424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 7)

(04/09/2013) Un procedimiento de fabricación de una envuelta o artículo médico usando un sistema de moldeo por rotaciónde ejes múltiples, procedimiento que comprende las etapas de: - proporcionar una máquina de moldeo por rotación de ejes múltiples; - proporcionar un molde de caja de dos piezas montado para rotar alrededor de al menos dos ejesdentro de la máquina de moldeo; teniendo el molde de caja de dos piezas una abertura delbebedero, un tubo circular del bebedero y una superficie interior que define una cavidad del molde; extendiéndose el tubo circular del bebedero aproximadamente a mitad de camino en la cavidad ypermaneciendo en esta posición durante todo el procedimiento de formación de un revestimiento y de laenvuelta o artículo médico; caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas adicionales…

(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que una línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2CC-(CH2)3-, en las que 1 o 2 átomos de carbono pueden estarsustituidos por S u O, o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m y o es1, 2, 3, o 4, y en la que un CH2 puede estar sustituido por S u O; U1 es independientemente hidrógeno, OH, O, S, F, Cl, Br, I, CN, u O-alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos decarbono; J1 y J2 son independientemente hidrógeno, F, Cl, Br, I, O, OH, CN, O-alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos…

(23/08/2013) Un procedimiento libre de proteínas de origen animal (APF) de producción de una toxina purificada de Clostridiumbotulinum A, B o F que comprende las etapas de: (a) producir un cultivo de fermentación de Clostridium botulinum utilizando un medio de cultivo libre de proteínasde origen animal, comprendiendo el medio soja hidrolizada; (b) obtener una muestra del cultivo de fermentación de Clostridium botulinum; (c) poner en contacto una resina de columna de interacción hidrófoba con la muestra de cultivo para permitir lacaptura de una toxina botulínica por la columna de interacción hidrófoba; (d) eluir la toxina botulínica de la columna de interacción hidrófoba; (e) cargar una resina de columna de intercambio iónico con el eluyente de la columna de interacción hidrófoba;…

(21/08/2013) Un compuesto según una de las fórmulas**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable en donde una línea de rayas representa la presencia o ausencia de un enlace: donde R es;**Fórmula**

(07/08/2013) Un compuesto representado por una fórmula: en la que Y es -CO2R4, -CONR5R6, -CON(CH2CH2OH)2, -CONH(CH2CH2OH), -CH2OH, -P(O)(OH)2, -CONHSO2R4, -SO2NR5R6, en las que R4, R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, fenilo no sustituido o bifenilo no sustituido. A es -(CH2)5-, -CH≥CH(CH2)3- o -C≡C(CH2)3-, en los que: a) 1 o 2 -CH2- pueden estar reemplazados por -O- o -S; o b) -CH2CH2-, -(CH2)3- o -(CH2)4- está reemplazado por -Ar- y 1 -CH2- puede estar reemplazado por -O- o -S-; Ar es arilo de fórmula C3-10H0-23N0-4O0-4S0-4F0-5Cl0-3Br0-3l0-3; R1, R2 y R3 son independientemente -H, -F, -Cl, -Br, -I o un resto de fórmula C0-6H0-14N0-1O0-2S0-1. B es arilo de fórmula C5-20H0-45N0-4O0-4S0-4F0-5Cl0-3Br0-3l0-3.

(23/07/2013) Una formulación de hidrogel de fibroína de seda en la que la formulación comprende: a) una fase de gel, incluyendo la fase de gel partículas de hidrogel que comprenden una fibroína de sedasustancialmente desprovista de sericina y un péptido anfílico; y b) una fase vehicularpara uso en un método de reconstrucción o aumento de tejido blando, comprendiendo el método la etapa de administrarla formulación a una región de tejido blando de un individuo que necesita reconstrucción o aumento de tejido blando.

(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula** en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…

(12/07/2013) Un implante bioerosionable para tratar una afección ocular que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz polimérica biodegradable, en el que al menos el 75% de las partículas del agente activo tienen un diámetro menor de 10 μm, el polímero biodegradable comprende copolímero de ácido poli(láctico-co-glicólico) (PGLA), la relación de monómeros de ácido láctico a ácido glicólico en el copolímero de PLGA es del 50/50 de porcentaje enpeso, y el implante bioerosionable se prepara moliendo el polímero biodegradable y sometiendo el agente activo y elpolímero biodegradable a un proceso de extrusión doble.

(24/05/2013) Un compuesto, cuya fórmula es:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde la línea punteada indica la presencia o la ausencia de enlace: G es -CH-, -CH2-, O o S; 10 Y se elige entre CO2R2, CON(R2)2, CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2,CONHSO2R2, SO2N(R2)2, SO2NHR2 **Fórmula** donde R2 es, independientemente, H, alquilo C1-C6, fenilo no sustituido o bifenilo no sustituido; y B es un arilo sustituido elegido entre: **Fórmula**

(08/05/2013) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénico y uncomponente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición hasta unaviscosidad a 25 ºC de al menos 10 cps a una velocidad de cizalla de 0,1/segundo, donde dicho componente inductorde viscosidad se puede inyectar en el vítreo de un ojo de mamífero sin disminuir de forma permanente la actividadvisual, siendo el componente inductor de viscosidad un componente de hialuronato polimérico que tiene un pesomolecular de 1,3 millones - 2 millones de Daltons, siendo la composición para uso en el tratamiento de una afecciónocular en un mamífero mediante la administración al interior del ojo del mamífero.

(08/05/2013) Uso de un compuesto representado por la fórmula general I para la elaboración de un medicamento para eltratamiento de hipertensión ocular o glaucoma; en la que las líneas discontinuas representan la configuración α, un triángulo representa la configuración ß, una líneaondulada representa la configuración α o la configuración ß y una línea de puntos representa la presencia o ausenciade un doble enlace; D representa un enlace covalente o CH2, O, S o NH; X es CO2R, CONR2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2 o Y es Z es CH2 o un enlace covalente; R es H o R2; R1 es H, R2, fenilo, o COR2.

(08/05/2013) Un aparato de banda gástrica que comprende un puerto de acceso para ser posicionado debajo dela piel de un paciente para proporcionar un acceso a una línea de llenado de la banda gástrica, en el que elpuerto de acceso comprende una superficie para recibir una aguja, caracterizado por que ademáscomprende una etiqueta de RFID para localizar el puerto de acceso y la antena de la etiqueta deRFID está posicionada, al menos parcialmente, alrededor de la periferia de la superficie de recepción del puerto;y en el que la etiqueta de RFID comprende una antena para recibir una señal de interrogación desde unlocalizador, una memoria que almacena información del puerto, y un circuito para responder a la señal deinterrogación recibida para generar una señal de respuesta…

(25/04/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula, o una sal, tautómero, solvato o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo, para uso en un método para reducir la presión intraocular: en donde una línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo; o Yes un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en donde 1 o 2 átomos de carbono pueden serreemplazados por S o O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en donde Ar es interarileno o heterointerarileno, que puedeestar sustituido por uno o más grupos que tienen 0-4 átomos de carbono,…

(12/04/2013) Un aparato para implantar un implante ocular en una posición dentro de un ojo de un paciente,que comprende: un alojamiento alargado , que tiene un eje longitudinal; una cánula , que se extiende longitudinalmente desde el alojamiento, de tal manera que la cánulatiene una cavidad interna que se extiende a su través; una barra o vástago empujador , susceptible de ser recibido dentro de la cavidad interna de la cánula ymovible desde una primera hasta una segunda posiciones; y un elemento de ligadura , que tiene un extremo movible, conectado o unido al vástago empujador, y unextremo fijo, asegurado al alojamiento,…

(04/04/2013) Una banda gástrica ajustable fijable de forma que se pueda liberar que comprende: un extremo posterior (10a); un extremo anterior (10b) para recibir dicho extremo posterior (10a); y un medio de bloqueo liberable para fijar dichos extremos anterior y posterior de dicha banda gástrica deforma que se puedan liberar en una posición envolvente, caracterizada porque dicho extremo posterior (10a)comprende un indicador visual de fijación y dicho extremo anterior (10b) comprende una ventana paraproporcionar una indicación visual positiva cuando dicho extremo anterior y dicho extremo posterior estánfijados entre sí de forma que se puedan liberar, y en la que dicha banda gástrica está adaptada para ser bloqueada en su…

(27/03/2013) Un compuesto representado por una de las siguientes fórmulas o por una sal farmacéuticamente aceptable delmismo: **Fórmula**

(25/03/2013) Un sistema para tratar la obesidad, de tal manera que el sistema comprende: un dispositivo de aplicación de banda gástrica, que incluye un miembro inflable para contener fluido; un depósito de fluido, acoplable al miembro inflable ; una unidad de bomba implantable , en comunicación con dicho depósito de fluido y eficaz para controlar la presión dentro de dicho miembro inflable , de tal manera que dicha unidad de bomba implantable incluye una bomba alimentada energéticamente por inducción y un conjunto receptor en comunicación con la bomba; y un dispositivo de control remoto , capaz de comunicarse con…

(25/03/2013) Un compuesto que tiene la estructura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que: Y es A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en la que 1 o 2 átomos de carbono pueden estarreemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m yo es 1, 2, 3 o 4, y en la que un CH2 puede estar reemplazado por S u O; J es C≥O, CHOH, CHF, CHCl, CHBr, o CHCN; y B es 4-(1-hidroxi-2,2-dimetilpropil)fenilo, 4-(1-hidroxi-2-metilpropan-2-iI)fenilo, 4-(1-hidroxi-2-metilpropil)fenilo, 4-(1-hidroxibutil)fenilo, 4-(1-hidroxiheptil)fenilo, 4-(1-hidroxihexil)fenilo, 4-(1-hidroxipentil)fenilo, 4-(1-hidroxipropil)fenilo, 4-(3-hidroxi-2-metilheptan-2-il)fenilo, 4-(3-hidroxi-2-metiloctan-2-il)fenilo, 1-hidroxi-2,3-dihidro-1H-inden-5-ilo, 2,3-dihidro-1H-inden-5-ilo,…

(25/03/2013) Una composición farmacéutica oftálmica para uso en un método de tratamiento de glaucoma o hipertensión ocular,comprendiendo la composición una cantidad eficaz de tartrato de brimonidina y una cantidad eficaz de maleato de timololen un vehículo farmacéuticamente aceptable para ello.

(22/03/2013) Una toxina clostridial para usar en un procedimiento para tratar a un paciente que sufre cefalea, que comprende laetapa de administrar la toxina clostridial a un nervio ubicado a menos de 1,5 cm de al menos una línea de sutura delcráneo del paciente, en la que la administración alivia al menos un síntoma de la cefalea, tratando de ese modo alpaciente que sufre la cefalea.

(22/03/2013) Un sistema para facilitar el control de la obesidad, que comprende: un dispositivo de banda gástrica que incluye una parte inflable ; un depósito de fluido que se puede acoplar a la parte inflable ; un dispositivo implantable de manejo de fluidos que se puede acoplar al depósito de fluido y a la parteinflable , y que incluye una bomba ; una primera válvula ; una segunda válvula ; un dispositivo de medición de flujo; y un sistema controlador/microprocesador en comunicación con el dispositivo implantable de manejo de fluidos,caracterizado por que dicho sistema controlador/microprocesador incluye un algoritmo programado para calibrarautomáticamente la bomba.

(08/03/2013) Un método de moldear una cápsula de prótesis mamaria, comprendiendo el método: proporcionar un conjunto de mandril y barra, definiendo la barra un primer eje y siendo el mandrilde la forma de una cápsula de implante de mama; aplicar una dispersión de silicona al mandril; hacer girar el mandril alrededor del primer eje; y mover el mandril desde una posición vertical a una posición invertida y de nuevo a la posiciónvertical mientras el mandril está siendo hecho girar alrededor del primer eje; caracterizado por que: el giro es realizado mientras la dispersión de silicona se solidifica sobre el mandril mientras…

(06/02/2013) Un compuesto que incluye o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde una línea punteada representa la presencia o ausencia de un enlace covalente; Y es un ácido carboxílico, un ácido sulfónico o un ácido fosfónico; o una amida o un éster de los mismos, que contiene de 0 a 12 átomos de carbono; o Y es un hidroximetilo, o un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, donde se pueden sustituir 1 o 2 átomos de carbono por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- donde Ar es un fenilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo monocíclico; donde los sustituyentes pueden tener 4 átomos que no sean de hidrógeno o menos, la suma de m y o es de 1 a 4, y donde un CH2 puede sustituirse por S u O; X es CHCl; R es un hidrocarbilo o…

(04/02/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o un éster del mismo, que contiene hasta unmáximo de 12 átomos de carbono; o Y es hidroximetolo o un éter del mismo que contiene hasta un máximo de 12 átomos de carbono; o Y es un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)8, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, donde se pueden sustituir 1 o 2 átomosde carbono por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o, donde Ar es interarileno o heterointerarileno, lasuma de m y o es de 1 a 4, y donde un CH2 puede sustituirse por S u O; U es O, S, NR1, donde R1 es H, alquilo C1-6, acilo C1-7, benzoilo, bifenilacilo, sulfonilo C1-6,fenilsulfonilo, bifenilsulfonilo,…

(30/01/2013) Una toxina botulínica tipo A para uso en un método para aliviar un dolor por quemadura en un paciente humano,en donde el método comprende la administración subcutánea de la toxina botulínica tipo A.

(03/10/2012) Un compuesto que tiene una estructura (I) o una sal farmacéuticamente aceptable, o un tautómero o un complejo no covalente del mismo; en el que X es O, S, o NH; y A es un sistema de anillos bicíclicos condensados que comprende: un resto de anillo alquilo C3-5 condensado con un anillo heteroaromático de seis miembros que tiene 1 o 2heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O, o S; en el que el resto de anillo alquilo forma el enlace representado como A-N en la estructura, teniendo dicho resto deanillo alquilo 0 o 1 sustituyentes alquilo C1-4; y el anillo heteroaromático tiene de 0 a 3 sustituyentes que consisten independientemente…

(26/09/2012) Un compuesto que tiene la fórmula en la que la línea de puntos indica la presencia de un enlace covalente; Y es CO2R2, CON(R2)2, CON(OR2)R2, CON(CH2CH2OH)5 2, CONH(CH2CH2OH), CH2OH, P(O)(OH)2, CONHSO2R2,SO2N(R2)2, SO2NHR2, o donde R2 es independientemente H, alquilo C1-C6, fenilo no sustituido, o bifenilo no sustituido; B es -CH(OH)-; y D es alquilo.

(05/09/2012) El uso de un componente que mejora la solubilidad en una composición acuosa que comprende: un tartrato de 5-bromo-6- (2-imidozolin-2-ilamino) -quinoxalina; un compuesto de clorita en una cantidad eficaz para al menos ayudar en la conservación de la composición; un componente vehículo líquido y dicho componente que mejora la solubilidad para aumentar la solubilidad de dicho tartrato en dicho vehículo líquido, en donde dicho componente que mejora la solubilidad no es ciclodextrina y comprende carboximetilcelulosa.

(15/08/2012) Un sistema de banda gástrica ajustable para uso en el control de la obesidad en un paciente, que comprende: una banda gástrica dimensionada para acoplarse al estómago de un paciente, teniendo la banda gástrica una parte expansible con una luz que tiene un tamaño que varía con un volumen de fluido contenido en la misma; un sensor configurado para tomar lecturas de presión de fluido en la luz de la parte expansible de la banda gástrica;. un conjunto de bomba conectado a la luz; y. un controlador configurado para operar el conjunto de bomba para ajustar un volumen del fluido en la luz basándose en las lecturas de presión y en una presión objetivo para la banda gástrica;…

(11/07/2012) Un compuesto de la fórmula en donde A es fenilo que tiene 0, 1, 2 o 3 sustituyentes; y B es quinolinilo que tiene un anillo fenilo que se une al resto de la molécula, y 0, 1, 2 o 3 sustituyentes; en donde cada sustituyente consiste independientemente de 0 a 8 átomos de carbono, de 0 a 3 átomos de oxígeno,de 0 a 3 átomos de halógeno, de 0 a 2 átomos de nitrógeno, de 0 a 2 átomos de azufre y de 0 a 24 átomos dehidrógeno.

(11/07/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas sombreadas indican laconfiguración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O, en el que ambos restos X son idénticos; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H o CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2,CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos comúnmente; R4 es hidrógeno, R, C(≥O)R o cualquier grupo que se…