Derivados de 2-hidroxietil-1H-quinolin-2-ona y sus análogos azaisostéricos con actividad antibacteriana.
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 representa alcoxi (C1-C4);
cada uno de U y V representa CH y W representa CH o N, o
U representa N, V representa CH y W representa CH o N, o
cada uno de U y V representa N y W representa CH;
R2 representa hidrógeno o flúor cuando W representa CH o R2 representa hidrógeno cuando W representa N;
A representa O o CH2;
Y representa CH o N;
Q representa O o S; y
n representa 0 o 1;
o una sal de dicho compuesto.
Inhibidores de la señalización del receptor del VEGF y del receptor del HGF.
(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula (A), que es un inhibidor de la señalización del receptor del VEGF y la señalización delreceptor del HGF:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y complejos del mismo, en la que:
T se selecciona del grupo que consiste en arilalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, donde cada uno dedichos arilalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 R20seleccionados independientemente
cada R20 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -H, halógeno, trihalometilo, -CN, -NO2, -NH2, -OR17, -OCF3,…
Derivado de 3-carbamoil-2-piridona.
(29/08/2013) Un compuesto de la fórmula (I) :
en la que, R1
es n-butilo, isopentilo, 3-metil-2-butenilo, 4, 4, 4-trifluorobutilo, 2-metiloxietilo, ciclohexilmetilo o (fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre el grupo F de sustituyentes mencionado anteriormente) metilo R2 es alquilo C1-C4; R3 es alquilo C1-C4 ; o R2 y R3, tomados junto con los átomos de carbono adyacentes, forman un cicloalqueno de 8 miembros; R4 es hidrógeno; G es un grupo representado por la fórmula:
con uno a dos sustituyentes seleccionados entre el grupo B de sustituyentes, o en la que cada uno de X1 y X3 es independientemente un enlace sencillo o alquileno C1-C3, y X2 es cicloalcanodiilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes seleccionados entre el grupo C de sustituyentes, o en la que X1 es un…
Compuestos multicíclicos condensados como inhibidores de las proteína-cinasas.
(21/08/2013) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
y en las que cada uno de R1, R2, y R3, independientemente, es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo,
heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, ciano, nitro, ORa, OC(O)Ra,C(O)Ra, C(O)ORa, C(O)NRaRb, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(O)NRaRb, NHC(S)Ra, NHC(O)ORa, SO3Ra, o SO2NRaRb, enlas que cada uno de Ra y Rb, independientemente, es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo,cicloalquenilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquenilo; o R1 y R3, junto con los átomos de carbono a los que estánunidos, son cicloalquenilo, heterocicloalquenilo, arilo, o heteroarilo; cada uno de Q, T, U, y V, independientemente,es…
Pirazolil tienopiridinas terapéuticas.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 es un tieno[3,2-c]piridinilo, un tieno[3,2-b]piridinilo, un tieno[2,3-c]piridinilo, o un tieno[2,3-b]piridinilo, cada uno delos cuales puede estar sustituido opcionalmente con entre uno y tres sustituyentes seleccionados cada uno de formaindependiente del grupo que consiste en: alquilo C1-C3, -(alquil-C1-C3)-S-(alquil-C1-C3), -S-alquil-C1-C3, -(alquil-C1-C3)-O-(alquil-C1-C3), -O-alquil-C1-C3, -C(O)O-alquil-C1-C3, -C(O)O-H, -C(O)nR30R31, halo, -CN, -OH, donde R30 y R31se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en: H, -alquil-C1-C3-OH, alquilo…
Composiciones farmacéuticas de clopidogrel.
(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diastereómero del mismo:
en la que
------- representa un enlace sencillo o doble;
X es S o CR5;
Y es S o CR7;
en la que uno de X o Y es S;
R2, R5, R6 y R7 está cada uno de ellos seleccionado independientemente entre:
a) halo;
b) R8, -C(≥O)-R8, -C(≥O)-O-R8, -O-R8, -S-R8, SO-R8, -SO2-R8, -alquileno (C1-6)-R8, -alquileno (C1-6)-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-C-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-SO-R8 o -alquileno (C1-6)-SO2R8, -alquileno (C1-6)-O-R8 o -alquileno (C1-6)-S-R8; en los que R8 en cada caso está seleccionado independientemente entre H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6),…
5-Ciano-tienopiridinas para el tratamiento de tumores.
(25/04/2013) Compuestos de la fórmula I
donde
R1 significa Het
R2, R3 significan, cada uno, independientemente entre sí, H, A, AlkNH2, AlkNHA, AlkNAA', AlkNHSO2A, AlkOH,AlkOA, AlkCic, AlkCicAlkOH, AlkCicAlkOA, AlkCicAlkCOOA, AlkCicAlkC0OH, AlkHet1, AlkOAlkOH, AlkOAlkOA,AlkOAlkNH2, AlkOAlkNHA, AlkOAlkNAA', AlkCHOH(CH2)nOH, AlkO(CH2)mHet1 o AlkAr, en cuyo caso uno de lossustituyentes R2 y R3 - H,
R2 y R3 juntos también pueden ser una cadena de alquileno con 1 a 6 átomos de C, donde uno o dos grupos CH2 noadyacentes pueden reemplazarse por átomos de N y/o O y/o donde 1 a 6 átomos de H pueden estar reemplazadospor A, OH, OA, (CH2)nHet1, SO2A y/o Hal,
Alk significa alquileno con 1 a 6 átomos…
Compuesto de indano condensado.
(22/11/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
(en el que,Anillo A representa un anillo de benceno o un anillo de tiofeno,
R1 representa alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo queconsiste en -OH, -O-alquilo C1-6, amino que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-6, y oxo; -O-alquilo C1-6; halógeno;
ciano; o amino cíclico,
n representa un número entero de 0 a 4 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de benceno, yrepresenta un número entero de 0 a 2 en el caso en el que el Anillo A representa un anillo de tiofeno,R2 representa -H o alquilo C1-6,
R3 representa alquilo C1-6 que puede…
4,5,6,7-TETRAHIDROTIENOPIRIDINAS sustituidas como moduladores de KCNQ2/3 para el tratamiento del dolor, la epilepsia y la incontinencia urinaria.
(03/10/2012) Tetrahidrotienopiridina sustituida de fórmula general
donde
A1 representa S, A2 representa CR14 y A3 representa CR15; o
A1 representa CR13, A2 representa S y A3 representa CR15; o
A1 representa CR13, A2 representa CR14 y A3 representa S;
R0 representa alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido o mono-o poli-sustituido; cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o heterociclilo, en cada caso saturado o insaturado, no sustituido o mono-o poli-sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido 10 o mono-o poli-sustituido; cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o heterociclilo unido medinate un puente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, en cada caso saturado o insaturado, no sustituido o mono-o polisustituido, donde la cadena alquilo en cada caso…
Procedimientos para la preparación de diferentes formas de (s)-(+)-clopidogrel besilato.
(26/09/2012) Un procedimiento para la preparación de una forma cristalina de (S)-(+)-clopidogrel besilato, que comprende:
i. tratar clopidogrel base con ácido bencenosulfónico en uno o varios disolventes adecuados elegidos entrealcoholes adecuados que pueden ser lineales o ramificados, alcoholes primarios, secundarios o terciarios elegidosentre 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol,decanol, dodecanol o sus mezclas adecuadas;
ii. eliminar adecuadamente el disolvente.
(01/08/2012) Un compuesto representado por la fórmula general :
Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (I)
en la que
R1 y R2, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, grupo hidroxilo, un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
Q1 representa un grupo heterocíclico condensado bicíclico o tricíclico, saturado o insaturado que se selecciona entre los grupos 5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 5-ciclopropil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 5-carboximetil-4,5,6,7-10 tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 5-butil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo,…
Derivados de tienopiridina y tiazolopiridina que inhiben la actividad prolil hidroxilasa.
(27/06/2012) Compuesto de fórmula I:
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamenteaceptable del tautómero; o un solvato del mismo, un éster de alquilo (C1-C6) del mismo o una mezcla decualquiera de los anteriores, en el que:
J se selecciona de CR7 o N;
n es 1;
R1 y R2 se seleccionan independientemente en cada caso de H o un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;X se selecciona de -NRa- o -(CRbRc)-, en el que Ra se selecciona de H o un alquilo de 1 a 6 átomos de3carbono, y Rb y Rc son H;
R3 es OH;
R4 es OH;
R5 se selecciona de H, o un alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o bencilo;R6 y R7 se seleccionan independientemente…
Derivados de pirrolina-2-ona contra el factor de necrosis tumoral liberado por células, métodos de preparación y sus usos.
(18/06/2012) Un compuesto de la Fórmula (I) o de la Fórmula (II), una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato del mismo,
en donde A, B y E representan independientemente CH2, o CO;
D representa S, NH, o NC1-6alquilhidrocarbilo;
R representa H o R3;
R1 representa H, o una o dos apariciones iguales o diferentes de F, Cl, Br, C1-4alquilhidrocarbilo, OH, OC1- 4alquilhidrocarbilo, NO2, NHC(O)C1-4alquilhidrocarbilo, NH2, NH(C1-4alquilhidrocarbilo), o N(C1- 4alquilhidrocarbilo)2;
R2 en cada aparición representa F, CF3, H o C1-4alquilhidrocarbilo;
R3 en cada aparición representa (CH2)mR4 y m representa un número entero de 1 a 6;
R4 representa F, Cl, H, C1-4alquilhidrocarbilo, OH, OC1-4alquilhidrocarbilo, NHC(O)C1-4alquilhidrocarbilo, NH2, NH(C1-4alquilhidrocarbilo), N(C1-4alquilhidrocarbilo)2, o O2CR5;
R5 representa CHR6NR7R8, CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8,…
(02/05/2012) Un compuesto que tiene una fórmula estructural estereoquímica, que incluye una sal del mismo, que es:
Compuestos tricíclicos basados en tiazolo[4,5-b]piridina imidazo-fusionada y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(30/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
enantiómeros, diastereómeros y sales del mismo, en la que X es S; R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C3), alquenilo (C2-C3) y alquinilo (C2-C3); R2 es hidrógeno, halo, ciano,
(b) alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxilo, cicloalcoxilo, heterociclooxilo, ariloxilo, heteroariloxilo, cicloalquilo, (cicloalquil) alquilo, arilo, (aril) alquilo, heterociclo, (heterociclo) alquilo, heteroarilo o (heteroaril) alquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcinalmente sustituido independientemente, según lo permita la valencia, con uno o más Z1a, Z2a and Z3a; o (c) -OR10a, -SR10a o -SO2R10a; R3 es hidrógeno;
R6 es que además puede estar sustituido con uno o más Z1d, Z2d y Z3d.
R10a
, en cada aparición, es independientemente…
Compuestos de heteroarilo condensado sustituidos con azabicíclico para el tratamiento de enfermedades.
(28/03/2012) Un compuesto de Fórmula I:
Fórmula I
en la que Azabiciclo es o W es
o con la condición de que el enlace entre el grupo -C (=X) - y el grupo W pueda estar unido en cualquier átomo de carbono disponible en el grupo W que se proporciona en R3, R6 y R15; X es O, o S; R0 es H, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido o alquilo inferior halogenado; Cada R1 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilo halogenado, fenilo sustituido o naftilo sustituido;
Cada R2 es alquilo, alquilo halogenado, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, F, Cl, Br, I o R2 está ausente con la condición de que k2, k5 o k6 sea 0; R2-3 es H, alquilo, alquilo sustituido, alquilo halogenado, F, Cl, Br o I; k2 es 0 ó 1; k5 y k6 son independientemente 0, 1 ó 2; A---A'---A" es N (R4) -C (R3) =C (R3), N=C (R3) -C (R15) 2, C (R3) =C (R3)
N…
FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN CLOPIDOGREL.
(08/03/2012) Composición en forma de un comprimido que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de clopidogrel e isomalt.
DERIVADOS DE HETEROARILO CONDENSADOS.
(10/06/2011) Una composición farmacéutica para su uso como un inhibidor de fosfatidilinositol 3 quinasa que comprende un derivado de heteroarilo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable: en la que B representa un anillo de benceno, o un anillo de piridina, pirazina o tiofeno; R 1 representa -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, cicloalquilo C3-8, -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto…
COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA ACTIVIDAD DE GLICOSIDASAS MUTANTES.
(25/01/2011) Compuestos potenciadores de la actividad de glicosidasas mutantes, con actividad inhibidoras de enzimas glicosidasas y también se refiere a un procedimiento para la activación de {be}-glucosidasa mutante ({be}-glucocerebrosidasa) y {be}-galactosidasa mutante en pacientes que padecen trastornos de almacenamiento lisosómico mediante la administración de dichos compuestos inhibidores competitivos de las enzimas, caracterizados por una especificidad de unión muy alta y una relación favorable entre su concentración para actividad de chaperona farmacológica y su concentración para actividad inhibidora
DERIVADOS DEL ACIDO TIENO(3,2-C)PIRIDIN-7-CARBOXILICO.
(24/08/2010) Compuestos de fórmula I:
GLICERIDOS PARCIALES COMO LUBRICANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE TIENO(3,2-C)PIRIDINA.
(20/07/2010) Composición farmacéutica que contiene:
a) un derivado de tieno[3,2-c]piridina como sustancia activa y
b) un glicérido parcial,
estando contenido el glicérido parcial en una cantidad del 0,1 al 25% en peso, con relación al peso total de la composición farmacéutica
POLOXAMEROS COMO LUBRICANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE TIENO(3,2-C)PIRIDINA.
(30/04/2010) Composición farmacéutica que contiene
a) un derivado de tieno[3,2-c]piridina como principio activo y
b) un poloxámero,
en donde la composición farmacéutica está presente como comprimido, microcomprimido, nanocomprimido, como cápsulas rellenadas de microcomprimidos y nanocomprimidos o como bolsas rellenadas de microcomprimidos y nanocomprimidos
FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE AGREGACION PLAQUETARIA DE TIENOPIRIDINA.
(09/12/2009). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: OREN,PETER LLOYD, DZIENNIK,DAVID,BRIAN, EDELMAN,TAMARA,BETH, TERNIK,ROBERT,LOUIS.
Una formulación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I **ver fórmula** Envasada en un envase blíster impermeable al aire y la humedad y que contiene gas inerte.
INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DE GMP CICLICO.
(01/04/2007) Compuesto que tienen como fórmula (Ver fórmula) donde R 0 , independientemente, se elige dentro del grupo formado por halo y C1 - 6alquilo; R 1 se elige dentro del grupo formado por un anillo aromático monocíclico opcionalmente sustituido, elegido dentro del grupo formado por benceno, tiofeno, furano y piridina y un anillo bicíclico opcionalmente sustituido donde el anillo condensado B es un anillo de 5 o 6 lados, saturado o parcialmente o enteramente insaturado, y com-prende átomos de carbono y opcionalmente uno o dos heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno; Y es una cadena de carbono de 3, 4, o 5 lados de un anillo sustituido de 5, 6, o 7 lados, o Y es una cadena de heteroátomos de 3, 4 o 5 lados de un anillo sustituido o insustituido de 5, 6 o 7 lados, donde…
COMPUESTOS TETRACICLICOS SUSTITUIDOS CON AMINO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es NR1, CR1 o S; Y1 e Y2 son nitrógeno o carbono, con la condición de que a) cuando X es CR1, al menos uno de Y1 e Y2 es nitrógeno, y b) cuando uno de Y1 e Y2 es carbono, el otro de Y1 e Y2 es nitrógeno y/o X es NR1 o S, de forma que el anillo A define un anillo de heteroarilo de cinco miembros que tiene al menos dos heteroátomos; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, ciano, OR5, NR5R6, C(=O)R5, CO2R5 o arilo; R2 es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, alquilo, alquilo sustituido, nitro, ciano,…
CIERTOS HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ALQUILENDIAMINAS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION PFIZER INC. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., TRAN, JENNIFER, DE LOMBAERT, STEPHANE, HODGETTS, KEVIN, JULIAN, CARPINO, PHILIP, A., GRIFFITH, DAVID, A.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que X es N o CR14; R1 se selecciona de H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2- C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9; R2 es H o alquilo C1-C6; A es (CH2)m en el que m es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido cada vez que aparece con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3- C10)alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9, o B es (CH2)n en el que n es 1, 2 ó 3 y está opcionalmente mono o disustituido en cada átomo de carbono con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, ciano, halo, haloalquilo C1-C6, OR7, (alquil C1-C6)OR7, cianoalquilo C1-C6, NR8R9, (alquil C1-C6)NR8R9.
OXATIEPINO (6,5-B)DIHIDROPIRIDINAS , Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: DODD, JOHN, H., BULLINGTON, JAMES, L., RUPERT, KENNETH, C., HALL, DANIEL, A., HENRY, JAMES, R.
Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde (a) R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, OH, halógeno, ciano, NO2, alquilo, alcoxi C1-8, alquilsulfonilo C1-8, carboalcoxi C1- 4, alquiltio C1-8, difluorometoxi, difluorometiltio, trifluorometilo y oxadiazol (formado por R1 y R2); (b) R6 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo C1-5 lineal o ramificado, arilo, 3-piperidilo, 3- piperidilo N-sustituido, 2-pirrolidinil metileno N- sustituido y alquilo sustituido, donde dicho 3-piperidilo N-sustituido y dicho 2-pirrolidinil metileno N-sustituido pueden estar sustituidos con alquilo C1-8 de cadena lineal o ramificada o bencilo, y dicho alquilo sustituido puede estar sustituido con alcoxi C1-8, alcanoiloxi C2-8, fenilacetiloxi, benzoiloxi, hidroxi, halógeno, p-tosiloxi, mesiloxi, amino, carboalcoxi o NR'R".
NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: THOMAS, CRAIG E., FEVIG, THOMAS L., BOWEN, STEPHEN M., FARR, ROBERT A., CARR, ALBERT A., JANOVICK, DAVID A.
Un compuesto seleccionado de: N-óxido de 2, 2-dimetil-1, 2-dihidrobenzo[f]isoquinolina y N-óxido de 3, 3-dimetil-3, 4-dihidrobenzo[h]isoquinolina.
DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(01/04/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que G representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxilo; alk representa un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo N-(alquil C1- 6)amino, un grupo N, N-di(alquil C1-6)amino, un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno y un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; X representa un átomo de oxígeno, un grupo tio, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, o -(CH2)q- (q representa un número entero de 0 a 5); R representa un grupo amino representado por la fórmula: -N(R1)(R2) en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son: un átomo de hidrógeno, un grupo…
DERIVADOS DE TIOFENO UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(01/03/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal, profármaco o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, fórmula en la que X es N, CH o C(CN); Y es N, CH, CF, o NO; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 es heterociclo de 5 a 13 miembros, grupo R2 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 5 sustituyentes R5; cada R5 es independientemente seleccionado entre halo, ciano, trifluorometoxilo, trifluorometilo, -C(O)R8, - NR6C(O)R7, -C(O)NR6R7, -NR6R7, -OR9, -SO2NR6R7, - SO2R6, -NR6SO2R7, -NR6SO2NR9R10, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -(CH2)jO(CH2)qNR6R7, - (CH2)tO(CH2)qOR9, -(CH2)tOR9, -S(O)j(alquilo C1-C6),…
DERIVADOS DE PIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2004) Compuestos de **Fórmula** en la cual: W representa: - bien un grupo naftilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, trihalogenoalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, metilendioxilo y etilendioxilo, - bien un grupo en la cual E representa, con los átomos de carbono del ciclo fenilo a los cuales está unido, un sistema monocíclico, no saturado, parcialmente saturado, o aromático, de 5 a 7 eslabones, que constan de al menos un heteroátomo elegido entre oxígeno, nitrógeno, azufre, pudiendo estar unido dicho grupo Y al grupo (CH2)n de los compuestos de Fórmula (I), bien sea por la parte fenilo, bien sea por el sistema monocíclico E, pudiendo…
