6 patentes, modelos y diseños de LYTIX BIOPHARMA AS

Combinaciones de inhibidores de puntos de control inmunitarios.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/06/2020). Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, REKDAL,Øystein, SVEINBJØRNSSON Baldur, YAMAZAKI,TAKAHIRO, EIKE,LIV MARIE, CAMILIO,KETIL, SVENDSEN,JOHN SIGURD MJØEN. Clasificación: C07K16/28, A61K38/08.

Un compuesto que tiene la fórmula Lys Lys Trp Trp Lys Lys Trp Dip Lys, o una sal, éster o amida del mismo; para su uso en el tratamiento de un tumor mediante la coadministración con un agente inmunoterapéutico, en donde el agente inmunoterapéutico es un anticuerpo anti-CTLA-4.

PDF original: ES-2819282_T3.pdf

Un nonapéptido con actividad antitumoral.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/04/2019). Inventor/es: ERIKSEN, JON, AMUND, SVENDSEN,John,Sigurd, REKDAL,Øystein, HAUG,BENGT ERIK. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.

Un compuesto de fórmula: CCLLCCLLC (I) (SEQ ID NO: 1); en donde C representa un aminoácido catiónico y L representa un aminoácido con un grupo R lipófilo y en el que uno de los aminoácidos que tiene un grupo R lipófilo es un aminoácido no codificado genéticamente, estando dicho compuesto opcionalmente en forma de una sal, éster o amida, para su uso como agente antitumoral.

PDF original: ES-2733129_T3.pdf

Péptidos terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/01/2017). Inventor/es: STRØM,MORTEN, HANSEN,TERKEL, HAVELKOVA,MARTINA, TØRFOSS,VERONIKA. Clasificación: A61P31/04, A61K38/08, C07K5/02, C07K7/02, C07D295/185, C07D237/20, C07D295/192, C07D279/14.

Un derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico que tiene una carga positiva neta de al menos +2 a pH 7,0 y que incorpora un ß aminoácido disustituido, cada uno de los grupos de sustitución en el ß aminoácido, que pueden ser iguales o diferentes, comprende al menos 7 átomos diferentes de hidrógeno, es lipófilo y tiene al menos un grupo cíclico, uno o más grupos cíclicos dentro de un grupo de sustitución pueden estar unidos o condensados a uno o más grupos cíclicos dentro del otro grupo de sustitución y cuando los grupos cíclicos están condensados de esta manera, el número total combinado de átomos diferentes de hidrógeno para los dos grupos de sustitución es de al menos 12, y en los que dicho derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico es de 1 a 4 aminoácidos o unidades equivalentes de longitud, para su uso como un agente antimicrobiano citolítico.

PDF original: ES-2621188_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/04/2016). Inventor/es: SVENDSEN,John,Sigurd, REKDAL,Øystein, STENSEN,WENCHE, LEESON,FREDERICK ALAN. Clasificación: A61P35/00, C07K5/08, A61P17/00, A61P31/04.

Un compuesto de fórmula (I) AA-AA-AA-R1-R2 (I) en la que, en cualquier orden, 2 de dichos restos AA (aminoácidos) son aminoácidos catiónicos y 1 de dichos AA es un aminoácido con un grupo R lipófilo que contiene 2 o más grupos cíclicos que pueden estar condensados o conectados, teniendo el grupo R 14-27 átomos no de hidrógeno; R1 es un átomo N, que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado o arilo, pudiendo dicho grupo incorporar hasta 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y R2 es un resto alifático que tiene 2-20 átomos no de hidrógeno, siendo dicho resto lineal, ramificado o cíclico.

PDF original: ES-2576685_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos.

(05/03/2014) Un compuesto de fórmula (II) AA1-AA2-AA1-X-Y-Z (II) en la que: AA2 es un aminoácido catiónico; AA2 es un aminoácido seleccionado de tributil triptófano (Tbt) o un derivado de bifenilalanina seleccionado de Phe (4-(2-Naftilo)), Phe (4-(1-Naftilo)), Bip (4-n-Bu), Bip (4-Ph) y Bip (4-T-Bu); X es un átomo de N, que puede estar sustituido con un grupo arilo o alquilo C1-C10 ramificado o sin ramificar, cuyo grupo puede incorporar hasta 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; Y representa -Ra-Rb- en la que Ra es C y Rb es C; cada uno de Ra y Rb puede estar sustituido con grupos alquilo C1-C4 o sin sustituir; y Z es un grupo que comprende 1 grupo cíclico de 5 ó 6 átomos distintos de hidrógeno, y el grupo cíclico puede estar sustituido; el resto Z incorpora un máximo de 15 átomos…

PÉPTIDOS CITOTÓXICOS MODIFICADOS POR RESTOS VOLUMINOSOS O LIPOFÍLICOS.

(25/05/2011) Péptido modificado de 7 a 15 restos con tres o más restos catiónicos que es capaz de formar una hélice α anfipática y en el que la citotoxicidad se ha mejorado mediante la introducción de uno o más aminoácidos lipófilos y voluminosos no genéticos, en el que el grupo R de dicho aminoácido lipófilo y voluminoso no genético no es estándar, tiene al menos 9 átomos que no son de hidrógeno y tiene dos anillos cerrados de 5 o 6 átomos, así como ésteres, amidas, sales y derivados cíclicos del mismo para uso en el tratamiento de una infección bacteriana o un tumor en un paciente

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