(18/07/2013) Un implante intraocular biodegradable en forma de esfera o microesfera, comprendiendo el implante uncomponente de prostamida y una matriz de polímero biodegradable; en el que el componente de prostamidacomprende una prostamida o derivado de prostamida representados por la siguiente fórmula (I) o una salfarmacéuticamente aceptable de los mismos:**Fórmula** en la que las líneas discontinuas representan un enlace sencillo o doble, que puede estar en la configuración cis otrans; A es un radical alquileno o alquenileno que tiene de dos a seis átomos de carbono, radical que puede estarinterrumpido con uno o más radicales óxido y sustituido con uno o más grupos hidroxi, oxo, alquiloxi oalquilcarboxi, en los que dicho radical alquilo comprende de uno a seis átomos de carbono; B es un radicalcicloalquilo…

(25/04/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula, o una sal, tautómero, solvato o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo, para uso en un método para reducir la presión intraocular: en donde una línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace; Y es un grupo funcional ácido orgánico, o una amida o éster del mismo; o Y es hidroximetilo o un éter del mismo; o Yes un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en donde 1 o 2 átomos de carbono pueden serreemplazados por S o O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en donde Ar es interarileno o heterointerarileno, que puedeestar sustituido por uno o más grupos que tienen 0-4 átomos de carbono,…

(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

(06/02/2013) Un compuesto que incluye o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde una línea punteada representa la presencia o ausencia de un enlace covalente; Y es un ácido carboxílico, un ácido sulfónico o un ácido fosfónico; o una amida o un éster de los mismos, que contiene de 0 a 12 átomos de carbono; o Y es un hidroximetilo, o un grupo funcional tetrazolilo; A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, donde se pueden sustituir 1 o 2 átomos de carbono por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o- donde Ar es un fenilo sustituido o no sustituido o un heteroarilo monocíclico; donde los sustituyentes pueden tener 4 átomos que no sean de hidrógeno o menos, la suma de m y o es de 1 a 4, y donde un CH2 puede sustituirse por S u O; X es CHCl; R es un hidrocarbilo o…

(06/09/2012) Uso de compuestos con estructura 2-ciclopentenona para inhibición de enzimas de la familia de las aldo-keto reductasas. La presente invención se refiere al uso de una serie de compuestos que poseen un núcleo de 2-ciclopentenona sustituido por cadenas alquílicas y alquénilicas que han demostrado ser inhibidores de enzimas aldo-keto reductasas (AKR), más particularmente de la AKR1B1 y AKR1B10. Por tanto, los compuestos de la presente invención son útiles para el tratamiento de enfermedades o condiciones patológicas en las que estas enzimas están implicadas.

(15/08/2012) Una formulación de cápsula de gelatina blanda de un compuesto de 15-ceto-prostaglandina, que comprende: una carcasa de cápsula de gelatina blanda que comprende gelatina y un alcohol de azúcar como un plastificante, y una mezcla que comprende un compuesto de 15-ceto-prostaglandina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que se carga en la carcasa.

(15/08/2012) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales para el uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con el daño a las células neuronales retinianas, en el que la enfermedad ocular es un campo visual anormal, oclusión vascular retiniana, retinopatía diabética, neuropatía óptica isquémica, degeneración macular, retinitis pigmentosa o enfermedad de Leber: **Fórmula** en el que R representa un grupo carboxi o una sal de dicho grupo o un grupo alcoxi(C1-C6)-carbonilo.

(11/07/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I: en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas sombreadas indican laconfiguración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O, en el que ambos restos X son idénticos; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H o CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2,CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos comúnmente; R4 es hidrógeno, R, C(≥O)R o cualquier grupo que se…

(13/06/2012) Un agente terapéutico para el uso en el tratamiento del glaucoma que comprende una combinación de (R) - (+) -N (1H-pirrolo[2, 3-b]piridin-4-il) -4- (1-aminoetil) benzamida y latanoprost.

(16/05/2012) Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensiónocular que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster, con lacondición de que la composición no incluya la siguiente composición: un 0,0001% en peso delcompuesto (F), un 0,001% en peso de fluprostenol isopropil éster, un 0,01% en peso de cloruro debenzalconio, un 0,1% en peso de dextrano 70, un 0,05% en peso de edetato disódico, un 0,12% decloruro potásico, un 0,77% en peso de cloruro sódico, un 0,3% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa,HCl y/o NaOH parta ajustar el pH y agua purificada hasta el 100%, donde el compuesto (F) tiene la fórmula siguiente:

(02/05/2012) Producto que contiene un derivado de prostaglandina F2a, donde una preparación líquida acuosa que contiene un derivado de prostaglandina F2a con al menos un átomo de flúor en su molécula se almacena en un recipiente de resina hecho de un copolímero de propileno/etileno donde la proporción entre el componente de propileno y el componente de etileno oscila entre 96, 4/3, 6 y 98, 7/1, 3 (componente propileno/componente etileno), inhibiéndose la disminución del contenido en derivado de prostaglandina F2a en la preparación líquida acuosa.

(30/04/2012) Un compuesto de prostaglandina mostrado por la siguiente fórmula general (II) : en la que L y M son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, hidroxialquilo (C1-6 lineal o ramificado), alcanoiloxi C1-6 lineal o ramificado u oxo, en la que al menos uno de L y M es un grupo distinto de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede tener uno o más dobles enlaces; A es -CH3, o -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida de los mismos; B es un enlace sencillo, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH--C≡C CH2-o -CH2-C≡C-; Z es X1 y X2 son…

(27/03/2012) Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.

(22/03/2012) La presente invención describe un método para inhibir la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) mediante la modulación negativa o alteración del citoesqueleto, específicamente de proteínas que forman parte de los filamentos intermedios del citoesqueleto, más específicamente de las proteínas vimentina y/o queratina-10. La intervención sobre la estructura de estas proteínas causa una inhibición de la replicación del virus en células humanas. La invención se relaciona además con el uso de agentes, que comprenden péptidos y/o ARN interferentes y/o compuestos lipídicos, y producen la modulación negativa o alteración del citoesqueleto celular, para prevenir o tratar la infección…

(07/03/2012) Un compuesto representado por la fórmula general III en la que Z representa un enlace covalente, en la que D es CH2, en la que X es CO2 (R se selecciona entre el grupo constituido por H, metilo, 1-propilo y n-propenilo), en la que A y B son CH2; en la que R1 es H y en la que R 3 es benzo[b]tienilo, 3-clorobenzo[b]tienilo o naftilo.

(05/01/2012) Uso de una combinación de (a) un compuesto de prostaglandina (PG) representado por la fórmula (II): en la que L y M son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, hidroxialquilo (C1-6 lineal o ramificado), alcanoiloxi C1-6 lineal o ramificado u oxo, en la que al menos uno de L y M es un grupo distinto de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede tener uno o más dobles enlaces; A es -CH3, o -CH2OH, -COCH2OH-COOH o una sal, éter, éster o amida del mismo; B es un enlace sencillo, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CºC-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, CºC-CH2- o -CH2-CºC-; Z es o un enlace sencillo en el que R4 y R5 son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado o hidroxialquilo (C1-6 lineal o ramificado), en el que R4 y R5 no son hidroxi y alcoxi C1-6 lineal…

(20/07/2011) Uso de una composicion que comprende: (i) un componente de timolol presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension; y (ii) un componente de lipido hipotensor presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension, para la preparacion de un medicamento para su uso en el tratamiento de la hipertension ocular, comprendiendo dicho componente de lipido hipotensor: ciclopentano N-etil heptenamida-5-cis-2-(3α-hidroxi-5-fenil-1-trans-pentenil)-3,5 dihidroxi,[1α,2β,3α,5α]

(27/05/2011) Uso de 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoro-prostaglandina E1 o 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoro-18(S)-metilprostaglandina E1 para elaborar una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico o terapéutico de alteraciones en el sistema digestivo, en el que dicha alteración del sistema digestivo es úlcera gástrica o úlcera intestinal

(27/04/2011) Una disolución oftálmica que comprende un derivado de prostaglandina que es susceptible a adsorberse a un recipiente hecho de resina y difícilmente solubles en agua como principio activo, en la que el derivado de prostaglandina se selecciona en el grupo que consiste en 16-fenoxi-15-desoxi-15,15-difluoro-17,18,19,20- tetranorprostaglandina F2α; 16-(3-clorofenoxi)-15-desoxi-15,15-difluoro-17,18,19,20-tetranorprostaglandina F2α; 16-fenoxi-15-desoxi-15,15-difluoro-13,14-dihidro-17,18,19,20-tetranorprostaglandina F2α; ésteres alquílicos de las mismas o sales de las mismas, y se previene que la concentración de dicho derivado de prostaglandina en la disolución oftálmica disminuya añadiendo polisorbato 80 como tensioactivo no iónico y ácido etilendiamintetraacético…

(28/03/2011) El uso de un compuesto de 11-desoxi-prostaglandina para la fabricación de una composición para el tratamiento de una enfermedad vascular periférica en un sujeto mamífero, donde la composición comprende una cantidad eficaz de un compuesto de 11-desoxi-prostaglandina, donde dicho compuesto de 11-desoxi-prostaglandina es un compuesto representado por la fórmula (III): donde L es hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, hidroxi alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcanoil(C1-C6 lineal o ramificado)oxi u oxo, el anillo de cinco miembros puede tener opcionalmente al menos un enlace doble;. A es -CH3, -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una de sus sales, éteres, ésteres o amidas; B es -CH2-CH2-; Z es donde…

(22/03/2011) Solución oftálmica desprovista de agente conservante antimicrobiano que comprende como principio activo por lo menos una prostaglandina, y como agente solubilizante un tensoactivo, caracterizada porque el agente solubilizante es el polioxil-15- hidroxiestearato

(27/07/2010) Forma de dosificación multicomponente embalada que comprende un compartimento de principios activos sellado, que contiene una composición no acuosa farmacológicamente aceptable que contiene un compuesto del grupo de prostaglandinas E seleccionado de entre el grupo constituido por prostaglandina E1, prostaglandina E2, prostaglandina E3 y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, un agente incrementador de volumen y un potenciador de permeación cutánea, y un compartimento de excipientes sellado que contiene un vehículo de administración tópica viscoso fisiológicamente compatible que contiene agua y presenta una viscosidad de por lo menos 50 cp, en la que el potenciador de permeación cutánea…

(06/05/2010) Composición tópica, que comprende: prostaglandina E1 o una sal o éster fisiológicamente compatible de la misma, un intensificador de la penetración en la piel que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcanoato de alquil-2-(amino N,N-disustituido), un alcanoato de amino N,N-disustituido y una mezcla de los mismos, una goma polisacárida, un compuesto lipofílico que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcohol alifático C1 a C8, un éster alifático C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y un sistema tamponador ácido capaz de proporcionar un valor de pH tamponado para dicha composición en el intervalo comprendido entre 3 y 7,4

(23/04/2010) Un uso de agonista de EP4 seleccionado entre un compuesto de la fórmula (IA)