44 inventos, patentes y modelos de DELLA VALLE, FRANCESCO

Preparaciones oftálmicas, intraarticulares o intravesicales que contienen N-acil-etanolaminas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61P27/02, A61P27/14, A61K31/164, A61K31/728, A61K47/69.

Composición soluble en agua que comprende una o más N-aciletanolaminas (NAE) en forma de complejo de inclusión en metil-beta-ciclodextrina (MbCD), en la que la MbCD está presente en una razón en peso de al menos 120:1 con respecto a N-aciletanolamina, comprendiendo dicha composición adicionalmente un emulsionante polimérico seleccionado de derivados de celulosa, poli(alcohol vinílico) (PVA), copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 reticulados, copolímero de poli(ácido acrílico)/divinilglicol reticulado (policarbófilo) y poloxámero 407, preferiblemente PVA.

PDF original: ES-2772252_T3.pdf

Uso de adelmidrol en el tratamiento de disfunciones epiteliales.

(08/05/2019) Adelmidrol para su uso en el tratamiento de disfunciones de tejido epitelial en un ser humano o animal, en el que dicho adelmidrol provoca un aumento de los niveles endógenos de palmitoiletanolamida sin inhibir la actividad de las enzimas NAAA y FAAH degradadoras de palmitoiletanolamida, en el que dichas disfunciones de tejido epitelial en un ser humano o animal se seleccionan del grupo que consiste en disfagia orofaríngea y esofágica con diferente etiología; reflujo gastroesofágico; acalasia cricofaríngea; acalasia esofágica; presbifagia en el anciano; síndrome de la boca ardiente (SBA); glaucoma; enfermedades de las glándulas ceruminosas del oído; hematomas en oreja en perro y gato; faringitis aguda y crónica; sinusitis, rinosinusitis;…

Uso de palmitoiletanolamida en combinación con opioides.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: A61K31/485, A61K45/06, A61P25/04, A61K9/14, A61K31/4468, A61K31/164.

Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.

PDF original: ES-2731729_T3.pdf

Preparación farmacológica para uso tópico que contiene N-palmitoil-vainillamida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: A61K31/165, A61K9/08, A61P29/00, A61K9/10, A61K9/107, A61K9/70, A61K31/164.

Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.

PDF original: ES-2700213_T3.pdf

Derivados de polietilenglicol de palmitoiletanolamida y aciletanolamidas similares.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Clasificación: A61P29/00, A61K31/164, A61K47/60.

Derivado de polietilenglicol de aciletanolamidas de fórmula (I): R-CONHCH2CH2O-A-O-(CH2CH2O)n-CH2CH2OR' (I) en la que R-CONHCH2CH2O- es el residuo de aciletanolamida, en el que R se selecciona de: una cadena de alquilo lineal o ramificada que incluye desde 9 hasta 21 átomos de carbono y preferiblemente desde 15 hasta 17 átomos de carbono; una cadena de alquenilo lineal o ramificada que incluye desde 9 hasta 21 átomos de carbono y preferiblemente desde 15 hasta 17 átomos de carbono y un doble enlace; R' es H o un grupo alquilo lineal o ramificado elegido de metil-, etil-, n-propil- e isopropil-; A es un grupo de unión seleccionado de un residuo de ácido dicarboxílico o un grupo carbonilo -CO-; y n es un número entero de desde 1 hasta 10.

PDF original: ES-2674155_T3.pdf

Uso de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos en el tratamiento de enfermedades renales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: A61P13/12, A61K31/198, A61K31/164.

Palmitoiletanolamida en forma micronizada, o total o parcialmente en forma ultramicronizada para su uso en el tratamiento de enfermedades renales.

PDF original: ES-2648051_T3.pdf

Composiciones y métodos para la modulación de amidasas específicas para N-aciletanolaminas para ser usadas en la terapia de enfermedades inflamatorias.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10, A61P29/00, A61K31/421.

Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** sus enantiómeros, diastereoisómeros, racematos y mezclas, polimorfos, sales o solvatos, que es 2-pentadecil-2- oxazol.

PDF original: ES-2648188_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida y L-acetilcarnitina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.R.L. Clasificación: A61P25/02, A61K9/20, A61P29/00, A61K9/16, A61K31/221, A61K31/164, A61K31/7034.

Composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y L-acetilcarnitina (LAC).

PDF original: ES-2603809_T3.pdf

Uso combinado de amidas de ácidos mono y dicarboxílicos y silimarina en el tratamiento de enfermedades renales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/06/2016). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: A61K31/357, A61K45/06, A61P13/12, A61K31/164, A61K36/28.

Palmitoiletanolamida para su uso en combinación con uno o más compuestos seleccionados de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogenosuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b-ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, en el tratamiento de enfermedades renales, en la que dicha palmitoiletanolamida y dicho compuesto seleccionado de silimarina, extracto total o parcial de la planta Silybum marianum, silibinina, dihidrogensuccinato disódico de silibinina, complejo entre silimarina y fosfatidilcolina, complejos de inclusión de silimarina en b-ciclodextrinas, tales como hidroxipropil-b-ciclodextrina y b- ciclodextrina metilada y glucósidos de silibinina, se formulan para una administración separada, secuencial, simultánea o en mezcla.

PDF original: ES-2588128_T3.pdf

Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida y citidina-difosfocolina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61P25/28, A61K9/14, A61K31/352, A61K31/16, A61K31/05, A61K31/164, A61K31/7068, A61K31/7048.

Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y citidina-difosfocolina (CDP-colina o citicolina).

PDF original: ES-2641143_T3.pdf

Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada.

(17/06/2015) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

Composición que contiene palmitoiletanolamida ultramicronizada.

(29/10/2014) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, caracterizada porque dicha palmitoiletanolamida está en combinación con un compuesto antioxidante que es ácido tióctico, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

Campana móvil de flujo laminar para su uso en podología.

(28/10/2013) Un aparato que comprende un sistema para la generación y tratamiento de un flujo laminar de aire en unazona de intervención, y medios para soportar dicho sistema para la generación y tratamiento de un flujo laminarde aire, en el que dicho sistema para la generación y tratamiento de un flujo laminar de aire comprende unacampana de soplado (2a) que está adaptada para generar un flujo laminar de aire estéril hacia dicha zona deintervención, y una campana de succión (2b) que está adaptada para succionar dicho flujo laminar de aire estéril dedicha zona de intervención, caracterizado porque dichos medios de soporte comprenden una base y unapluralidad de brazos conectados mediante articulaciones , y en el cual dicha base comprende mediosde movilidad adaptados para ayudar en el movimiento de la base durante una etapa de manejo de dichoaparato…

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de ulceraciones crónicas.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica que tiene una forma adaptada para una administración tópica, que comprende: - 0,5-7 % p de N,N1-bis(2-hidroxietil) nonanodiamida, - 30-60 % p de glicerol, - 0,02-1 % p de ácido trans-traumático, - 0-5 % p de alginato de sodio, - 0-1 % p de ácido hialurónico o una sal de sodio o magnesio del mismo, - 0-15 % de extracto de Echinacea purpurea, - 0-1 % p de extracto de Usnea barbata, - 0,1-1 % p de fitoesfingosina, - 0-0,2 % p de bronopol para ser usada en el tratamiento de ulceraciones crónicas.

DERIVADOS COVALENTES DE ALCANOLAMIDAS DE ÁCIDOS MONOCARBOXÍLICOS Y DICARBOXÍLICOS FUNCIONALMENTE ACTIVOS EN EL RECEPTOR CANNABINOIDE CB2.

(15/11/2011) Compuestos según se enumeran: - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-(isobutiloxicarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[3-(etoxicarbonil)oxipropil]hexadecanamida; - N,N1-bis[2-(etoxicarbonil)oxietil]nonandiamida; - N-[2-(bencilaminocarbonil)oxietil]hexadecanamida; - N-[2-((etoxicarbonilmetil)aminocarbonil)oxietil] hexadecanamida; - N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - metanosulfonato de N-[2-[(2-piperidinoetoxi)carbonil]oxietil]hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidrofuranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - éter tetrahidropiranílico de N-[2-(hidroxietil)hexadecanamida; - éter tetrahidropiranílico de N, N1-bis(2-hidroxietil)nonandiamida; - N-[2-(etoxicarbonil)oxietil]oleilamida

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PROVOCADAS POR LA RESPUESTA GENERAL DEL SISTEMA INMUNITARIO.

(09/09/2010) Composición farmacéutica que comprende uno o más de los derivados de N-aciletanolamina seleccionados entre N-palmitoiletanolamina, N-(2-hidroxietil)-lauroilamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)nonandiamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)-2-dodecendiamida, N,N-bis(2-hidroxietil)-lauroilamida y uno o más de los hidroxiestilbenos seleccionados entre resveratrol y los glicósidos de resveratrol

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR EL DESARROLLO Y LA PROGRESION DE ENFERMEDADES MICOTICAS CUTANEAS SUPERFICIALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61K9/06, A61K47/32, A61K9/107, A61K31/13, A61P31/10, A61K31/19, A61K31/085, A61K31/164, A61K31/4188, A61K31/047, A61K31/78.

Una composición que comprende una mezcla de un agonista del receptor de tipo CB2 de cannabinoides y de una resina secuestrante de ácidos grasos, en el que dicho agonista del receptor de tipo CB2 de los cannabinoides de un compuesto de la fórmula general (I): R1-CO-NR2R3 (I) en la que: a) R1 puede ser: - un radical alquílico lineal o ramificado, alquilénico o arílico, - un grupo de fórmula: R4-CO-NR5R6 en la que R4 es un radical alquilénico lineal o ramificado o un birradical arílico, R5 y R6 tienen los significados mencionados a continuación para R2 y R3, respectivamente; b) R2 se elige entre hidrógeno o un radical alquílico, alquenílico o arílico; c) R3 es un grupo de fórmula: -Y-OH en la que Y es un radical alquilénico lineal o ramificado y dicha resina es un copolímero acrílico cargado con fitoesfingosina.

UNA COMPOSICION PARA TRATAR ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2005). Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61K45/06, A61P19/02.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de sulfatos de condroitina y de un principio activo seleccionado entre el ácido DL-alfa-lipoico, una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, o un isómero óptico del mismo, caracterizada porque dicha mezcla de sulfatos de condroitina es una fracción molecular que tiene un peso molecular promedio de entre 5.000 y 10.000 Da, y que carece de sulfatos de condroitina de pesos moleculares menores o iguales a 3.000 Da.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN N-PALMITOILETANOLAMIDA Y USO DE ELLAS EN EL CAMPO VETERINARIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2005). Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61P37/00, A61K31/16.

Uso de N-palmitoiletanolamida para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de granuloma eosinofílico en felinos, para lesiones en forma tanto de EP como de EG, estando esta afección manifestada tanto en forma aguda como crónica, en el que la N-palmitoiletanolamida está presente en forma micronizada o está co-micronizada con un excipiente.

USO DE N,N'-BIS(2-HIDROXIETIL) NONANDIAMIDA (ALDEMIDROL) COMO UN AGENTE COSMETICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Solicitante/s: INNOVET ITALIA S.R.L.. Clasificación: A61K7/48.

Uso no terapéutico de N, N’-bis(2- hidroxietil)nonandiamida en una composición cosmética para disminuir los valores de la ETA anormalmente elevados en la piel y/o las membranas mucosas que son irritables y/o están sometidas a una irritación aguda.

USO DE DERIVADOS N-ACILVAINILLINAMIDICOS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES CB1 PERIFERICOS DE CANNABINOIDES.

(01/07/2003) Uso de derivados de la fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: a) R1 se escoge del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C7 o arilalquilo C7-C10, lineales o ramificados, saturados o insaturados; b) Y se escoge del grupo que comprende: b1. hidrógeno; b2. un grupo de fórmula -R8-M en la que -R8- es un radical alquilénico C2-C6 lineal o ramificado, saturado, y M se escoge del grupo que comprende -NH2, acilamina, -NHR6, -NR4R5, -®NR4R5R6Z-, que pueden ser iguales o diferentes, y R4, R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser radicales alquilo C1-C7, alquenilo o arilalquilo, o R4 y R5 pueden formar un…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE VECTORES GENETICOS PARA LA EXPRESION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO EN CELULAS EUCARIOTAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2002). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K38/18, C12N5/10, C12P21/02, C12N15/18.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS, EL POLIPEPTIDO DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO ((BETA)-NGF), Y MAS ESPECIFICAMENTE, AL PROCESO PARA OBTENER, VOLVIENDO A COMBINAR TECNOLOGIA DE DNA USANDO CONSTRUCCIONES GENETICAS INSERTABLES EN LAS APROPIADAS LINEAS CELULARES EUCARIOTICAS, LA FORMA HUMANA MADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ((BETA)-SUBUNIDAD).

CARBOXI POLISACARIDOS RETICULADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2001). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: C08B15/00, A61K47/00, A61K47/36, A61K31/715, C08B37/08, C08B37/04, A61L17/00.

SE DESCRIBEN ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERMOLECULAR Y/O INTRAMOLECULARMENTE EN LOS QUE UNA PARTE O TODOS LOS GRUPOS CARBOXI ESTAN ESTERIFICADOS CON GRUPOS HIDROXILO DE LAS MISMAS O DIFERENTES MOLECULAS DEL POLISACARIDO ACIDO. ESTOS ESTERES DE POLISACARIDOS ACIDOS RETICULADOS INTERIORMENTE SON UTILES EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES PLASTICOS BIODEGRADABLES, PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS QUIRURGICOS Y SANITARIOS, EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y COSMETICO, EN LA INDUSTRIA DE LA ALIMENTACION Y EN OTROS CAMPOS INDUSTRIALES.

METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE UNA MEZCLA DE GLICOESFINGOLIPIDOS LIBRE DE CONTAMINACION POR VIRUS NO CONVENCIONALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2000). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L2/00, C07H15/10.

EL PROCESO DEL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRES DE CONTAMINANTES ASOCIADOS A VIRUS AMENAZADORES PARA LA VIDA NO CONVENCIONALES, SIN ALTERAR LAS CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS Y BIOLOGICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO.

DERIVADOS DE DI-LISOGANGLIOSIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/72, C07H15/10.

SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DI-LISOGANGLIOSIDOS Y N,N'-DIACIL-N,N' AN DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO SUBSITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS ACIL LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA KINASA C, Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS PARA VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS PARA LOS DERIVADOS LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO.

DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N IONADAS CON FENOMENOS DE PEROXIDACION E INFLAMACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: C07D307/81, C07D311/72, C07D307/84.

DERIVADOS DE HIDROXIAMINAS N ACIDOS CARBOXI 2.3 TICA AFIN PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE AQUELLAS PATOLOGIAS DE CNS, VASCULARES, CARDIOVASCULARES, DERMATOLOGICAS Y OFTALMICAS, DONDE ES IMPORTANTE RELACIONAR UN EFECTO DE MODULACION INFLAMATORIO CON UNA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE.

GANGLIOSIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/10.

SE REVELAN N-ACIL-N, N' -DI-LISOGANGLIOSIDOS , N' -ACIL-N, N' -DILISOGANGLIOSIDOS Y N, N' -ACILOS, EN LOS QUE LOS GRUPOS ACIL SE DERIVAN DE UN ACIDO ORGANICO DE LAS SERIES ALIFATICAS, AROMATICAS, ARALIFATICAS, ALICICLICAS O HETEROCICLICAS, Y EN LAS QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS GRUPOS ACIL NO ES ALIFATICO, Y SU PREPARACION. TAMBIEN SE REVELA LA PREPARACION DE LOS ESTERES, ESTERES INTERNOS, AMIDAS Y PERACILATOS HIDROXIDOS DE ESTOS COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIA DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS PERIFERICO Y CENTRAL.

DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACILALQUILAMINAS QUE EJERCEN ACCION NEUROPROTECTORA Y NEUROTROFICA UTILES EN TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADOS CON EXCITOTOXICIDAD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04.

LA SIGUIENTE DESCRIPCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACIL ALQUILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO RELACIONADOS CON LA SOBRESTIMULACION DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DE BIOTINA Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS RELACIONADAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Clasificación: C07D495/04, A61K31/415.

SALES DE BIOTINA TALES COMO LAS DESCRITAS SEGUN FORMULA (I) CON ALCANOLAMINAS Y LAS RESPECTIVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS SOLUBLES EN AGUA, ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL Y TOPICA. LAS COMPOSICIONES ANTES MENCIONADAS SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE VITAMINA H, TENIENDO UNA MANIFESTACION DERMATOLOGICA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA EN MULTIPLES ENZIMAS CARBOXILASAS, PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DERMATOLOGICAS, TALES COMO DERMATITIS SEBORREA EN LOS NUEVOS NACIDOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS DIABETICAS.

METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE UNA MEZCLA DE GLICOSFINGOLIPIDOS LIBRE DE CONTAMINACION POR VIRUS NO CONVENCIONALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H1/08, C07H15/10, C07H15/12.

EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

ESTERES RETICULADOS DEL ACIDO HIALURONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L27/00, A61K47/00, C08B37/08, A61K31/725.

LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES RETICULADOS DEL CIDO HIALURONICO QUE RESULTAN DE LA ESTERIFICACION DE LCOHOLES POLIHIDRICOS CON DOS O MAS GRUPOS CARBOXI DEL OLISACARIDO ACIDO HALURONICO. ESTOS ESTERES RETICULADO SON TILES EN LOS CAMPOS DE LOS PLASTICOS BIODEGRADABLES PARA RTICULOS SANITARIOS Y QUIRURGICOS Y EN LOS CAMPOS ARMACEUTICO Y COSMETICO PARA LA PREPARACION DE OMPOSICIONES Y ARTICULOS UTILES.

MEMBRANAS PERFORADAS BIOCOMPATIBLES Y SU UTILIZACION COMO PIEL ARTIFICIAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Clasificación: A61L27/00, C12N5/06, A61F2/10.

LA INVENCION SE REFIERE A MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES CONSTRUIDAS DE MATERIALES DE ORIGEN NATURAL, SINTETICO O SEMISINTETICO, Y TENIENDO UN GROSOR DE ENTRE 10 Y 500 (MU), CARACTERIZADAS POR CONTENER UNA SERIE ORDENADA DE AGUJEROS DE TAMAÑO CONSTANTE ENTRE 10 Y 1000 (MU), SEPARADOS UNOS DE OTROS POR UNA DISTANCIA CONSTANTE DE ENTRE 50 Y 1000 (MU), Y OBTENIDOS MEDIANTE PERFORACION POR MEDIOS MECANICOS DE LASER TERMICO O RADIACION ULTRAVIOLETA, SIENDO APROPIADOS PARA SU USO COMO SOPORTE PARA EL CRECIMIENTO IN VITRO DE CELULAS EPITELIALES, LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PIEL ARTIFICIAL ASI OBTENIDA Y SU USO EN INJERTOS.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .