Derivados de 3-([1,2,3]triazol-4-il)-pirrolo[2,3-b]piridina.
(09/10/2013) Compuestos de la fórmula I
en donde
R1 designa - C (R3) (R4)- Ar ó C (R3) (R4)- Het,
R2 designa H, A ó- [C (R3)2]n- Het',
R3 designa H ó A,
R4 designa H, -[C (R3)2]nOR3 ó- [C (R3)2]nCOOR3,
A designa un alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, donde un grupo CH2 puede ser reemplazadopor un átomo de O, N o S y/o yambién un átomo de H puede ser reemplazado por F,
Ar designa un fenilo insustituido o mono o di- sustituido por Hal, -[C (R3)2]nOR3, COOR3, CN y/o A,
Het designa un heterociclo aromático saturado mononuclear o binuclear, no sustituido, o mono- o disustituido por Ay/o Hal, con 1 a 4 átomos de N, y/o de O y/o de S,
Het' designa un heterociclo aromático mononuclear o binuclear con 1 a 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede serno sustituido o mono o di-sustituido por A y/o [C (R3)2]nHet1,
Het1…
Derivados de triazol como inhibidores de los receptores de la vasopresina para el tratamiento de insuficiencia cardíaca.
(09/10/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo (C1-5 C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C7),en el que alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) pueden estar sustituidos con 1 a 3sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de halógeno, ciano, oxo, hidroxi,trifluorometilo, cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi y fenilo,
en el que cicloalquilo (C3-C7) puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí del grupo de alquilo (C1-C4), oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y amino,
yen el que alcoxi (C1-C6) puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí del grupo de amino, hidroxi, alcoxi (C1-C4), hidroxicarbonilo yalcoxicarbonilo (C1-C4)y
en el que fenilo…
Dispositivo de alimentación para hacer funcionar una instalación de punción por chorros de agua.
(09/10/2013) Dispositivo de alimentación para hacer funcionar una instalación de punción por chorros de agua, en el que mediantela instalación de punción por chorros de agua se aplica agua bajo presión en una banda de material a través de una barrade boquillas y el agua despedida a través de la banda de material se recoge en una sistema de aspiración, en el que eldispositivo de alimentación comprende componentes para el tratamiento de agua, como en particular:
- un separador de agua instalado después del sistema de aspiración,
- un sistema de filtración,
- un suministro de agua fresca,
- una bomba,
caracterizado porque
- los componentes (WAS, SP, BF, WA, FP1, BF1, T, FP2, BF2, HP, PF) están conectados entre sí de manerafuncional y están montados para formar una unidad transportable.
Ensayos para el nt-pro-péptido natriurético de tipo b humano, el pro-péptido natriurético de tipo b humano y el péptido natriurético de tipo b humano.
(09/10/2013) Un inmunoensayo para cuantificar la cantidad de NT-pro-péptido natriurético de tipo B humano ("NT-proBNPhumano"), de pro-péptido natriurético de tipo B humano ("proBNP humano") y de péptido natriurético cerebral5 humano ("hBNP") en una muestra de prueba que se está ensayando o que se sospecha que contiene el NT-proBNPhumano, el proBNP humano y el hBNP, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto una muestra de prueba con (i) un primer anticuerpo de captura que se une al NT-proBNPhumano y que ha sido inmovilizado sobre una fase sólida para producir un primer anticuerpo inmovilizado yformar una primera mezcla que comprende un complejo del primer anticuerpo de captura-NT-proBNP humano;
(ii) un segundo anticuerpo de captura que se une al proBNP humano y que ha sido inmovilizado sobre una fasesólida…
Líquidos nutricionales envasados asépticamente que comprenden HMB.
(09/10/2013) Una composición envasada que comprende un envase aséptico tratado con peróxido y un líquido nutricionalsellado herméticamente en el interior, comprendiendo el líquido nutricional butirato de beta-hidroxi-beta-metilo y almenos uno de grasa, carbohidrato y proteína.
Composiciones farmacéuticas y procedimientos útiles para modular la angiogénesis.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, o fragmento del mismo, que es capaz de unirse e inhibir la actividad del polipéptido relacionado con la lisis oxidasa 1 (LOR-1) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º 2 y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Sistema de lanzamiento de misiles móvil y método del mismo.
(09/10/2013) Sistema de lanzamiento de misiles móvil , comprendiendo dicho sistema:
un vehiculo que tiene una estructura de chasis adaptada para portar el sistema delanzamiento;
ii. un bastidor de montaje quo comprende un armazon de celosia predeterminado montado sobrela estructura de chasis ;
una pluralidad de receptaculos montados sobre dicha viga y una pluralidad de misiles instalados dentro de los receptaculos ;
iv. medios de comunicaci6n situados dentro del sistema de lanzamiento para comunicarse conuna unidad ubicada de manera remota; y
v. al menos un mecanismo de bloqueo y al menos un dispositivo de sujeción montado en el extremodelantero de cada contenedor para detener el movimiento lineal del contenedor durante lamovilidad en posición horizontal;
caracterizado por que:
el sistema de lanzamiento…
Gelificación de polímeros de aceites.
(09/10/2013) Una composición alimenticia que comprende uno o más carbohidratos, proteínas, fibras dietéticas, o mezclas delos mismos, caracterizada porque dicha composición alimenticia comprende además un oleogel comestible quecomprende un aceite, etilcelulosa y un surfactante.
(09/10/2013) Un aparato humidificador que comprende un conjunto de ventilador para generar una corriente de aire enun entorno externo, comprendiendo el conjunto de ventilador medios para crear un flujo de aire yuna tobera que comprende un paso interior para recibir el flujo de aire y una boca para emitir elflujo de aire, comprendiendo el aparato, además, un humidificador que comprende una salida deneblina ubicada corriente arriba de la tobera para emitir aire húmedo al entorno externo, caracterizadoporque la tobera se extiende en torno a una abertura , y define a la misma, a través de la cual tanto elaire procedente del exterior de la tobera como el aire húmedo emitido desde el humidificador sonaspirados por el flujo de aire emitido desde la boca para alejar el aire emitido del humidificador ,comprendiendo…
Dispositivo de fijación con bloqueo reforzado.
(09/10/2013) Dispositivo de fijación con bloqueo reforzado, para fijar elementos a un soporte, constando dichodispositivo de fijación de al menos:
- un elemento de anclaje atravesado por un orificio de paso , constando dicho elemento de anclaje de una base adaptada para apoyarse contra dicho soporte y prolongada por un órgano deformable adaptado para insertarse a través de dicho soporte o en el mismo;
- un elemento de inmovilización que consta de una cabeza destinada para recibir dichos elementosque se van a fijar y prolongada con un vástago de expansión móvil en dicho orificio de paso , entreuna posición neutra y una posición de expansión, en la que se dispone para deformar dicho órganodeformable e impedir su retirada de dicho soporte;
estando dicho elemento de anclaje y dicho elemento de inmovilización…
(09/10/2013) Sistema de fijación con
una taladradora y
un elemento de fijación del tipo de casquillo, que presenta un canto de corte y una superficiede impacto , que está configurado de tal manera que al término de los taladros de perforación permanece en eltaladro, en cambio se retira la taladradora ,
en el que el elemento de fijación puede ser impulsado a través de la superficie de impacto confuerzas que actúan axialmente y
el elemento de fijación presenta un orificio pasante axial , provisto con una rosca interior , através del cual se extiende la taladradora ,
caracterizado porque está prevista una protección de la rosca separada para la rosca interior .
Uso de compuestos de tiazolina en aplicaciones de sabor.
(09/10/2013) Un procedimiento para mejorar, potenciar o modificar un producto alimenticio a través de la adición de uncompuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R y R1 se pueden seleccionar de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C5.
Método para impedir la fusión virus:célula inhibiendo la función de la región de inicio de fusión en virus de ARN que tienen proteínas de envoltura fusogénicas de membrana de clase I.
(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5,
(b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y
(c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5;
para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.
Montaje de paneles solares.
(09/10/2013) Montaje para un panel solar, conjunto de paneles solares o similares, comprendiendo dicho montaje:
un primer componente adaptado para ser montado rígidamente en una estructura;
un segundo componente configurado para acoplarse con dicho primer componente, teniendo dicho segundo componente una pluralidad de puntos de montaje;
un medio de acoplamiento para acoplar dichos primer y segundo componentes entre sí, en el que
una orientación de dicho segundo componente es regulable con respecto a dicho primer componente en una dirección de rotación, de tal manera que dichos puntos de montaje proporcionan una pluralidad de diferentes posibles posiciones de montaje a distancias diferentes respecto de dicho primer componente, y a diferentes alturas con respecto a un eje de rotación entre dichos primer y segundo…
Método in vitro de obtención de fibroblastos intrahepáticos infectados por el virus de la hepatitis C.
(09/10/2013) Método de obtención de fibroblastos intrahepáticos infectados por el virus de la hepatitis C, que comprende una etapa puesta en contacto in vitro de fibroblastos intrahepáticos con partículas infecciosas del virus de la hepatitis C.
Composición farmacéutica que comprende un Fc de inmunoglobulina como vehículo.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas y ácido hialurónico.
Método de recogida de estadísticas de calidad y método correspondiente de gestión de la recogida de estadísticas de calidad.
(09/10/2013) Un método de recogida de estadísticas de calidad, comprendiendo el método las siguientes etapas,implementadas por el dispositivo de recogida de estadísticas de calidad , denominado primerdispositivo:
- recepción de una señal de modo de recogida de tipo Booleano que comprende unainformación representativa de un modo de recogida de estadísticas de calidad, denominado modosolicitado, teniendo el citado modo solicitado dos posibles valores que comprenden un primer modo y unsegundo modo, si el modo solicitado es el segundo modo, conexión automática a un flujo de pruebasiempre que los recursos del citado primer dispositivo necesarios para la citada recogida deestadísticas de calidad están disponibles, considerándose los citados recursos del citado primer dispositivo como necesarios para la citada recogida de…
Procedimientos para la preparación de 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-1-oxoisoindolinas sustituidas.
(09/10/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I:
o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que:
cada uno de R1', R2', R3' y R4' es, independientemente en cada caso, hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, -CN, -NO2, -NHProtG2 o -NR5R6;
cada uno de R5 y R6 es, independientemente en cada caso, hidrógeno o alquilo;
R7 es hidrógeno, halógeno, alquilo o bencilo; y
ProtG2 es un grupo N-protector adecuado,
donde el procedimiento comprende las secuencias de etapas alternativas de: (a) acoplar un éster de glutamina o una de sus sales con un 2-haloalquilbenzoato opcionalmente sustituido;
(b) ciclar el producto acoplado; y
(c) transformar opcionalmente uno o más sustituyentes del anillo benzo del producto ciclado en otro(s)sustituyente(s) en una o más…
Pañal desechable de tipo bragapañal.
(09/10/2013) Un pañal desechable de tipo bragapañal que comprende:
un miembro externo con forma de braga que tiene una parte delantera (P), una parte trasera (Q) y una partede entrepierna (R) situada entre la parte delantera (P) y la parte trasera (Q) y que tiene una abertura para lacintura y un par de aberturas para las piernas formadas uniendo la parte delantera (P) y la parte trasera(Q); y un cuerpo principal absorbente dispuesto en una superficie interna del miembro externo con forma debraga en la parte de entrepierna (R), y que comprende una lámina superior , una lámina trasera y unnúcleo absorbente dispuesto entre la lámina superior y la lámina trasera ; en el queel miembro externo con forma de braga comprende una lámina interna y una lámina externa , y lalámina interna y la lámina externa…
Composiciones farmacéuticas que comprende neurotoxina botulínica para uso en medicina y cosméticos.
(09/10/2013) Una composición farmacéutica sólida o líquida que consiste en:
a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza(de tipo A, B, C, D, E, F, o G), y
b) un agente tensioactivo no iónico como un agente estabilizante,
c) cloruro de sodio,
d) un tampón para mantener el pH de 5,5 a 7,5,
e) un disacárido,
f) y opcionalmente aguapara su uso en terapia.
Sistema de radar secundario de vigilancia para un control de tráfico aéreo.
(09/10/2013) Un radar secundario de vigilancia, denominado en lo sucesivo sistema de SSR para el control del tráficoaéreo, comprendiendo el sistema de SSR una pluralidad de estaciones de radar secundario ubicadas enposiciones conocidas y un transpondedor de un vehículo de tráfico aéreo dentro del alcance decobertura de al menos algunas de las estaciones de radar secundario, estando adaptado el sistema deSSR para determinar una ubicación del vehículo de tráfico aéreo por medio de una medición del tiempo depropagación de las señales de datos transmitidas entre las estaciones de radar secundario y eltranspondedor del vehículo de tráfico aéreo, en el que cada una de las estaciones de radar secundariofunciona en base de tiempos local sincronizada, en el que se sincroniza una estación de radar secundariodependiendo…
Complejo de péptido antigénico-proteína de choque térmico modificada.
(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico
Sistema de gas para armas de fuego.
(09/10/2013) Arma de fuego con un sistema de accionamiento por gas, que comprende:
un cañón con una cámara de cartucho y orificio ;
un alojamiento de expansión de gas localizado adyacente al cañón ;
una cámara localizada a lo largo del alojamiento de expansión de gas y en comunicación fluidacon el orificio del cañón ;
un pistón de medida de flujo de gas alojado a lo largo de la cámara del alojamientode expansión de gas e incluyendo un cuerpo de pistón con un primer extremo y un segundo extremo , siendo el pistón de medida movible entreuna primera posición a lo largo de la cámara donde un flujo de gas puede pasar del orificio de cañón a la cámara del alojamiento de expansión de gas , y una segunda posición donde elpistón define una obstrucción del flujo de gas del orificio…
Dispositivo vial con marco y al menos un elemento de recubrimiento con desplazamiento limitado dentro de dicho marco.
(09/10/2013) Dispositivo vial que comprende un marco y al menos un elemento de recubrimiento dispuestodentro del marco que comprende una pared periférica vertical (7a, 8a) una parte de la cual rodea con holgura(Ha) al menos un borde adyacente (3c, 4c, 5c, 6c) del elemento de recubrimiento y una pared interna debase (7b, 8b) del elemento de recubrimiento perpendicular a la pared periférica vertical (7a, 8a), de tal modo que lapared interna de base (7b, 8b) comprende en su parte situada a lo largo de la parte de la pared vertical (7a, 8a) querodea el borde adyacente (3c, 4c, 5c, 6c) del elemento de recubrimiento al menos un pivote de unmaterial elastómero que está encajado dentro de un alojamiento del elemento de recubrimiento quesobresale del borde adyacente (3c, 4c, 5c, 6c) de este elemento y frente a…
Copolímeros sensibles a la temperatura y usos de los mismos.
(09/10/2013) Un copolímero sensible a la temperatura para formar un recubrimiento de película sobre la superficie de unsustrato de cultivo celular, comprendiendo el copolímero unidades monoméricas hidrófilas sensibles a latemperatura, unidades monoméricas hidrófobas y/o hidrófilas no sensibles a la temperatura y medios de reticulaciónpara unir covalentemente el copolímero a la superficie del sustrato.
Dispositivo de conexión para ensamblar dos perfiles.
(09/10/2013) Dispositivo de conexión (D) para ensamblar un primer perfil receptor (P1) que presenta una cavidad interna (C) y unsegundo perfil de enganche (P2) que presenta al menos una garganta (G) que tiene una abertura estrecha (O), eldispositivo conexión (D) está destinado a ser recibido de forma fija en la cavidad interior (C) del perfil receptor ( P1)y comprende una caja que forma un par de mandíbulas destinadas a acoplarse en la garganta (G) del perfilde enganche (P2) a través de su abertura estrecha (O), el dispositivo (D) comprende un órgano separador paraseparar las mandíbulas y los medios de accionamiento para realizar un desplazamiento relativo entre elórgano de separación y las mandíbulas , estos medios de accionamiento comprenden una palanca giratoria alrededor de un primer eje de rotación…
(09/10/2013) Módulo de chip , que comprende:
un soporte , que tiene una primera superficie principal (1 a) y una segunda superficie principal (1 b) opuesta a la primera superficie principal (1 a);
una primera estructura de vaciado dispuesta en el soporte en la primera superficie principal (1a);
un chip dispuesto en la primera estructura de vaciado del soporte ; y
una capa de metalización provista de un patrón depositada sobre la segunda superficie principal (1 b) del soporte , teniendo la capa de metalización una primera estructura de metalización (2a) y una segunda estructura de metalización (2b), estando la primera estructura de metalización (2a) aislada eléctricamente de la segunda estructura de metalización (2b), y comprendiendo las estructuras de metalización primera y segunda (2a,…
Célula electrolítica mejorada para generar cloro en una piscina.
(09/10/2013) Dispositivo electrolítico para la producción de cloro en una solución iónica acuosa, en particular en una soluciónacuosa de NaCl, que comprende al menos una célula incluyendo dos electrodos, un ánodo y un cátodo ,que definen placas con un espesor fino, estando las placas paralelas una respecto a la otra, teniendo elcátodo una longitud y anchura predeterminada, teniendo el ánodo una longitud y anchura predeterminada,caracterizado por el hecho de que el ánodo se extiende físicamente más allá del cátodo , donde tanto lalongitud como la anchura del ánodo se extienden más allá de la longitud y anchura del cátodo.
Aparato de limpieza para plantas de energía termosolar.
(09/10/2013) Aparato de limpieza para limpiar superficies de perfil curvo (100') en dirección transversal a la dirección deavance , con
- al menos dos brazos extensibles (2a, b),
- en cuyos extremos libres hay respectivamente un cabezal de limpieza (3a, b)
- con tres cepillos giratorios (8a, b, c) cuyos ejes de rotación (8'a, 8'b, 8'c) son paralelos a la direccióntangencial de la superficie limpiada (100') y están inclinados entre sí,
caracterizado porque
- la posición oblicua del cabezal de limpieza (3a..) se puede graduar respecto al brazo extensible (2a, b) y elcabezal va fijado de forma que puede girar 180º alrededor del eje longitudinal (2') del brazo extensible (2a, b),
- el cepillo medio (8a) va fijado de forma articulada al brazo extensible (2a, b),
- los otros dos cepillos (8b,…
Sistema de bloqueo de la hoja de puerta pasiva de una puerta doble.
(09/10/2013) Un sistema de bloqueo para una hoja de puerta pasiva de una puerta doble, comprendiendo el sistema un cuerpo de cerradura y dos barras de tracción, estando el cuerpo de cerradura dispuesto para instalarse enun borde de la hoja de puerta pasiva frente a una hoja de puerta activa, estando las barras de traccióndispuestas para instalarse en la hoja de puerta pasiva por encima y por debajo del cuerpo de cerradura,comprendiendo el sistema
extremos de unión en los extremos de las barras de tracción proximales al cuerpo de cerradura ypiezas de unión en el cuerpo de cerradura, caracterizado por que el sistema comprende, además, unbastidor de instalación para el cuerpo de cerradura,
estando el bastidor de instalación provisto de unos dispositivos de unión para fijar el bastidor…
Amplificación preferente de ARNm respecto a ADN utilizando cebadores modificados químicamente.
(09/10/2013) Método de amplificación selectiva de un ARN mensajero diana, que comprende las etapas de:
a) hibridar un primer oligonucleótido con dicha diana de ARNm y llevar a cabo una síntesis de ADN dirigida por ARN utilizando por lo menos un enzima capaz de síntesis dirigida por ARN, en el que dicho primer oligonucleótido:
i. comprende por lo menos un nucleótido con una base adenina, guanina o citosina modificada covalentemente en el grupo amino exocíclico con un grupo bencilo o un grupo bencilo sustituido,
ii. es por lo menos parcialmente complementario a dicha diana de ARNm, y
iii. comprende una unión exón-exón en la diana,
b) amplificar el producto de la etapa a) utilizando dicho primer oligonucleótido y un segundo oligonucleótido con por lo menos un enzima capaz de síntesis de ADN dirigida…
Procedimiento para la reducción de duplicación introducida por ajuste de envolvente espectral en bancos de filtros de valor real.
(09/10/2013) Procedimiento para reducir o eliminar la intermodulación introducida por repliegue en un banco de filtros con valores reales utilizado para el ajuste de envolvente espectral, que comprende:
analizar una señal de entrada, para obtener informaciones; y
utilizar las informaciones obtenidas para controlar las capacidades de ajuste de envolvente del banco de filtros con valores reales agrupando los valores de ganancia de canales adyacentes.