CIP-2021 : A61K 31/7048 : teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej.

Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares.

(06/07/2016). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.

Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica nebulizada que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas que comprenden una mezcla de vesículas unilaminares y vesículas multilaminares, en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y un esterol, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador, en donde el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas.

PDF original: ES-2594368_T3.pdf

Composición alimentaria funcional rica en compuestos fenólicos y uso de dicha composición.

(22/06/2016). Solicitante/s: FURFURAL ESPAÑOL, S.A. Inventor/es: BENAVENTE-GARCIA GARCIA,OBDULIO, CASTILLO SANCHEZ,JULIAN, LORENTE SALINAS,JUAN.

Composición alimentaria funcional rica en compuestos fenólicos, obtenida a partir de la combinación de extractos procedentes de especies cítricas y oliváceas, que comprende: entre 5 y 25% de oleuropeina; entre 0,1 y y 1% de verbascósido, entre 0,1 y 1% de hidroxitirosol, entre 1 y el 5% de neohesperidina; entre 1 y 10%, enpeso, de naringina; entre 0,5 y 5% de naringenina y entre 0.1 y 2% de apigenina y su utilización en productos y suplementos alimentarios.

PDF original: ES-2604252_T3.pdf

Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar.

(15/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E..

Una formulación farmacéutica para administración pulmonar, que comprende una pluralidad de partículas que tienen una mediana del diámetro de masa menor de 20 μm, en la que cada partícula comprende: (a) una matriz de lípido; y (b) una partícula de un agente activo en la matriz de lípido, dicho agente activo que tiene una solubilidad en agua menor de 1.0 mg/ml, en la que al menos 90% de las partículas del agente activo en la formulación tiene un diámetro geométrico menor de 3 μ m.

PDF original: ES-2589578_T3.pdf

Composición anti-fúngica mejorada.

(04/05/2016) Un procedimiento para la producción de natamicina a partir de un caldo de fermentación que contiene biomasa y natamicina, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) desintegrar la biomasa mediante calentamiento durante 1 a 8 horas a 30 hasta 50ºC; (b) separar la natamicina del caldo de fermentación tratado de este modo mediante centrifugación por gradiente de gravedad para obtener una suspensión de natamicina; (c) ajustar el pH de la suspensión de natamicina a un valor que oscila entre 10,0 y 11,0 y añadir una cantidad de propanol suficiente para disolver la natamicina en la suspensión de natamicina; …

Derivado espiroquetal y uso del mismo como medicamento para la diabetes.

(23/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, un grupo aralquilo C7-C14 que puede estar sustituido con uno o más Rb, y -C(≥O)Rx; Rx representa un grupo alquilo C2-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o más Rb, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o más Rb, un grupo alcoxi C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, o -NReRf; Ar1 representa un anillo carbocíclico aromático que puede estar sustituido con uno o más Rb, o un anillo heterocíclico aromático que puede estar sustituido con uno o más Rb; Q representa -(CH2)m-(L)p-O-(L)p-(CH2)m-; m representa un número entero seleccionado…

Dispersión fina de fármaco moderadamente soluble y proceso de producción de la misma.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA, TETSUMI, KUBO, YOSHIKO, YAMASAKI,YASUOMI.

Un proceso para producir una dispersión fina de un fármaco escasamente soluble, caracterizado por que comprende las etapas de: suspender un fármaco escasamente soluble en un líquido que no contiene defloculante para obtener una suspensión; introducir la suspensión en un homogeneizador de alta presión, seguido de someter la suspensión a tratamiento a alta presión usando un homogeneizador de alta presión para obtener una dispersión; y añadir un defloculante a la dispersión para desaglomerar partículas agregadas contenidas en la misma; donde el fármaco escasamente soluble es un fármaco que tiene una solubilidad inferior a 1 mg/ml en agua a 20 ºC; el defloculante es un polímero sintético o un polisacárido natural; 90 % en volumen o más de partículas en la dispersión fina es inferior a 1.000 nm del diámetro de partícula; y la alta presión significa 100 MPa o superior.

PDF original: ES-2566486_T3.pdf

Composición farmacéutica para inhibir la autofagia de las neuronas motoras y uso de la misma.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI.

Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.

PDF original: ES-2655834_T3.pdf

Utilización de albiflorina contra la depresión.

(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.

Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.

PDF original: ES-2574663_T3.pdf

Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.

(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.

Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende: a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano; b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo; c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.

PDF original: ES-2568730_T3.pdf

Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.

(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.

Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula** un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2571778_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades asociadas al uso de antibióticos.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de una enfermedad en un paciente producida por la presencia de Clostridium difficile.

PDF original: ES-2565609_T3.pdf

Composiciones y métodos para reducir o prevenir la obesidad.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.

Composición alimenticia que comprende una o más isoflavonas o metabolitos de las mismas, ácido linoleico conjugado y L-carnitina, destinada a reducir la obesidad de un animal que ha sido esterilizado o castrado o que es postmenopáusico o postandropáusico.

PDF original: ES-2559777_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.

La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.

PDF original: ES-2558361_T3.pdf

Derivado de macrólido sustituido en la posición C-4''''.

(13/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde, en la fórmula Me representa grupo metilo, R1 representa un grupo alquilo de C1-6 (el grupo alquilo de C1-6 puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de grupo hidroxi, un grupo alcoxi de C1-6, grupo amino, un grupo alquilamino de C1-6, y un grupo representado por la fórmula -NR78COR79, o la fórmula -NR80SO2R81, R78 y R80, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-6, y R79 y R81, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-6), o un grupo alquilsulfonilo…

Sensibilizador a la terapia para el cáncer.

(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.

Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.

PDF original: ES-2565496_T3.pdf

Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

Composición para un derivado de glucosa y prolina, cristal, método de preparación y aplicación.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: XU,ZUSHENG, SHI,BIN, REN,HONGWEI.

Un complejo representado por la fórmula I, formado por un derivado de glucosa y L-prolina, en el que el complejo está conformado por el compuesto A y L-prolina, la relación molar del compuesto A a L-prolina es de 1:2:**Fórmula**.

PDF original: ES-2647876_T3.pdf

Formulaciones parasiticidas inyectables de levamisol y lactonas macrocíclicas.

(17/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, HOLMES,ROBERT, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.

Una formulación farmacéuticamente o veterinariamente aceptable adaptada para ser inyectada en un animal, formulación que comprende; a. una cantidad eficaz de un levamisol; b. una cantidad eficaz de al menos una lactona macrocíclica; c. un sistema farmacéuticamente aceptable de disolventes y tensioactivos en la que el sistema proporciona estabilidad durante el almacenamiento aceptable para tanto el levamisol como la lactona macrocíclica y en la que el sistema proporciona una viscosidad que es adecuada para inyección; en la que el sistema comprende al menos un tensioactivo, en el que el tensioactivo es CREMOPHOR EL, y un disolvente orgánico miscible en agua que es dimetilacetamida (DMA).

PDF original: ES-2554245_T3.pdf

Extracto de la especie Nerium o de la especie Thevetia para tratamiento de enfermedades neurológicas.

(12/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende una fracción o subfracción de un extracto de la especie Nerium o de la especie Thevetia, en donde una de sus fracciones o una de sus subfracciones excluye glucósido cardíaco y comprende al menos un esteroide, al menos un triterpeno y menos del 1% en peso de polisacáridos, en donde el extracto se obtiene por extracción de la especie Nerium o de la especie Thevetia en agua caliente, por extracción en agua fría, por extracción en líquido supercrítico, por extracción en disolvente orgánico o una de sus combinaciones, seguido de su fraccionamiento, para su utilización en el tratamiento de una enfermedad neurológica.

Método para tratar una infección por el virus del herpes usando un compuesto de lactona macrocíclica.

(15/07/2015) Un compuesto de lactona macrocíclica para uso en el tratamiento de infección por el virus del herpes simplex o infección por el virus de la varicela zóster mediante aplicación local, en el que el compuesto de lactona macrocíclica comprende avermectinas, ivermectina, emamectina, doramectina, selamectina, eprinomectina, latidectina, milbemicinas, moxidectina, nemadectina, milbemicina oxima, milbemectina, lepimectina o mezclas de las mismas.

Asociación de ivermectina con brimonidina para el tratamiento o prevención de la rosácea.

(08/07/2015) Asociación de la ivermectina y la brimonidina o sus sales para su administración como medicamento en el tratamiento y/o la prevención de la rosácea y/o la rosácea ocular.

Composiciones para el tratamiento e imágenes de células de cáncer estomacales y de esófago.

(01/07/2015) Un ligando de GCC conjugado a un reactivo para su uso en el tratamiento de cáncer estomacal o del esófago primario y/o metastásico, donde el ligando de GCC es un péptido que tiene menos de 25 aminoácidos de largo, y donde el reactivo es seleccionado de un grupo que consiste de: una enzima activa, un elemento quimioterapéutico, una toxina, un elemento radioterapéutico y un reactivo radio - sensibilizador.

Agentes endoparasiticidas y ectoparasiticidas.

(15/04/2015) Uso de (a) avermectina B1a/B1b, 22,23-dihidroavermectina B1a/B1b, doramectina o moxidectina con (b) imidacloprid, Ti 435 o AKD 1022; (c) dado el caso otros principios activos así como diluyentes o vehículos para la preparación de agentes para la administración dérmica de los principios activos mencionados en a) y b) para la lucha contra ectoparásitos y endoparásitos en un único tratamiento.

Uso de nifuratel para tratar infecciones provocadas por especies de Atopobium.

(25/02/2015) Nifuratel o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cualquier infección provocada por una o más especies del género Atopobium vaginae.

Derivados de dímeros de avermectina y de milbemicina.

(25/02/2015) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A es un enlace simple o doble; B es un enlace simple o doble; R1 y R5 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, oxo, oximino o alcoxiimino, a condición de que R1 es hidroxilo solamente cuando A es un enlace simple, y que R5 es hidroxilo solamente cuando B es un enlace simple; R2 y R6 son independientemente alquilo C1-C8 lineal o ramificado, alquenilo C2-C8, o cicloalquilo C3-C8; R3 y R7 son independientemente hidroxilo, metoxi, oxo, hidroxiimino, o alcoxiimino; R4 y R8 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcanoiloxi C1-C8, benzoiloxi, di-alquil C1-C8amino benzoiloxi, (alcoxi C1-C8)p, C1-C8 alquiltio, C1-C8 alquiltioalcoxi o oleandrosiloxi; R9…

FORMULA FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE INVOLUCRAN AL SISTEMA VENOSO Y LINFÁTICO, AL SOBREPESO Y LA OBESIDAD.

(20/11/2014). Solicitante/s: FIGUEIREDO RODRIGUEZ, Graciela. Inventor/es: FIGUEIREDO RODRIGUEZ,Graciela.

Formula farmaceútica para el tratamiento de afecciones que involucran al sistema venoso y linfático, al sobrepeso y la obesidad que comprende, al menos, flebotónicos, linfoquinéticos, proteolíticos, lipolíticos, estimulantes de la circulación arterial, vitaminas, minerales, antiinflamatorios, bactericidas, inmunoestimulantes y reguladores de la función hepática.

Formas de dosificación farmacéutica de liberación sostenida con perfiles de disolución dependientes del pH minimizados.

(15/10/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida, en forma de un comprimido, que comprende una mezcla de: (a) al menos un agente farmacéuticamente activo que tiene una solubilidad dependiente del pH; (b) al menos un agente de liberación sostenida no dependiente del pH; (c) al menos un agente dependiente del pH que incrementa la velocidad de disolución del al menos un agente farmacéuticamente activo a un pH por encima de 5,5 que incluye al menos un ácido orgánico que mantiene un microentorno ácido en el comprimido, en la que dicho al menos un agente dependiente del pH incluye al menos un agente entérico y en la que dicho al menos un agente farmacéuticamente activo se selecciona entre el grupo constituido por guanfacina,…

Producción de tiacumicina.

(08/10/2014) Un procedimiento de producción de tiacumicina B que comprende: cultivar un microorganismo en un medio nutritivo para acumular tiacumicina B en el medio nutritivo; y aislar la tiacumicina B del medio nutritivo; en el que el medio nutritivo comprende al menos una resina adsorbente que puede adsorber tiacumicina B.

Composiciones para inhibir la angiogénesis.

(08/10/2014) Una saponina esteroidea para uso en la inhibición de la angiogénesis en un sujeto humano o animal, en donde la saponina esteroidea se selecciona a partir del grupo que consiste en deltonina (diosgenina Rha2, [Glc4], GIc), dioscina (diosgenina Rha2, [Rha4], GIc) y prosapogenina A (diosgenina Rha2, GIc), y en donde la angiogéne- sis es una angiogénesis asociada con angiofibroma, neovascularización de la córnea, neovascularización retinal/ coroidal, retinopatía diabética, degeneración macular relacionada con la edad, malformaciones arteriovenosas, artritis, artritis reumatoide, osteoartritis, artritis psoriásica, lupus, trastornos del tejido conectivo, síndrome de Osler- Weber, placas ateroscleróticas,…

Uso de tilvalosina como agente antiviral.

(01/10/2014) El uso de tilvalosina, o de un derivado funcional, metabolito, éster o sal de la misma, en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección de un virus, donde el derivado funcional o metabolito de la tilvalosina se selecciona a partir de 3-O-Acetildesmicosina, 3-O-Acetiltilosina, 3,4"-di-O-Acetiltilosina, a-O-Acetil-4"-O-propioniltilosina, 3-O-Acetil-4"-O-Isovalerilmacrocina, 3-O-Acetil-4"O-butiltilosina, 3-O-Acetil-4"-OIsovalerilrelomicina, 4"-O-Isovaleriltilosina, 3,20-di-O-Acetil-4"-Isovalerilrelomicina y 3,4'"-di-O-Acetil-4"-OIsovaleriltilosina.
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