62 patentes, modelos y diseños de GE HEALTHCARE LIMITED

Derivados de indol tricíclicos como ligandos de PBR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(05/11/2018). Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, SHAN,BO, FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, MANTZILAS,DIMITRIOS, O'SHEA,DENNIS, TRIGG,WILLIAM JOHN, ACHANATH,RADHA, BALAJI,SRINATH, MOKKAPATI,UMAMAHESHWAR, PASSMORE,JOANNA MARIE, KADAVILPPARAMPU MOHAMED,AFSAL MOHAMMED. Clasificación: C07D495/04, C07D209/88, A61K51/04, A61K101/02.

Un trazador de tomografía por emisión de positrones (PET) que tiene la siguiente estructura química **Fórmula**.

PDF original: ES-2688574_T3.pdf

Una síntesis mejorada del tosilato de [18F]-fluoroalquilo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(24/10/2018). Inventor/es: NAIRNE,JAMES, GLASER,MATTHIAS EBERHARD, LUTHRA,SAJINDER, BROWN,JANE. Clasificación: C07C303/22, B01J19/24, C07B59/00, C07C303/44, C07C303/30.

Un método que comprende las etapas de: (a) reacción de distosilato con una fuente de 18F- para formar tosilato de [18F]2-fluoroetilo bruto; y (b) purificar tal tosilato de [18F]2-fluoroetilo bruto con un sistema de SPE; en donde dicha etapa de purificación se realiza en un aparato de radiosíntesis de FASTlab automático.

PDF original: ES-2687196_T3.pdf

Método de radioyodación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/10/2018). Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, AVORY,MICHELLE, NAIRNE,Robert,James,Domett. Clasificación: A61K51/08, A61K51/04, C07B59/00, C07D249/06, C07D273/01, A61K101/02.

Un método de radioyodación de un resto dirigible biológicamente, comprendiendo dicho método: (i) la provisión de un BTM funcionalizado de Fórmula (Ia) o (Ib): **(Ver fórmula)** (ii) la reacción del BTM funcionalizado de Fórmula bien (Ia) o bien (Ib) con ion yoduro radiactivo en presencia de un agente oxidante, para dar el producto radioyodado deseado como un conjugado de Fórmula (IIa) o (IIb), respectivamente; **(Ver fórmula)** en la que: BTM es el resto dirigible biológicamente; L1 es un grupo conector que puede estar presente o ausente; Q es Ra 3Sn- o KF3B-, donde cada Ra es independientemente alquilo C1-4; I* es un radioisótopo de yodo.

PDF original: ES-2685289_T3.pdf

Composición para su uso en un método para la selección de cánceres.

(30/05/2018) Un péptido cíclico de unión a c-Met para uso en un método de imagenología in vivo para auxiliar a la determinación de si un paciente individual anteriormente diagnosticado con cáncer es susceptible de tratamiento con terapia anti-Met, comprendiendo dicho método: (i) administrar a dicho paciente individual un agente de imagenología que comprende dicho péptido cíclico de unión a c-Met radiomarcado con 18F; (ii) crear imágenes usando tomografía de emisión de positrones (PET) en al menos un sitio de dicho cáncer después de la etapa (i); (iii) hacer una determinación a partir de la imagenología de la etapa (ii) de si hay una captación elevada de dicho agente de…

Preparación de un derivado de ácido 1-amino-3-hidroxi-ciclobutano-1-carboxílico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/01/2018). Inventor/es: FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, ROLANDSGARD,MARIT. Clasificación: A61K51/04, C07C269/06, C07C227/16.

Un procedimiento para preparar 100 gramos o más de un compuesto de fórmula IVa:**Fórmula** a partir de un compuesto de fórmula IIIa:**Fórmula** en donde: R es un grupo etilo; Y es t-butoxicarbonilo (BOC); y X es bencilo; en donde el procedimiento incluye ajustar el pH de un medio de reacción que comprende el compuesto de fórmula IIIa a 2,0-5,0 por adición de ácido acético, y llevar a cabo la hidrogenolisis de X usando un catalizador de paladio húmedo.

PDF original: ES-2657894_T3.pdf

Péptidos marcados con tecnecio.

(18/10/2017) Un agente de formación de imágenes que comprende un complejo de xTc radiactivo de un conjugado de quelante de un péptido de unión a c-Met, y dicho conjugado de quelante tiene la fórmula I: Z1-[cMBP]-Z2 (I) en la que: xTc es el radioisótopo 94mTc o 99mTc; cMBP es un péptido cíclico de unión a c-Met de 18 a 30-mero de fórmula II: -(A)x-Q-(A')y- (II) en la que Q es la secuencia de aminoácidos (SEQ-1): -Cysa-X1-Cysc-X2-Gly-Pro-Pro-X3-Phe-Glu-Cysd-Trp-Cysb-Tyr-X4-X5-X6- en la que X1 es Asn, His o Tyr; X2 es Gly, Ser, Thr o Asn; X3 es Thr o Arg; X4 es Ala, Asp, Glu, Gly o Ser; X5 es Ser o Thr; X6 es Asp o Glu; y Cysa-d son cada uno restos cisteína, de modo que los restos a y b, así como c y d, están ciclados para formar dos enlaces disulfuro distintos; …

Método de radioyodación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/08/2017). Inventor/es: AVORY,MICHELLE, TRIGG,WILLIAM. Clasificación: A61K51/08, A61K51/04, C07B59/00, C07D261/08, C07D249/04.

Un método de radioyodación de un resto biológico dirigido a diana, comprendiendo dicho método: (i) la provisión de un compuesto de Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula** (ii) la reacción de dicho compuesto de Fórmula (Ia) o (Ib) con un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula** en presencia de un catalizador de cicloadición click, para producir un conjugado de Fórmula (IIIa) o (IIIb) respectivamente mediante una cicloadición click:**Fórmula** en donde: I* es un radioisótopo de yodo; L1 es un grupo ligando que puede estar presente o ausente; BTM es el resto biológico dirigido a diana.

PDF original: ES-2643230_T3.pdf

Derivados tricíclicos de indol como ligandos PBR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(31/05/2017). Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, SHAN,BO, O'SHEA,DENNIS, PASSMORE,JOANNA, TRIGG,WILLIAM JOHN, EWAN,AMANDA. Clasificación: C07D495/04, C07D209/80, A61K51/04.

Un radiotrazador in vivo de fórmula I:**Fórmula** en donde R1 es alquilo(C1-3) o fluoroalquilo(C1-3); R2 es hidrógeno, hidroxilo, halo, ciano, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), fluoroalquilo(C1-3) o fluoroalcoxi(C1-3); R3 y R4 son independientemente alquilo(C1-3), aralquilo(C7-10), o R3 y R4, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo alifático(C4-6) que contiene nitrógeno que opcionalmente comprende 1 heteroátomo adicional seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre; Y1 es CH2; e Y2 es CH2, CH2-CH2, CH(CH3)-CH2 o CH2-CH2-CH2; y en donde la fórmula I tal y como está definida comprende un átomo que es un radioisótopo idóneo para la gammagrafía in vivo.

PDF original: ES-2635310_T3.pdf

N4 quelantes conjugados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: STOREY,ANTHONY E, WADSWORTH,HARRY, POWELL,NIGEL A, DUNCANSON,PHILIP. Clasificación: A61K51/08, A61K51/04, A61K103/00.

Un complejo de tecnecio de la fórmula (I):**Fórmula** donde: X es -NR(C≥O)-, -CONR- o un grupo Q; Y es independientemente aminoácido(s) 1-10 D- L-, o un grupo PEG de fórmula (-OCH2CH2O-)w, donde w es un número entero de valor 3 a 25; Z es un resto de direccionamiento biológico sintético seleccionado de entre un péptido de 3-30 mer; n es un número entero de valor 1 a 8; R es H, alquilo C1-4, alcoxialquilo C2-4, hidroxialquilo C1-4, o fluoroalquilo C1-4; Q es**Fórmula** A es un contraión; con la condición de que la cadena de átomos de X1-Ym carezca de enlaces en los que un heteroátomo está unido directamente a otro;.

PDF original: ES-2628935_T3.pdf

Composiciones de radiotrazadores peptídicos.

(26/04/2017) Un agente formador de imágenes que comprende un péptido cíclico de unión a c-Met radiomarcado con 18F, en donde dicho péptido cíclico unido a c-Met es un péptido cíclico de 18 a 30 meros de Fórmula I: Z1-[cMBP]-Z2 (I) en donde: cMBP tiene la Fórmula II: -(A)x-Q-(A')y- (II) en donde Q es la secuencia de aminoácidos (SEQ-1): -Cysa-X1-Cysc-X2-Gly-Pro-Pro-X3-Phe-Glu-Cysd-Trp-Cysb-Tyr-X4-X5-X6- en donde X1 es Asn, His o Tyr; X2 es Gly, Ser, Thr o Asn; X3 es Thr o Arg; X4 es Ala, Asp, Glu, Gly o Ser; X5 es Ser o Thr; X6 es Asp o Glu; y Cysa-d son cada uno residuos de cisteína,…

Generador de radioisótopos.

(29/03/2017) Un generador de radioisótopos, que comprende: un recipiente exterior en el que hay situado un recipiente blindado , comprendiendo dicho recipiente blindado una abertura superior cerrada mediante un tapón de recipiente, en el que dicho recipiente blindado rodea un tubo que contiene una columna de intercambio de iones y en el que dicho tubo está provisto de cierres de caucho frangibles y en extremos opuestos y , atravesados en uso por agujas huecas respectivas y , comunicadas, en relación de circulación de fluido, con conductos de fluido y respectivos, comunicados a su vez, en relación de circulación de fluido, con una entrada de eluyente y una salida de producto eluido respectivas, estando…

Disolución de eluyente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/02/2017). Inventor/es: WICKSTROM,TORILD, SVADBERG,ANDERS, HJELSTUEN,OLE KRISTIAN, EVJE,DAG M, OCHSENFELD,LIANE. Clasificación: C07B59/00.

Un método para la preparación de 18F- para uso en una reacción de radiofluoración en el que dicho método comprende: (i) atrapar una disolución acuosa de 18F- en una columna de intercambio aniónico; y, (ii) hacer pasar una disolución de eluyente a través de dicha columna de intercambio iónico en la que se absorbe dicho 18F- para obtener un eluyente de 18F-, en el que dicha disolución de eluyente comprende un contraión catiónico en un disolvente apropiado en el que dicho disolvente apropiado comprende etanol o metanol, con la condición de que dicha disolución de eluyente no comprenda acetonitrilo.

PDF original: ES-2621950_T3.pdf

Purificación de compuesto precursor por cristalización.

(15/02/2017) Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada; R2 representa un grupo protector de amino; v es un número entero de 0 a 4; y, X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10 en donde dicho método comprende: (a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula** en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la…

Método de purificación.

(10/08/2016) Un procedimiento de purificación que comprende las siguientes etapas: (a) hacer pasar una mezcla de reacción de producto en bruto diluido que comprende flutemetamol a través de un cartucho de SPE de fase inversa; (b) lavar dicho primer cartucho de SPE de fase inversa con una mezcla de agua/acetonitrilo, tetrahidrofurano(THF)/agua, metanol(MeOH)/agua o isopropanol/agua; (c) lavar dicho primer cartucho de SPE de fase inversa con agua una vez que se ha completado la etapa (b); (d) eluir dicho primer cartucho de SPE de fase inversa con acetonitrilo o tetrahidrofurano; (e) hacer pasar directamente la mezcla de dicha etapa (d) de elución a través de un cartucho de SPE de fase normal para dar una disolución de acetonitrilo o tetrahidrofurano…

Dispositivo de perforación y llenado.

(20/04/2016) Una tapa de conector para un vial hermetizado por medio de un septo elastomérico , comprendiendo dicha tapa de conector : un collarín de vial que comprende un cuerpo de collarín de vial y que define una abertura de collarín para ser situada en coincidencia sobreyacente con el septo del vial, y un porta agujas que comprende un cuerpo de porta agujas que posee una primera porción (12") que proporciona un medio para enganchar el primer extremo de una aguja alargada en coincidencia con la abertura de collarín, y una segunda porción (12') para asegurar un segundo extremo opuesto de la aguja , siendo dicho cuerpo de porta agujas movible con respecto a dicho collarín de vial entre una primera posición separada de dicho…

Boquilla para un polarizador para polarización nuclear dinámica (DNP).

(23/03/2016) Polarizador DNP que comprende un dispositivo para disolver una muestra polarizada congelada, comprendiendo el dispositivo un recipiente de muestra y un cuerpo de carcasa ; el recipiente de muestra puede conectarse de forma retirable al cuerpo de carcasa ; y el cuerpo de carcasa tiene tres aberturas: - un puerto de medio de disolución que aloja un conducto para introducir un medio de disolución; - un puerto de solución para alojar un conducto de solución para retirar la muestra disuelta; y - un puerto de muestra para recibir el recipiente de muestra en una cavidad de muestra proporcionada en dicho cuerpo de carcasa ; caracterizado por que - el dispositivo comprende además un boquilla adyacente a la cavidad de muestra ; - en el que la boquilla se proporciona…

Sistemas de calibración y normalización y métodos para sintetizadores radiofarmacéuticos.

(07/03/2016) Un método para realizar radiosíntesis con un radiosintetizador automatizado, teniendo el radiosintetizador un número de detectores de actividad individuales asociados operativamente con este, que comprende las etapas de: proporcionar un patrón de calibración que comprende una fuente de radiación gamma que tiene tanto una actividad conocida como un factor de correlación de desintegración con el tiempo conocido en las proximidades de cada detector de actividad del radiosintetizador a intervalos de tiempo definidos; registrar los datos de actividad de cada detector de actividad puesto que dicho patrón de calibración está en las proximidades de los mismos; determinar el factor de correlación…

Composición radiofarmacéutica mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/03/2016). Inventor/es: HEMSTAD,Stig, VEGGELAND,JANNE, MADSEN,GRETHE KARIN. Clasificación: A61K51/04.

Una composición radiofarmacéutica que comprende: (i) el complejo de 99mTc de tetrofosmina en un portador biocompatible; (ii) tetrofosmina y (iii) un radioprotector elegido de ácido ascórbico o una sal del mismo con un catión biocompatible; en la que la relación molar de tetrofosmina (i) + (ii) a radioprotector (iii) está en el intervalo de 0,2:1,0 a 1,0:1,0.

PDF original: ES-2562441_T3.pdf

Dispensación multivial.

(08/07/2015) Un cartucho de dispensación multi-vial, en el que cada vial incluye un cuerpo del vial que define una cavidad del vial y que se cierra mediante un tabique elastomérico , el mencionado cartucho que comprende: una primera línea de fluido para extenderse en comunicación de fluido entre las cavidades del vial de un primer y un segundo viales, comprendiendo la mencionada primera línea de fluido un conducto hueco alargado que sujeta una aguja hueca alargada en cada extremo del mismo; una segunda línea de fluido para extenderse en comunicación de fluido entre las cavidades del vial del segundo vial y un tercer vial , comprendiendo la mencionada segunda línea de fluido un conducto hueco alargado que sujeta una aguja hueca alargada en cada extremo del mismo; y una aguja de descarga insertable…

Procedimiento de fluoración de derivados de anilida y derivados de benzotiazol fluorados como agentes de generación de imágenes in vivo.

(10/12/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde el anillo de fenilo A está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes; R1 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6; que comprende: (i) reacción de un compuesto correspondiente de fórmula (II):**Fórmula** en donde el anillo A está opcionalmente sustituido como se define para el compuesto de fórmula (I); R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-10, halogenoalquilo C1-10, arilo C6-14, aril(C6-14)-alquilo, -(CH2CH2O)q-CH3 en donde q es un número entero de 1 a 10; R1 es como se define para el compuesto de fórmula (I); y R3 es un grupo lábil; con fluoruro para dar un compuesto de fórmula (III), por la cual dicho grupo…

Ácido gentísico para la estabilización de 123I radiofármacos.

(05/11/2014) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende 3 componentes: (i) un compuesto sintético no péptido que está dirigido a un sitio dentro del cuerpo de un mamífero cuando se administra in vivo, que está marcado con 123I; (ii) un estabilizante que comprende ácido gentísico o una sal del mismo con un catión biocompatible en una cantidad eficaz para estabilizar contra radiólisis dicho compuesto sintético marcado con 123I, en donde el único estabilizante presente es ácido gentísico o una sal del mismo con un catión biocompatible; (iii) un medio vehiculante biocompatible acuoso; en donde la concentración…

Preparación de un precursor para PET.

(30/07/2014) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de Fórmula (IVa):**Fórmula** a partir de un compuesto de Fórmula (lIla)**Fórmula** en donde R indica un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; Y indica un grupo protector para una amina; X indica un grupo protector para un alcohol; en donde un medio de reacción que comprende el compuesto de Fórmula (IIIa) sufre una hidrogenolisis catalítica de X de la Fórmula (IlIa) usando una fuente de hidrógeno no gaseosa.

Método de síntesis.

(09/07/2014) Un método para obtener un trazador para tomografía por emisión de positrones (TEP) de fórmula I: **Fórmula** en donde: X1 es un grupo X seleccionado de alquilo C1-4 o halo; Y1 es un grupo Y seleccionado de hidrógeno o alquilo C1-4; Z1 es un grupo Z que es alquilo C1-4; y Q es alquilo [11C]C1-4 o fluoroalquilo [18F]-C1-4; en donde dicho método comprende: (a) proporcionar un compuesto de fórmula II: **Fórmula**

Composición radiofarmacéutica.

(16/04/2014) Una composición radiofarmacéutica que comprende: (i) un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde: Z es S, NR', O, o C(R')2 en donde cada R' es independientemente H o alquilo C1-6, de tal modo que la forma tautómera del anillo heterocíclico cuando Z es C(R')2 es un indol:**Fórmula** Y es hidrógeno, alquilo C1-6, halo, OR' o SR', en donde R' es H o alquilo C1-6, o Y es -NR1R2; R1-10 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C4-6, hidroxilo, hidroxialquilo C1-6, hidroxialquenilo C2-6, hidroxialquinilo C2-6, tiol, tioalquilo C1-6, tioalquenilo…

Procedimientos para la purificación de productos radiomarcados usando un neutralizador de soporte sólido.

(12/08/2013) Un procedimiento que comprende las etapas de: (α) poner en contacto una mezcla en fase de solución de un producto radiomarcado de fórmula (III) y unprecursor en exceso de fórmula ++Fórmula** en donde XY es un grupo funcional y R* es un radioisótopo o una porción radiomarcada; con un compuesto defórmula (IV):**Fórmula** en la que Z es un grupo eliminador seleccionado entre un isocianato, isotiocianato, tiol, hidrazina, hidrazida,aminooxi, 1,3-dipolo, aldehído o cetona; de manera que los compuestos de fórmulas (IV) y (I) pueden formar un enlace covalente entre sí; (b) separación de un producto radiomarcado purificado de fórmula (III) en la fase de solución.

Herramientas para ayudar en el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas.

(22/07/2013) Procedimiento de tomografía por emisión de positrones ("PET") para ayudar a la evaluación clínica de unaenfermedad neurodegenerativa presente en un sujeto, comprendiendo el procedimiento: adquirir datos de imágenes de PET representativas de un cerebro de un sujeto; y analizar los datos de las imágenes para determinar un valor cuantitativo a partir de los datos delas imágenes, siendo el valor cuantitativo indicativo de un nivel de enfermedad neurodegenerativa presenteen el cerebro del sujeto que se determina como la concentración de amiloide en el cerebro del sujeto;en el que se realiza un proceso de estandarización anatómica para transformar los datos de las imágenesen un espacio…

Reactivos y procedimientos de radiomarcado.

(27/05/2013) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**

Inhibidores marcados con 11C de glucógeno sintasa quinasa-3.

(26/03/2013) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en el que dicho compuesto está marcado con 11C, y en el que R1 ≥ un alquilo o unarilo, y R2 ≥ alquilo o un arilo.

Uso de monóxido de carbono [11C] en la síntesis de marcado de amidas marcadas con 11C usando carbonilación fotoinducida de radiales libres.

(21/03/2013) Un procedimiento de síntesis de marcado, que comprende: (a) proporcionar un ensamblaje de reactor UV que comprende una cámara de reacción de alta presión, unalámpara UV y un espejo cóncavo, en el que la cámara de reacción de alta presión tiene una ventana que estáorientada hacia el espejo cóncavo, un puerto de entrada de líquido y un puerto de entrada de gas en lasuperficie del fondo de la misma, (b) hacer reaccionar una solución de amina débilmente nucleófila con una base metálica para aumentar lareactividad de dicha amina débilmente nucleófila, (c) añadir una solución de yoduros de alquilo o arilo a la solución de la etapa (b) para obtener un volumen dereactivo que se va a marcar, (d) introducir una mezcla gaseosa enriquecida con monóxido de isótopo de carbono…

Estabilizantes para productos radiofarmacéuticos.

(06/02/2013) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende: (i) un producto radiofarmacéutico que es susceptible a degradación reductora o radiólisis y que comprende uncomplejo metálico de un radionúclido con un ligando de amina oxima; (ii) un primer estabilizante 5 para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido carboxílicoaromático sustituido con amino o una sal, éster o amida del mismo; (iii) un segundo estabilizante para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido difosfónico o saldel mismo.

IMIDAZOL (1,2-A)PIRIDINAS y compuestos relacionados con actividad frente a los receptores cannabinoides CB2.

(24/10/2012) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:**Fórmula** a) el resto se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**

Procedimiento de uso de monóxido de carbono [11C] en la síntesis de marcado de compuestos marcados por 11C por carbonilación de radical libre inducida térmicamente.

(30/05/2012) Un procedimiento de síntesis de marcado, que comprende: a) Proporcionar una cámara de reacción de alta presión que tiene una entrada de líquido y una entrada gas yuna superficie en el fondo de la misma. b) Proporcionar un volumen de reactivo a marcar que comprende un iniciador de radical 5 térmico A, mediatorM, yoduro de alquilo o arilo RI y un nucleófilo NuH. c) Introducir una mezcla de gas enriquecida con monóxido de isótopo de carbono en la cámara de reacciónpor la entrada de gas, d) Introducir, a alta presión, dicho volumen de reactivo en la cámara de reacción por la entrada de líquido. e) Calentar la cámara de reacción…

1 · ››