69 patentes, modelos y diseños de DANISCO US INC (pag. 2)

(19/11/2014) Un polinucleótido aislado, seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad secuencial de al menos 85% con respecto a la ID. SEC. nº 1, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica, o es complementaria de una secuencia que codifica, un polipéptido 029cel que tiene una identidad secuencial de al menos 85% con respecto a la secuencia de aminoácidos ID. SEC. nº 3; (c) una secuencia de ácido nucleico que codifica, o es complementaria de una secuencia que codifica, un polipéptido 029cel que tiene una identidad secuencial de al menos 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos ID. SEC. nº 3; (d) una secuencia de ácido nucleico que codifica, o…

(15/10/2014) Una variante de glucoamilasa que comprende al menos: (i) una sustitución de aminoácidos en la posición 61 en SEQ ID NO:2 y (ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 73, 417, 430, 431, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO:2; en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 80 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO:1 o 2. y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO:2.

(08/10/2014) Una variante de polipéptido que tiene actividad de α-amilasa en la que la variante de polipéptido tiene al menos una característica alterada que mejora el rendimiento de la enzima, comprendiendo la variante de polipéptido: una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a un polipéptido de α-amilasa parental seleccionado de entre AmyS que tienen la secuencia de SEQ ID Nº: 1 o una variante truncada de AmyS que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 2, y que tiene al menos la siguiente mutación en un residuo de aminoácido correspondiente al del polipéptido de α-amilasa parental como se determina alineando las variantes de polipéptidos con el polipéptido parental, donde la mutación cambia el residuo de aminoácido a partir del de…

(08/10/2014) Una composición que comprende: (i) una glucoamilasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 1; (ii) una alfa amilasa estable a los ácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 5; y (iii) una proteasa fúngica ácida que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 14, en la que la relación de la glucoamilasa, la alfa amilasa estable a los ácidos y la proteasa fúngica ácida es de 1:1,5:0,1 a 1:8:1, como se mide por GAU:SSU:SAPU, y en la que GAU representa una unidad glucoamilasa, SSU representa una unidad almidón soluble y SAPU representa una unidad proteasa ácida espectrofotométrica.

(20/08/2014) Un método para acondicionamiento de una biomasa lignocelulósica para uso como material de alimentación para un microorganismo de producción que produce una proteína deseada, comprendiendo dicho método proporcionar una composición que comprende una biomasa lignocelulósica, poner en contacto dicha composición con una enzima oxidante de los fenoles durante un periodo de tiempo suficiente para acondicionar dicha composición, en donde la tasa de crecimiento de dicho microorganismo de producción cultivado en dicha composición acondicionada se incrementa con relación a la de una composición que comprende una biomasa lignocelulósica que no se puso en contacto con dicha enzima, y en donde dicha biomasa lignocelulósica comprende biomasa lignocelulósica que no ha sido sometida a pretratamiento…

(20/08/2014) Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es VAVEKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

(23/07/2014) Un método para la detección de un hongo filamentoso con mayor eficacia de utilización de carbono que comprende: (i) el análisis de una población de hongos filamentosos de prueba con un sustrato de celulosa para la detección de una subpoblación de hongos filamentosos con un índice de metabolismo predeterminado que presenta índices de crecimiento superiores a los del percentil 50 en el índice de crecimiento de dicha población de hongos de prueba y, (ii) la selección de un hongo filamentoso a partir de dicha subpoblación de hongos filamentosos basada en la producción de una celulasa con mayor actividad específica en comparación con células parentales…

(23/07/2014) Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es LAVEKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

(23/07/2014) Un constructo de ADN de fusión que codifica un polipéptido de fusión que comprende en unión operable desde el extremo 5' de dicho constructo, un promotor; una primera molécula de ADN que codifica una secuencia señal funcional como una secuencia secretora en una célula fúngica filamentosa; una segunda molécula de ADN que codifica una proteína portadora, donde la proteína portadora es un polipéptido fúngico secretado de manera natural o una porción funcional del mismo; una tercera molécula de ADN que codifica una región KEX2, donde la región KEX2 es VAVYKR; y una cuarta molécula de ADN que codifica una proteína deseada.

(09/07/2014) Un método para el tratamiento de un textil que comprende: Poner en contacto dicho textil con una composición de procesamiento de textil en una etapa que comprende una o más enzimas de biodescrudado y uno o más sistemas de blanqueo enzimático, durante un periodo de tiempo y bajo condiciones suficientes para permitir el descrudado y el blanqueo del textil, donde dicha una o más enzimas de biodescrudado es pectato liasa o es una combinación de enzimas que incluye pectato liasa.

(18/06/2014) Una variante de glucoamilasa que comprende un dominio catalítico y un dominio de unión a almidón (SBD por sus siglas en inglés), (a) comprendiendo dicho dominio catalítico al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y (b) comprendiendo dicho SBD la sustitución de aminoácidos A539R, A539E, A539H, A539M o A539S en la secuencia de aminoácidos: **Fórmula** o en una posición equivalente en un SBD de glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia; presentando dicha variante de glucoamilasa una termoestabilidad aumentada y/o actividad específica aumentada comparada con dicha glucoamilasa precursora, en la que la termoestabilidad…

(18/06/2014) Una variante de glucoamilasa, que es una variante de una glucoamilasa precursora, presentando dicha glucoamilasa precursora una secuencia de aminoácidos con al menos un 97 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos: **Fórmula** presentando dicha variante únicamente una, dos, tres o cuatro sustituciones en comparación con dicha precursora, en la que dichas sustituciones comprenden la sustitución L417V, L417A, L417D, L417E, L417F, L417G, L4171, L417K, L417Q, L417R, L417S, L417T, L417W o L417Y en SEQ ID NO:2 o una posición equivalente en dicha glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia.

(18/06/2014) Un ácido nucleico, codificando una xilanasa modificada comprendiendo un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según se presenta en SEQ ID NO:1; donde la secuencia tiene las mutaciones T2C, T28C, K58R y +191D ; y donde la secuencia tiene mutaciones adicionales seleccionadas del grupo que consiste en: (i) F93W, N97R y H144K, (ii) H144C y N92C, (iii) F180Q, H144C y N92C, (iv) V108H, (v) S65C y S 186C, (vi) H22K, F180Q, H144C y N92C; donde la posición de los aminoácidos sustituidos está numerada desde el aminoácido después de la señal y la prosecuencia.

(11/06/2014) Una variante de glucoamilasa aislada que comprende un dominio catalítico y un dominio de unión a almidón (SBD por sus siglas en inglés), (a) comprendiendo dicho dominio catalítico al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos**Tabla** y (b) comprendiendo dicho SBD la sustitución de aminoácidos N563I, N563C, N563E, N563A, N563K, N563L, N563Q, N563T o N563V en la secuencia de aminoácidos:**Tabla** o en una posición equivalente en un SBD de glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia; presentando dicha variante de glucoamilasa una termoestabilidad aumentada comparada con dicha glucoamilasa precursora, en la que la termoestabilidad se mide como el % de…

(11/06/2014) Una variante de glucoamilasa, que es una variante de una glucoamilasa precursora, presentando dicha glucoamilasa precursora una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** presentando dicha variante únicamente una, dos, tres o cuatro sustituciones en comparación con dicha precursora, en la que dichas sustituciones comprenden la sustitución T430A, T430E, T430F, T430G, T430H, T430I, T430K, T430M, T430N, T430Q, T430R o T430V en SEQ ID NO:2 o una posición equivalente en dicha glucoamilasa precursora como se determina mediante la alineación de secuencia.

(14/05/2014) Una enzima fitasa que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una identidad de secuencia de aminoácidos del 95% con una secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 2, 3 o 19A- 19C, donde la enzima fitasa es capaz de hidrolizar fitato para liberar fosfato inorgánico.

(19/02/2014) Un sistema de administración líquida para enzima y sustrato coformulados, en el que el sistema de administración es una composición que comprende una enzima y un sustrato para la enzima, en el que la enzima se encapsula en una matriz polimérica soluble en agua y el sustrato está presente en una fase líquida sustancialmente no acuosa en contacto con la matriz polimérica en la que se encapsula la enzima, en el que el polímero no es soluble en la fase líquida y la fase líquida sustancialmente no acuosa comprende menos de aproximadamente un 5 % de agua.

(17/02/2014) Un gránulo para alimento para animales que comprende: un núcleo; un principio activo; y al menos un recubrimiento; en donde el gránulo comprende un material hidratante de humedad que es al menos 25% en peso del gránulo,y en donde la actividad de agua del gránulo es inferior a 0,5

(14/01/2014) Un proceso de filtración que consiste en proporcionar un módulo de membrana que incluye una membrana que define los lados opuestos de retentado ypermeado, una entrada y una salida, una corriente de alimentación que fluye desde la entrada a la salida de formaaxial a lo largo del lado de retentado de la membrana, una corriente de permeado que fluye de forma axial desde laentrada a la salida a lo largo del lado de permeado de la membrana y un bucle de recirculación de permeado paraproporcionar un flujo de recirculación de permeado en paralelo con el módulo; regular la presión o caudal de flujo en el lado de permeado o retentado de la membrana para proporcionarpresiones de referencia en la entrada y en la salida de los lados de retentado y permeado de la membrana deforma que la diferencia en las presiones de referencia…

(21/11/2013) Un polipéptido que tiene actividad de celobiohidrolasa I, donde el polipéptido es una variantede CBH1.1 de H. grisea que presenta la secuencia mostrada en la Figura 4 (SEQ ID Nº:4).

(05/11/2013) Un polinucleótido aislado de origen fúngico, donde el polinucleótido consta de una secuencia denucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de β-glucosidasa, donde se seleccionadicho polinucleótido aislado del grupo compuesto de: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o que es complementaria de unasecuencia que codifica un polipéptido BGL7 que tiene una identidad de secuencia deal menos el 85% con la secuencia de aminoácidos presentada como la SEQ ID Nº:2; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica o que es complementaria de unasecuencia que codifica un polipéptido BGL7 que tiene una identidad de secuencia deal menos el 90% con la secuencia de…

(28/08/2013) Un proceso para producir un gránulo que comprende un principio activo para alimento para animales, comprendiendoel proceso: preparar gránulos estables que tienen un núcleo, al menos un principio activo y al menos unrecubrimiento, en donde el al menos un recubrimiento es un recubrimiento hidrante de humedad que contiene, comomaterial hidratante de humedad, una sal inorgánica que es anhidra o contiene cantidades relativamente bajas deagua libre o ligada de modo que la actividad de agua del gránulo completo es inferior a 0,5; mezclar los gránulosestables juntos con uno o más de a) un diluyente, b) una mezcla de base, c) una premezcla y d) una mezcla dealimento para animales para peletizado.

(15/08/2012) Gránulo para composiciones de alimentación que está constituido por: un núcleo constituido por sulfato de sodio (40, 0%); un recubrimiento que contiene agente activo aplicado sobre el núcleo, estando constituido dicho recubrimiento por enzima (5, 0%), PVA (1, 0%) y almidón de maíz (5, 0%); un recubrimiento de hidratación y humedad aplicado sobre el recubrimiento de agente activo, estando constituido dicho recubrimiento por sulfato de sodio (40, 0%); y un recubrimiento de barrera frente a la humedad aplicado sobre el recubrimiento, estando constituido dicho recubrimiento por PVA (3, 0%) y talco (6, 0%); refiriéndose los porcentajes anteriores a los porcentajes en peso de los componentes respectivos…

(27/06/2012) Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna de las variantes de proteína entre el valor obtenido para dicha proteína parental en la prueba de interés paraproporcionan…

(13/06/2012) Una laccasa aislada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16, oque tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16.

(24/05/2012) Polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 17, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 17, o el complemento de la misma; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene…

(16/05/2012) Un procedimiento para convertir un material celulósico en glucosa que comprende las etapas de: combinación de un material celulósico con una celulasa entera de Trichoderma reesei de tal manera que la combinación resultante de material celulósico y celulasa presenta del 1 % al 30 % de celulosa en peso; e incubación de dicha combinación de material celulósico y celulasa a una temperatura entre 50 °C y 65 °C durante 0,1 horas a 96 horas a un pH de 4 a 9 para provocar una reacción de hidrólisis con el fin de convertir al menos el 20 % de dicho material celulósico en azúcares solubles, en el que dichos azúcares solubles comprenden glucosa y celobiosa, y la fracción de glucosa es de al menos 0,75 con respecto a dichos azúcares solubles y el rendimiento de glucosa aumenta a temperaturas de incubación superiores a 50…

(21/03/2012) Un procedimiento de una etapa para producir un jarabe de glucosa a partir de una suspensión de almidón granular, comprendiendo dicho procedimiento: poner en contacto una suspensión de almidón granular obtenida a partir de un sustrato de almidón granular simultáneamente con una alfa-amilasa y una glucoamilasa que tiene actividad hidrolizante de almidón granular (GSHE) a una temperatura igual a o inferior a la temperatura de gelatinización del almidón granular; y permitir que la alfa-amilasa y la GSHE actúen durante un periodo de tiempo suficiente para hidrolizar el almidón granular para obtener una composición que comprende un jarabe de glucosa, en el que la GSHE se obtiene a partir de la expresión heteróloga de un polinucleótido que codifica una GSHE que tiene al menos el 95% de identidad de secuencias con la secuencia de…

(08/03/2012) Un polipéptido aislado que comprende o se compone de (i) los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B o (ii) una variante de la α-amilasa de Trichoderma reesei (TrAA), presentando la variante actividad α-amilasa y una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos 90% con los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B.

(08/03/2012) Un procedimiento para la sacarificación de almidón licuado para producir un jarabe rico en maltosa, que comprende: añadir a una solución de almidón licuado un polipéptido que comprende: (i) los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B; o (ii) una variante de la α-amilasa de Trichoderma reesei (TrAA), presentando la variante actividad α- amilasa y una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos 90% con los restos 21 a 463 de la SEQ ID NO:3 mostrada en la fig. 7B; y sacarificar la solución de almidón licuado para producir un jarabe rico en maltosa.

(29/02/2012) Una composición que comprende al menos un péptido seleccionado entre el grupo que consiste en YNLYGWT (SEQ ID NO: 1), TLWPTFW (SEQ ID NO: 2), NLWPHFW (SEQ ID NO: 3), SLWPAFW (SEQ ID NO: 4), APWNSHI (SEQ ID NO: 5), APWNLHI (SEQ ID NO: 6), TLWPSYW (SEQ ID NO: 7), XXLWPXWC (SEQ ID NO: 15; X representa cualquier resto aminoácido), TLWKSYW (SEQ ID NO: 17) y ACXLWPXXWC (SEQ ID NO: 18; X representa cualquier resto aminoácido), en la que dicho péptido se une a un factor de crecimiento endotelial vascular y se expresa en un armazón resistente a la proteasa que es un inhibidor de la proteasa

(24/02/2012) Variante de celulasa CBH I, en la que dicha variante comprende una sustitución en la posición correspondiente al residuo P227(L/T/A) en CBH I de Hypocrea jecorina (SEC ID NO: 2), en la que dicha variante de celulasa CBH I tiene una mayor temperatura de fusión