CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para controlar el dolor en equinos utilizando una disolución transdérmica de fentanilo.
(22/01/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, MOUZIN,DOUGLAS EUGENE, RIGGS,KARI LYNETTE.
Composición de disolución transdérmica que comprende fentanilo, salicilato de octilo y un líquido volátil, en una cantidad terapéuticamente eficaz, para la utilización en el control del dolor en un equino necesitado de la misma durante un periodo de tiempo eficaz mediante administración transdérmica, en la que el fentanilo se administra a una dosis de 0.01 a 0.1 mg/kg de peso del equino.
PDF original: ES-2784627_T3.pdf
Recipiente de fluido y sistema de dispensación de fluido sin aire.
(22/01/2020) Un recipiente de fluido, que comprende:
un cuerpo del recipiente que tiene aberturas superior e inferior, y que además tiene un miembro de apoyo y una pared lateral que se extiende entre las aberturas superior e inferior;
un espaciador que se apoya en el miembro de apoyo de dicho cuerpo del recipiente;
una válvula deslizable que se mueve de manera deslizante a lo largo de una superficie interna de la pared lateral de dicho cuerpo del recipiente de una manera herméticamente sellada, dicha válvula deslizable que delimita un espacio de recipiente para contener fluido, junto con la pared lateral de dicho cuerpo del recipiente; y
una cubierta inferior que cubre la abertura inferior de dicho cuerpo del recipiente;
en donde dicho espaciador y dicha válvula deslizable incluyen una superficie espaciadora…
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Formulaciones acuosas estables que comprenden unos principios activos poco solubles en agua.
(22/01/2020) Formulación para la administración a agua potable de animales que comprende un principio activo poco soluble en agua, una combinación de espesante y agua, en la que la combinación de espesante comprende por lo menos un espesante seleccionado de entre los grupos A, B, C y D siguientes:
(A) derivados de celulosa, seleccionados de entre metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, preferentemente carboximetilcelulosa sódica,
(B) espesantes polisacáridos no celulósicos tales como gomas xantana, goma arábiga,
(C) polímeros de…
Métodos de tratamiento o prevención de trombosis de stent.
(22/01/2020). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SKERJANEC,SIMONA, ARCULUS-MEANWELL,CLIVE ARTHUR.
Un producto de combinación que comprende una composición farmacéutica que comprende cangrelor y una composición farmacéutica que comprende bivalirudina para uso en el tratamiento o prevención de trombosis del stent en un sujeto en necesidad del mismo, en la reducción de la mortalidad en un sujeto que sufre de implante de stent, en el tratamiento o prevención de infarto de miocardio en un sujeto en necesidad del mismo, y/o en la reducción de la mortalidad en un sujeto que experimenta infarto de miocardio.
PDF original: ES-2773040_T3.pdf
Composición de creatina y uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Un método no terapéutico para reducir la fatiga en un mamífero humano o no humano durante una actividad muscular vigorosa sostenida durante al menos 90 segundos a un nivel caracterizado por la aparición de fatiga durante un periodo de entre 90 s y 3 horas de ejercicio continuado, no estando la fatiga producida por un ejercicio explosivo, que comprende la administración al mamífero de una composición o composiciones que comprenden creatina y una sustancia alcalina, en donde el pH de la composición está en el intervalo de 7-14.
PDF original: ES-2769577_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas terapéuticas y métodos para su fabricación y uso.
(15/01/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG,HONG, ASHFORD,MARIANNE,BERNICE, TROIANO,GREG, NOLAN,JAMES MARTIN III, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO.
Una nanoparticula terapeutica que comprende 2-(3-((7-(3-(etil(2-hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il) amino)- 1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida (AZD1152 hqpa), que comprende del 50 al 99.75 por ciento en peso de un copolimero dibloque de poli(acido lactico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanoparticula terapeutica comprende del 10 al 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, y en la que la nanoparticula terapeutica comprende un acido sustancialmente hidrofobo.
PDF original: ES-2784423_T3.pdf
Formulación de AC220 secada por pulverización.
(15/01/2020). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., JAMES,JOYCE K, CORRINGHAM,ROBERT E.
Una composición farmacéutica secada por atomización que comprende un compuesto de Fórmula I,
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, e hidroxipropil-β-ciclodextrina.
PDF original: ES-2773315_T3.pdf
Tratamiento de la alopecia areata.
(15/01/2020). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: SIERRA,MICHAEL, LABUDA,TORD, TANIMOTO,ATSUO, SHINOZAKI,YUICHI.
Un compuesto, 3-[(3S,4R)-3-metil-6-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-il]-3- oxopropanonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de la alopecia areata.
PDF original: ES-2779762_T3.pdf
Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.
Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.
PDF original: ES-2781761_T3.pdf
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (Ia)
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es hidrógeno, CH2 C(O)N(R7)2, CH2-(4-metil-1,3 dioxol-2-ona), alquil C1-3-OH, alquilo C1-3, alquil C1-5-N(R7)2, (CH2)n-morfolinilo, (CH2)n-furilo, CH2-O-C(O)-alquilo C1-5, (CH2)n-imidazolilo, (CH2)n-pirrolidinilo, (CH2)n-piperidilo o 2-oxotetrahidrofura-3-nilo;
En la que el morfolinilo y el piperidilo está sin sustituir o sustituido por uno o dos grupos alquilo C1-3; y el pirrolidinilo, imidazolilo y furilo está sin sustituir o sustituido por uno o dos seleccionados independientemente entre alquilo C1- 3, halo,] y O-alquilo C1-3;
R2 es fenilo, el cual está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre CN, F, C(O)NH2, C(O)CH3), O-alquilo C1-3, alquilo C1-3, CF3, [] y O-CF3; o
Benzotriazolilo, el cual está sin sustituir o sustituido…
Composiciones de isoflavonoides y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR.
Composición farmacéutica que comprende:
i) un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno; y
R3 es hidrógeno,
en la que los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico están en configuración cis en relación unos con otros; y
ii) una ciclodextrina.
PDF original: ES-2773732_T3.pdf
Administración transmucosal de tocotrienol.
(08/01/2020). Solicitante/s: INVICTUS BIOTECHNOLOGY PTY LTD. Inventor/es: TONG,GLENN.
Una composición farmacéutica que incluye al menos un tocotrienol, junto con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para su uso en la estabilización y/o control de la glucosa sanguínea en un animal, en la que la composición se administra mediante administración transmucosal.
PDF original: ES-2778065_T3.pdf
Trasplante de células neurales humanas para el tratamiento de afecciones neurodegenerativas.
(08/01/2020) Población de células madre neurales expandidas concentradas para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección de espasticidad, rigidez o hiperactividad muscular que comprende la introducción de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha población a al menos una zona de una médula espinal receptora, en la que dicha población de células madre neurales expandidas concentradas se puede obtener mediante un procedimiento que comprende:
a) expandir al menos una célula madre neural aislada obtenida directamente del tejido de mamífero aislado in vitro en un cultivo adherente dispersado para formar una población expandida de células madre neurales, en el que la expansión de células madre neurales aisladas, comprende: (i) proporcionar al menos…
Trastornos neurodegenerativos y métodos de tratamiento y diagnóstico de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: BORGES,KARIN, NGO,SHYUAN T.
Triheptanoína para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso del inicio de una enfermedad de la neurona motora (MND) en un animal, en el que una cantidad terapéuticamente eficaz de triheptanoína es para la administración a dicho animal, para así tratar, prevenir y/o retrasar el inicio de la enfermedad de la neurona motora (MND) en dicho animal.
PDF original: ES-2774321_T3.pdf
Composiciones de ácido hialurónico que comprenden la mepivacaína.
(08/01/2020). Solicitante/s: Laboratoires Vivacy. Inventor/es: VITALLY, GUY, BON BETEMPS,JÉRÉMIE.
Composición acuosa esterilizada, de pH aproximado al pH fisiológico, que comprende una mezcla homogénea de x ácidos hialurónicos, idénticos o diferentes, reticulados antes de su interpenetración mediante mezcla, en forma de hidrogel monofásico, siendo dichos ácidos hialurónicos reticulados insolubles en agua y miscibles entre sí y estando x comprendido entre 2 y 5, y al menos de la mepivacaína, caracterizada porque la relación de masa entre la concentración en ácido hialurónico [HA] y la concentración en mepivacaína [MEPI]: [HA]/[MEPI] es superior o igual a 0,1; [HA]/[MEPI] ≥ 0,1.
PDF original: ES-2796648_T3.pdf
Composiciones que comprenden benzofuroquinolizina y agonistas alfa2-adrenérgicos sustituidos.
(08/01/2020). Solicitante/s: VETCARE OY. Inventor/es: VAINIO,OUTI, RAEKALLIO,MARJA, HONKAVAARA,JUHANA, RESTITUTTI,FLAVIA, TURUNEN,HETA.
Composición para uso médico en la sedación, caracterizada por que la composición consiste en MK-467, un agonista α2-adrenoceptor seleccionado de medetomidina, dexmedetomidina y detomidina, y uno o más medios acuosos fisiológicamente aceptables, portadores farmacéuticamente aceptables y excipientes farmacéuticamente aceptables, y que se caracteriza por que la composición se administra mediante la administración extravascular parenteral en un sujeto que requiere sedación.
PDF original: ES-2782774_T3.pdf
Composición que comprende Solanum Glaucophyllum para prevenir y/o tratar la hipocalcemia y para estabilizar los niveles de calcio en sangre.
(08/01/2020) Una composición farmacéutica o veterinaria para usar para prevenir la fiebre de la leche en ganado productor de leche, en forma de una única dosis unitaria que comprende una primera formulación y una segunda formulación comprendiendo ambas un extracto de hojas de Solanum glaucophyllum, en donde dicha primera formulación es una formulación de liberación retardada que libera completamente 1,25-(OH)2 vitamina D3-glicósidos contenidos en dicho extracto en un periodo de tiempo que dura al menos 4 horas o más, en donde dicha segunda formulación es una formulación de liberación instantánea que libera 1,25-(OH)2 vitamina D3-glicósidos contenidos en dicho extracto completamente antes de 4 horas, en donde el periodo…
Sistemas, métodos y estuches para la limpieza de una región ocular.
(01/01/2020) Un sistema para el tratamiento o la limpieza de una región ocular, el sistema que consiste esencialmente en:
(A) un aplicador tubular que tiene un primer extremo (110a) y un segundo extremo opuesto (110b), el primer extremo tiene una abertura, en donde el aplicador tubular consiste en:
(i) una primera cámara (120a);
(ii) una segunda cámara (120b), en donde la primera cámara es adyacente al primer extremo del aplicador y la segunda cámara es adyacente al segundo extremo del aplicador;
(iii) un elemento sellable que se rompe dispuesto dentro de una cavidad interior del aplicador tubular, el elemento sellable que define la primera cámara y la segunda cámara dentro…
Inhalador y cápsula para un inhalador.
(01/01/2020) Sistema compuesto por un inhalador y una cápsula , que contiene una preparación farmacéutica, preferentemente en forma de polvo,
en el que la cápsula comprende dos elementos de cápsula abiertos por un lado, en concreto un cuerpo de cápsula y un capuchón de cápsula , que están insertados uno en otro de manera telescópica a través de sus aberturas, de modo que se forma un espacio hueco, y en el que el inhalador presenta una cámara de cápsula para alojar una cápsula , en el que la cámara de cápsula presenta una entrada de aire y una salida de aire que conduce en la dirección de una boquilla , y la cápsula …
Composición que contiene el compuesto de monoacetil diacilglicerol como principio activo para prevenir o tratar la dermatitis atópica.
(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, YOOK,JIN-SOO, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, YOO,JAE MINE, KANG,JONGKOO, KIM,HYE KYUNG.
Una composición para uso en la prevención o el tratamiento de la dermatitis atópica, en donde la composición es para administración oral y en donde la composición comprende un compuesto de monoacetil diacilglicerol de fórmula 1 como principio activo
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 son independientemente un grupo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono, y en donde el compuesto de monoacetil diacilglicerol reduce la secreción de IL-4 o la secreción de IgE.
PDF original: ES-2774969_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.
(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.
Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo:
un corticosteroide
maltodextrina, y
una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).
PDF original: ES-2781949_T3.pdf
Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.
(01/01/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., WALL, G., MICHAEL, HAN, WESLEY, WEHSIN, SINGH, ONKAR, N., JANI, RAJNI.
Una composicion constituida esencialmente por
a) un 0,54 - 0,62% (p/v) de la base libre de la olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmaceuticamente aceptable de la olopatadina;
b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8% (p/v) de fosfato de sodio dibasico, donde la sal de fosfato se selecciona del grupo constituido por fosfato de sodio monobasico; fosfato de sodio dibasico; fosfato de sodio tribasico; fosfato de potasio monobasico; fosfato de potasio dibasico y fosfato de potasio tribasico;
c) un 0,3 - 0,6% (p/v) de NaCl;
d) un agente para ajustar el pH en una cantidad suficiente para provocar que la composicion tenga un pH de 3,5 - 3,95;
e) un 0,005 - 0,015% (p/v) de cloruro de benzalconio;
f) un 0,005 - 0,015% (p/v) de edetato de disodio y
g) agua.
PDF original: ES-2781090_T3.pdf
Composición de eritrocitos que encapsulan fenilalanina hidroxilasa y utilización terapéutica de la misma.
(01/01/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., GODFRIN,YANN, DUFOUR,EMMANUELLE.
Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan la fenilalanina hidroxilasa (PAH) en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2782828_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento del síndrome de Prader-Willi.
(01/01/2020) Un agonista selectivo del receptor de oxitocina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi, comprendiendo el tratamiento administrar a un paciente que lo necesite una dosis diaria de al menos 0,5 mg del agonista selectivo del receptor de oxitocina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el agonista selectivo del receptor de oxitocina o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
cada uno de W y X, independientemente, es CH2 y S, a condición de que W y X no sean ambos CH2;
A es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…
Sales altamente solubles de un inhibidor de los canales de calcio de fenilalquilamina de corta acción y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Milestone Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MAGUIRE, MARTIN, P..
Una composición acuosa formulada para la administración nasal, que comprende una sal acetato o metanosulfonato de compuesto I
**(Ver fórmula)**
farmacéuticamente aceptable o un racemato o enantiómero del mismo, en donde compuesto I o el racemato o enantiómero del mismo, se disuelve en la composición acuosa a una concentración de entre 150 mg/mL y 600 mg/mL.
PDF original: ES-2778673_T3.pdf
Complejos de condroitina para absorción transcutánea.
(01/01/2020). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.
Composiciones farmacéuticas y cosmecéuticas que contienen complejos no covalentes entre condroitina no sulfatada que tiene un peso molecular entre 5 y 100 kDa determinado por cromatografía de exclusión por tamaño y un ingrediente activo seleccionado de diclofenaco o ketorolaco.
PDF original: ES-2765199_T3.pdf
Composición que comprende un éster de alfa-tocoferol para prevención y tratamiento de rinitis alérgica.
(25/12/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, LAMPRECHT,JÜRGEN.
Composición para aplicación tópica, para su uso en la prevención o el tratamiento de rinitis alérgica, que consiste en
un éster de alfa-tocoferol seleccionado del grupo que consiste en acetato de alfa-tocoferilo, n-propionato y linoleato, y
un vehículo oleoso seleccionado del grupo que consiste en
poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, mezclas de poliisobuteno hidrogenado y/o polideceno hidrogenado con poliolefinas hidrogenadas, en particular poliolefinas hidrogenadas C6-C14 hidrogenadas,
triglicérido caprílico/cáprico, aceite vegetal, aceite de Adansonia Digitata, aceite de semilla de Adansonia Digitata, caprilato/caprato de coco, escualano de oliva, escualeno de oliva, aceite de semilla de girasol (Heliantus Annus), caprilato de coco, isononil isononanoato, ciclopentasiloxano y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2779525_T3.pdf
Utilización de la taurina o derivados para el tratamiento de la alopecia.
(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.
Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares;
seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.
PDF original: ES-2774911_T3.pdf
Administración inyectable de micropartículas y composiciones para ello.
(25/12/2019) Un kit que comprende
una composición inyectable de micropartículas que comprende una población de micropartículas, en donde las micropartículas comprenden al menos un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en (i) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DL-láctido) y policaprolactona; (ii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido y caprolactona; (iii) un copolímero de DL-láctido o L-láctido, glicólido y caprolactona; y (iv) una combinación de poli(L-láctido) o poli(DLláctido) y policaprolactona premezclado con poli(láctido-co-glicólido), o una combinación de uno cualquiera o más de los polímeros (i) a (iv), y
un medio para inyectar una suspensión de las micropartículas en un vehículo líquido, teniendo la suspensión un contenido de sólidos de…
Derivados aminofosfínicos para la prevención y el tratamiento de los dolores oculares.
(25/12/2019) Compuestos que responden a la fórmula (I):
(I) R1-NH-CH(R2)-P(=O)(OH)-CH2-C(R3)(R4)-CONH-C(R5)(R6)-COOR7
en la que:
R1 representa
- un hidrógeno
- un grupo (aciloxi)alquil carbamato -C(=O)-O-C(R)(R')-OC(=O)-R'' en el que R y R' representan, independientemente uno del otro, un hidrógeno, un grupo alquilo y R'' representa un grupo alquilo.
R2 representa:
- una cadena hidrocarbonada, saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono R3 y R4 representan independientemente uno del otro:
- un hidrógeno
- un grupo fenilo o bencilo, eventualmente sustituido…
Uso de (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-il)-3-azabiciclo{3.1.0}hexano en el tratamiento de estados afectados por neurotransmisores de monoamina.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA AMERICA PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY ALEXANDER, BYMASTER,FRANK.
(1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-il)-3-azabiciclo[3.1.0]hexano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de TDAH, en el que (1R,5S)-(+)-1-(naftalen-2-il)-3-azabiciclo[3.1.0]hexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra a dosificaciones de 50 a 100 mg, de 100 a 250 mg, o de 250 a 500 mg, una, dos, tres o cuatro veces al día.
PDF original: ES-2779032_T3.pdf
