(06/11/2013) Anticuerpo monoclonal aislado codificado por un hibridoma depositado en IDAC con el número de acceso 280104-06.

(18/10/2013) Un polipéptido ActRIIB soluble que comprende un dominio extracelular de un polipéptido ActRIIB quetiene una secuencia aminoacídica al menos al 97% idéntica a la SEQ ID NO: 2, un enlazador flexible que tiene lasecuencia TGGG, y un dominio Fc de inmunoglobulina, en el que el dominio Fc de inmunoglobulina estácondensado al extremo C del dominio extracelular del polipéptido ActRIIB mediante el enlazador flexible, y en el queel polipéptido ActRIIB comprende un dominio de unión a GDF8 alterado que incluye una o más mutaciones queaumentan la selectividad del dominio de unión para (a) GDF8 sobre activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, (b) activina sobre GDF8 con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2, o (c) GDF8 y activina con respecto al dominio de unión a GDF8 de SEQ ID NO: 2.

(16/10/2013) Péptido seleccionado del grupo que consiste en a) un péptido cíclico de fórmula Ib: Ciclo(Ala-x2-x4-x1-x4-x1-x1-x4-x2-x2-Cys-x3-x5-x1-Pro-x2-Cys-Cys-x1-x3-x3-x4-x5-x2-Gln) (Ib)en la que x1 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende aminoácidosácidos; x2 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende aminoácidos básicos; x3 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende Leu, Ile, Val, Met, Trp, Tyr yPhe; x4 se selecciona individual e independientemente del grupo que comprende Ser, Thr, Ala y Gly; y x5 se selecciona individual…

(16/10/2013) Un procedimiento de obtención de una composición que comprende una población de moléculas de CTLA4-Igaislada de un medio de cultivo líquido, comprendiendo el medio una población inicial de moléculas de CTLA4-Ig, enel que las moléculas de CTLA4-Ig de la población inicial tienen uno o más restos de ácido siálico, el númerode restos de ácido siálico por molécula de CTLA4-Ig varia en la población inicial, la población inicial comprendedímeros y agregados de alto peso molecular de CTLA4-Ig y el medio de cultivo líquido contiene MCP-1,comprendiendo el procedimiento: (i) recoger el medio de cultivo líquido de un cultivo de células de mamífero que expresen…

(16/10/2013) Una formulación adecuada para administración subcutánea que comprende 125 mg/ml de moléculas CTLA4Ig,un azúcar seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, lactosa, maltosa, manitol y trehalosa y mezclas de losmismos, y un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación tiene un intervalo de pH de 6 a8 y una viscosidad de 9 a 20 mPa·s, y la relación en peso de azúcar:proteína es 1,1:1 o mayor.

(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…

(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden: A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…

(02/10/2013) Vector adenoviral, que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican para interleucina (IL)-12 decadena sencilla y la proteína coestimuladora ligando 4-1BB.

(02/10/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 17.

(26/09/2013) Un polipéptido de fusión que comprende (i) un primer polipéptido que comprende la secuencia de un dominiode un antígeno HLA-G unida a (ii) un segundo polipéptido que comprende la secuencia de un dominio Fc de unainmunoglobulina y que carece de un sitio de unión al antígeno funcional de la inmunoglobulina.

(18/09/2013) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en anticuerpos contra CD89, anticuerpos contra IgA, agentesque imitan péptidos derivados de CD89 y agentes que imitan péptidos derivados de IgA que bloquean la unión entreIgA y CD89, para uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades inflamatorias del intestino (IBD).

(18/09/2013) Procedimiento para la depleción y/o eliminación extracorporal de receptores del factor de necrosis tumoral(TNFR) de la sangre o fracciones sanguíneas, que comprende las etapas siguientes: a) eventualmente, separar la sangre en una o varias fracciones con componentes sólidos y/o líquidos; b) unir la sangre o las fracciones sanguíneas a una partícula o superficie acoplada con un polipéptido,comprendiendo el polipéptido por lo menos tres componentes A y por lo menos dos componentes B, siendocada componente A un monómero de TNF o un fragmento y/o una variante del mismo, que presenta unapropiedad de unión y trimerización, y siendo cada componente B un ligante peptídico, y c) separar el TNFR unido.

(11/09/2013) Un péptido de fusión o análogo peptídico del mismo para modulación de la fijación de una proteína PDZ y unaproteína PL que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos transmembranales transportadores capaz de facilitar la entrada de un péptido enlazado a ella en una célula a través de la membrana plasmática, (ii) una secuencia peptídica polienlazadora flexible opcional, y (iii) una secuencia peptídica del terminal carboxilo que comprende un motivo de fijación de dominio PDZ en elterminal C, comprendiendo la secuencia del motivo de fijación de dominio PDZ X*-S/T-D/E-V/I/L, en donde X* es cualquier aminoácido no aromático.

(10/09/2013) Sistema de modulación de la expresión génica que comprende un casete de expresión génica que puedeexpresarse en una célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica para un polipéptido quecomprende: i) un dominio de transactivación, ii) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión ha demodularse, y iii) un dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H que comprende una mutación por sustitución;en el que el dominio de unión a ligando de receptor nuclear de grupo H procede de un receptor nuclear de grupo Hseleccionado del grupo que consiste en un receptor de ecdisona, un receptor ubicuo, un receptor huérfano…

(05/09/2013) Anticuerpo aislado que se une específicamente a un polipéptido DNA101848 que comprende los residuos deaminoácidos 1 a 297 de la SEQ ID NO: 6 y es capaz de inhibir la unión de EDA-A2 a dicho polipéptido DNA101848.

(28/08/2013) Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.

(21/08/2013) Un compuesto de Fórmula II o una sal del mismo, o un solvato o hidrato del compuesto o de su sal:**Fórmula** donde n es un número entero de 1 a 3 y R2 representa heteroarilo substituido; y donde dicho compuesto in hibe una corriente mediada por el TRPA1 con una CI50 menor de 10 micromolar,para uso en un método de tratamiento o de prevención de una afección seleccionada entre asma, enfermedadpulmonar obstructiva crónica, artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad inflamatoria del intestino,glomerulonefritis, enfermedades neuroinflamatorias tales como la esclerosis múltiple, trastornos del sistemainmunitario, dolor agudo y/o crónico, sensibilidad al tacto, quemaduras, inflamación, neuropatía diabética, psoriasis,eczema, dermatitis, neuralgia…

(21/08/2013) Un conjugado de anticuerpo y fármaco que comprende un anticuerpo que se une al polipéptidoantigénico diana asociado a tumores 193 (TAT193) de SEQ ID NO:62 para uso en un procedimiento de tratamientoo prevención del cáncer de mama, en que el procedimiento comprende la inhibición del crecimiento de una célulatumoral de mama que expresa en exceso dicho polipéptido TAT193, en comparación con una célula de mama notumoral, en que el anticuerpo se selecciona del grupo que consta de anticuerpos dirigidos contra TAT193 yfragmentos de unión a antígenos de los mismos, en que dicho anticuerpo dirigido contra TAT193 se conjuga con unmaitansinoide, una caliqueamicina o un agente inhibidor del crecimiento que se selecciona del grupo que consta deinhibidores…

(14/08/2013) Composición, que comprende: anticuerpos que se unen específicamente a CD223 y bloquean su capacidad para funcionar; y una vacunacontra el cáncer que comprende antígenos tumorales aislados o polipéptidos aislados que comprenden unoo más epítopos de antígenos tumorales.

(14/08/2013) Procedimiento para generar una proteína de fusión trimérica secretada, que implica: (a) crear un constructo de ADN (AND recombinado) que incluya un promotor de transcripción ligado a una matriz que codifique una secuencia de péptido señal seguido de una unión en fase en un polipéptido no colágeno que va a ser trimerizado, el cual es un polipéptido biológicamente activo o un receptor soluble que consiste de un/unos dominio/s de unión al ligando, y que a su vez está unido en fase a una porción C-terminal de procolágeno que es capaz de autotrimerizarse en una forma soluble con enlaces intermoleculares disulfuro unidos fuertemente de forma covalente; (b) introducir dicho constructo de ADN en una célula eucariota; (c) cultivar dicha célula huésped bajo condiciones fisiológicas en un medio de crecimiento adecuado para permitir…

(07/08/2013) Un método in vitro para determinar si un individuo corre el riesgo de, o está sometido a, daño o rechazo del injerto de origen inmunitario y/o daño de origen inmunitario contra tejido no injertado, en donde el injerto es un aloinjerto o un xenoinjerto, comprendiendo el método: (a) someter a ensayo si el individuo tiene células T que responden a un péptido de 9 a 30 aminoácidos incluyendo al menos un epítopo de células T que se une al MHC de clase II, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos contiguos del dominio α3 y/o del dominio transmembrana de una molécula del MHC de clase I que es reconocida…

(07/08/2013) Un anticuerpo aislado específico para una glicoproteína P 7p15-21, donde la glicoproteína P 7p15-21 com-prende SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6.

(17/07/2013) CD83 soluble que comprende los restos aminoacídicos 20 a 144 de la SEQ ID n.º 2 o una forma dimérica dela misma, o que comprende los restos aminoacídicos 1 a 130 de la SEQ ID n.º 8, en donde un resto aminoacídicoestá sustituido conservativamente, para la utilización en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afecciónseleccionada entre: alergias, asma, rechazo de un trasplante de órgano o tejido, miastenia grave, esclerosis múltiple,vasculitis, enteropatía inflamatoria crónica, espondilitis anquilosante, lupus eritematoso sistémico, psoriasis, artritisreumatoide, diabetes sacarina insulinodependiente y sida.

(12/07/2013) Un receptor de TNF soluble (sTNFR) modificado con glicanos que porta una Gal, GlcNAc o GalNAc terminal,seleccionado de un asialo-TNFR soluble (as-sTNFR), asialo-agalacto-TNFR soluble (as-ag-sTNFR), TNFR solublelactosaminado (lac-sTNFR), y TNFR soluble N-acetilgalactosaminado (sTNFR-Gn).

(10/06/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de los aminoácidos 17-153 de SEC ID Nº 10, en el que el polipéptido consiste en las SEC ID Nº 3, la SEC ID Nº 5, la SEC ID Nº 8 o la SEC ID Nº 9, o en el que el polipéptido consiste en fragmentos, variantes o análogos con una identidad de secuencia de al menos un 90 % con las SEC ID Nº 3, la SEC ID Nº 5, la SEC ID Nº 8 o la SEC ID Nº 9, o en el que el polipéptido consiste en las SEC ID Nº 8 y hasta 50 aminoácidos adicionales localizados en el extremo carboxilo de la SEC ID Nº 8, o consiste en la SEC ID Nº 9 y hasta 50 aminoácidos adicionales localizados en el extremo amino o en el extremo carboxilo o en ambos extremos de la SEC ID Nº 9, en el que el polipéptido aislado tiene actividad sensibilizante a la terapéutica para el cáncer.

(06/06/2013) Antígeno CD14 soluble, que tiene los siguientes rasgos característicos 1) a 3): 1) un peso molecular de 13 +/- 2 kDa cuando se mide mediante SDS-PAGE en condiciones no reductoras; 2) una secuencia de aminoácidos en la que está presente la secuencia de aminoácidos de SEO ID NO:1 ensu extremo N-terminal; y 3) capacidad para unirse específicamente a un anticuerpo, que se une a un péptido que consiste en lasecuencia de aminoácidos de SEO ID NO:2, preparándose el anticuerpo usando dicho péptido comoantígeno.

(30/05/2013) Un polipéptido aislado que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico quees idéntico en al menos el 85% a (a) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, (b) la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4; o (c) una molécula de ácido nucleico que incluye un segmento de al menos 100, 125, 150, 175, 200, 10 250, 300, 350,400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 910, 915, 920, 925, 926, 927, 928, 929, 930, 931, 932 ó 933nucleótidos de SEQ ID NO: 2 o al menos 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700,750, 800, 850, 900, 910, 915, 920, 925, 926, 927, 928 ó 929 nucleótidos de SEQ ID NO: 4, para su uso en una terapia de estimulación…

(10/04/2013) Un anticuerpo contra una proteína de membrana o secretora seleccionada de las siguientes (ix), (x), (xi) y (xii)o un fragmento funcional de la misma: (ix) una proteína de membrana o secretora que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 o SEQ ID NO: 12; (x) una proteína de membrana o secretora que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 o SEQ ID NO: 12 en la cual uno o más aminoácidosestán insertados, sustituidos o delecionados, o uno o más aminoácidos se añaden a uno o los dos extremos, y quees funcionalmente equivalente a una proteína constituida por la secuencia…

(08/04/2013) Molécula de fusión que comprende un antígeno, una región transmembranaria y la región citoplásmica de unacadena de una molécula de MHC, en la que la molécula de fusión no comprende ninguno de los siguientes: (i)dominios α1, α2 y α3 de la cadena α de una molécula de MHC de clase I, (ii) ß2-microglobulina de una molécula deMHC de clase I, (iii) dominios α1 y α2 de la cadena α de una molécula de MHC de clase II y (iv) dominios ß1 y ß2 dela cadena ß de una molécula de MHC de clase II.

(25/03/2013) Un polipéptido aislado o recombinante que comprende una secuencia de polipéptidos que se diferencia de SECID Nº: 36 en no más de 6 residuos de aminoácidos y que incluye residuos en las posiciones 24, 30, 32, 41, 50, 54,55, 56, 64, 65, 70, 85, 104 y 106 que son idénticos a los residuos de aminoácidos en las posicionescorrespondientes en SEC ID Nº: 36, en el que el polipéptido se une a CD80 humano o CD86 humano o un dominioextracelular de cualquiera de ambos y tiene una capacidad para inhibir una respuesta inmunitaria que es mayor quela capacidad de un polipéptido LEA29Y que comprende la secuencia de polipéptidos mostrada en SEC ID Nº: 168para inhibir una respuesta inmunitaria.

(20/03/2013) Una molécula del complejo de histocompatibilidad mayor (MHC), que comprende un antígeno peptídico en elsurco de unión a péptidos de la molécula de MHC, por lo cual un grupo condicionalmente reactivo está presente enel antígeno peptídico que, cuando se activa por una señal física o química, rompe un enlace covalente dentro dedicho antígeno peptídico, que garantiza la liberación del antígeno peptídico de la molécula de MHC, y en la quedicho grupo condicionalmente reactivo comprende un grupo sensible a la luz o sensible al peryodato.