(08/04/2020). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: JOUHANNEAUD,ALEXANDRA.

Anticuerpo IGF-1R, o fragmento de unión a antígeno del mismo, caracterizado por que comprende: i) una cadena pesada con CDR-H1 de la secuencia SEC ID nº 1, CDR-H2 de la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 de la secuencia SEC ID nº 3; y ii) una cadena ligera con CDR-L1 de la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 de la secuencia SEC ID nº 5 y CDRL3 de la secuencia SEC ID nº 6.

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(08/04/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SHACHAR,IDIT, BINSKY,INBAL, SOBOTTA,MIRKO.

Un método para diagnosticar B-CLL en un sujeto que lo necesita, el método comprende determinar en una muestra biológica del sujeto un nivel de isoforma C de CD84 (SEQ ID NO: 30), en donde un aumento en dicho nivel de dicha isoforma C de CD84 (SEQ ID NO: 30) por encima de un límite predeterminado con respecto a un nivel de dicho CD84 en una muestra biológica de un individuo sano es indicativo de la B-CLL.

PDF original: ES-2800328_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.

Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.

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(01/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING, LIU,XIAOJUN.

Una composición que comprende - una primera molécula de ARN que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR), donde el CAR comprende un dominio de unión a CD19 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización CD3 zeta, donde la secuencia que codifica el dominio de unión a CD19 es de origen humano; y - una segunda molécula de ARN que codifica un anticuerpo biespecífico, donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD19 humano, y un segundo dominio de reconocimiento de antígeno que reconoce CD3.

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(01/04/2020). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, POHL, THOMAS, CARLE,ANNA, RIETH,NICOLE, DIRENBERGER,CAROLIN, MUELLER,MARTINA.

Molécula de reconocimiento, que es un anticuerpo, que se une con un primer dominio de unión a un receptor de Fcε (FcεR) y con un segundo dominio de unión a un receptor IIB de Fc gamma (FcγRIIB), en la que el primer dominio de unión comprende al menos una porción de una región constante de IgE, en la que el segundo dominio comprende al menos una porción de un dominio Fab, que comprende en su segundo dominio de unión las siguientes secuencias de CDR en su región variable de cadena pesada y ligera: (a) SEQ ID NO. 14 (CDR-H1), SEQ ID NO. 15 (CDR-H2) y SEQ ID NO. 16 (CDR-H3) en su región variable de cadena pesada, y SEQ ID NO. 17 (CDR-L1), SEQ ID NO. 18 (CDR-L2) y SEQ ID NO. 19 (CDR-L3) en su región variable de cadena ligera; o (b) SEQ ID NO. 20 (CDR-H1), SEQ ID NO. 21 (CDR-H2) y SEQ ID NO. 22 (CDR-H3) en su región variable de cadena pesada, y SEQ ID NO. 23 (CDR-L1), SEQ ID NO. 24 (CDR-L2) y SEQ ID NO. 25 (CDR-L3) en su región variable de cadena ligera.

PDF original: ES-2802176_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: PARSONS,TINA, DURRANT,LINDY GILLIAN, VANKEMMELBEKE,MIREILLE, TIVADAR,SILVANA, MCINTOSH,RICHARD.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse al sialil-di-Lewisa, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende las siguientes seis CDR: a) GFTFNTYA (CDRH1), IRSKSNNYAT (CDRH2) y VGYGSGGNY (CDRH3), y b) QSLLNSGNQKNY (CDRL1), WAS (CDRL2) y QNDYSSPFT (CDRL3), en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es específico para el sialil-di-Lewisa y el sialil-Lewisa-x.

PDF original: ES-2788159_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Andremacon S.r.l. Inventor/es: MARFIA,GIOVANNI, NAVONE,STEFANIA ELENA, SCALVINI,GIUSEPPE, RIBONI,LAURA, CAMPANELLA,ROLANDO.

Moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina (EPO) para su uso en el tratamiento del glioblastoma multiforme, donde dichos moduladores son moléculas que se unen a la EPO seleccionada del grupo que consiste en: (i) anticuerpos anti-EPO, que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana (SEC ID N.º 2); (ii) anticuerpos anti-receptor de EPO (EPOR) que reconocen la porción citoplasmática C-terminal de EPOR; y (iii) péptidos o péptidos miméticos que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana.

PDF original: ES-2800162_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: XU,HONG, LARSON,STEVEN M, CHEAL,SARAH M, CHEUNG,NAI-KONG, WITTRUP,KARL DANE, TZENG,ALICE.

Anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión a antígeno y un segundo sitio de unión a antígeno, en el que el primer sitio de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina y el segundo sitio de unión a antígeno es un scFv, scFab, Fab o Fv,: y en el que el primer sitio de unión a antígeno incluye un dominio VL de secuencia **(Ver secuencia)** y un dominio VH de secuencia **(Ver secuencia)** y en el que el segundo sitio de unión a antígeno incluye o bien un dominio VH de secuencia **(Ver secuencia)** y un dominio VL de secuencia **(Ver secuencia)** o bien un dominio VH de secuencia **(Ver secuencia)** y un dominio VL de secuencia **(Ver secuencia)**.

PDF original: ES-2789573_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.

Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.

PDF original: ES-2791690_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, HAAS, ALEXANDER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SCHLOTHAUER,Tilman, KETTENBERGER,HUBERT, MOESSNER,EKKEHARD, MOLHOJ,MICHAEL, LARIVIERE,LAURENT.

Un anticuerpo que se une específicamente al CD19 humano, en el que el anticuerpo comprende (a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 03, (b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11, (c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 05, (d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20 o 28, (e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 07, y (f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08.

PDF original: ES-2791989_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.

Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente que es refractario al tratamiento de quimioterapia y/o recae después del tratamiento con quimioterapia, en el que la composición se administra en combinación con un glucocorticoide.

PDF original: ES-2787044_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.

Un primer agente y un segundo agente para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad hiperproliferativa asociada con HER-3, donde dicha enfermedad hiperproliferativa es cáncer que expresa o sobreexpresa HER-3, donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387, y donde dicho segundo agente es pertuzumab.

PDF original: ES-2781299_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., SCHEBYE,XIAO MIN, ERMAKOV,GRIGORI P, HODGES,DOUGLAS J.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen a GITR humano, que comprenden: un dominio variable de cadena ligera humanizado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 105; y un dominio variable de cadena pesada humanizado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 104.

PDF original: ES-2788869_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NADLER,STEVEN,G, VALENCIA,XAVIER, SUCHARD,SUZANNE J, THROUP,JOHN P, DUCHESNE,DOMINIQUE, LIU,XIAONI, SHI,RONG, SHEVELL,DIANE E, XIE,JENNY H, HONCZARENKO,MAREK.

Un anticuerpo de dominio variable de inmunoglobulina simple anti-CD28 para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) en un paciente, que comprende un dominio variable, en donde el dominio variable comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12 (1h-239-891(D70C)) o difiere de la SEQ ID NO: 12 en hasta 5 aminoácidos, en donde el anticuerpo de dominio anti-CD28 se administra por vía subcutánea a una dosis de 12,5 mg cada semana o cada dos semanas, comprendiendo el dominio variable del anticuerpo de dominio variable de inmunoglobulina simple anti-CD28: una región CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1; una región CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2; y una región CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3.

PDF original: ES-2783448_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: BeiGene Switzerland GmbH. Inventor/es: ZHANG, TONG, LIU,QI, LI,KANG, SONG,JING, XU,LANLAN, PENG,HAO.

Un anticuerpo que comprende un dominio de unión a antígeno de anticuerpo que se une con PD-1 humana, y comprende: una región variable de cadena pesada (Vh) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 24; y una región variable de cadena ligera (Vκ) que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 26.

PDF original: ES-2792183_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: PEREZ RODRIGUEZ, ROLANDO, MONTERO CASIMIRO, JOSE ENRIQUE, MAZORRA HERRERA, ZAIMA,, ALONSO RAMÍREZ,RUBY, CASACO PARADA,ÁNGEL RAIMUNDO.

La presente invención se relaciona con Ia rama de la Inmunologíay en particular con la obtención de composiciones farmacéuticas que contienen un Anticuerpo Monoclonal humanizado que reconoce elantígeno de diferenciación leucocitario CD6. De acuerdo con lo expuesto, el objeto de esta invención es proporcionar composicionesfarmacéuticas que contengan un Anticuerpo Monoclonal humanizadoanti-CD6 para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades autoinmunes en particular la Artritis Reumatoide.

PDF original: ES-2785043_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: MARSHALL,DIANE.

Un inhibidor de la actividad del receptor del factor 1 estimulante de colonias (CSF-1R) para emplear en el tratamiento y/o profilaxis de la fibrosis pulmonar, en donde el inhibidor es un anticuerpo o fragmento activo funcionalmente del mismo y en donde el anticuerpo o fragmento del mismo se une al CSF-1R.

PDF original: ES-2786260_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: TAVARES,DANIEL, AB,OLGA, CARRIGAN,CHRISTINA N, TESTA,NATHAN E, WOLF,BENI B.

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a FOLR1, en donde dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de VH-CDR1, VHCDR2, VH-CDR3, VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de: SEQ ID NO: 1, 2 y 3 y SEQ ID NO: 13, 14 y 15.

PDF original: ES-2788151_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,EDWARD,NORBERT, PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, MEESTERS,JOYCE.

Una proteína que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido, donde dicho primer y segundo polipéptido comprende cada uno al menos una región bisagra, una región CH2 y una región CH3 de una cadena pesada de inmunoglobulina IgG1 humana, donde tanto en dicho primer como segundo polipéptido los aminoácidos en las posiciones L234, L235, D265, N297 y P331 de la cadena pesada de IgG1 humana, son F, E, A, N y P, respectivamente, donde las posiciones de aminoácidos están numeradas de acuerdo con el índice EU de numeración.

PDF original: ES-2792199_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: ABADA,PAOLO BENJAMIN, CHANG,SHAO-CHUN, HSU,YANZHI, YANG,LING.

Ramucirumab para uso en el tratamiento de un tumor hepatocelular, en el que el paciente ha recibido una terapia de primera línea con sorafenib, en el que el paciente tiene un nivel de alfa-fetoproteína en plasma o suero de 10 ng/ml o mayor.

PDF original: ES-2777501_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.

Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende: una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.

PDF original: ES-2791953_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEN,Juqun, LI,YIWEN, LUDWIG,DALE LINCOLN, MOLKENTHIN,VERA, SNAVELY,MARSHALL DAVENPORT.

Un anticuerpo que se une al PD-L1 humano (SEQ ID NO: 1), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena ligera comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y la cadena pesada comprende una región variable de cadena pesada (HCVR), y en el que la LCVR comprende las regiones determinantes de la complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO: 5), YGNSNRPS (SEQ ID NO: 6) y QSYDSSLSGSV (SEQ ID NO: 7), respectivamente, y en el que la HCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASGGTFSSYAIS (SEQ ID NO: 2), GIIPIFGTANYAQKFQG (SEQ ID NO: 3) y ARSPDYSYYGMDV (SEQ ID NO: 4), respectivamente.

PDF original: ES-2777603_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.

Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende (i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, (ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante, (iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y (iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.

PDF original: ES-2788515_T3.pdf