’-isopropil-1’-oxopentil)-4-bencil-2-oxazolidinona;…

(16/06/2005) La presente invención se relaciona con 2-hidroxilpropilvalpromida (HP-VPD) como compuesto activo para el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, para el tratamiento de la epilepsia y de las convulsiones y para el tratamiento del dolor y de la migraña. El compuesto de la presente invención puede ser una mezcla racémica o puede estar en forma de estereoisómeros puros, o de cualquier otra mezcla de éstos. La presente invención se relaciona además con composiciones farmacéuticas para administración a un mamífero y, en particular, a humanos, consistentes en una cantidad efectiva de dicho componente activo y cualquier vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable,…

(16/12/2004) Un método para detectar un oligonucleótido diana en una muestra que comprende: (a) proporcionar un dispositivo de detección que tenga una interfaz de detección que contenga oligonucleótidos, teniendo cada uno una secuencia de nucleótidos complementaria al menos en una porción de hibridación estable de la misma a una primera porción de los oligonucleótidos diana, donde dicho dispositivo de detección comprende una sonda electroquímica que lleva la interfaz de detección; (b) proporcionar oligonucleótidos de verificación, teniendo cada uno una secuencia de nucleótidos complementaria al menos en una porción de hibridación estable de la misma a una segunda porción del oligonucleótido diana, distinta de…

(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA APROXIMACION PARA LA TERAPIA DE LAS RESPUESTAS ALERGICAS, BASADA EN LA ELIMINACION DIRIGIDA DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR DE FC EP RI MEDIANTE UNA CITOTOXINA QUIMERICA FC 2'-3 PE40 . UNA SECUENCIA QUE CODIFICA LOS AMINOACIDOS 301-437 DE LA REGION FC DE LA MOLECULA DE IGE DE RATON SE FUSIONO GENETICAMENTE A PE 40 - UNA FORMA TRUNCADA DE PE QUE CARECE DEL DOMINIO DE UNION A CELULAS. LA PROTEINA QUIMERICA, PRODUCIDA EN E. COLI, MATA DE FORMA ESPECIFICA Y EFICIENTE LINEAS CELULARES DE MASTOCITOS DE RATON QUE EXPRESAN EL RECEPTOR FC EP RI, ASI COMO LOS MASTOCITOS PRIMARIOS DERIVADOS DE MEDULA OSEA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA QUIMERICA PARA LA ELIMINACION DIRIGIDA…

(16/12/2002) La invención proporciona un procedimiento para la producción de ácido láctico y productos derivados del mismo a partir de un medio que contiene una sal de un metal alcalinotérreo de ácido láctico, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción de una base conjugada de un metal alcalino que proviene de una etapa posterior con el medio para formar una sal lactato de metal alcalino soluble en agua y un compuesto básico del metal alcalinotérreo; (b) separación de la sal lactato álcali metálico soluble en agua y el compuesto básico del metal alcalinotérreo; (c) fraccionamiento del lactato de metal alcalino soluble en agua para formar un base conjugada de metal alcalino y un producto de ácido láctico, el cual se selecciona entre…