77 patentes, modelos y diseños de ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC. (pag. 2)

(31/12/2014) Un dispositivo médico implantable realizado completamente de un material polimérico biodegradable, material polimérico biodegradable que incluye un copolímero en bloque con un bloque de fase continua que es inmiscible con un bloque de fase discreta, en el que el bloque de fase continua presenta un peso molecular de 50 kg/mol a 1000 kg/mol; el bloque de fase discreta presenta un peso molecular de de 1 kg/mol a 50 kg/mol y los bloques de fase discreta forman regiones discretas que se dispersan dentro de una fase continua compuesta por bloques de fase continua.

(31/12/2014) Un cuerpo de stent fabricado al menos en parte de un compuesto de polímero que incluye una fase elastomérica dispersa dentro de una matriz, comprendiendo el compuesto: un copolímero en bloque mezclado con un polímero de matriz vítreo, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque de homopolímero elastomérico y un bloque de polímero vítreo, comprendiendo la fase elastomérica los bloques elastoméricos y la fase de matriz comprendiendo el polímero de matriz vítreo y los bloques de polímero vítreos, donde el compuesto comprende además un polímero elastomérico que tiene la misma composición que el bloque elastomérico, el polímero elastomérico es más del 50% en peso de la fase discreta, actuando el copolímero en bloque como compatibilizador entre la fase elastomérica y la matriz, y donde los bloques elastoméricos…

(26/11/2014) Un dispositivo médico implantable que comprende un revestimiento que comprende: un copolímero aleatorio que comprende unidades derivadas de: (a) metacrilato de metilo, (b) metacrilato de metoxietilo, y (c) metacrilato de 2-hidroxietilo; donde el metacrilato de metilo está presente en un ratio de peso de los monómeros totales de hasta 0,7, donde el metacrilato de metoxietilo está presente en un ratio de peso de los monómeros totales de hasta 0,9, y donde el metacrilato de 2-hidroxiletilo está presente en un ratio de peso de los monómeros totales de hasta 0,2, y donde el revestimiento comprende además un fármaco hidrofílico y/o fármaco hidrofóbico, donde el revestimiento proporciona una liberación controlada del…

(29/10/2014) Un sistema de liberación de fármacos que comprende: (a) una cantidad eficaz de everolimus y (b) una cantidad eficaz de clobetasol, en el que la combinación de (a) y (b) está destinada a utilizarse en el tratamiento o prevención de un trastorno vascular.

(15/10/2014) Dispositivo médico implantable que comprende un recubrimiento, incluyendo el recubrimiento una mezcla de al menos un polímero hidrófobo que comprende una cadena macromolecular y al menos un compuesto polimérico hidrófilo que comprende una cadena macromolecular, en el que las cadenas macromoleculares del polímero hidrófobo y del compuesto hidrófilo forman un sistema físicamente enredado o interpenetrado. en el que el polímero hidrófobo tiene un peso molecular medio en número (Mn) de 50 000 a 1 000 000 Daltons, y en el que el compuesto hidrófilo tiene un Mn de 5000 a 100 000 Daltons

(17/09/2014) Método de fabricación de un estent que comprende: procesar por fundición una mezcla de polímeros de PLLA y PDLA para permitir la formación de cristalitas de estereocomplejo de PLLA/PDLA en la mezcla durante el procesamiento; formar un tubo a partir de la mezcla procesada por fundición que comprende las cristalitas de estereocomplejo, en el que la mezcla procesada se enfría a una temperatura inferior a la Tg del PLLA durante la formación del tubo; deformar radialmente el tubo de polímero enfriado; y formar un estent a partir del tubo deformado.

(20/08/2014) Método de esterilización de un aparato para la introducción de un stent dispuesto dentro de un embalaje que comprende una bolsa, presentando dicho embalaje una o varias secciones de modificación , y caracterizado porque la una o las varias secciones de modificación se disponen con respecto a una sección seleccionada del aparato, y porque las secciones de modificación comprenden una pieza de metal, plástico o espuma que está adherida con cinta adhesiva, pegada, grapada o fijada al embalaje, comprendiendo el método: la exposición del aparato para la introducción de un stent a una radiación de haz de electrones, rayos gamma, rayos X, ultravioleta, infrarroja y láser de una fuente de radiación, en el que la una o las varias secciones de modificación…

(02/07/2014) Un revestimiento que comprende: una composición de mezcla de polímero, la composición de mezcla de polímero comprendiendo: un polímero semi-cristalino con un media en peso de peso molecular de entre 75.000 y 300.000; un polímero amorfo, o sustancialmente amorfo, con una media en peso de peso molecular entre 75.000 y 300.000 y donde el polímero amorfo o sustancialmente amorfo se selecciona del grupo que consiste en ácido poli(D,L-láctico ácido-co-glicólico) (PLGA), ácido polietileglicol-bloque-poli(D,L- láctico) (PEG-PLA), ácido polietilenglicol-bloque-poli(D,L-láctico co-ácido-glicólico) (PEG-PLGA), terpolímeros de poli(láctido-glicólido-caprolactona) y combinaciones de los mismos; donde el polímero semicristalino se encuentra entre 2 % y 75 % en peso de la suma del polímero semi-…

(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero: se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…

(30/04/2014) Un conjunto de catéter deflectable que comprende: un eje del catéter con una sección proximal del catéter y una sección distal del catéter , siendo dicha sección distal del catéter más flexible que la mencionada sección proximal del catéter ; un tendón y una aguja ubicados dentro de una primera cavidad del eje del catéter ; dicho tendón es capaz de desviar la mencionada sección distal del catéter cuando se tira del mismo; y un mango de catéter acoplado al mencionado eje del catéter en la sección proximal del catéter ; dicho mango de catéter incluye un primer mecanismo de control…

(30/04/2014) Stent , que comprende un marcador radiopaco esférico deformado dispuesto en un depósito en una parte del stent, estando acoplado el marcador a la parte por lo menos parcialmente mediante un ajuste con apriete entre una parte expandida del marcador y una superficie interior de la parte del stent dentro del depósito, en el que el marcador comprende radiopacidad suficiente para visualizarse mediante una técnica de formación de imágenes, y caracterizado por el hecho de que por lo menos algunos espacios entre el marcador deformado y la superficie interior se llenan con un material de recubrimiento polimérico.

(16/04/2014) Un método para proporcionar un recubrimiento lubricante para un dispositivo médico, que comprende: a) preparar una mezcla en solución de unn compuesto de oligómero de triacrilato que forma una red, un compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona, uno o más primeros reticulantes para reticular el oligómero de triacrilato, que reticulan, de manera preferente, el oligómero de triacrilato con respecto a la polivinilpirrolidona, y uno o más segundos reticulantes, diferentes de los primeros reticulantes, para reticular la polivinilpirrolidona, que reticulan, de manera preferente, la polivinilpirrolidona con respecto al oligómero…

(09/04/2014) Un dispositivo médico comprendiendo: un cuerpo de dispositivo con una superficie exterior; un revestimiento comprendiendo una o más capas de revestimiento dispuestas sobre la superficie; un poli(fluoruro de vinilideno-co-hexafluoropropileno)(PVDF-HFP); everolimus o zotarolimus; y acetato de dexametasona con 10% de cristalinidad o menos según se mide por la cristalografía de rayos x, la calorimetría diferencial de barrido, el RMN de estado sólido o un análisis IR que midieron en el momento del uso; donde la relación de masas del everolimus o del zotarolimus y el acetato de dexametasona se encuentra entre 1:2 y 1:4; y la relación de fármaco y polímero es entre 1:2,3 y 1:4 en una capa de reserva.

(28/03/2014) Un dispositivo médico implantable, que comprende: una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y, un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1; en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.

(26/02/2014) Un dispositivo implantable comprendiendo al menos un agente biológicamente activo seleccionado del grupo constituido por ligandos PPAR, agonistas PPAR y antagonistas PPAR para usar en el tratamiento o prevención de una afección o trastorno seleccionado del grupo que consiste en aterosclerosis, trombosis, reestenosis, hemorragia, disección vascular, perforación vascular, aneurisma vascular, placa vulnerable, oclusión total crónica, agujero oval patente, claudicación, proliferación anastomótica para venas e injertos artificiales, anastomosis arteriovenosas, obstrucción de conducto biliar, obstrucción del uréter y obstrucción tumoral, donde el agente biológicamente activo afecta a la expresión o la transcripción…

(12/02/2014) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que presenta un revestimiento, revestimiento que incluye un polímero que comprende un ácido poliláctico carboxilado o un copolímero en bloque que presenta al menos una fracción que comprende un ácido poliláctico carboxilado, en el que el ácido poliláctico carboxilado tiene la fórmula (D): en la que X se elige del grupo consistente en NH y S; R comprende un grupo aromático seleccionado del grupo consistente en un grupo fenilo y grupos fenilo sustituidos; en el que el peso molecular del ácido poliláctico carboxilado es aproximadamente 1.000 a aproximadamente 20.000.

(25/12/2013) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de reservorio de fármacos dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por ella, en la que la capa de reservorio de fármacos comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, en la que la hidrofobicidad del polímero se une a la del agente terapéutico, donde el polímero es poli(L-lactida-co-ε-caprolactona), donde L-lactida y ε-caprolactona presentan una ratio de 70:30.

(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo: un cuerpo de dispositivo; un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo: un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino: donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos; donde la concentración…

(30/10/2013) Un catéter para su uso en un lumen corporal de un paciente configurado para observarse bajo la formaciónde imágenes por ultrasonidos usando un sistema de formación de imágenes por ultrasonidos fuera del lumencorporal del paciente, comprendiendo el catéter : a) un eje alargado que tiene un extremo proximal, un extremo distal y una sección de eje distal formadaal menos en parte por un elemento metálico ; y b) teniendo la sección de eje distal adicionalmente una capa interna polimérica de difusión y deecoamortiguación sobre una superficie exterior de la sección de eje distal y una capa exterior poliméricade difusión y de ecoamortiguación sobre una superficie exterior de la capa interior , y un elementoecogénico que tiene una…

(22/08/2013) Un dispositivo implantable que comprende un recubrimiento que comprende un copolímero enbloque, comprendiendo el copolímero en bloque un bloque fluorado y al menos un bloque no fluorado,donde el bloque fluorado tiene la siguiente estructura:**Fórmula**

(21/08/2013) Un stent para su implantación en el vaso de un paciente, que comprende un revestimiento, comprendiendo elrevestimiento un material polímero que se ha purificado para que esté completa o parcialmente exento de unaimpureza o unas impurezas que provoca(n) que el material tenga una respuesta biológica adversa mayor que la respuesta provocada por el material cuando se ha eliminado o reducido la cantidad de la impureza, o las impurezas,en el material; en donde el revestimiento comprende al menos dos capas; en donde al menos una de las capascomprende un agente activo para el tratamiento de la reestenosis; en donde al menos una de las capas…

(08/04/2013) Un dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante de red entrelazada sobre al menos una sección deldispositivo, comprendiendo el recubrimiento: a) una red de acrilato de un triacrilato multifuncional polimerizado reticulado consigo mismo y con un promotorde la adhesión de acrilato funcionalizado con ácido, reticulado mediante un primer reticulante; y b) una red de compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona reticulada consigo misma mediante un segundoreticulante, diferente del primer reticulante, que es un fotorreticulante que reticula de manera preferente elcompuesto hidrófilo con respecto al triacrilato multifuncional, y entrelazada…

(08/04/2013) Una composición, que comprende un copolímero tribloque biodegradable con laestructura A-B-A', en la que los bloques A y A' cada uno independientemente sonbloques duros con una Tg o una Tm por encima de la temperatura corporal; el bloque B es un bloque blando con una Tg menor a la Tg o a la Tm de los bloquesA y A'; los bloques A, B y A' cada uno independientemente tienen un númeropromedio de peso molecular de polímero (Mn) de entre 1 kDa y 500 kDaaproximadamente; los bloques A y A' pueden ser iguales o diferentes, A y A' están independientemente seleccionados del grupo que consiste en poli(Lláctido)(PLLA), poli(D,L-láctido),…

(13/11/2012) Un cable guía para hacer avanzar dispositivos intracorporales a una ubicación deseada dentro del cuerpo de un paciente, que comprende: a. un miembro central alargado con una sección central proximal y una sección central distal con un segmento central flexible alargado que tiene una primera dimensión transversal que se estrecha distalmente desde un primer valor a un segundo valor más pequeño y que tiene una segunda dimensión transversal que se estrecha distalmente desde un primer valor a un segundo valor más grande ; b. el segmento central flexible alargado incluye un primer par de caras estrechas…

(26/09/2012) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda capa continua que cubre la primera capa , de forma que la segunda capa no deja sin cubrir ninguna…

(22/08/2012) Un dispositivo médico implantable, que comprende: un cuerpo de dispositivo; una capa de imprimación opcional dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo; una capa de depósito de fármaco dispuesta sobre el cuerpo de dispositivo o la capa de imprimación, si se optó por una, en el que la capa de depósito de fármaco comprende un polímero y el agente terapéutico everolimus, y en el que además la hidrofobicidad del polímero coincide con la del agente terapéutico; el polímero es un copolímero que consiste en un primer monómero que es L-lactida y un segundo monómero que consiste en en una proporción de 70:30. 15

(09/05/2012) Un catéter para su uso en una luz del cuerpo de un paciente, configurado para ser visto mediante formación deimágenes ultrasónicas usando un sistema de formación de imágenes ultrasónicas fuera de la luz del cuerpo delpaciente, comprendiendo el catéter: a) un cuerpo cilíndrico alargado que tiene un extremo proximal, un extremo distal, y una sección delcuerpo cilíndrico distal formada al menos en pare por un miembro metálico; y b) teniendo además la sección del cuerpo cilíndrico distal una capa interna polimérica que difunde yamortigua el eco sobre una superficie externa de la sección del cuerpo cilíndrico distal , y una capaexterna polimérica que difunde y amortigua el eco sobre una superficie externa de la capa interna ,las capas interna y externa tienen diferentes…

(27/04/2012) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible tiene una estructura de esqueleto que comprende al menos una agrupación de carbonos terciarios y una estructura de fórmula I, en el que la estructura de Fórmula I es: -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo-]n- Fórmula I en la que el monómero hidrófilo tiene la estructura de Fórmula IV: en la que R1 es**Fórmula** y R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H, - (-CH2CH2O-) nCH3, -OCH2CH2SO4-NH4+, -NHCH2CH2NHSO3-NH4+, O (CH2CH2O) n-heparina, -O (CH2CH2O) n-ácido hialurónico o -OH, en la que m y n son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000, y en la que el monómero hidrófobo es un metacrilato o metacrilato fluorado.

(16/02/2012) Un polímero biocompatible que está constituido por monómeros fluorados y monómeros de hidrocarburo, teniendo el polímero la estructura de la Fórmula I: - Donde m y n son enteros positivos comprendidos entre 1 y 100.000; - Donde los monómeros fluorados son monómeros de alquileno fluorados; y - Donde los monómeros de hidrocarburo se seleccionan a partir de CHR=CH2 y CR2=CH2. donde R puede ser metilo, etilo, n-propilo, Isopropilo, grupos alquílicos de cadena corta, fenilo, fenilo sustituido, alquilo cíclico, heterocíclico, heteroarilo, o mezclas de los mismos; - Donde los monómeros fluorados representan del 25,01%…

(31/01/2012) Un conjunto de catéter deflectable que comprende: un eje del catéter con una sección proximal del catéter y una sección distal del catéter , siendo dicha sección distal del catéter más flexible que la mencionada sección proximal del catéter ; un tendón ubicado dentro de una primera cavidad del eje del catéter ; dicha primera cavidad se encuentra en una posición aproximadamente central dentro del eje del catéter en la mencionada sección proximal del catéter y dicha primera cavidad se encuentra en una posición excéntrica con respecto al mencionado eje del catéter en la sección distal del catéter , siendo el tendón capaz de desviar la sección distal del catéter…

(20/10/2011) Un alambre guía intravascular , que comprende: una parte proximal de alma del alambre guía con extremos proximal y distal fabricada de acero inoxidable; una parte distal con extremos proximal y distal fabricada de una aleación metálica pseudoelástica consistente esencialmente en de aproximadamente un 30% a aproximadamente un 52% de titanio, y el resto de níquel y hasta un 10% de uno o más de otros elementos aleantes; y una pieza de transición con extremos distal y proximal fabricada esencialmente de níquel; donde el extremo distal de la parte proximal está soldado al extremo proximal de la pieza de transición…

(06/06/2011) Un catéter de aguja ecógeno , que comprende: a) un cuerpo alargado que tiene un extremo proximal, un extremo distal, y una luz de la aguja ; b) una punta distal esférica en el extremo distal del cuerpo alargado , que tiene la luz de la aguja que se extiende a través de la punta distal esférica y en comunicación con una sección proximal del cuerpo y con un orificio en un extremo distal de la punta distal esférica ; y c) una aguja en la luz de la aguja del cuerpo , que se extiende de forma distal desde el orificio de la punta distal esférica en una configuración extendida, y que tiene una luz