CIP-2021 : A61K 31/4409 : sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/4409[5] › sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de urea y utilización del mismo.
(30/10/2019) Derivado de urea representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es trifluorometilo, trifluorometoxi o pentafluorosulfanilo;
cada R2 es independientemente un átomo de hidrógeno o metilo que está, opcionalmente, sustituido con un hidroxilo o un heterociclilo saturado que tiene de cuatro a seis átomos formadores de anillo;
R3 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un alquilo C1-C3, un heterociclilo saturado que tiene de cuatro a seis átomos formadores de anillo y que, opcionalmente, tiene un grupo oxo, o R5O-;
R4 es fenilo, piridilo, piridazinilo o pirimidinilo, estando dichos fenilo, piridilo, piridazinilo o pirimidinilo, opcionalmente, sustituidos con un R6;
m y n son independientemente 0 o 1;
R5 es alquilo C1-C3 o heterociclilo saturado que tiene de cuatro a seis átomos formadores…
Análogos de la cisteamina resistentes a la ADO y sus usos.
(30/10/2019) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de un paciente que padece una enfermedad para el que se indica el tratamiento con cisteamina, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de dicho compuesto, en donde dicho compuesto es un compuesto o un disulfuro del mismo seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o
R1 y R2, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros;
R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o
R3 y R4, tomados…
Composiciones oftalmológicas y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: KHATIB,WALID.
Una composición farmacéutica para su uso en la preparación del ojo antes de una intervención quirúrgica o durante la intervención quirúrgica, que contiene una combinación de un agente parasimpatolítico, un agente simpatomimético y un anestésico local, caracterizada por que:
• la composición comprende:
- una concentración de tropicamida, como agente parasimpatolítico, comprendida entre 0,015 y 0,025 %;
- una concentración de lidocaína o una de sus sales, como anestésico local, comprendida entre 0,75 y 1,25 %; y
- una concentración de fenilefrina, como agente simpatomimético comprendida entre 0,2 y 0,4 %;
• la composición se administra por inyección intracameral;
• la intervención quirúrgica es una operación de cataratas.
PDF original: ES-2728071_T3.pdf
Método de regulación de la fosforilación de la proteína SR y agentes antivirales que comprenden el regulador de la actividad de la proteína SR como ingrediente activo.
(03/05/2019). Solicitante/s: HAGIWARA, Masatoshi. Inventor/es: SUZUKI, MASAAKI, HAGIWARA, MASATOSHI, FUKUHARA,TAKESHI, HOSOYA,TAKAMITSU.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener sustituyentes, o un átomo de halógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno;
R3 es un grupo 4-piridilo;
R4 es un átomo de hidrógeno;
Q es -C(O)-, -C(S)-, -SO2-, -C(S)NHC(O)-, -C(O)NHC(O)- o -C(O)NHC(S)-; y W es un grupo representado por la siguiente fórmula (II):**Fórmula**
en donde R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un heterociclo que puede tener un sustituyente.
PDF original: ES-2711313_T3.pdf
Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos cognitivos.
(30/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo seleccionado de una agnosia, una amnesia, una afasia, una apraxia, un delirio, una demencia y un trastorno de aprendizaje**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 junto con el nitrógeno forman un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros saturado o insaturado que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno o ciano o con uno o dos grupos alquilo que tienen de 1 a 6 carbonos, o estando uno o dos carbonos…
Aminas terciarias para su uso en el tratamiento de trastornos cardíacos.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TASKEN, KJETIL, LYGREN,BIRGITTE, ØSTENSEN,ELLEN.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardíaca congénita, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca posterior a infarto, insuficiencia cardíaca congestiva, daño por reperfusión, cardiomiopatía dilatada o arritmia.**Fórmula**
en donde
L1, L2 y L3 independientemente denotan alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con un fenilo;
Ar1, Ar2 y Ar3 independientemente denotan un fenilo opcionalmente sustituido con un R;
R denota independientemente F, Cl, Br, I, haloalquilo C1-C4, OR1, SR1, NO2, NR2R3, C(=O)Y, SO3H, alquilo C1-C4,
alquil-fenilo C1-C4 o un fenilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros;
R1 denota H o alquilo C1-C4;
R2 y R3 independientemente denotan H o alquilo C1-C4;
Y denota OR5 o NR6R7;
R5 denota H o alquilo C1-C4; y
R6 y R7 independientemente denotan H, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2731525_T3.pdf
Compuesto de ariloxiurea y agente de control de plagas.
(10/04/2019) Un compuesto de ariloxiurea representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: **Fórmula**
en la que, Cy representa un grupo heteroarilo o un grupo arilo C6-10;
X representa un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, grupo alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo hidroxi, grupo alcoxi C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo amino, grupo alquil amino C1-6 sustituido o sin sustituir, grupo acilo C1-7 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxicarbonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquil sulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxisulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, grupo heteroarilo sin sustituir o sustituido,…
Compuesto de fenoxialquilamina.
(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
PDF original: ES-2275931_T5.pdf
PDF original: ES-2275931_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un derivado de verbenona para tratar o prevenir una enfermedad neurodegenerativa.
(28/03/2018). Solicitante/s: Korea University Research and Business Foundation. Inventor/es: CHOI, YONGSEOK, KIM,WON KI.
Una composición farmacéutica que comprende un derivado de verbenona representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo para uso en un método para prevenir o tratar una enfermedad cerebral degenerativa:**Fórmula**
en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, de manera independiente, al menos uno seleccionado del grupo consistente en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado de F, Cl, Br e I, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-C3, un grupo alcoxi C1-C3, un grupo amino, un grupo alquilamina C1-C3, un grupo alquildiamina C1- C3, un anillo aromático C5-C8, un anillo cíclico C5-C8 y un anillo heteroaromático C5-C8;
X, Y y Z son cada uno, de manera independiente, un átomo de carbono o al menos un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en átomos de N, O y S; y
------ indica un enlace doble o un enlace sencillo.
PDF original: ES-2673853_T3.pdf
Agente para promover la adherencia de células endoteliales de la córnea.
(06/12/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, UENO,MORIO.
Un inhibidor de Rho cinasa para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de disfunción endotelial de la córnea.
PDF original: ES-2659980_T3.pdf
Preparados antimicrobianos que tienen un contenido de dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas.
(05/07/2017). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: MULLER, GERALD, KRAMER, AXEL, BEHRENDS, SABINE, SIEBERT,JORG, GOLOMBIEWSKI,MONA.
Preparado antimicrobiano que comprende de 0,003 a 1% en peso en base al preparado de dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas, que comprende de 0,5 a 20% en peso de fosfatidilcolina en base al preparado completo.
PDF original: ES-2637666_T3.pdf
Inhibidores de replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(21/06/2017) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R1 y R6, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; - CN; -OH; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o heteroalquilo C1-C3lineal 20 o ramificado;
* R2, no sustituido o sustituido por al menos un T1, representa un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado,…
Compuestos que presentan actividad antibacteriana, procedimientos utilizables en su preparación y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(01/06/2016) Un compuesto que responde a la siguiente fórmula estructural**Fórmula**
caracterizado porque
R1 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR4; R2 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal o ramificado y un grupo COR5; R3 se selecciona entre H, un grupo alquilo (C1-C5) lineal, o ramificado, un grupo -O-alquilo (C1-C5) lineal o ramificado, un cicloalquilo de (C5-C6) carbonos, un grupo arilo, un grupo alquil (C1-C5) arilo y donde el grupo arilo puede estar sin sustituir o sustituido por uno o más grupos R6 y un grupo NHCOR5; o R2 y R3 juntos forman con el N un grupo piperidino, un…
Amidas del ácido 3-aril-3-hidroxi-2-amino-propiónico, amidas del ácido 3-heteroaril-3-hidroxi-2-amino-propiónico y compuestos relacionados que tienen actividad analgésica y/o inmunoestimuladora.
(20/01/2016) Un compuesto representado por la Fórmula 1 siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 forman un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado junto con el átomo de nitrógeno, incluyendo opcionalmente el anillo uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo sustituido opcionalmente con uno o dos grupos/átomos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno, ciano o alquilo C1-6, o estando unidos uno o dos átomos de carbono del anillo a un átomo de oxígeno para formar un grupo ceto, y estando el anillo condensado opcionalmente con un anillo aromático o no aromático de 5 ó 6 miembros que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos seleccionados de N, O y S;
cada R3 es H, o un R3 es H y el otro R3 es bencilo, bencilo sustituido con monohalógeno,…
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.
Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
y de 1% a 10% (p/v) de manitol,
en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y
X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.
PDF original: ES-2565069_T3.pdf
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Agente anti-XDR-TB, agente anti-MDR-TB y agente antituberculoso combinado.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, OKADA,MASAJI.
Un fármaco antituberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB) consistente en un compuesto de la Fórmula Estructural para uso en un método de tratamiento de un individuo infectado con tuberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB):**Fórmula**.
PDF original: ES-2557598_T3.pdf
INHIBIDORES POLARES SIMÉTRICOS DE COLINA CINASA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(10/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, ENTRENA GUADIX,ANTONIO JOSE, LOPEZ CARA,LUISA CARLOTA, SCHIAFFINO ORTEGA,Santiago, MARCO DE LA CALLE,Carmen, CARRASCO JIMÉNEZ,María Paz, RÍOS MARCO,Pablo, VIOLA,Giampietro, BORTOLOZZI,Roberta, BASSO,Giussepe.
La presente invención se refiere a compuestos polares simétricos de bispiridinio, bisquinuclidinio y bisquinolinio con un linker derivado del1,2-bis(p-toliloxi)etano inhibidores de colina cinasa, su síntesis y su uso como medicamento antitumoral.
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.
Derivados de sulfamida utilizados como inhibidores de TAFIa.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula I**Fórmula**
y/o una forma estereoisomérica del compuesto de fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier relación, y/o una sal fisiológicamente compatible del compuesto de fórmula I, en la que
X representa -SO2-,
R1 representa 1) átomo de hidrógeno,
2) -alquilo-(C1-C6),
3) -alquilen-(C0-C4)-cicloalquilo-(C3-C12) o
4) -alquilen-(C1-C6)-arilo-(C6-C14),
R2 representa el resto de fórmula II
-(A1)m-A2 (II),
en la que
m significa el número entero cero o 1,
A1 representa 1) -(CH2)n-, en el que n significa el número entero cero, 1, 2 o 3,
2) -NH-(CH2)n-, en el que n significa el número entero cero, 1, 2 o 3,
3) -NH(alquil-(C1-C6))-(CH2)n-, en el que n significa el número entero cero, 1, 2 o 3,
4) -NH(cicloalquil-(C3-C6))-(CH2)n-,…
Métodos de inducción de la diferenciación terminal.
(31/12/2014) Una forma cristalina de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) que se puede obtener mediante un método de recristalización que comprende las etapas de:
A. preparar un preparado en bruto de SAHA, comprendiendo dicha preparación las etapas de:
(i) sintetizar ácido suberanílico usando la reacción: **Fórmula**
reacción que consiste en las etapas de:
a) colocar, en un matraz de 22 l, 3,5 kg (20,09 mol) de ácido subérico y fundir el ácido con calor;
b) elevar la temperatura hasta 175 ºC, y luego añadir 2,04 kg (21,92 mol) de anilina;
c) elevar la temperatura hasta 190 ºC y mantener esa temperatura durante 20 minutos;
d) verter la masa fundida en un tanque…
Composición farmacéutica de mejor absorción a través del tracto intestinal.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica, que comprende (a) 1-[2-(1-adamantil)etil]-1-pentil-3-[3-(4-piridil)propil]urea o una de sus sales y (b) una sustancia lipófila, donde la sustancia lipófila es un éster de polipropilenglicol de un ácido graso y/o un éster de glicerina de un ácido graso.
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso médico del mismo.
(03/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
1-({6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[3-(4-clorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[2-(4-isopropilfenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-[(6-{[(2R)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo,
1-[(6-{[(2S)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo,
1-({1-cloro-6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidinacarboxilato de metilo,
1-[(6-{[1-(4-fluorobencil)ciclopropil]metoxi}-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3-azetidinacarboxilato…
Derivado de ácido azetidinacarboxílico y uso medicinal del mismo.
(08/10/2014) Compuesto representado por la fórmula (IC-2):**Fórmula**
donde Z representa un grupo carboxilo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo hidroxi que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido hidroxámico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido sulfónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido borónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo carbamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo sulfamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo -P(≥O)(OR2)(OR3), donde R2 y R3 representan cada uno independientemente…
Agentes antihelmínticos y su uso.
(03/09/2014) Un compuesto o sal del mismo, donde:
el compuesto se corresponde en estructura con la Fórmula (I):**Fórmula**
X1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, heteroarilo de miembros, heteroarilo de 6 miembros y alquilo C3-C6, en donde:
el heteroarilo de miembros está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo en donde:
el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos seleccionados independientemente, el fenilo y el heteroarilo de 6 miembros están opcionalmente sustituidos en las posiciones meta y para con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, halógeno, alcoxi, arilalcoxi, arilo, ciano y ariloxi, en donde:
el alquilo y el alcoxi están opcionalmente sustituidos con uno o…
Inhibidores polares simétricos de colina cinasa con actividad antitumoral.
(01/08/2014) Inhibidores polares simétricos de colina cinasa con actividad antitumoral.
La presente invención se refiere a compuestos polares simétricos de bispiridinio, bisquinuclidinio y bisquinolinio con un linker derivado del 1,2-bis(p-toliloxi)etano inhibidores de colina cinasa, su síntesis y su uso como medicamento antitumoral.
Derivados de piperidina como antagosistas del receptor nk3.
(16/07/2014) Un compuesto de fórmula
En el que
R1 es
-arilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8 sustituido por halógeno, o es
-(CH2)n-cicloalquilo y n es 0, 1 o 2,
-alquilo C1-8,
-alquenilo C2-8 o
-alquilo C1-8 sustituido por halógeno;
R2 es
-CRR'-arilo o heteroarilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno o ciano,
-CRR'-cicloalquilo,
-CRR'-alquilo C1-8, o es
-NR-arilo o NR-heteroarilo, cuyos anillos están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno o ciano, o es NR-cicloalquilo, o es -indan-1-ilo o indan-2-ilo, que están opcionalmente sustituidos por hidroxi;
R3 es hidrógeno o alquilo…
Compuesto de sulfonamida o sal del mismo.
(11/06/2014) Un compuesto de sulfonamida representado por la fórmula (II-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
donde los símbolos tienen los siguientes significados:
R10 a R12: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno halógeno,
alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN,
R13: R0, halógeno, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN,
Anillo B: un anillo de benceno o un anillo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, R14: R0, halógeno o -OR0,
R0: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno H o alquilo C1-6,
Y1: un enlace sencillo, alquileno…
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Preparados antimicrobianos que tienen un contenido de dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas.
(18/12/2013) El uso de liposomas que comprenden fosfolípidos para la fabricación de un preparado antimicrobiano quecomprende dihidrocloruro de octenidina encapsulado en liposomas, para reducir la citotoxicidad del preparado.
Inhibidores de la interacción entre MDM2 y p53.
(27/11/2013) Compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
una forma de N-óxido, una sal de adición o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la quem es 0 y entonces se pretende que sea un enlace directo;
n es 0 ó 2 y cuando n es 0 entonces se pretende que sea un enlace directo;
p es 1
s es 0 y entonces se pretende que sea un enlace directo;
t es 0 y entonces se pretende que sea un enlace directo;
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno,
A es un radical seleccionado de **Fórmula**
en las que
R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquiloxilo C1-6,Z es un radical seleccionado de **Fórmula**
en la que
R6 o R7 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno.
