21 patentes, modelos y diseños de WOCKHARDT LIMITED

Composiciones que comprenden cefepima y tazobactam.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2018). Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., JAFRI,MOHAMMAD ALAM, BHAGWAT,SACHIN SUBHASH. Clasificación: A61K31/407, A61K31/546, A61K31/04, A61K31/43, A61K31/431.

Composición farmacéutica que comprende (a) cefepima o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, dicha composición se caracteriza por el hecho de que comprende 2 g de cefepima y 2 g de tazobactam.

PDF original: ES-2690725_T3.pdf

Derivados de 1,6-diazabiciclo[3,2,1]octano-7-ona y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., TADIPARTHI,Ravikumar, PATIL,VIJAYKUMAR JAGDISHWAR, BHAGWAT,SACHIN, DOND,BHARAT, SHAIKH,MOHAMMAD USMAN, DEKHANE,DEEPAK, PATEL,PIYUSH AMBALAL, KALE,AMOL, VELUPILLAI,LOGANATHAN, BIRAJDAR,SATISH SHRIMANT, MAURYA,SUSHILKUMAR, DIXIT,PRASAD, PAWAR,MANGESH. Clasificación: A61P31/04, A61K31/439, C07D471/08.

Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: R1 es SO3M; M es hidrógeno o un catión; R2 es: (a) hidrógeno, (CH2)n-R3, o COOR3, n es 0, 1 o 2; R3 es: (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-C6 sustituido con heterociclilo, estando dicho heterociclilo sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en alquilo C1-C6, halógeno, CN, COOH, CONH2, OH, NH2 y NHCOCH3.

PDF original: ES-2672100_T3.pdf

Compuestos cetólidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/07/2017). Inventor/es: PATEL, MAHESH, TADIPARTHI,Ravikumar, BHAGWAT,SACHIN, MISHRA,AMIT, GUPTA,SUNIL, DEKHANE,DEEPAK, TRIVEDI,BHARAT, DESHPANDE,PRASAD, DIWAKAR,SANTOSH, PAWAR,SHIVAJI, PATIL,VIJAY, BHAVSAR,SATISH, SOLANKI,MANISH, JAFRI,MOHAMMAD. Clasificación: C07H17/08.

Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, polimorfo o estereoisómero del mismo,**Fórmula** donde, T es -C*H(R1)-P-Q; R1 es alquilo C1-C6; P es anillo de heteroarilo; Q es anillo de arilo o heteroarilo no sustituido o sustituido; y P se fija a Q por medio de enlace de carbono-carbono; y R3 es hidrógeno o flúor.

PDF original: ES-2642287_T3.pdf

Derivados de 1,6-diazabiciclo[3,2,1]octan-7-ona y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.

(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: Q es heteroarilo; R1 es: (a) hidrógeno, (b) (CO)n-R3, o (c) COOR4, n es 0, 1 o 2; R2 es: (a) SO3M, (b) SO2NH2, (c) PO3M, (d) CH2COOM, (e) CF2COOM, (f) CHFCOOM, o (g) CF3; M es hidrógeno o un catión; R3 es: (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, OR5, CN, COOR5, CONR6R7, NR6R7, NR5COR8, NR5CONR6R7, heterociclilo, heteroarilo, cicloalquilo o arilo, (c) CN, (d) NR6R7, (e) CONR6R7, (f) NHCONR6R7, (g) arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…

Derivados de 1,6-diazabiciclo [3,2,1]octan-7-ona y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.

(02/11/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 es: (a) hidrógeno, (b) (CO)n-R3, (c) COOR4 o (d) COCH2COR3; n es 0, 1 o 2; R2 es: (a) SO3M, (b) SO2NH2, (c) PO3M, (d) CH2COOM, (e) CF2COOM, (f) CHFCOOM o (g) CF3; M es hidrógeno o un catión; R3 es: (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, OR5, CN, COOR5, CONR6R7, NR6R7, NR5COR8, NR5CONR6R7, heterociclilo, heteroarilo, cicloalquilo o arilo, (c) CN, (d) NR6R7, (e) CONR6R7, …

Proceso para la preparación de compuestos cetólidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/09/2016). Inventor/es: GANGAKHEDKAR, KIRAN KUMAR, DEO,KESHAV, DIWAN,FURQAN MOHAMMED, VARANGAONKAR,ANIRUDDHA. Clasificación: C07H17/08.

Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula (II) con un compuesto de Fórmula (III) en presencia de una base y un disolvente prótico para obtener un compuesto de Fórmula (IV),**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto de Fórmula (IV) con N-clorosuccinimida y sulfuro de dimetilo en presencia de un disolvente para obtener un compuesto de Fórmula (V):**Fórmula** c) desproteger el grupo protector sililo en el compuesto de Fórmula (V) para obtener un compuesto de Fórmula (I).

PDF original: ES-2603227_T3.pdf

Compuestos que contienen nitrógeno y su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/08/2016). Inventor/es: TADIPARTHI,Ravikumar, PATIL,VIJAYKUMAR JAGDISHWAR, BIRAJDAR,SATISH, BHAGWAT,SACHIN. Clasificación: A61P31/00, A61K31/437, A61K31/439, A61K31/407, A61K31/546, C07D471/08.

Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; donde M es hidrógeno, sodio o potasio.

PDF original: ES-2640520_T3.pdf

Compuestos cetólidos que tienen actividad antimicrobiana.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/02/2016). Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS, PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR.. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, A61K31/7048.

Compuestos cetólidos de fórmula I,**Fórmula** en la que X es CH o N; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2561332_T3.pdf

Composiciones de diacereína.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUVOST, FRANCOIS, JAIN,Girish Kumar, NAKHAT,PREMCHAND, MANDAOGADE,PRASHANT, DABRE,RAHUL, SANDAL,ROSHANLAL. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16, A61K31/192, A61K31/222.

Composición farmacéutica que comprende diacereína, o sales o ésteres de la misma adsorbidos en un adsorbente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se obtiene mediante el procedimiento, en la que el procedimiento comprende: a) proporcionar una suspensión espesa o disolución de diacereína, opcionalmente con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en uno o más disolventes adecuados; b) añadir adsorbente farmacéuticamente aceptable a la suspensión espesa o disolución de la etapa a) o viceversa; y c) recuperar la diacereína, o sales de la misma adsorbidas en el adsorbente farmacéuticamente aceptable a partir de la suspensión espesa o disolución de la etapa b) de la misma, en la que el adsorbente farmacéuticamente aceptable comprende uno o más de dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, meta-silicato de aluminio y magnesio, cerámicas porosas, carbonato de calcio, fosfato de calcio y sulfato de calcio.

PDF original: ES-2560899_T3.pdf

Piperidinofeniloxazolidinonas sustituidas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad

(13/01/2016). Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESHPANDE,PRASAD KESHAV, PHANSALKAR,MAHESH, PATIL,VIJAYKUMAR JAGDISHWAR, SINDKHEDKAR,MILIND DATTATRAYA. Clasificación: A21D8/02, H05B6/12.

Compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos, ésteres, polimorfos, enantiómeros o diastereómeros farmacéuticamente aceptables, en la que X es OH y R es CH3.

PDF original: ES-2556183_T3.pdf

Procedimientos para el replegamiento de insulina.

(13/08/2014) Procedimiento para obtener un precursor de insulina, análogos de insulina o derivados de los mismos que tienen puentes de cistina unidos correctamente, comprendiendo el procedimiento: mezclar un precursor de insulina, análogos de insulina o derivados de los mismos que tienen puentes de cistina unidos incorrectamente con una disolución acuosa o un tampón que contiene tanto cisteína o clorhidrato de cisteína como uno o más de agentes auxiliares caotrópicos a un pH de 8 a 11,5 y a una temperatura de desde 2ºC hasta 55ºC; en el que la concentración de precursor es de más de 0,65 g/litro; b. diluir de manera inversa añadiendo lentamente un diluyente a la mezcla de reacción de la etapa (a), a un pH de 8 a 11,5 y a una temperatura de 2ºC a 40ºC; y c. aislar el precursor de insulina, análogos de insulina…

Composición farmacéutica de liberación sostenida de entacapona o sales de la misma.

(04/06/2014) Composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 1000 mg de entacapona o sales de la misma, estando la entacapona recubierta por o incluida en una matriz con uno o más polímeros hidrófilos o hidrófobos para lograr la liberación sostenida, opcionalmente con otros excipientes farmacéuticamente aceptables.

Composición farmacéutica de dosis oral unitaria única que comprende levodopa, carbidopa y entacapona o sales de las mismas.

(04/06/2014) Composición farmacéutica de dosis oral unitaria única que consiste en una mezcla de a) levodopa o sales de la misma desde aproximadamente 50 mg hasta aproximadamente 300 mg en forma de liberación sostenida, b) carbidopa o sales de la misma desde aproximadamente 10 mg hasta aproximadamente 100 mg en forma de liberación sostenida en la que la liberación sostenida se logra recubriendo o mezclando levodopa y carbidopa con uno o más polímeros de control de la velocidad farmacéuticamente aceptables, y c) entacapona o sales de la misma desde aproximadamente 100 mg hasta aproximadamente 1000 mg en forma de liberación inmediata, en donde la composición comprende opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

Composiciones farmacéuticas que comprenden fármaco antiinflamatorio no esteroideo, acetaminofén e inhibidor de la bomba de protones.

(06/11/2013) Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

Composiciones farmacéuticas de clopidogrel.

(20/06/2013) Composición farmacéutica que comprende una forma no granulada en estado fundido de clopidogrel osales de ácido monobásico del mismo y uno o más excipientes hidratados seleccionados del grupo queconsiste en celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa de altasustitución, hidroxipropilmetilcelulosa y dióxido de silicio coloidal, y behenato de glicerilo, estando lacomposición libre de cualquier eliminador de humedad y de lactosa anhidra.

Composiciones farmacéuticas de reína o diacereína.

(29/08/2012) Composición farmacéutica granulada por fusión que comprende desde 20 mg hasta 45 mg de reína o diacereína, o sales o ésteres de las mismas y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

Profármacos del ácido benzoquinolizin-2-carboxílico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/08/2012). Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., DESAI,VIJAYA NARAYAN, DESHPANDE,PRASAD KESHAV, YEOLE,RAVINDRA DATTATRYA, KALE,RAJESH PRABHAKAR. Clasificación: A61P31/00, A61K31/4375, C07D455/04.

Compuestos que tienen la estructura de fórmula I, Fórmula I y sus solvatos, polimorfos o hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: R es CH3 o CH (CH3) 2;y R1 es metilo.

PDF original: ES-2393802_T3.pdf

Procedimiento novedoso para la fabricación de bisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I.

(09/05/2012) Procedimiento para la preparación de bisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I que comprende: (a) poner en contacto (+)-(S)-clopidogrel con disolución de ácido sulfúrico en acetato de etilo para formarbisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I; y (b) aislar bisulfato de (+)-(S)-clopidogrel forma I.

Composiciones farmacéuticas autoemulsionantes de reína o diacereína.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que puede formar una emulsión en contacto con un entorno acuoso, que comprende un sistema de administración de fármacos autoemulsionante de reína o diacereína, o sales o ésteres o profármacos de las mismas en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables, que comprende uno o más emulsionantes seleccionados del grupo que consiste en ésteres de polioxietilenglicerol de ácidos grasos, aceite de ricino polioxilado, ésteres de etilenglicol, ésteres de propilenglicol, ésteres de glicerilo de ácidos grasos, ésteres de poliglicerilo, etoxilatos de alcoholes grasos, copolímeros de bloque propoxilados etoxilados, ésteres de polietilenglicol de ácidos grasos, aceite de ricino polietoxilado, monocaprilato o caprato de glicerol, y uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables, en la que el…

Composiciones farmacéuticas de entacapona comicronizada con alcoholes de azúcar.

(29/03/2012) Composición farmacéutica que comprende entacapona o sales de la misma junto con uno o más alcoholes de azúcar; en la que la entacapona está comicronizada con uno o más alcoholes de azúcar.

SAL DE ARGININA DEL ACIDO BENZOQUINOLIZINA-2-CARBOXILICO TETRAHIDRATADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DESHPANDE,PRASAD K.,WOCKHARDT LMTD, DESAI,VIJAYA N.,WOCKHARDT LMTD, YEOLE,RAVINDRA D.,WOCKHARDT LMTD, GUPTE,SHRIKANT V.,WOCKHARDT LMTD, PATEL,MAHESH V.,WOCKHARDT LMTD, DE SOUZA,NOEL J.,WOCKHARDT LMTD. Clasificación: A61P31/04, A61K31/4375, C07D471/06, C07D455/04.

Sal de L-arginina del ácido S- -9-fluoro-6, 7-dihidro-8-(4-hidroxipiperidin-1-il)-5-metil-1-oxo-1H, 5H-benzo[i, j]quinolizina-2-carboxílico tetrahidratada de fórmula I Fórmula I en una forma cristalina.

 

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