10 inventos, patentes y modelos de TARARA, THOMAS, E.
Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/7048.
Una formulación farmacéutica para administración pulmonar, que comprende una pluralidad de partículas que tienen una mediana del diámetro de masa menor de 20 μm, en la que cada partícula comprende: (a) una matriz de lípido; y (b) una partícula de un agente activo en la matriz de lípido, dicho agente activo que tiene una solubilidad en agua menor de 1.0 mg/ml, en la que al menos 90% de las partículas del agente activo en la formulación tiene un diámetro geométrico menor de 3 μ m.
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Formulaciones de partículas en polvo seco que contienen dos o más principios activos para el tratamiento de las enfermedades obstructivas o inflamatorias de las vías respiratorias.
(25/03/2015) Una formulación en polvo seco para inhalación, que comprende partículas secadas por aspersión que comprenden un núcleo de un primer principio activo en una forma sustancialmente cristalina, que se recubre con una capa de un segundo principio activo en una forma sustancialmente amorfa, que se dispersa en un excipiente hidrofóbico farmacéuticamente aceptable.
Polvos basados en fosfolípidos para administración de fármacos.
(24/09/2014) Una composición en partículas obtenible por secado por aspersión para administración al sistema pulmonar, comprendiendo la composición:
partículas que comprenden un fosfolípido saturado y un catión polivalente en una cantidad efectiva para incrementar la temperatura de transición de gel a cristal líquido de las partículas en comparación con partículas y en el catión polivalente en donde la relación molar del catión polivalente al fosfolípido es al menos 0.05, y un agente activo, y en donde el diámetro de partícula geométrico medio de la composición en partículas es menos de 5 μm.
Preparaciones estabilizadas para usar en inhaladores de dosis medida.
(16/04/2013) Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.
Formulaciones de tobramicina para el tratamiento de infecciones endobronquiales.
(27/03/2013) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende de 100 a 130 mg de tobramicina por dosificación parauso en el tratamiento de una infección endobronquial en un paciente con fibrosis quística, en donde la composiciónse administra al sistema endobronquial del paciente y una dosificación de la composición se administra una a tresveces al día durante un primer periodo de tratamiento de 20 a 36 días.
ADMINISTRACIÓN PULMONAR DE AMINOGLUCÓSIDOS.
(08/09/2011) Una composición de polvo seco dispersable para la administración localizada a los pulmones, para utilizar en el tratamiento o prevención de infecciones respiratorias, la composición que incluye partículas que comprenden un fosfolípido y un aminoglucósido o la sal de estos, en donde el diámetro geométrico de las partículas es menor de 5 micrones, y la densidad aparente de la composición es mayor de 0.08 g/cm 3 , siendo dicha composición efectiva para proporcionar una terapia terapéuticamente efectiva, vía una administración a los pulmones inferior a 6 dosis unitarias, cada una que corresponde por lo menos a una cápsula de tamaño ≠00, 0, 1, 2 o 3 y se administran mediante un dispositivo inhalador de polvo seco
PREPARACIONES ESTABILIZADAS PARA USAR EN INHALADORES DOSIFICADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/51.
Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.
PREPARACIONES ESTABILIZADAS PARA SU USO EN NEBULIZADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/51.
Una dispersión respiratoria estable para uso en un nebulizador que comprende una fase continua de fluoroquímico como medio de suspensión que tiene dispersa en ella una pluralidad de microestructuras perforadas que comprenden al menos un agente bioactivo en la que dicho medio de suspensión sustancialmente empapa dichas microestructuras perforadas.
MICROPARTICULAS PERFORADAS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/51.
Una composición en polvo que comprende una pluralidad de microestructuras perforadas, comprendiendo dichas microestructuras un ingrediente activo, un diámetro medio aerodinámico inferior a 5 ìm, y una densidad aparente inferior a 0, 5 g/cm3, en la que, cuando se suspende en un medio fluido, el volumen del medio desplazado por las microestructuras perforadas comprende menos del 70% del volumen medio de la microestructura definido por la barrera de la microestructura si las microestructuras fueran macizas.
MICRODISPERSIONES DE FASE CONTINUA DE COMPUESTOS FLUORADOS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2000). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Clasificación: A61K9/00.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MICRODISPERSION FARMACEUTICA QUE MUESTRA UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD, QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE SUMINISTRAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE QUE INCLUYE AL MENOS UN AGENTE FARMACEUTICO INCORPORADO EN UN VEHICULO LIQUIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, INCLUYENDO EL VEHICULO LIQUIDO UNO O MAS DISOLVENTES LIPOFILOS, TALES COMO COMPUESTOS FLUOROQUIMICOS, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS UN CO OMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE CON UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN DILUYENTE MISCIBLE SUFICIENTE PARA INICIAR LA SEPARACION DE FASES DEL AGENTE FARMACEUTICO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA, FORMANDOSE CON ELLO UNA MICRODISPERSION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MICRODISPERSADAS Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA FORMAR DICHAS COMPOSICIONES.