10 inventos, patentes y modelos de NAPOLETANO, MAURO
Derivados de 2-feniletilamino como moduladores de los canales de calcio y/o sodio.
(21/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
(a)
J es un grupo A-[(CH2)n-O]r- en posición para con respecto a la cadena de etilamino, en el que:
n es 1 y
r es 1;
A es fenilo sustituido con un grupo flúor;
W es metoxi;
R es hidrógeno;
R0 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno; alquilo (C1-C4); ciclopropilmetilo; bencilo o heterociclilmetilo en el que el grupo heterociclilo se selecciona de: furanilo, tetrahidrofuranilo y piridinilo opcionalmente sustituido con un grupo metoxi;
R2 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) o fenilo;
R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) y
R4 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de: amino, dimetilamino y pirrolidinilo en el que el pirrolidinilo está opcionalmente…
Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria.
(22/08/2012) Compuesto de fórmula
en la que
R1 es un grupo -X-R3 en el que
X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y
R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula
-(CH2)r-Y-(CH2)m-A
en la que
A es un fenilo o un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,…
COMPUESTOS MACRÓLIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(08/09/2011) Compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3), un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3)-N-óxido, un grupo N-alquil (C1-C3)-N-bencilamino, un grupo N-acil (C1-C4)-N-alquilamino (C1-C3), un grupo N-[N,N-dimetilaminoalquilamino (C1-C4)]acetil-N-alquilamino (C1-C3), o una cadena de fórmula: en la que: A es un átomo de hidrógeno, un fenilo o un anillo heteroarilo de cinco o seis elementos que presenta entre uno y tres heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, X es O, S, SO, SO2 y NR6, y R6 es un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-C3 lineal o ramificado, un grupo alcoxicarbonilo C1-C3 o un grupo…
DERIVADO ISOXAZOLICO PARA ALIVIAR EL DOLOR NEUROPATICO.
(20/01/2010) Un derivado isoxazólico de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento de dolor neuropático
PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL ANTIMICOTICOS.
(01/05/2005) Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es alquilo C1-4; caracterizado porque una olefina, en la que R1 y R2 son como se define arriba y R es hidrógeno o un grupo protector de la porción hidroxilo, se epoxida para dar el oxirano en el que R, R1 y R2 son como se define arriba, el cual tratado con haluro de alquil(C1-4)magnesio en presencia de yoduro de cobre da un triol caracterizado porque el triol se trata con un cloruro de ácido sulfónico o con un agente halogenante, después con una base fuerte para dar el compuesto en el que R1, R2 y R3 y Lg es halógeno o un grupo OSO2RIV en que RIV es un grupo alquilo (C1-4) o un grupo fenilo opcionalmente metil- sustituido, el cual es sometido a una reacción para sustituir…
DERIVADOS DE FTALAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D237/30, C07D237/34.
Un compuesto de la fórmula I **(fórmula)** en la que B es metileno, etileno, amino, CONH o un enlace; Cy es fenilo o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones que contiene de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, estando ambos restos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyente(s) elegidos entre ceto, nitro, carboxi y halógeno; R es H, fenilo o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático o hidrogenado que contiene de 5 a 7 eslabones; R1 es alquilo C1-6 o un grupo alquilo C1-6 polifluorado; R2 es arilo, aril-(alquilo C C1-10) o un grupo cicloalquilo C4-7 que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno y está opcionalmente sustituido por un sustituyente polar elegido entre grupos hidroxi y ceto; y los derivados N-O y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que, cuando R es H, entonces R2 no sea aril-metilo.
LOS COMPUESTOS DIOL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIMICOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2004). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C33/48.
Un compuesto de fórmula II donde R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R es un grupo protector para la mitad hidroxi, seleccionado a partir del grupo formado por éteres de sililo, éter de benzilo, éter 2-metoxi-etoxi-metílico , éter metoxi-metílico y éter tetrahidropiranílico.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE BENZOTIOPIRANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/38, C07D417/12, A61K31/35, A61K31/425, C07D335/06, C07D311/64.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R, R '}, R{SUP,''}, Z, M, Y, N, R{SUB,1}, X, P Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA DESCRIPCION; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION ARTERIAL Y FALLO CARDIACO, DE FALLO RENAL, DE ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBROVASCULARES Y DE CARDIOPATIA ISQUEMICA.
COMPUESTOS AZOL DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08, C07D233/60.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (II-A), EN LA QUE R1 CORRESPONDE A CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; R2 CORRESPONDE A HIDROGENO, CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Z CORRESPONDE A CHON; R3, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A HIDROGENO O A UN ALQUILO C1-C4 , CON LA CONDICION DE QUE R4 ES DIFERENTE DE R5, CUANDO R3 CORRESPONDE A HIDROGENO; X CORRESPONDE A O, S, SOOSO2 ; R6 CORRESPONDE A UN GRUPO POLIFUOROALQUILO C1-C5 QUE CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO Y BROMO; SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II-A) ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ACUSADA Y DE AMPLIO ESPECTRO.
DERIVADOS DE 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO ACTIVOS PARA EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/00.
DERIVADOS DE 2-AMINO.1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO CONFORME CON LA FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS DE INSUFICIENCIAS CEREBRO VASCULARES.
