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Uso de adelmidrol en el tratamiento de disfunciones epiteliales.

(08/05/2019) Adelmidrol para su uso en el tratamiento de disfunciones de tejido epitelial en un ser humano o animal, en el que dicho adelmidrol provoca un aumento de los niveles endógenos de palmitoiletanolamida sin inhibir la actividad de las enzimas NAAA y FAAH degradadoras de palmitoiletanolamida, en el que dichas disfunciones de tejido epitelial en un ser humano o animal se seleccionan del grupo que consiste en disfagia orofaríngea y esofágica con diferente etiología; reflujo gastroesofágico; acalasia cricofaríngea; acalasia esofágica; presbifagia en el anciano; síndrome de la boca ardiente (SBA); glaucoma; enfermedades de las glándulas ceruminosas del oído; hematomas en oreja en perro y gato; faringitis aguda y crónica; sinusitis, rinosinusitis;…

Uso de palmitoiletanolamida en combinación con opioides.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, GHELARDINI,CARLA, DI CESARE MANELLI,LORENZO. Clasificación: A61K31/485, A61K45/06, A61P25/04, A61K9/14, A61K31/4468, A61K31/164.

Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.

PDF original: ES-2731729_T3.pdf

Preparación farmacológica para uso tópico que contiene N-palmitoil-vainillamida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2019). Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO. Clasificación: A61K31/165, A61K9/08, A61P29/00, A61K9/10, A61K9/107, A61K9/70, A61K31/164.

Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.

PDF original: ES-2700213_T3.pdf

Uso de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos en el tratamiento de enfermedades renales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MIGLIACCIO,RAFFAELE. Clasificación: A61P13/12, A61K31/198, A61K31/164.

Palmitoiletanolamida en forma micronizada, o total o parcialmente en forma ultramicronizada para su uso en el tratamiento de enfermedades renales.

PDF original: ES-2648051_T3.pdf

Composiciones y métodos para la modulación de amidasas específicas para N-aciletanolaminas para ser usadas en la terapia de enfermedades inflamatorias.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DI MARZO, VINCENZO, CUZZOCREA,SALVATORE. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, A61P29/00, A61K31/421.

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas, polimorfos, sales o solvatos, que es 2-pentadecil-2- oxazol.

PDF original: ES-2648188_T3.pdf

Uso combinado de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos y silimarina en el tratamiento de enfermedades renales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/06/2016). Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE. Clasificación: A61K31/357, A61K45/06, A61P13/12, A61K31/164, A61K36/28.

Palmitoiletanolamida para su uso en combinación con uno o más compuestos seleccionados de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogenosuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b-ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, en el tratamiento de enfermedades renales, en la que dicha palmitoiletanolamida y dicho compuesto seleccionado de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogensuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b- ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, se formulan para una administración separada, secuencial, simultánea o en mezcla.

PDF original: ES-2588128_T3.pdf

Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida y citidina-difosfocolina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61P25/28, A61K9/14, A61K31/352, A61K31/16, A61K31/05, A61K31/164, A61K31/7068, A61K31/7048.

Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y citidina-difosfocolina (CDP-colina o citicolina).

PDF original: ES-2641143_T3.pdf

Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada.

(17/06/2015) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, caracterizada porque dicha palmitoiletanolamida está en combinación con un compuesto antioxidante que es ácido tióctico, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

 

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