CIP-2021 : A61K 31/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 31/00:
  • Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
  • En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 31/01 · Hidrocarburos.

A61K 31/015 · · carbocíclicos.

A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.

A61K 31/025 · · carbocíclicos.

A61K 31/03 · · · aromáticos.

A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.

A61K 31/04 · Compuestos nitrados.

A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).

A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

A61K 31/05 · · Fenoles.

A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.

A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.

A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).

A61K 31/075 · Eteres o acetales.

A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.

A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.

A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.

A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.

A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).

A61K 31/11 · Aldehídos.

A61K 31/115 · · Formaldehído.

A61K 31/12 · Cetonas.

A61K 31/121 · · acíclicas.

A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.

A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

A61K 31/131 · · acíclicas.

A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.

A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).

A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N—C(S)—S—C(S)—N o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).

A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).

A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.

A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.

A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N—C(O)—N=N—o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).

A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.

A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.

Notas[n] de A61K 31/195:
  • En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".

A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.

A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.

A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).

A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.

A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.

A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.

A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.

A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.

A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.

A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.

A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.

A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.

A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.

A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.

A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.

A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.

A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.

A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.

A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.

A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.

A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/282 · · Compuestos del platino.

A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.

A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.

A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.

A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.

A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.

A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.

A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.

A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.

A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).

A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.

A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.

A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.

A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.

A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).

A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.

A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

A61K 31/365 · · · Lactonas.

A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.

A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.

A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.

A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).

A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.

A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.

A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.

A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.

A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.

A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.

A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.

A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.

A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.

A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.

A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.

A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).

A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.

A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.

A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.

A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.

A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.

A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.

A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.

A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.

A61K 31/42 · · · · Oxazoles.

A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.

A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.

A61K 31/425 · · · · Tiazoles.

A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.

A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.

A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.

A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.

A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.

A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.

A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.

A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.

A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.

A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).

A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.

A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.

A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).

A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.

A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.

A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.

A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.

A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.

A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).

A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.

A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.

A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.

A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.

A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.

A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.

A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.

A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).

A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).

A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.

A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.

A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.

A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.

A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.

A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.

A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.

A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.

A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.

A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.

A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).

A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.

A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).

A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.

A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.

A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.

A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.

A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.

A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.

A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.

A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.

A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .

A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.

A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.

A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.

A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.

A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.

A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .

A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.

A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.

A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.

A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.

A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.

A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.

A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.

A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.

A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .

A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.

A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.

A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.

A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

Notas[n] de A61K 31/56:
  • Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".

A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.

A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.

A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.

A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.

A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.

A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.

A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.

A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .

A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .

A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.

A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.

A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.

A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.

A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).

A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.

A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.

A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).

A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.

A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.

A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

A61K 31/65 · Tetraciclinas.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).

A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.

A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.

A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.

A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.

A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.

A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.

A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.

A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.

A61K 31/69 · Compuestos del boro.

A61K 31/695 · Compuestos del silicio.

A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

Notas[n] de A61K 31/70:
  • En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .

A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.

A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.

A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).

A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).

A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.

A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.

A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.

A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.

A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.

A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.

A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.

A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.

A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.

A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .

A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.

A61K 31/716 · · · Glucanos.

A61K 31/717 · · · · Celulosas.

A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.

A61K 31/719 · · · · Pululanos.

A61K 31/721 · · · · Dextranos.

A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.

A61K 31/723 · · · · Xantanos.

A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.

A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).

A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.

A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.

A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.

A61K 31/731 · · · Carragenanos.

A61K 31/732 · · · Pectina.

A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.

A61K 31/734 · · · Acido algínico.

A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.

A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.

A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.

A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.

A61K 31/75 · · · de eteno.

A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.

A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.

A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.

A61K 31/77 · · · de oxiranos.

A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.

A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.

A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.

A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.

A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.

A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION DE IBUPROFENO BEBIBLE.

(16/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE IBUPROFENO QUE PERMITE OBTENER UN PREPARADO ACUOSO CON UN PH MENOR A 7 CUANDO SE AÑADE AGUA A DICHA COMPOSICION. ESTA COMPOSICION CONTIENE UNO O VARIOS MEDICAMENTOS, INCLUYENDO UN MEDICAMENTO A BASE DE IBUPROFENO QUE CONSTITUYE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE IBUPROFENO QUE SE CARACTERIZA POR UN PUNTO DE FUSION DE MENOS DE 100 GRADOS C, CUANDO SE COMBINA CON AGUA PARA DAR UN PREPARADO ACUOSO CON UN PH INFERIOR A 7 Y UN MATERIAL FOSFOLIPIDO MEZCLADO HOMOGENEAMENTE CON EL MEDICAMENTO A BASE DE IBUPROFENO. LA MATERIA FOSFOLIPIDA PUEDE DAR UN PREPARADO ACUOSO EN FORMA DE EMULSION O DE DISPERSION QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA CASI DESPROVISTA DEL PRINCIPIO ACTIVO IBUPROFENO Y UNA FASE DISCRETA CONSTITUIDA BASICAMENTE DE LA MATERIA FOSFOLIPIDA CONSIDERADA Y UN PRINCIPIO…

UTILIZACION DE AGONISTAS O ANTIGONISTAS DE LOS PURINORECEPTORES P2 PARA LA CITOTOXICIDAD PROVOCADA POR EL GLUTAMATO.

(16/10/2002). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: VOLONTE\', CINZIA, MERLO, DANIELA.

SE DESCRIBE EL USO DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PURINOCEPTORES P2 PARA LA PREVENCION DE LA CITOTOXICIDAD EVOCADA POR EL GLUTAMATO, Y EN PARTICULAR EL USO DE BASILEN BLUE E OSFATO (AMPPNP). EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES CITOTOXICAS DE GLUTAMATO, ESTOS COMPUESTOS MANTIENEN LA SUPERVIVENCIA CELULAR DE NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), TALES COMO POR EJEMPLO NEURONAS GRANULARES DE CEREBELO DE RATA POSTNATALES.

USO DE NSAID PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL U OROFARINGE.

(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN HALOFANTRINA EN UNA FORMA ESPECIAL.

(01/08/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHARMAN, WILLIAM,SNEIL, PORTER, CHR. J. H.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL USO DE UNA BASE LIBRE DE HALOFANTRINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR MALARIA. SE DESCRIBEN ESPECIALMENTE LAS FORMULAS BASADAS EN LIPIDOS PARA USO ORAL E INYECTABLE.

DERIVADOS DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO ACTIVOS PARA EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

(16/06/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, SANTANGELO, FRANCESCO, CAVALLERI, PAOLO, MONTANARI, STEFANIA, FRAIRE, CRISTINA, GRANCINI, GIAN, CARLO.

DERIVADOS DE 2-AMINO.1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO CONFORME CON LA FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBRO VASCULARES.

THIP PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.

(01/04/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: LANCEL, MARIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO EN UN PACIENTE CON LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD HIPNOTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA NO ALOSTERICO DEL GABA A.

USO DE ANESTESICOS TOPICOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.

(16/02/2002). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: GLEICH, GERALD J., OHNISHI, TSUKASA, HUNT, LOREN W.

SE SUMINISTRA UN METODO TERAPEUTICO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DE HIPERSENSIBILIDAD ASOCIADAS CON LOS EOSINOFILOS, TALES COMO EL ASMA BRONQUIAL, ADMINISTRANDO LOCALMENTE A UN MAMIFERO CON LA NECESIDAD DE DICHO TRATAMIENTO, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANESTESICO TOPICO, TAL COMO LIDOCAINA, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

DERIVADOS DE ACIDO PIRIMIDIN- O TRIAZINCARBOXILICO PARA EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KROGER, BURKHARD, WERNET, WOLFGANG, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, BIALOJAN, SIEGFRIED, BOLLSCHWEILER, CLAUS.

UTILIZACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RADICAL HIDROLIZABLE PARA DAR COOH; X ES NITROGENO, O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO, O FORMA JUNTO CON R{SUP,3} UNA CADENA DE ALQUILENO O ALQUENILENO DE 3 A 4 MIEMBROS, EN LA QUE SIEMPRE HAY UN GRUPO METILO SUSTITUIDO CON OXIGENO; Y ES AZUFRE U OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES AZUFRE U OXIGENO; Y LOS OTROS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE UTILIZAN PARA OBTENER MEDICAMENTOS.

UTILIZACION DE RESINAS INTERCAMBIADORAS ANIONICAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA HIPERFOSFATEMIA.

(01/01/2002). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SHIMADA, HIROSHI, MATSUKA, MASAYUKI, KAWAI, MIZUE.

MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA HIPERFOSFATEMIA QUE INCLUYE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO ACEPTABLE FARMACEUITICAMENTE COMO UN COPOLIMERO 2METILIMIDAZOL/EPICLOROHIDRINA , RESINA DE COLESTRIRAMINA, O COLESTIPOL. EL MEDICAMENTO ES DISPONIBLE ORALMENTE Y TIENE UN EFECTO REBAJANTE DE LA CONCENTRACION DE FOSFATOS EN SANGRE ASI COMO EFECTOS REDUCTORES EN LA EXCRECION DE FOSFATO URINARIO, SIENDO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CAUSADAS POR LA HIPERFOSFATEMIA INCLUYENDO LA DISFUNCION RENAL Y SIMILARES.

NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.

(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.

SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA MUSCARINICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y CONTROL DEL DESARROLLO OCULAR.

(16/10/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: LATIES, ALAN M., STONE, RICHARD A.

UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL EN CRECIMIENTO QUE CONSTA DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA FARMACOLOGICO MUSCARINICO RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS EN LAS CELULAS DEL CEREBRO, TEJIDO NEURAL Y/O GANGLIOS NEURALES PERO MENOS SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS EN LA PARTE FRONTAL DEL OJO, ESTANDO DICHO ANTAGONISTA PRESENTE EN UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION OCULAR. UN ANTAGONISTA ADECUADO ES LA PIRENCEPINA. OTROS ANTAGONISTAS ADECUADOS SON LA TELENCEPINA Y EL O-METOXI-SILAHEXOCICLIO.

MEZCLAS INDUSTRIALES DE DI/TRIGLICERIDOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, PODUBRIN, STEFAN, RIDINGER, RICHARD.

SE PROPONEN UNAS MEZCLAS DI Y TRIGLICERIDAS, QUE SON OBTENIDAS MEDIANTE LA TRANSESTERIFICACION PARCIAL DE UNOS ACEITES VEGETALES REFINADOS, EN SU MAYOR PARTE SATURADOS, CON (A) UNA MEZCLA DE GLICERINA Y ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) R 1 COOH O SUS ESTERES METILICOS O (B) UNOS TRIGLICERIDOS BASADOS EN ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 CO CORRESPONDE A UN RADICAL ACILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LAS MEZCLAS SON IDONEAS COMO CUERPOS ACEITOSOS PARA PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE LOS PELOS Y/O DE LOS CABELLOS Y COMPOSICIONES UTILIZABLES A ESTE EFECTO.

(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE VELLO Y/O CABELLO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN ADMINISTRAR AL ORGANISMOS, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, SUSTANCIAS ELEGIDAS ENTRE LOS INHIBIDORES O LOS ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS O DE CICLOOXIGENASAS, REALIZANDOSE DICHA ADMINISTRACION PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON EL APORTE (SIMULTANEO, SEPARADO O ESCALONADO EN EL TIEMPO) AL ORGANISMO, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, DE AL MENOS UN SUSTRATO, O UN PRECURSOR DE SUSTRATO, DE LIPOXIGENASAS Y DE CICLOOXIGENASAS. SEGUN LAS SUSTANCIAS ELEGIDAS, SE PUEDE FAVORECER EL CRECIMIENTO Y/O LIMITAR LA CAIDA DE DICHOS VELLOS Y/O DEL CABELLOS (UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASAS Y/O DE ESTIMULADORES DE CICLOOXIGENASAS) BIEN, AL CONTRARIO DISMINUIR O IMPEDIR EL CRECIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS (UTILIZACION DE ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS Y/O INHIBIDORES DE CICLOOXIGENAS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DIVERSAS COMPOSICIONES UTILIZABLES PARA LA APLICACION DEL PROCESO.

EFECTOS DE FILAMENTOS DE ACTINA SOBRE LA ESTRUCTURA Y LISIS DE COAGULOS DE FIBRINA.

(01/01/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LAMB, JENNIFER, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS TERAPEUTICOS EN LOS QUE UNA PROTEINA DE UNION DE LA ACTINA, PREFERIBLEMENTE GELSOLINA O DBP, SE ADMINISTRA A UN PACIENTE CON COAGULOS QUE CONTENGAN ACTINA PARA ELIMINAR LA ACTINA DE LOS COAGULOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO EN LOS CUALES SE ELIMINA LA ACTINA DE UN COAGULO QUE CONTENGA ACTINA IN VITRO Y SE CUANTIFICA.

COMBINACION DE AGENTES ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA Y ANTI-ESTROGENOS CON EFECTO AGONISTA PARCIAL PARA LA TERAPIA POR REEMPLAZO DE HORMONAS PARA MUJERES PERI- Y POST-MENOPAUSICAS.

(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.

LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA PROGESTERONA (AP) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA (AE), JUNTOS CON UN EFECTO PARCIAL AGONISTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS (TSH) PARA MUJERES PERIY POSTMENOPAUSICAS. CUANDO AP Y AE SE UTILIZAN EN COMBINACION, LA ESTIMULACION DEL ENDOMETRIO QUE SE CAUSA POR EL EFECTO PARCIAL AGONISTICO DE AE UTILIZADO SOLO, SE INHIBE POR AP. SE PROPONE UN MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION QUE PODRIA LLEVAR POR EJEMPLO ONAPRISTON (AP) Y TAMOXIFEN (AE).

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DEL HERPES.

(01/10/2000). Solicitante/s: BIDEL, CHRISTIAN-GEORGES POIRSON, JEAN. Inventor/es: BIDEL, CHRISTIAN-GEORGES, POIRSON, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO DE LA FAMILIA DE LOS FLAVONOIDES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO Y/O A LA PREVENCION DEL HERPES.

COMBINACIONES TERAPEUTICAS.

(16/01/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LARDER, BRENDAN, ALEXANDER LANGLEY COURT, SYMONS, SHARON, DAWN LANGLEY COURT.

EL USO DE UN INHIBIDOR RT DEL VIH PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA ZIDOVUDINA DE POBLACIONES RESISTENTES A LA ZIDOVUDINA, EN DONDE EL INHIBIDOR ES UNO QUE INDUCE UNA MUTACION EN LA POSICION 181 O 184 DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL RT.

TRATAMIENTO Y CONTROL DE DESARROLLO OCULAR CON AGONISTAS COLINERGICOS.

(01/12/1999). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: STONE, RICHARD, LATIES, ALAN M.

UNA COMPOSICION PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO AXIAL POSTNATAL ANORMAL DEL OJO DE UN ANIMAL YA DESARROLLADO, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA COLINERGICO RELATIVAMENTE SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS EN CELULAS DEL CEREBRO, TEJIDO NERVIOSO Y/O GANGLIOS NERVIOSOS, PERO MENOS SELECTIVO PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE LAS CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS EN LA PARTE FRONTAL DEL OJO, ESTANDO PRESENTE EL CITADO AGONISTA EN UN PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO PARA ADMINISTRACION OCULAR. UN AGONISTA ADECUADO ES PILOCARPINA, CLORURO DE COLINA DE CARBAMILO O UN AGONISTA "MUSCARINIC M1" MC NEIL A.343.

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE ACIL COA COLESTEROL ACIL TRANSFERASA.

(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAYNE, JAMES T.

SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LOS DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS, EN HUMANOS Y ANIMALES, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHOS HUMANOS Y ANIMALES DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN COMPUESTO ACTIVO QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DESORDENES DE LAS GLANDULAS SEBACEAS TALES COMO EL ACNE EN LOS HUMANOS Y EN LOS ANIMALES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LAS GLANDULAS SEBACEAS DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSFERASA DE ACILO DE COLESTEROL COA DE ACILO (ACAT) O UNA PRODROGA DEL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

ALIVIO O PREVENCION DEL INICIO DE CEFALEAS MIGRAÑOSAS CON AGENTES DE BLOQUEO DE LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS.

(01/11/1999). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.

UN METODO DE PREVENIR O ALIVIAR UN DOLOR DE CABEZA DE JAQUECA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE UN BLOQUEANTE DE LA DEGRANULACION DE LA CELULA DE CEBADA JUSTO ANTES O DURANTE LA FASE PRODROMICA DE LA JAQUECA EN LA AUSENCIA DE UN ANALGESICO. EL AGENTE PUEDE TAMBIEN SER ADMINISTRADO EN COMBINACION CON UN ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT4 EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACION AURICULAR Y EN LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CEREBRO-VASCULARES.

(16/10/1999). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID, KAUMANN, ALBERTO, JULIO.

EL USO DE LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT4 CARDIACOS EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS ATRIALES Y PARA REDUCIR LA OCURRENCIA DE ATAQUES.

TRATAMIENTO DE SINDROMES DE FATIGA CON INHIBIDORES DE COLINESTERASA.

(01/10/1999). Solicitante/s: SNORRASON, ERNIR. Inventor/es: SNORRASON, ERNIR.

EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LA FATIGA, QUE COMPRENDE SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROMES DE FATIGA POSINFECCIOSA, SINDROMES DE FATIGA ASOCIADOS A INFECCION DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) O CON PREECLAMPSIS. LA COLINESTERASA DE ACETILO ES PREFERENTEMENTE UNA QUE ACTUA SUSTANCIALMENTE SELECTIVAMENTE EN LUGARES RECEPTORES NICOTINICOS, Y QUE TIENEN UNA SELECTIVIDAD PARA LA COLINESTERASA DE ACETILO OPUESTA A LA COLINESTERASA DE BUTIRILO, POR EJEMPLO GALANTAMINA O UN DERIVADO DE GALANTAMINA.

TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA POR INHIBIDORES DE COLINESTERASA.

(16/06/1999) EL USO DE UN INHIBIDOR DE COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROMEDICAMENTO PARA ESTE PARA CONTRAATACAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVORESPIRATORIOS DE BENZODIACEPINAS, SUSTANCIALMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANXIOTICA, ANTISICOTICA, ANTICONVULSIVA, Y RELAJANTE DE LOS MUSCULOS, ESPECIALMENTE LA BENZODIACEPINAS USADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUANDO LOS EFECTOS SEDANTE, HIPNOTICOS O DEPRESIVORRESPIRATORIOS SON INDESEABLES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES ELEGIDAS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANSIEDAD,NEUROSIS DE ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, SICOFRENIA, SICOFRENIA DE TIPO AFECTIVO O SICOAFECTIVO, SICOSIS DUDOSA, DEPRESIONES ENDOGENAS DE AGITACION,…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA DE OPIACEOSY DE SALES DE CALCIO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE INTERVIENEN LAS ENDORFINAS.

(16/05/1999). Solicitante/s: MINOIA, PAOLO SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI. Inventor/es: MINOIA, PAOLO, SCIORSCI, RAFFAELE LUIGI.

SE DESCRIBE EL USO COMBINADO DE ANTAGONISTAS DE OPIATO Y DE SALES DE CALCIO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS INFLUIDAS POR LA ENDORFINA.

EMPLEO DE TOREMIFENO PARA TRATAR SLE.

(16/05/1999). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KANGAS, LAURI, ITOH, JUNPEI, MIYAZAKI, OSAMU, EKIMOTO, HISAO, KOYAMA, MICHINORI, SAINO, TETSUSHI, WARRI, ANNI.

SE PRESENTA EL USO DE COMPUESTOS ANTI-ESTROGENOS NO ESTEROIDALES TALES COMO EL CITRATO DE TOROMIFENO COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL.

(16/04/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE TNF-ALFA EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS MANCHAS ROJAS DE LA PIEL DE ORIGEN NEUROGENO,Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA.

DOPAMINA AGONISTA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II.

(01/04/1999) UN PROCESO PARA LA MODIFICACION A LARGO PLAZO Y REGULACION DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS -GENERALMENTE PARA REDUCIR LA OBESIDAD, RESISTENTE A LA INSULINA, A LA HIPERINSULINEMIA O HIPERGLICEMIA, O A AMBAS (ESTAS SON LAS MARCAS DEL CONTRASTE DE LOS NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA O DE LA DIABETES TIPO II) POR ADMINISTRACION (POR EJ: MEDIANTE ALIMENTACION O INYECCION EN LA CORRIENTE SANGUINEA) A UN VERTEBRADO ANIMAL O HUMANO DE DOPAMINA AGONISTA, POR EJ: BROMOCRIPTINA. SE ADMINISTRA LA BROMOCRIPTINA SOBRE UN PERIODO LIMITADO DE UNA VEZ AL DIA DEPENDIENDO DEL RITMO CIRCADIANO NORMAL DE LOS MIEMBROS GRUESOS Y DELGADOS DE ESPECIES…

USO DE UN AGONISTA DE SEROTONINA EN COMBINACION CON UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE TAQUIQUININA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE MIGRAÑA.

(01/03/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHEBUS, LEE ALAN, JOHNSON, KIRK WILLIS, COHEN, MARLENE LOIS.

ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE MIGRAÑAS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE LO NECESITE UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE TAQUIQUININA Y UN AGONISTA DE SEROTONINA. ESTA ADMINISTRACION PUEDE SER CONCURRENTE O SECUENCIAL, CON CUALQUIERA DE LAS DOS ACTIVIDADES SIENDO ADMINISTRADA PRIMERO.

UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ROJECES CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO.

(16/02/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE APLICACION TOPICA, PARA TRATAR LAS ROJECES CUTANEAS DE ORIGEN NEUROGENO, Y PARTICULARMENTE EL ACNE ROSACEA Y EL ERITEMA PUDICO. EL ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PUEDE SER UN COMPUESTO PEPTIDICO O UN COMPUESTO NITROGENADO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO, AZUFRADO U OXIGENADO.

PROCEDIMIENTO DE GRANULACION TERMICO.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAASZ, JOACHIM, DR., WALTER, REINHARD, FRANK, GEORG, HURNER, INGRID, DANZ, PETER, D.I.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERMICO PARA LA ELABORACION DE UN GRANULADO EN FORMA DE TABLETAS DE MANERA DIRECTA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA ELABORADA CON ELLO.

INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BECKETT, RAYMOND, PAUL BRITISH BIOTECH, WHITTAKER, MARK BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MILLER, ANDREW BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS, MARTIN, FIONNA, MITCHELL BRITISH BIOTECH.

METALOPROTEINASA DE MATRIZ QUE INHIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES UN GRUPO -CO{SUB,2}H O -CONHOH; R{SUB,4} ES UN FENILO O ANILLO HETEROARILO DE 5- O 6 MIEMBROS EN DONDE CUALQUIER ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO PUEDE SER OXIDADO COMO UN N-OXIDO, EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE FUSIONADO A UN ANILLO DE BENCENO O A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5-, 6- O 7 MIEMBROS, Y EN DONDE CUALQUIERA DE LOS ANILLOS PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.

UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).

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