(17/06/2015) Un método para detectar compuestos conjugados de anticuerpo-fármaco que comprende: (i) procesar una muestra biológica recogida de una fuente biológica seleccionada de un mamífero, tejido, cultivo celular, plasma o suero previamente puestos en contacto con un compuesto conjugado de anticuerpo-fármaco que tiene la Fórmula I: Ab-(L-D)p I en la que Ab es un anticuerpo; D es un resto de fármaco maitansinoide o monometilauristatina; L es un enlazador unido covalentemente al Ab y unido covalentemente a D; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, para formar una muestra de análisis mediante formulación, inmovilización, centrifugación, aislamiento, digestión, inducción o prevención de la coagulación de las células sanguíneas, hidrólisis o purificación para formar una muestra…

(03/06/2015) Procedimiento de formación de imágenes y de detección de la fluorescencia emitida por unos cromóforos fijados en un sustrato, mediante iluminación de estos cromóforos a una longitud de onda de excitación y captación de la luz emitida por los cromóforos en respuesta a esta iluminación, siendo el sustrato por lo menos parcialmente transparente a la longitud de onda de emisión de los cromóforos, y portando unas sondas biológicas destinadas a ser puestas en contacto con unas dianas biológicas estudiadas, que comprende las etapas siguientes: - colocar o fijar en el sustrato un dispositivo fluídico que comprende unos canales y/o unas cámaras de introducción o de circulación de fluidos, - poner el sustrato que porta el dispositivo fluídico en contacto con un sensor , por ejemplo con matriz de fotodetectores del tipo CCD o CMOS o con emulsión…

(27/05/2015) Dispositivo para la identificación y la determinación de grupos sanguíneos a partir de una muestra de sangre entera, caracterizado por que comprende un soporte sólido que comprende por lo menos una zona reactiva sobre la cual se deposita la sangre y sobre la cual se lee el resultado, estando dicha zona reactiva constituida por lo menos por: - una membrana porosa de polímero de polietileno de alta densidad, que presenta unos poros de diámetro comprendido entre 1 y 20 μm, impregnada por unos reactivos anticuerpos monoclonales o unos reactivos antiglobulinas que permiten la inmovilización de los anticuerpos plasmáticos, y - una membrana absorbente , destinada a recuperar el exceso de sangre de la muestra analizada.

(27/05/2015) Método para la separación de células objetivo a partir de una muestra de células que comprende las etapas: a) incubar la muestra de células con un conjugado desprendible que comprende un ligando biotinilado que tiene una porción biotina, una porción ligando (Ligando1) y una molécula de unión a biotina (bbm) unida a la porción biotina del ligando biotinilado, en donde la porción biotina y la porción ligando del ligando biotinilado están separadas por un grupo espaciador que consiste en polietilenglicol de acuerdo con la Fórmula general I**Fórmula** con n ≥ 1 - 500, y X, Y ≥ iguales o diferentes, grupos alquilo sustituido que…

(20/05/2015) Una matriz de afinidad para el aislamiento de una molécula a partir de una solución acuosa, comprendiendo la matriz de afinidad un soporte polimérico en partículas que contiene una mezcla de partículas, en donde una primera fracción de partículas de la mezcla tienen un colorante unido covalentemente para permitir la detección óptica de la soporte polimérico, y una segunda fracción de partículas de la mezcla tienen un ligando de afinidad distinto del colorante unido para la captura de la molécula, en donde ninguna de las partículas de la mezcla contiene tanto el colorante como el ligando de afinidad.

(20/05/2015) Un método para determinar una medida de la concentración de moléculas de analito o partículas en una muestra de fluido, que comprende exponer una pluralidad de objetos de captura que incluyen cada uno una superficie de unión que tiene afinidad por al menos un tipo de molécula de analito o partícula, a una disolución que contiene o que se sospecha que contiene el al menos un tipo de moléculas de analito o partículas; inmovilizar las moléculas de analito o partículas con respecto a la pluralidad de objetos de captura de manera que al menos algunos de los objetos de captura se asocian con al menos una molécula de analito o partícula y una fracción estadísticamente…

(20/05/2015) Dispositivo de prueba de inmunoensayo , que comprende unos medios de prueba de inmunoensayo montados sobre unos medios de estructura , comprendiendo dichos medios de estructura unos medios de cubierta adaptados para encerrar los medios de prueba de inmunoensayo , caracterizado por que los medios de cubierta comprenden un material de plástico oxobiodegradable, adaptado de tal manera que su degradación se inicie mediante la reacción con oxígeno.

(13/05/2015) Procedimiento para la ligazón bivalente selectiva de un sustrato sintético o natural con al menos dos grupos distintos capaces de ligarse con un sorbente, que comprende un vehículo sólido y al menos dos grupos diferentes capaces de la ligazón con el sustrato sintético o natural, en donde el procedimiento comprende las etapas (i) a (iv): (i) cálculo de al menos dos grupos capaces de ligarse con un sorbente del sustrato sintético o natural, (ia) ligazón de un polímero no derivatizado a través de interacciones no covalentes con el vehículo, (ii) introducción en cada caso de al menos dos grupos diferentes capaces de ligarse con el sustrato sintético o natural a través de al menos dos grupos funcionales iguales o diferentes del polímero en este polímero, con la formación de al menos un…

(13/05/2015) Un método para la detección de un analito de ácido nucleico en una solución acuosa, que comprende las etapas de: (i) anclar una multiplicidad de ligandos de ácidos nucleicos al analito de ácido nucleico a una población de partículas microesferoidales de melamina formaldehído que están marcadas con un fluoróforo o que comprenden un punto cuántico; (ii) poner en contacto las partículas microesferoidales con una muestra de control negativo y determinar un espectro del momento inicial; (iii) poner en contacto las partículas microesferoidales con una muestra que supuestamente comprende el analito de ácido nucleico durante un tiempo y en unas condiciones suficientes para facilitar un acontecimiento de unión entre el analito de ácido nucleico…

(06/05/2015) Un método para separar ácido nucleico de una muestra líquida, comprendiendo dicho método los pasos de aplicar una muestra líquida que contiene o se sospecha que contiene dicho ácido nucleico a una sección de recepción de la muestra de una membrana absorbente que no lleva agente de fijación específico alguno para ácidos nucleicos, hacer que dicha muestra líquida fluya a lo largo de la membrana absorbente, de tal manera que el ácido nucleico se distribuya por toda la longitud de la membrana y, después de ello, detectar el ácido nucleico depositado sobre o recuperar el ácido nucleico de una región de dicha membrana que está separada de la sección…

(06/05/2015) Un método para determinar una medida de la concentración de moléculas o partículas de analito en una muestra de líquidos, que comprende: exponer una pluralidad de objetos de captura, incluyendo cada uno de ellos una superficie de unión que tenga afinidad por al menos un tipo de molécula o partícula de analito, con una solución que contenga, o que se sospeche que contenga, el al menos un tipo de moléculas o partículas de analito, en el que al menos algunos de los objetos de captura comienzan a asociarse con al menos una molécula o partícula de analito; segregar espacialmente al menos una parte de los objetos de captura sometidos a la etapa de exposición en una pluralidad de lugares; tratar al…

(15/04/2015) Un método in vitro para efectuar un diagnóstico diferencial entre enfermedad cardiovascular (ECV) y enfermedad pulmonar (EP) en un sujeto que tiene dolor de pecho o disnea, comprendiendo el método: determinar un nivel de ST2 soluble (receptor similar 1 de interleucina 1 (IL1RL1)) en una muestra de un sujeto; determinar un nivel de péptido natriurético del cerebro (BNP) en la muestra; y comparar el nivel de ST2 soluble con un nivel de referencia de ST2 soluble en un sujeto que no tiene ni ECV ni EP, tiene una elevada probabilidad de padecer EP o ECV, o tiene ECV y/o EP; comparar el nivel de BNP en la muestra para permitir un nivel umbral bajo de BNP de 100 pg/ml y un nivel…

(15/04/2015) Un método para detectar la presencia o cantidad de un analito en una muestra, comprendiendo dicho método: (a) aplicar a una superficie porosa un primer componente de unión que comprende partículas que tienen fijada a ellas una sustancia de unión que se une específicamente a dicho analito; (b) aplicar dicha muestra a dicha superficie porosa; (c) aplicar a dicha superficie porosa un segundo componente de unión que comprende partículas marcadas de forma detectable; y (d) detectar una señal producida por dichas partículas marcadas de forma detectable sobre dicha superficie porosa que es indicativa de la presencia y/o la cantidad de dicho analito en dicha muestra; donde dicha superficie porosa es una rejilla…

(01/04/2015) Procedimiento para la identificación de factores perturbadores de interferencia en una muestra, que en un primer procedimiento de ensayo, en el que se pone en contacto la muestra para la detección de un analito en la muestra con uno o varios componentes funcionales para la detección del analito, proporciona un primer resultado de ensayo, caracterizado porque la muestra en un segundo procedimiento de ensayo se somete a ensayo, diferenciándose el segundo procedimiento de ensayo del primer procedimiento de ensayo únicamente por que un componente funcional para la detección del analito en la muestra no se pone en contacto con la muestra.

(01/04/2015) Un anticuerpo anti-integrina α2 humanizado que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) HCDR1 (GFSLTNYGIH, SEQ ID NO: 1), (b) HCDR2 (VIWARGFTNYNSALMS, SEQ ID NO: 2) y (c) HCDR3 (ANDGVYYAMDY, SEQ ID NO: 3); y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) una LCDR1 seleccionada entre SANSSVNYIH (SEQ ID NO: 4) o SAQSSVNYIH (SEQ ID NO: 112), (b) LCDR2 (DTSKLAS; SEQ ID NO: 5) y (c) LCDR3 (QQWTTNPLT, SEQ ID NO: 6).

(11/03/2015) Procedimiento para el análisis múltiplex de varios analitos que comprende las etapas de: a) Utilizar un portador, sobre el que están inmovilizadas al menos dos poblaciones de micropartículas diferentes, diferenciándose las diferentes poblaciones de micropartículas en su codificación de fluorescencia y conteniendo al menos dos de las poblaciones de micropartículas con codificación de fluorescencia diferentes en cada caso micropartículas, que están ocupadas con una determinada población de moléculas aceptoras específica, diferenciándose entre sí las poblaciones de moléculas aceptoras de las al menos dos poblaciones de micropartículas con codificación de fluorescencia…

(04/03/2015) Método de determinación cuantitativa de un analito en una muestra, que comprende (a) preparación de una sustancia específica del analito que al entrar en contacto con él es capaz de reaccionar con el mismo produciendo una señal detectable, de manera que para proporcionar la sustancia específica del analito se usa una tira de ensayo; (b) elaboración de, al menos, dos gráficos de calibración obtenidos respectivamente por reacción de la misma sustancia específica del analito con diferentes cantidades de un mismo analito, para unos tiempos de reacción prefijados respectivamente; (c) puesta en contacto de la sustancia específica del analito con una muestra que contiene el analito buscado; (d) medición de la señal correspondiente a un primer…

(04/03/2015) Un procedimiento para detectar y cuantificar un analito en una muestra líquida, usando una tira de prueba de 10 μm a 10 mm de grosor, que comprende una zona de recepción de muestra, una zona de lectura y una entidad móvil en forma de reactivo unido a una o varias partículas como marca detectable y basado en la detección de una cantidad de partículas magnéticas que se unen a una zona de lectura de una tira de prueba como resultado de la realización del procedimiento, estando dicha cantidad vinculada por una función al contenido de analito de la muestra, en el que las partículas magnéticas presentan una característica de magnetización no lineal, tira de prueba la cual está fabricada…

(25/02/2015) Un dispositivo de ensayo para determinar la presencia y/o la cantidad de un analito de interés en una muestra líquida aplicada, o introducida de otro modo, al dispositivo, comprendiendo el dispositivo: al menos una trayectoria de flujo de ensayo a lo largo de la cual fluye un líquido; un medio generador de gas que comprende al menos un reactivo que interactúa con al menos un segundo reactivo para generar un gas dependiente de la presencia, ausencia o cantidad de un analito, cuyo gas crea una o más burbujas en la muestra líquida que actúan modificando la velocidad de flujo del líquido a lo largo de la trayectoria de flujo a una zona…

(25/02/2015) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como reactivo para enlazar un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional F1, a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula** en donde: - X y X' cada una representan oxígeno; - Y es un grupo saliente electrófilo; - R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33'), en donde R33, representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - cada grupo de fórmula Y es el mismo o diferente y representa un grupo saliente electrófilo; - cada grupo de fórmula Nu es el mismo o diferente y representa un nucleófilo seleccionado de -OH, -SH, - NH2 y -NH(alquilo C1-6); -…

(18/02/2015) Reactivo de inmunoensayo de KL-6 que comprende una disolución a de un pH de 4,0 a un pH de 5,5 que contiene una inmunoglobulina derivada de animal que reacciona con factor reumatoide y una disolución que contiene un portador insoluble en el que se inmoviliza un anticuerpo anti-KL-6.

(28/01/2015) Un método para detectar un analito en una muestra, que comprende las etapas de: exponer la muestra a un transductor que es capaz de transformar un cambio de energía en una señal eléctrica y que comprende un transductor piroeléctrico o piezoeléctrico que tiene un elemento piroeléctrico o piezoeléctrico y electrodos, el transductor que comprende fluoruro de polivinilideno y óxido de indio y estaño, el transductor que tiene, además, al menos un reactivo cautivo sobre o proximal al mismo, al menos el único reactivo cautivo que tiene un sitio activo que es capaz de unirse al analito; introducir un reactivo marcado en la muestra, en donde el reactivo marcado contiene…

(28/01/2015) Inmunosensor electroquímico para la determinación cuantitativa de la micotoxina FB1. La presente invención se refiere a un kit que comprende un inmunosensor electroquímico para la determinación cuantitativa de la fumonisina B1. Se trata de un inmunosensor electroquímico competitivo directo, donde se utilizan anticuerpos específicos de la micotoxina FB1 inmovilizados sobre micropartículas magnéticas funcionalizadas con proteína G. La fumonisina B1 procedente de la muestra a analizar competirá con una fumonisina B1 marcada con peroxidasa de rábano picante (conjugado FB1-HRP) por un elemento de biorreconocimiento, que es el anticuerpo monoclonal inmovilizado sobre las partículas magnéticas. La etapa de la reacción enzimática y la detección electroquímica tienen lugar sobre un electrodo múltiple, preferiblemente de 8 electrodos serigrafiados de carbono, detectándose…

(14/01/2015) Un sistema de banda de prueba de inmunoensayo para uso al realizar mediciones de diagnóstico que comprende: una banda de prueba de inmunoensayo que incluye un sustrato; al menos un área de prueba localizada en dicho sustrato para capturar antígenos que fluyen a través de la banda de prueba de inmunoensayo; una etiqueta de identificación de radiofrecuencia (RFID) y un módulo de sensor integrados con dicho sustrato y estando adaptados para detectar y transmitir señales que corresponden a los antígenos capturados por dicha al menos un área de prueba; un lector inalámbrico adaptado para comunicar con dicha etiqueta de RFID y dicho módulo de sensor mediante el uso de múltiples protocolos para recibir dichas señales que corresponden…

(31/12/2014) Método para determinar los recuentos absolutos de células por volumen unitario de una muestra, comprendiendo el método: (a) proporcionar un recipiente que contiene: (i) una cantidad predeterminada de micropartículas; y (ii) un agente de unión a células; en el que las micropartículas están dispuestas en o sobre una matriz que se adhiere a al menos una pared del recipiente de manera que sustancialmente todas las micropartículas se unen de ese modo al recipiente; (b) añadir un volumen conocido de muestra al recipiente; (c) determinar la razón de micropartículas con respecto a células contando las micropartículas y células en un volumen de la muestra; y (d) determinar el recuento absoluto de células multiplicando el número de células por micropartícula por la concentración de micropartículas en la muestra.

(31/12/2014) Un método de diagnóstico de la nefropatía en un sujeto, que comprende: obtener una muestra de orina de un sujeto que se sospecha que tiene nefropatía, determinar en la muestra de orina un nivel de un biomarcador o de una combinación de biomarcadores seleccionado del grupo que consiste en: (i) receptor-2 similar a Ig asociado a leucocitos o uno de sus fragmentos, y (ii) una combinación del receptor-2 similar a Ig asociado a leucocitos o uno de sus fragmentos y de la alfa- 1-glicoproteína ácida o uno de sus fragmentos, en donde el fragmento de receptor-2 similar a Ig asociado a leucocitos es DFLELLVKGTVPGTEASGFDAP (SEQ ID NO:1) y el fragmento de alfa-1-glicoproteína…

(31/12/2014) La presente invención se refiere a un kit que comprende un inmunosensor electroquímico para la determinación cuantitativa de la fumonisina B1. Se trata de un inmunosensor electroquímico competitivo directo, donde se utilizan anticuerpos específicos de la micotoxina FB1 inmovilizados sobre micropartículas magnéticas funcionalizadas con proteína G. La fumonisina B1 procedente de la muestra a analizar competirá con una fumonisina B1 marcada con peroxidasa de rábano picante (conjugado FB1-HRP) por un elemento de biorreconocimiento, que es el anticuerpo monoclonal inmovilizado sobre las partículas magnéticas. La etapa de la reacción enzimática y la detección electroquímica tienen lugar sobre un electrodo múltiple, preferiblemente de 8 electrodos serigrafiados de carbono, detectándose electroquímicamente los electrones…

(10/12/2014) Un método de producir microesferas de proteína que comprende: La mezcla de moléculas de proteína con un formador de matriz en una solución; La adición de un reactivo reductor a la mezcla La retirada del reagente de reducción, y La retirada de la matriz dejando microesferas de moléculas de proteína; En donde se selecciona el formador de la matriz de carbonato de calcio, de alginato de calcio, de sílice porosa y de oligo- o polisacárido.

(03/12/2014) Una formulación que comprende una exendina o un agonista análogo de la exendina, un polímero biocompatible y un azúcar para su uso en un método para tratar la diabetes en un ser humano, donde dicho método comprende: (a) administrar la formulación a un ser humano una vez a la semana; y (b) administrar la formulación suficiente para mantener una concentración mínima sostenida en el plasma de la exendina o el agonista análogo de la exendina de aproximadamente 170 pg/ml a aproximadamente 600 pg/ml durante al menos 1 mes.

(12/11/2014) Procedimiento in vitro de detección de un confórmero patógeno de la proteína priónica (PrPSC) en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en: a) poner en contacto nanoesferas recubiertas de plasminógeno con una muestra; b) separar dichas nanoesferas recubiertas de plasminógeno que portan la PrPsc eventualmente presente, de la muestra; c1) poner en contacto dichas nanoesferas recubiertas de plasminógeno que portan la PrPSC eventualmente presente, obtenidas en la etapa b) con una preparación que comprende confórmero no patógeno de la proteína priónica (PrPC); c2) desagregar los agregados formados eventualmente durante la etapa c1); d) detectar la presencia de PrPSC en la preparación, siendo la presencia de PrPSC en la preparación indicativa de la presencia de PrPSC en la muestra; formando las etapas c1)…

(15/10/2014) Procedimiento para el aislamiento de urea y eliminación de CO2 de las muestras de plasma que comprende los pasos siguientes a) Preparar una muestra de plasma b) Añadir un ácido para eliminar parcialmente el CO2 c) Liofilizar la muestra para eliminar el CO2 y obtener una muestra seca d) Redisolver la muestra seca y neutralizarla a un pH de 4 hasta 7 con una solución tampón.