CIP 2015 : C07K 1/13 : Marcaje de péptidos.

CIP2015CC07C07KC07K 1/00C07K 1/13[1] › Marcaje de péptidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/13 · Marcaje de péptidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de radioconjugación.

(30/05/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE UK LIMITED. Inventor/es: INDREVOLL,Bard.

Un método de radiomarcaje de una molécula directora biológica que comprende: (i) la provisión de un compuesto protegido de fórmula (IA) [BTM]-X1 (IA) (ii) la desprotección del compuesto protegido de formula (IA) de la etapa (i) dando un compuesto de aminoxi de fórmula (IIA) [BTM]-O-NH2(IIA) (iii) la condensación del compuesto de aminoxi de fórmula (IIA) con un compuesto de carbonilo de fórmula (IIIA) Q-[ligador]-(C≥O)Y1 (IIIA) dando un conjugado radiomarcado de fórmula (IVA): [BTM]-O-N≥(CY1)-[ligador]-Q (IVA) en la que: [BTM] es una molécula directora biológica; X1 es un grupo aminoxi protegido de fórmula: en la que R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3 o arilo C4-6; Q es un grupo que comprende un radioisótopo adecuado para imagenología por PET o SPECT in vivo; Y1 es H, alquilo C1-6 o arilo C4-10,.

PDF original: ES-2675102_T3.pdf

Derivados de compuestos a base de sultonas sustituidos por nucleófilos, en particular radionúclidos, y su uso para el marcado de macromoléculas.

(18/04/2018). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications. Inventor/es: BOUTEILLER,CÉDRIC.

Uso de un compuesto para el marcado de macromoléculas con un radionúclido nucleofílico, caracterizado por que dicho compuesto es de fórmula general 1 o 2: **Fórmula** fórmulas en las que: * los grupos R1 a R6, idénticos o diferentes, corresponden a hidrógeno o un alquilo, arilo, arilalquilo, alquilarilo, acilo, cicloalquilo; R3 a R6 corresponden preferentemente a hidrógeno; * n, m es un número entero, preferentemente comprendido entre 0 y 2; * el espaciador es una estructura divalente, seleccionada preferentemente entre aquellas que constan de uno o más grupos aromáticos, alquilos, alquenos o alquinos, opcionalmente combinados entre sí; * Nu1 es un radionúclido nucleofílico R*, preferentemente seleccionado entre el grupo que comprende flúor-18, bromo-76, yodo-123, yodo-131, * M1 es un contra-anión seleccionado entre los cationes, preferentemente entre el grupo de cationes monovalentes.

PDF original: ES-2675896_T3.pdf

Reactivos con funcionalidad tiol y sus usos.

(04/04/2018) Un método para modificar un polipéptido que al menos tiene un grupo tiol reactivo, método que comprende poner en contacto el polipéptido con un reactivo funcionalizante el cual comprende un anillo aromático heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un sustituyente vinílico capaz de reaccionar con el al menos un grupo tiol del polipéptido, donde el reactivo funcionalizante está covalentemente enlazado a una molécula de poli(etilen glicol), de modo que el sustituyente vinílico del reactivo funcionalizante reaccione con el grupo tiol del polipéptido, para de este modo enlazar covalentemente la molécula de poli(etilen glicol) al polipéptido,…

Método de radiomarcado de yodo.

(19/04/2017) Un método para la radioyodación de un resto diana biológico, comprendiendo dicho método: (i) la provisión de un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** (ii) la reacción de dicho compuesto de Fórmula (I) con un compuesto de Fórmula (IIa) o de Fórmula (IIb):**Fórmula** en presencia de un catalizador de cicloadición click, para producir un conjugado de Fórmula (IIIa) o (IIIb),**Fórmula** respectivamente: en donde: I* es un radioisótopo de yodo, adecuado para la obtención de imágenes in vivo, elegido entre 123I, 124I o 131I; L1, L2 y L3 son cada uno de forma independiente un grupo ligando que puede estar presente o ausente, en donde dicho grupo ligando comprende de…

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Reactivos con funcionalidad tiol y sus usos.

(15/01/2016) Un método para modificar un polipéptido que al menos tiene un grupo tiol reactivo, método que comprende poner en contacto el polipéptido con un reactivo funcionalizante el cual comprende un anillo aromático heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un sustituyente vinílico capaz de reaccionar con el al menos un grupo tiol del polipéptido, donde el reactivo funcionalizante está covalentemente enlazado a un grupo glicano, de modo que el sustituyente vinílico del reactivo funcionalizante reaccione con el grupo tiol del polipéptido, para de este modo enlazar covalentemente el grupo glicano al polipéptido, caracterizado porque el reactivo funcionalizante está representado por una de las fórmulas generales:**Fórmula** donde: al menos R1, y opcionalmente R2, están covalentemente…

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

Conjugado molecular.

(19/08/2015) Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende: hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula** en la que m≥2 a 50, R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol se encuentra sustancialmente presente en su forma de ácido neutro, y hacer reaccionar la primera molécula tiolada…

Métodos y composiciones para el marcado de proteínas.

(22/07/2015) Un método de marcado de una proteína que comprende hacer reaccionar un reactivo de marcado seleccionado de:**Fórmula** en el que n y m están seleccionados independientemente de un número entero de 2 a 12; y una proteína seleccionada de un anticuerpo, un interferón, una linfocina, una citocina, una hormona o un factor de crecimiento, por lo cual se forma una proteína marcada.

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Pirrolina-carboxi-lisina generada biosintéticamente y modificaciones de proteínas específicas de sitio mediante derivatización química de restos de pirrolina-carboxi-lisina y pirrolisina.

(16/04/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II): donde: R1 es H o un grupo de modificación del amino terminal; R2 es OH o un grupo de modificación del carboxi terminal; n es un número entero de 1 a 5000; cada BB se selecciona de forma independiente entre un resto de aminoácido, un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (A-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (B-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (C-1) un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (D-1), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (E-1), un resto…

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Sensores de calcio y métodos para la detección de calcio libre intracelular.

(04/11/2013) Sensores de calcio y métodos para la detección de calcio libre intracelular. La invención proporciona un sensor de calcio basado en una proteína de fusión que comprende (i) un primer dominio polipeptídico con capacidad de unir Ca2+, (ii) un segundo dominio polipeptídico de la secuencia SEQ ID NO: 1 (GFPuv) o una variante de la misma que mantenga dos máximos en su espectro de excitación y al menos un máximo en su espectro de emisión, y (iii) un péptido flexible que une el primer dominio y el segundo dominio de manera covalente. También proporciona un animal no humano transgénico que comprende la proteína de fusión. Asimismo, la invención proporciona métodos para detectar la concentración de calcio Ca2+ intracelular.

Kit y procedimiento para el marcaje de biomoléculas.

(13/03/2013) Un kit para marcar biomoléculas que llevan grupos hidroxilo o amino reactivos que comprende un primercomponente (reactivo A) y un segundo componente (reactivo B) en envases separados, en el que dicho primercomponente comprende una mezcla de un compuesto marcador carboxilado y una amina terciaria, y en el que dichosegundo componente comprende: i) una sal de guanidinio de fórmula (a) en la que R, R1, R2, R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6átomos de carbono, alquenilo sustituido o no sustituido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y alquinilo sustituido ono sustituido que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, o R y R1, cuando se toman conjuntamente, o R2 y R3, cuando se toman conjuntamente, constituyen un anilloheterocíclico de 5 a7 miembros sustituido…

Marcadores de ECL que tienen propiedades de enlace no específico mejoradas, métodos de uso y kits que los contienen.

(04/07/2012) Un ligando de bipiridina o fenantrolina seleccionado del grupo que consiste en: en donde, T es una unión alquilo que tiene, opcionalmente, uno o más carbonos de la cadena sustituidos con un heteroátomo; Z es –SO3-, -SO3H, -OSO3-, -OSO3H, -OPO32-, -OPO3H-, -OPO3H2, -OP (R) O2-, -OP (R) O2H, -[NHC (NH2) 2]+ o –NHC (NH) NH2; y R es alquilo, con la condición que el ligando no sea un anión radical de 4, 4’-dipropilsulfonato-2, 2’-bipiridinio.

Nuevos sustratos enzimáticos derviados de fenoxazinona y su utilización como revelador en la detección de microorganismos con actividad peptidasa.

(18/05/2012) Sustrato enzimático cromógeno, caracterizado porque responde a la fórmula (I) siguiente: en la que - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C12, un grupo aralquilo de C6-C14, un grupo arilo, -COOH, -COOR' o -NR"R"', - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C12, -COOH o -COOR', entendiéndose que al menos uno de entre R1 y R2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, -CN, -CONH2, -COOR' o -COR', - R4, R5 y R6, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, entendiéndose que al menos uno de entre R4, R5 y R6 es un átomo de hidrógeno, - R' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, - R" y R"' representan, cada uno independientemente, un…

MÉTODO PARA UNA BIOTINILACIÓN ESPECÍFICA DE SECUENCIA DE POLIPÉPTIDOS IN VITRO.

(13/01/2012) Método para preparar un polipéptido biotinilado en una mezcla de reacción de síntesis peptídica libre de células que contiene ribosomas, ARNt, ATP, GTP, nucleótidos, aminoácidos y BirA en forma de ácido nucleico, caracterizado porque: a) el ácido nucleico se expresa para formar dicho polipéptido que contiene una secuencia de sustrato de holocarboxilasa sintetasa (BirA) etiquetada en el extremo N-terminal o C-terminal, y BirA en forma de ácido nucleico se expresa en dicha mezcla de reacción, proporcionando el polipéptido BirA; b) dicho polipéptido se biotinila en presencia de biotina y BirA, c) dicho polipéptido biotinilado se aísla a partir de dicha mezcla, o dicha mezcla se incuba con avidina o estreptavidina inmovilizada bajo condiciones en las…

REACTIVOS Y UN METODO PARA EL MARCAJE POR SATURACION DE PROTEINAS.

(30/06/2010) Un conjunto concordante de colorantes fluorescentes que comprende al menos dos colorantes fluorescentes diferentes de fórmula (I):

PROTEINAS Y ACIDOS AMINADOS, ISOTOPICAMENTE MARCADOS Y ESPECIFICOS DE SITIOS, Y PRECURSORES BIOQUIMICOS DESTINADOS A ESTAS PROTEINAS Y ACIDOS AMINADOS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., AUGERI, DAVID, J..

Un compuesto de fórmula Ia o una sal del mismo, en donde R3 es hidrógeno o nCH3, y n en cada caso es 13 ó 14.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEPTIDOS POR EL USO DE UN SISTEMA DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION IN VITRO.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POST GENOME INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: INOUE, AKIO, SHIMIZU, YOSHIHIRO, UEDA, TAKUYA, 4-204, TOKYO UNIV. SYUKUSYA.

Un proceso para producir un péptido o un derivado peptídico usando bien sea: (a) un sistema de reacción para transcribir DNA en RNA y luego traducir el RNA producido o bien sea (b) un sistema de reacción para traducir RNA in vitro, caracterizado porque todos los componentes proteínicos que constituyen el sistema de reacción están marcados con un marcador capaz de unirse selectivamente a un adsorbente y dicho adsorbente se usa para capturar dichos componentes proteínicos marcados después de la traducción del péptido o derivado peptídico, permitiendo así que el péptido o derivado peptídico producido sea separado de los componentes proteínicos marcados que constituyen el sistema de reacción.

PEPTIDOS MARCADOS CON HAPTENOS.

(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, SEIDEL, CHRISTOPH, SCHMITT, URBAN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.

SINTESIS DE PROTEINAS MEDIANTE LIGACION QUIMICA NATURAL.

(16/12/2001). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KENT, STEPHEN, B., H., MUIR, TOM, W., DAWSON, PHILIP, E.

SE PRODUCEN PROTEINAS DE TAMAÑO MODERADO, CON ESQUELETOS PEPTIDICOS NATIVOS, MEDIANTE UN METODO DE UNION QUIMICA NATIVA. LA UNION QUIMICA NATIVA EMPLEA UNA REACCION QUIMIOSELECTIVA DE DOS SEGMENTOS PEPTIDICOS NO PROTEGIDOS, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO TRANSITORIO UNIDO A TIOESTER. DICHO INTERMEDIARIO SUFRE, A CONTINUACION, ESPONTANEAMENTE UNA REORGANIZACION, PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO DE UNION DE LONGITUD COMPLETA, CON UN ENLACE PEPTIDICO NATIVO EN EL SITIO DE UNION. LOS PRODUCTOS DE UNION DE LONGITUD COMPLETA SON QUIMICAMENTE IDENTICOS A LAS PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE SINTESIS EN CELULAS LIBRES. DICHOS PRODUCTOS SE PUEDEN REPLEGAR Y/O OXIDAR, COMO LES SEA PERMITIDO, PARA FORMAR MOLECULAS PROTEINAS QUE CONTENGAN PUENTES DISULFURO NATIVOS. LA TECNICA DE UNION QUIMICA NATIVA SE PUEDE EMPLEAR PARA SINTETIZAR PROTEINAS EN SU LONGITUD TOTAL.

MODIFICACION DE POLIMEROS.

(01/01/2001) SE PRESENTA UN PRODUCTO PARA PRODUCIR ADDUCTORES DE UN POLIMERO Y UN MATERIAL ESPECIFICADO, DICHO PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE A) HACER REACCIONAR BIEN I) UN COMPUESTO ACTIVADO DE LA FORMULA (I) X-AM CON UN POLIMERO DE LA FORMULA (II) (C){SUB,C} POL G{SUB,G} DE MANERA QUE FORMEN II) UN POLIMERO ACTIVADO MEDIANTE UN ESTER DE SULFONATO DE LA FORMULA (III) (C){SUB,C} POL (AM){SUB,G}; B) HACER REACCIONAR EL POLIMERO ACTIVADO CON ESTER DE SULFONATO DE LA FORMULA (III) O (III') CON EL MATERIAL ESPECIFICADO Y C) RECUPERAR EL ADDUCTOR DEL POLIMERO Y EL MATERIAL ESPECIFICADO, EN EL PROCESO: I) EL POLIMERO DE LA FORMULA (II) ESTA SECO SEGUN SE DETERMINA POR LA DESTILACION DEL BENCENO, II) LA REACCION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O (I') CON EL POLIMERO DE LA FORMULA (II) SE LLEVA A CABO…

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE PEPTIDOS QUE CORRESPONDAN A EPITOPOS HCV IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA INMUNOLOGICO.

(16/09/1999). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: DE LEYS, ROBERT.

EL PROBLEMA TECNICO QUE SUBYACE EN LA INVENCION ES SUMINISTRAR PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDAN CON EPITOPOS INMUNOLOGICAMENTE IMPORTANTES EN PROTEINAS DE BACTERIAS Y VIRUS, ASI COMO EL USO DE DICHOS PEPTIDOS EN COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS O INMUNOGENICAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION IN VITRO DE ANTICUERPOS, EN EL QUE LOS PEPTIDOS UTILIZADOS ESTAN BIOTINILADOS, PARTICULARMENTE EN FORMA DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS BIOTINILADOS CON ESTREPTAVIDIN O PEPTIDOS BIOTINILADOS CON AVIDIN.

METODOS PARA EL ETIQUETADO CON TECNECIO/RENIO DE PROTEINAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L..

UN METODO PARA RADIOETIQUETAR UNA PROTEINA CON UN RADIOISOTOPO DE TECNECIO O RENIO, COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ADYACENTES SULFHIDRIL LIBRES, O EN CASOS PARTICULARES, PROTEINAS INTACTAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO DISULFURO, CON IONES ESTAÑO; Y ENTONCES CON LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, LA CANTIDAD DE ION ESTAÑO QUE ES SUFICIENTE PARA REDUCIR COMPLETAMENTE LA RADIOPERTECNETATO O LA RADIOPERRENATO, Y RECUPERAR LA PROTEINA RADIOETIQUETADA.

 

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