311 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. (pag. 4)

(16/10/2013) Microesferas que comprenden oligonucleótidos dirigidas a unir transcriptosprimarios seleccionados del grupo consistente en transcriptos primariosCD40, CD80 y CD86 y combinaciones de los mismos, donde losoligonucleótidos sub-regulan o suprimen la expresión in vivo de CD40,CD80 y/o CD86 y donde los oligonucleótidos constituyen más del 30 porciento en peso de las microesferas, con respecto al peso total de lasmicroesferas, teniendo dichas microesferas un tamaño medio de partículano mayor a 50 micras.

(09/10/2013) Método para procesar micropartículas que comprende: proporcionar una composición que comprende una pluralidad de micropartículas sólidas y comomínimo un material no volátil, comprendiendo dichas micropartículas una macromolécula bioactiva conestructura terciaria; proporcionar un no disolvente que comprende 2-metil-2-propanol y como mínimo un líquidoacuoso; exponer la composición al no disolvente para formar una mezcla que contiene una o más faseslíquidas y las micropartículas sólidas; y a continuación eliminar como mínimo una parte de las una o más fases líquidas resultantes conservando al mismotiempo como mínimo las micropartículas, eliminando así como mínimo una parte del material no volátil de lacomposición, siendo las micropartículas…

(30/09/2013) Composición farmacéutica en partículas que incluye partículas con un tamaño medio efectivo de entreaproximadamente 15 nm y aproximadamente 50 micrómetros de al menos un inhibidor de la tubulina defórmula : donde X es R3 es arilo o heteroarilo; R3' es hidrógeno; R4, R5, R6 y R7 son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo; R1 es arilalquilo; y R2 es hidrógeno, alquilo, acilo, arilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, heteroariloxicarbonilo, cicloalcoxicarbonilo,heterocicloalcoxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, cicloalqueniloxicarbonilo y heterocicloalqueniloxi-carbonilo; yal menos un agente tensioactivo seleccionado…

(18/09/2013) Un procedimiento de diagnóstico in vitro de la existencia o de la predisposición a la artritis reumatoide, quecomprende detectar 5, 6, 7 u 8 unidades de repetición del tetranucleótido CATT entre las posiciones -817 y -785 del gende MIF humano, usando el conjunto de cebadores de amplificación de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 1 ySEQ ID NO: 9, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 8, oSEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 12, en el que la presencia de una unidad de repetición del tetranucleótido CATT 5,5homocigótica indica la existencia o la predisposición a una gravedad baja de la enfermedad, y en el que la ausencia deuna unidad de repetición del tetranucleótido CATT…

(13/09/2013) Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidosnucleicos y que tienen un tamaño de partícula medio no superior a aproximadamente 50 micrómetros, estandodichas microesferas esencialmente libres de un polímero soluble utilizado en la preparación de lasmicroesferas, para su uso en terapia.

(12/09/2013) Sistema de diálisis que comprende: un filtro de sangre ; una bomba de líquido de diálisis (50b) conectada con una zona de líquido de diálisis del filtro desangre ; una bomba sanguínea (22a, 22b) conectada a una zona de sangre del filtro sanguíneo ,incluyendo la bomba sanguínea (22a, 22b) una membrana que se mueve en ciclos para bombear lasangre y teniendo los ciclos un periodo de flujo y un periodo sin flujo; un dispositivo de acceso de paciente en comunicación fluida con la zona sanguínea delfiltro de sangre , teniendo el periodo sin flujo una primera característica de una propiedad cuando eldispositivo de acceso de paciente está alojado en el paciente y una segunda característica de la propiedadcuando el dispositivo de acceso de paciente no está alojado en el paciente; como…

(29/08/2013) Vía de acceso para un recipiente flexible médico, que comprende: una envoltura ; un perforador que está situado dentro de la envoltura y que incluye un extremo configurado para perforar un recipiente de fluido médico (100b); y una lengüeta de seguridad que está conectada con el perforador y que impide que el perforador perfore el recipiente de fluido médico, pudiendo ser retirada la lengüeta de seguridad manualmente para permitir que el perforador perfore el recipiente de fluido médico, caracterizada porque la vía de acceso comprende además: al menos un brazo conectado de forma giratoria con la envoltura, estando dicho brazo en comunicación mecánica con el perforador; y al menos un elemento acoplado al brazo o a los brazos, que se extiende a través de una abertura definida por la envoltura y…

(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.

(07/08/2013) Recipiente para anestésico que comprende: una botella con una pared que define un receptáculo y un cuello con un canal en comunicación fluida con el receptáculo y una brida ; un conjunto de válvula que incluye una brida ; un casquillo formado alrededor de la brida del conjunto de válvula y la brida de la botella para fijar el conjunto de válvula a la botella; y una junta dispuesta entre la brida del conjunto de válvula y la brida de la botella; teniendo la brida del conjunto de válvula una superficie dispuesta frente a una superficie de la brida de la botella y formándose una conexión estanca al…

(07/08/2013) Constructo proteináceo que no está unido a Factor VIII (FVIII) para su uso en el tratamiento de una alteración hemorrágica asociada a defectos funcionales o a deficiencias de FVIII, de FvW o de ambos en un mamífero, mediante la prolongación de la vida media in vivo del FVIII endógeno en la sangre del mamífero; comprendiendo el constructo proteináceo a) una molécula de FvW seleccionada de entre el grupo consistente en factor de von Willebrand (FvW) plasmático, FvW recombinante, un precursor, subunidad o fragmento de FvW que tiene una actividad biológica del FvW determinada en un ensayo de cofactor de ristocetina o un ensayo de unión de colágeno, y dímeros y multímeros de los mismos; y b) al menos una molécula polimérica…

(02/08/2013) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico del factor 1 de regulación transcripcional (TRERF1); (b) Medir la expresión génica del TRERF1; (c) Comparar la expresión génica del TRERF1 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del TRERF1 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad al tratamiento…

(30/07/2013) Método para purificar un polipéptido de furina o un polipéptido de furina truncada a partir de una soluciónproteínica, que comprende los siguientes pasos: a) unir dicho polipéptido de furina o polipéptido de furina truncada a una resina mixta de intercambiocatiónico/interacción hidrófoba con potencial para unirse al polipéptido de furina o polipéptido defurina truncada a pH 6,0, y b) recuperar el polipéptido de furina o polipéptido de furina truncada de la resina por elución.

(24/06/2013) Formulación farmacéutica estable liofilizada de un factor von Willebrand recombinante (rVWF) que comprende: (a) un rVWF; (b) uno o más agentes tampón; (c) uno o más aminoácidos; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más tensioactivos, preparándose dicha formulación mediante la liofilización de una solución que comprende: (a) dicho rVWF, comprendiendo un polipéptido seleccionado de entre el grupo consistente en: a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 3; b) un análogo, fragmento o variante de a) capaz de causar la aglutinación de las plaquetas estabilizadas en presencia de ristocetina o de unirse al Factor VIII; c) un polipéptido codificado por el nucleótido dee SEQ ID Nº 1; d) un análogo, fragmento o variante de c) capaz de causar la aglutinación de las plaquetas estabilizadas en presencia de ristocetina o de unirse…

(03/05/2013) Un conjunto de conductos de administración destinado al uso con un sistema de suministro médico paraadministrar un medicamento a un paciente, comprendiendo el conjunto de conductos: como mínimo, un tubo flexible configurado para la conexión con un recipiente que contiene elmedicamento ; y un identificador programable integrado en una pinza deslizante que está asociada al tubo flexible yque tiene informaciones de identificación correspondientes, estando el identificador configurado de manera quepuede ser detectado por un sistema de reconocimiento integrado en un receptáculo de la pinza deslizante configurado para recibir la pinza deslizante, estando el sistema de reconocimiento configurado para recibirlas informaciones…

(17/04/2013) Bomba de infusión que comprende: un alojamiento ; un accionamiento de bomba soportado por el alojamiento; un sistema electrónico configurado para controlar el accionamiento de bomba; un dispositivo de entrada de analgésico controlada por el paciente (PCA) ; y un cable que tiene un extremo remoto conectado al dispositivo de entrada PCA y un extremo local conectado con el alojamiento; caracterizada po r un primer circuito integrado situado en el dispositivo de entrada de PCA o en el extremo remoto del cable y un segundo circuito integrado situado en el alojamiento o en el extremo local del cable, estando el segundo circuito integrado en comunicación con el sistema electrónico y con el primer circuito integrado para proporcionar al sistema electrónico información operativa referente al dispositivo de entrada de PCA, incluyendo…

(15/04/2013) Método para detectar pirógenos no endotoxínicos en una muestra, que incluye los pasos de: combinar un reactivo que contiene monocitos y la muestra a ensayar en un sistema de ensayo que comprende una placa de microtitulación que incluye múltiples pocillos de microtitulación configurados de modo que el reactivo que contiene monocitos está concentrado para proporcionar un mayor contacto célula-célula en comparación con una placa de microtitulación de fondo plano, comprendiendo cada pocillo de microtitulación una pared de fondo no plana sino curva, parabólica o que se extiende hacia abajo, y comprendiendo la superficie…

(09/04/2013) Sistema para la detección de una desconexión de un punto de acceso que incluye: una línea arterial ; una línea venosa ; un transmisor configurado para transmitir una onda sonora a una de las líneas arteriales yvenosas cuando están conectadas a un paciente; un receptor configurado para recibir la reflexión de la onda sonora dentro de la línea arterial ovenosa cuando están conectadas a un paciente; y un sistema de circuitos electrónicos acoplado al menos con el transmisor o el receptor o conambos, caracterizado porque el sistema de circuitos está configurado para enviar una señal de salida de desconexiónindicativa de un cambio en las ondas sonoras reflejadas recibidas por el receptor suficiente para interpretar quese ha producido una desconexión del punto de acceso de una de las líneas arteriales y venosas.

(08/04/2013) Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y al menosun hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliamina está presenteen el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y el hidrolizado de proteínas está presente enuna concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

(27/03/2013) Uso de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA) en la fabricación de una composición para tratar a unsujeto en necesidad de mejora en la coagulación sanguínea, en el que dicho PSNA muestra una actividadanticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastinaparcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad anticoagulante molar de la heparina nofraccionada, y además en el que el PSNA está seleccionado de fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetilheparina(NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-os-SH), heparina des-N-sulfatada (De-NSH), heparinades-N-sulfatada acetilada (De-NSAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato.

(21/03/2013) Un procedimiento para producir un virus que comprende: hacer crecer un cultivo de células en un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 1 % (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 0,3 % (p/v); infectar las células con un virus; e incubar las células infectadas para propagar el virus.

(15/03/2013) Sistema de diálisis (10a, 10b) que comprende una fuente de potencia suplementaria , caracterizado porquecomprende: una unidad de purificación de agua , una unidad de preparación de dialisato configurada para utilizar el agua depurada por la unidadde purificación de agua ; una unidad de suministro de dialisato configurada para suministrar el dialisato preparado por launidad de preparación de dialisato ; una primera conexión eléctrica (42a) para la conexión eléctrica de una fuente de potencia dederivación con al menos una de las unidades de purificación de agua , de preparación de dialisato y de suministro de dialisato ; y una segunda conexión eléctrica (42c) para la conexión eléctrica de una fuente de potencia suplementaria con al menos una…

(14/03/2013) Conjunto aplicador de sellante para su uso con un aparato que presenta un cuerpo alargado definiendo un taladro interior para alojar el sellante y que tiene un extremo proximal yun extremo distal , un pistón dispuesto de forma móvil dentro del taladro y un elementoempujador funcionalmente asociado al pistón que se extiende a través del extremoproximal del taladro, comprendiendo el conjunto aplicador de sellante: un adaptador para espray distal que está adaptado para comunicarse con el taladro delcuerpo y que define una salida distal ; una primera vía de paso de gas que está asociada de forma cooperativa a la salida…

(07/03/2013) Un organismo hospedador que contiene un ácido nucleico recombinante que codifica una subunidad 1 delcomplejo reductasa de la vitamina K (VKORC1) y un ácido nucleico recombinante que codifica una proteínadependiente de la vitamina K (VKD), en el que tanto la VKORC1 recombinante como la proteína VKD recombinantese expresan en dicho organismo hospedador, y en el que la tasa de secreción de la proteína VKD expresada deforma recombinante está sustancialmente incrementada cuando se compara con la expresión de la proteína rVKDen un organismo hospedador que no coexpresa rVKORC1.

(04/03/2013) Aparato para procesar tejido con el fin de liberar células del tejido, que comprende: una primera carcasa que presenta una pared exterior quetiene una forma seleccionada, estando esta primera carcasa adaptada para recibir una muestra de tejido y teniendo lapared exterior una superficie exterior (22b, 32b, 48b, 64b, 102b) y siendo lo suficientemente porosa para permitir el pasoa su través de material, incluyendo células, procedente del tejido; una segunda carcasa que encierra al menos en esencia la primera carcasa y presenta una pared exterior que tiene una forma seleccionada y una superficie interior (19a, 37a,51a,…

(06/02/2013) Sistema para preparar un fluido de diálisis, que comprende: un primer recipiente de purificación (49a, 61a) que comprende un medio de purificación para agua; un dispositivo para bombear o medir el agua; un calentador (61d) para calentar el agua; una cámara de mezcla configurada para mezclar el agua con un concentrado con el fin de formar unasolución de diálisis fresca; y un filtro (24, 67a, 69) para filtrar la solución de diálisis fresca, caracterizado porque el medio de purificación se selecciona de entre el grupo consistente en carbón, carbono activado y unacombinación de los mismos; la cámara de mezcla está configurada para recibir el agua desde el dispositivo; y el dispositivo…

(05/02/2013) Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales, que comprende putrescina e hidrolizado de soja,en el que la putrescina está presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y elhidrolizado de soja está presente en una concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

(23/01/2013) Método para esterilizar un sistema de dispersión dinámico que comprende los pasos de presurizar elsistema por encima de 0,25 MPa para aumentar la temperatura del sistema por encima de 100ºC duranteun período suficiente para obtener un sistema estéril, donde el sistema de dispersión tiene una micro- onano-dispersión de partículas finas o gotitas y las partículas finas o gotitas presentan un estado estable yun estado inestable; y eliminar la presión sobre el sistema antes de que las partículas finas o las gotitas delmismo alcancen el estado inestable, caracterizado porque las partículas o gotitas comprenden uncompuesto terapéuticamente activo y un excipiente que se asocia al compuesto terapéuticamente activo ycomprendiendo un agente tensioactivo

(17/01/2013) Un procedimiento para cultivar un cultivo celular confluyente de células dependientes de superficie quecomprende: proporcionar un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración del0,05% (p/v) al 1% (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración del 0,05% (p/v) al 0,3%(p/v); y propagar las células en el medio para formar el cultivo celular confluyente, y pasar y subcultivar las células mientrasestán en contacto con una proteasa no derivada de animales.

(03/10/2012) Sistema para suministrar un líquido de infusión a un paciente, que comprende: un servidor central; un dispositivo de infusión ; un grupo de infusión ; una pinza deslizante correspondiente en el grupo de infusión; un componente señalador dispuesto en la pinza y codificado con una clave, incluyendo la clave un algoritmo de cifrado y un número válido de una tabla numérica donde: (i) el algoritmode cifrado cifra el número válido y (ii) el componente señalador identifica el grupo de infusión utilizando elnúmero válido cifrado de la clave codificada; un dispositivo de detección para leer el componente señalador y configuradopara generar una señal, pudiendo…

(26/09/2012) Método para obtener alfa-1-antitripsina recombinante (AATr) altamente purificada, con una pureza de laAATr superior al 99% p/p de proteína total, a partir de una composición que incluye AATr y al menos unaimpureza procedente del cultivo celular utilizado para general la AATr, comprendiendo el método: i) cargar una composición que comprende AATr y al menos una impureza en una columna que contieneun material de intercambio aniónico; ii) lavar el material de intercambio aniónico utilizando un tampón A que comprende entre 1 y 80 mM deiones fosfato y entre 0,1 y 50 mM de N-acetilcisteína (NAC); iii) eluir la AATr del material de intercambio aniónico mediante el uso de un gradiente que comienza conuna composición tampón…

(19/09/2012) Método para detectar pirógenos en una muestra, que comprende los pasos de: a) combinar un reactivo que contiene monocitos libre de pirógenos y la muestra a ensayar en un sistema deensayo libre de pirógenos, comprendiendo el sistema de ensayo al menos una superficie revestida con un anticuerpolibre de pirógenos para una citoquina o un anticuerpo libre de pirógenos para un mediador endógeno de la respuestainflamatoria; y b) analizar el sistema de ensayo en cuanto a la presencia de citoquina o mediador unido al anticuerpo sobre lasuperficie; indicando un nivel elevado de citoquina o mediador unido a la superficie la presencia de pirógenos…

(12/09/2012) Solución de diálisis en dos partes, que comprende: un primer componente que incluye un concentrado de bicarbonato; un segundo componente que incluye un concentrado de electrolito; donde el primer componente y el segundo componente comprenden una cantidad fisiológicamente aceptablede sodio; donde una solución mixta del primer componente y del segundo componente comprende entre 100 mmol/l y160 mmol/l de sodio, entre 0 mmol/l y 2,0 mmol/l de calcio, entre 0 mmol/l y 1,5 mmol/l de magnesio, entre 0mmol/l y 5 mmol/l de potasio, entre 20 mmol/l y 45 mmol/l de bicarbonato, entre 70 mmol/l y 130 mmol/l decloruro, entre 0 mmol/l y 45 mmol/l de lactato y entre 0 g/l y 2,5 g/l de glucosa; donde la solución de diálisis no contiene acetato y donde los componentes…