2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 35)

(15/08/2012) Oximetro para la determinacion espectrofotometrica in vitro de derivados de la hemoglobina y, como minimo, bilirrubina de una muestra, que comprende una unica fuente de luz de medicion , la cual emite una radiacion de medicion, con una camara de muestra , un dispositivo de deteccion , que recibe un espectro de la radiacion de medicion despues de su interaccion con la muestra, y un dispositivo de evaluacion conectado posteriormente al dispositivo de deteccion el cual, en base al espectro recibido por el dispositivo de deteccion, determina los derivados de la hemoglobina y, como minimo, bilirrubina, caracterizado porque la fuente de luz de medicion es un LED policromatico el cual, para la determinacion de los derivados de la hemoglobina…

(15/08/2012) Un compuesto que se ajusta a la fórmula I**Fórmula** en la que: R1 es halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; R3 es un fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupoformado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, halógeno y ciano; R4 es CH2OH, CH2OC(≥O)(CH2)2C(≥O)OH o CH2OC(≥O)-alquilo C1-6; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; y los hidratos, solvatos y sales del mismo.

(15/08/2012) Instrumento para la producción de una muestra de líquido del cuerpo para el análisis mediante laperforación de la piel con un elemento de corte con lanceta que tiene una punta de perforación de la piel dicho instrumento estando provisto de: - un alojamiento , - un accionamiento de corte con lanceta en el interior de dicho alojamiento para ser conectado a unelemento de corte con lanceta y para el accionamiento de un elemento de corte con lanceta conectado almismo en un movimiento de pinchazo en el cual el elemento de corte con lanceta se mueve, después deldisparo del movimiento de pinchazo, en una dirección del pinchazo hasta que llega a un punto (P) dedesplazamiento máximo y en un sentido inverso después de que haya llegado al punto (P) de desplazamientomáximo, - un anillo de presión que rodea un orificio de contacto…

(08/08/2012) Método para comprobar la calidad del acoplamiento térmico de una celda de medición a un elementotermostatizable de un analizador, donde la celda de medición, que sirve para medir al menos un parámetro deuna muestra, se puede insertar como pieza intercambiable en el analizador y presenta al menos un elemento sensor en el canal de medición , caracterizado por los siguientes pasos: a) insertar la celda de medición en el analizador, estableciendo un contacto mecánico con el elementotermostatizable ; b) llenar el canal de medición con un líquido interno proporcionado por el analizador, como líquido calibrador,solución de limpieza, etc., o con un líquido externo, como muestra líquida, líquido de control de calidad, etc.; c) esperar un equilibrio térmico entre el líquido interno o externo y el canal de medición; d)…

(08/08/2012) Proceso para la preparación de un derivado del ácido 4,5-diaminoshikímico de fórmula y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que R', R1' son, independientemente el uno del otro, H o alquilo C1-6, R2 es un alquilo C1-6 y R3, R4 son, independientemente el uno del otro, H o un alcanoilo C1-6, con la condición de que R3 y R4 no seanambos H, que se caracteriza por que en el paso a) se da la esterificación del ácido shikímico de fórmula con R2OH para formar un compuesto de fórmula en el que R2 es como se ha definido anteriormente; en el paso b) se formula el trimesilato de fórmula IV haciendo reaccionar compuesto de fórmula III con cloruro de metanosulfonilo

(01/08/2012) Compuestos de la fórmula en donde, R1, se selecciona de entre el grupo consistente en hidroxi-alquilo C1-C7, cicloalquilo, el cual se encuentra insustituido o sustituido por hidroxi o hidroxi-alquilo C1-C7, y CH2-CR9R10-cicloalquilo C3-C7, R9, es hidrógeno o alquilo C1-C7; R10, es hidrógeno o hidroxi; R2, es hidrógeno; R3, se selecciona de entre el grupo consistente en alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, hológen-alquilo C1-C7, y heteroarilalquilo C1-C7, en donde, el grupo heteroarilo, se encuentra insustituido o mono- ó disustituido poralquilo C1-C7; R4 y R8, son hidrógeno; R5, R6 y R7, de una forma independiente la una con respecto a la otra, se seleccionan de entre el grupoconsistente en hidrógeno, alquilo C1-C7, halógeno, halogen-alquilo C1-C7, halógen-alcoxi C1-C7, alquilsulfonilaminoC1-C7 y ciano; y…

(01/08/2012) El compuesto de la fórmula general I en la que R1 es alquilo C1-12 sin sustituir o sustituido por uno o más halógeno, hidroxi, ciano o alcoxi C1-12,cicloalquilo C3-7 sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entre síentre B, heterocicloalquilo de 4-7 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos elegidos entre O, N y S, dichoheterocicloalquilo está sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entreB, R2 es H, alquilo C1-12 sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxi C1-12, -(CH2)q-Ra, en el que…

(25/07/2012) Método determinativo de la concentración de una sal para eluir en una sola etapa una inmunoglobulina apartir de un material de cromatografía de intercambio catiónico débil, que comprende las dos siguientes etapas: a) etapa uno, que comprende las siguientes subetapas a1) preparar una solución que contenga una inmunoglobulina, una sustancia tampón y opcionalmente una sal; a2) poner en contacto un primer alícuota de la solución que contiene la inmunoglobulina con un material deintercambio catiónico débil que lleva un grupo carboxílico como sustituyente cargado, en unas condiciones quepermiten la fijación de la inmunoglobulina al material de intercambio catiónico débil; a3) recuperar la inmunoglobulina del material…

(25/07/2012) Uso de una variante de IGF-I modificada con polietilenglicol (≥ PEGilada) para la fabricación de una composiciónfarmacéutica destinada al tratamiento, prevención y/o demora de un trastorno neuromuscular, elegida del grupo deneuropatía, distrofias musculares y enfermedades de neuronas motoras (MND),en el que dicha variante PEGiladadel IGF-I se caracteriza porque se deriva de la secuencia de aminoácidos del IGF-I humano de tipo salvaje (SEQ IDNO: 1) y lleva una o dos alteraciones de aminoácido en las posiciones 27, 65 y 68, de modo que uno o dosaminoácidos de las posiciones 27, 65 y 68 es o son un aminoácido polar, pero no la lisina, y el PEG está unido por…

(25/07/2012) Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.

(11/07/2012) Método para detectar la expresión de SENP1 en una muestra biológica, en el que la expresión de SENP1 se encuentra incrementada en dicha muestra en comparación con una muestra que es conocido o se sospecha que no contiene células de cáncer, comprendiendo el método las etapas de determinar la cantidad de SENP1 mediante la detección del ARNm codificante de SENP1 en una muestra biológica procedente de un individuo que presenta o que se sospecha que presenta cáncer renal.

(11/07/2012) Procedimiento para la fabricación de una banda de análisis para muestras de líquidos, especialmente delíquidos corporales, en el que la banda de análisis comprende una banda de soporte , en el que etiquetasauxiliares para el diagnóstico son trasladadas a la banda de soporte , en el que para el traslado de lasetiquetas auxiliares para el diagnóstico se utiliza, como mínimo, un rodillo de vacío , en el que lasetiquetas auxiliares para el diagnóstico son detectadas sobre el rodillo de vacío , en el que se detecta,como mínimo, una posición de la banda de soporte , en el que el traslado de las etiquetas auxiliares a labanda de soporte se lleva a cabo de acuerdo con las etiquetas auxiliares detectadas y de la posición debanda, en el que las etiquetas auxiliares para el diagnóstico…

(04/07/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en donde, la línea de puntos, significa la existencia de bien ya sea un eslabón, o bien que no hay eslabón; L es un ligando neutro, seleccionado de entre en donde, R7 y R8, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, arilo, alquenilo C2-6 ó1-adamantilo, y R9a-d son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, ó arilo, ó R9b y R9c, ó R9a y R9d, tomadas conjuntamente, forman un puente -CH2)4, ó en la fórmula IIc, R9a y R9d, son ambas halógeno; Ra1, Ra2 y Ra3, de una forma independiente la una con respecto a la otra, son alquilo C1-6, cicloalquilo…

(04/07/2012) Composición para la formación de un electrodo, cuya composición comprende un componente eléctricamente conductor que tiene una enzima específica del analito unida de forma covalente al mismo, caracterizada porque la composición comprende, además, como mínimo, un componente eléctricamente no conductor o semiconductor, que estabiliza la enzima específica del analito al convertir sustancias químicas que provocan la descomposición de la enzima, de manera que dicho componente estabilizador de la enzima eléctricamente no conductor o semiconductor es seleccionado entre el grupo que consiste en un óxido de Mn, en particular, Mn02,…

(04/07/2012) Un dispositivo de extracción , el cual comprende: una cubierta de extracción que define una abertura para la lanceta ; una cubierta de extracción la cual tiene una superficie que contacta con la piel que es generalmente plana y está posicionada de cara al tejido durante la extracción de un fluido corporal; la cubierta de extracción que incluye un anillo elastomérico que se extiende alrededor de la abertura de la lanceta a partir de la cual la superficie contacta con la piel, en donde el anillo elastomérico incluye un material elastomérico; y la cubierta de extracción tiene una superficie biselada entre la abertura de la lanceta y el anillo elastomérico para potenciar la extracción de un fluido corporal cuando la cubierta de extracción…

(04/07/2012) Método para el diagnóstico de una enfermedad cardiaca coronaria isquémica avanzada provocada por una enfermedad de las arterias coronarias en un paciente asintomático perteneciente a un grupo de riesgo seleccionado del grupo formado por fumadores, pacientes con diabetes, pacientes obesos, individuos afectos de hiperlipemia, individuos afectos de hipertensión arterial, individuos con historia familiar de enfermedad cardiaca coronaria, infarto de miocardio o accidente vascular cerebral, y personas afectas de artritis reumatoide que comprende las etapas de: a) determinar la cantidad de una Troponina cardiaca en una muestra de un individuo; b) diagnosticar la enfermedad comparando la cantidad determinada en la etapa a) con cantidades de referencia y en el que un aumento de la cantidad…

(27/06/2012) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que R1, R2, R4 y R5 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o halógeno; R3 es alquilo C1-C6, halogeno-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, Si(alquilo C1-C6)3, -OR12, en el que R12 es alquiloC1-C6, halogeno-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo, bencilo o S(O)2-alquilo C1-C6, o pentafluorsulfuranilo; o R2 y R3 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 5 ó 6 eslabones oun anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones que contiene uno o dos heteroátomos elegidos entre N, O y S; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R7 y R8 son con independencia hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroxi o halógeno; R9 es hidrógeno,…

(27/06/2012) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X es -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -C(R11R12)- o -C(R11R12)-C(O)O-; R1 es alquilo inferior, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo inferior, heterociclilo o heterociclil-alquilo inferior, dichos alquiloinferior, cicloalquilo o heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1-4 sustituyentes elegidos conindependencia entre el grupo formado por halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alquilo inferior y fluor-alcoxiinferior; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es cicloalquilo, cicloalquil-alquilo inferior, heterociclilo o heterociclil-alquilo inferior, dichos cicloalquilo oheterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1-4 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupoformado por halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior,…

(20/06/2012) Un método in vitro para la determinación del riesgo de un compuesto de inducir un síndrome de liberación decitocinas en un humano que incluye los pasos de: a) proporcionar una muestra de sangre total, donde dicha sangre se expuso al compuesto, al menos durante30 minutos. b) medir el nivel de pentraxina-3 (PTX-3) en dicha muestra, y c) comparar el nivel medido de pentraxina-3 con un control, donde el control es el nivel de pentraxina-3 deuna muestra sangre total no expuesta, donde un aumento significativo del nivel de pentraxina-3, encomparación con el control indica un riego para dicho compuesto de inducir un síndrome de liberación decitocinas.

(13/06/2012) Método para el diagnóstico del infarto de miocardio en un individuo afecto de un síndrome coronario agudo(ACS) y que presenta una Troponina cardiaca superior a 0,005 ng/ml pero inferior a 0,1 ng/ml, que comprende a. determinar la cantidad de mioglobina en una muestra de dicho individuo, b. comparar la cantidad de mioglobina determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia queconfirma y con una cantidad de referencia que descarta el infarto de miocardio (MI), y c. diagnosticar el infarto de miocardio en base a la información obtenida en las etapas a) y b).

(13/06/2012) Método para la secuenciación de al menos una parte de un ácido nucleico molde, que comprende: (a) Incubar al menos un ácido nucleico molde con al menos una polimerasa, al menos un nucleótidoterminador reversible modificado en 2' que comprende un grupo bloqueador en la posición 2' de lafracción azúcar, en el que el grupo bloqueador en la posición 2' es un fosfato, y al menos un ácidonucleico cebador complementario a al menos una subsecuencia del ácido nucleico molde, demanera que la polimerasa extiende el ácido nucleico cebador produciendo al menos un producto deextensión del cebador que incorpora el nucleótido terminador reversible modificado en 2' en elextremo 3' del producto de extensión del cebador; (b)…

(08/06/2012) Dispositivo de cartucho para el análisis de sangre, que comprende: una celda que presenta una parte receptora de sangre para contener una muestra de sangre, un dispositivo de agitación para hacer circular dicha muestra de sangre dentro de dicha parte receptora de sangre , y un soporte para electrodos que presenta por lo menos dos electrodos para medir la impedancia eléctrica entre los dos o más electrodos en el interior de la muestra de sangre, en el que el soporte para electrodos se encuentra unido a la celda de manera que un extremo (16a, 24a, 25a, 26a) de los dos o más electrodos forma una unidad detectora (17a, 17b, 17c, 17d) para medir la impedancia eléctrica entre los dos o más electrodos en el interior de la muestra de sangre,…

(06/06/2012) Un método para purificar proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II del Clostridium histolyticum a partir de unamezcla compleja, que consta de los pasos siguientes: (a) preparar la mezcla compleja disuelta en una fase líquida acuosa; (b) formar un precipitado de proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II disolviendo el sulfato amónico en la faselíquida del paso (a); (c) separar el precipitado del paso (b) de la fase líquida; (d) disolver el precipitado del paso (c) en un tampón acuoso que contiene iones 10 Ca2+ y tiene un pH entre 6,0 y 8,0, yajustar la conductividad del tampón con el precipitado disuelto a un valor comprendido entre 50 y 300 mS/cm,formándose una solución compleja tamponada que contiene las proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II; (e)…

(06/06/2012) Sistema para destapar para abrir recipientes de reactivos almacenados en sistemas de cartuchos cerrados por tapas provistas para este propósito, dichas tapas siendo extraídas y fijadas mediante unmovimiento giratorio, dicho sistema para destapar estando provisto de un conjunto de centrado ,dicho conjunto de centrado estando provisto en su extremo inferior de un elemento que acopla unatapa , en el que dicho sistema para destapar tiene por lo menos un cabezal de roscar accionado y móvil endirección vertical , en el que dicho cabezal de roscar comprende un soporte de rosca y un anillo deroscar en forma de corona que está cargado…

(06/06/2012) Método para diagnosticar el riesgo de un paciente de sufrir insuficiencia cardiaca como consecuencia de laadministración de un compuesto inhibidor de COX-2, en el que el paciente no muestra síntomas evidentes de unaenfermedad, riesgo o complicación cardiovascular preexistente, que comprende las etapas de: a) medir in vitro el nivel de un péptido natriurético del grupo BNP y NTproBNP, b) diagnosticar el riesgo del paciente mediante comparación del nivel medido con niveles conocidosasociados a diferentes grados de riesgo en un paciente, y en el que el riesgo no se debe a un incremento delvolumen de sangre o del volumen intravasal.

(30/05/2012) Pipeta que se puede calentar con una aguja para penetrar un septo que cubre una cámara defiltración de un dispositivo de filtración multipocillos que comprende la cámara de filtración y un pocillo de recogidaseparado de la cámara de filtración mediante un elemento de filtro, teniendo la aguja un canal interno definido por una pared interna , que es capaz de conducir la corriente eléctrica para calentar resistivamente lapared interna , teniendo la aguja además una pared externa , con un canal externo que está definidoentre la pared externa y la pared interna , caracterizado porque la pared externa en una región delextremo proximal de la pipeta pasa al interior de una carcasa que tiene una conexión…

(30/05/2012) Método para disminuir la contaminación cruzada durante la amplificación mediante la reacción en cadenade la polimerasa (PCR) de un ácido nucleico, que comprende las etapas de: a. proporcionar una muestra de solución que contiene dicho ácido nucleico; b. amplificar dicho ácido nucleico en presencia de un enzima que posee actividad ADN glicosilasapara generar ADN con al menos un sitio abásico; c. proporcionar al menos un reactivo que facilite la degradación del ADN abásico, siendo dichoreactivo una poliamina; d. incubar dicha solución muestra en condiciones adecuadas para provocar la degradación de dichoADN con al menos un sitio abásico.

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

(30/05/2012) Sistema de análisis para el análisis de una muestra sobre un elemento de ensayo , comprendiendo - una unidad de análisis para la generación de una señal en función del analito contenido en la muestra y - una unidad de detección para la detección de la señal, - un portaelemento de ensayo en el cual puede ser introducido de manera reversible un elemento de ensayo y en el cual puede ser posicionado relativo respecto de la unidad de análisis y de la unidad de detección, siendo el elemento de ensayo un elemento de ensayo con forma de tira, conteniendo el portaelemento al menos un elemento de guía apropiado…

(30/05/2012) Kit de sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra , cuyo sistema comprende: un instrumento de pruebas pre-calibrado , sincronizado al lote de tiras de pruebas con el que es suministrado; conteniendo cada uno de dichos lotes de tiras de prueba el reactivo dispuesto en el mismo; comprendiendo dicho instrumento de pruebas un cuerpo envolvente que tiene una parte de acoplamiento para acoplarse, como mínimo, a una de las tiras de prueba ; un sensor dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal eléctrica sensible a la reacción de la muestra con el reactivo; y un procesador dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal de detección representativa de la presencia del analito en la muestra ,…

(29/05/2012) El uso de un compuesto de la fórmula R4 R2 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-7, - (CR2) n-OH, - (CH2) n-arilo o - (CH2) n-heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alcoxi C1-7 o alquilo C1-7 sustituido por halógeno, o es - (CR2) n-cicloalquilo C3-7, opcionalmente sustituido por hidroxi, - (CH2) n-heterociclilo, - (CH2) n-NH-S (O) 2CH3 o es - (CR2) nO-alquilo C1-7 o alquilo C1-7 sustituido por halógeno; R es hidrógeno o alquilo C1-7, y cuando están presentes dos grupos R, pueden ser iguales o no; R2 es 2, 2-dioxo-2, 3-dihidro-1H-benzo[c]tiofenilo, 6, 7-dihidro-5H-ciclopentapirimidin-2-ilo,…

(28/05/2012) Método para retirar un nucleótido extremo en 2' de un oligonucleótido que comprende: incubar al menos un ácido nucleico diana con: pirofosfato al menos un primer biocatalizador que comprende una actividad de pirofosforólisis, y al menos un oligonucleótido que comprende un nucleótido extremo en 2', siendo dicho oligonucleótido al menos parcialmente complementario a al menos una primera subsecuencia del ácido nucleico diana, bajo condiciones en las que el primer biocatalizador retira al menos el nucleótido extremo en 2' del oligonucleótido produciendo un nucleótido extremo en 2' retirado y un oligonucleótido acortado, retirando de…