CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

A61K 9/08 · Soluciones.

A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.

A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.

A61K 9/127 · · Liposomas.

A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

A61K 9/18 · · Adsorbatos.

A61K 9/19 · · liofilizados.

A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).

A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.

A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.

A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.

A61K 9/46 · · efervescentes.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.

A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).

A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.

A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas de rifaximina.

(04/03/2020). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: JAHAGIRDAR,HARSHAL ANIL, KULKARNI,RAJESH, KULKARNI,SHIRISHKUMAR.

Composición farmacéutica de liberación controlada oral para su uso en un método para el tratamiento de la diarrea del viajero, que comprende un comprimido de múltiples capas en una forma de dosificación una vez al día, en el que al menos una capa comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de rifaximina o sal(es) o enantiómero(s) o polimorfo(s) farmacéuticamente aceptable(s) de la misma, y uno o más agentes de control de la liberación en el que el/los agente(s) de control de la liberación se selecciona(n) del grupo de un polímero de control de la tasa hidrófilo o un polímero de control de la tasa hidrófobo o combinaciones de los mismos, y al menos una capa comprende un polímero bioadhesivo, en el que cada capa incluye uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2798253_T3.pdf

Administración de lípido eficiente a película lagrimal humana usando un sistema de emulsión sensible a sal.

(04/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A.

Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad sensible a sal, en la que dicha emulsión submicrométrica comprende un tensioactivo y un lípido terapéutico; en la que dicho lípido terapéutico es aceite de ricino; en la que dicho tensioactivo es un éster de sorbitano; en la que dicho polímero modulador de la viscosidad sensible a sal es un polímero reticulado de acrilato/acrilato C10-C30; en la que dicho lubricante polimérico es carboximetilcelulosa de sodio; y en la que dicho aceite de ricino está presente a una concentración de aproximadamente el 0,25% (p/p), en la que aproximadamente se refiere a la cantidad nominal +- el 10% de la misma, en la que bajo contenido en sal se refiere a un contenido en sal que es lo suficientemente bajo como para proporcionar una emulsión submicrométrica estabilizada dentro de la composición farmacéutica oftálmica.

PDF original: ES-2797650_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS NANOESTRUCTURADAS QUE COMPRENDEN UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR TRIPANOSOMAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ORIGEN NEURAL, COMPOSICIONES QUE LAS COMPRENDEN, UN MÉTODO DE PREPARACIÓN Y USO TERAPÉUTICAS DE LAS MISMAS.

(27/02/2020) Composición farmacéutica de acción antineoplásica y antitumoral, y método de obtención de la misma, en donde dicha composición comprende nanopartìculas lipídicas estructuradas que tiene un tamaño entre 0.1 nm y 100 nm de diámetro, de forma esferoidales y contienen partículas de uno o más principio activos para el tratamiento de enfermedades producidas por tripanosomas y para el tratamiento de tumores de origen neural, y al menos un acoplamiento de dos ácidos grasos formado por un ácido graso saturado o lípido semisólido a la temperatura de entre 19ºC y 21ºC y un ácido graso insaturado o líquido a la temperatura de entre 19ºC y 21ºC y a su vez el método de obtención contiene finalmente las nanopartículas de uno o más principio activos para tripanosomiasis en suspensión coloidal, el potencial Z oscila alrededor…

Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos.

(26/02/2020) Una composición de nanopartículas biocompatibles que comprende una pluralidad de nanopartículas de circulación prolongada, comprendiendo cada una: copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol, en el que el ácido poli(láctico) tiene un peso promedio en número de aproximadamente 16 kDa y el poli(etilen)glicol tiene un peso molecular promedio en número de aproximadamente 5 kDa; un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en vincristina, vinblastina, metotrexato, paclitaxel y sirolimus; y un polímero biocompatible acoplado a un resto dirigido; en el que las nanopartículas de circulación prolongada comprenden de aproximadamente 80 a aproximadamente 90 por ciento en peso de copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol…

Composición farmacéutica, dietética o alimenticia líquida o semilíquida sin amargor que contiene una sal de arginina.

(26/02/2020). Solicitante/s: Gorny, Philippe. Inventor/es: GORNY, PHILIPPE.

Composición farmacéutica o dietética acuosa, líquida o semilíquida, que comprende al menos una sal de L-arginina a razón de al menos un gramo de dicha sal por unidad de ingesta, dicha composición, que comprende: - maltitol preferentemente a razón de 1 a 1,5 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - agua, a razón de 1,5 a 3 veces el peso de dicha sal de arginina en la composición, y - al menos un alcohol o un alcoholato.

PDF original: ES-2791721_T3.pdf

Preparaciones farmacéuticas tópicas o de dispositivo médico que contienen combinaciones de sucralfato, ácido hialurónico, arginina y un agente humectante natural.

(26/02/2020). Solicitante/s: UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A.. Inventor/es: TSETI,IOULIA.

Preparación farmacéutica tópica que contiene, basándose en el peso total de la composición: (A) el 0,05-5,0% en peso de sucralfato, (B) el 0,05-5,0% en peso de ácido hialurónico o sal de hialuronato del mismo, (C) el 0,05-5,0% en peso de un yogur natural o derivados de yogur o productos de fermentación de la leche o miel o productos de miel o mezclas de los mismos, (D) el 0,05-5,0% en peso de L-arginina, (E) el 80,0-98,0% en peso de agua, y (F) el 1,0-15,0% en peso de un portador o vehículo, distinto de agua.

PDF original: ES-2782826_T3.pdf

Nanopartículas encapsuladas de liberación sostenida.

(26/02/2020). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: Williams,Phillip, PALMER,DANIEL, GROVES,RHIAN.

Una micropartícula que comprende al menos un polímero biocompatible, encapsulando la micropartícula al menos una nanopartícula, comprendiendo la nanopartícula: (i) un núcleo que comprende un metal y/o un semiconductor; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde dichos ligandos comprenden al menos un carbohidrato y/o glutatión, en donde la micropartícula tiene un diámetro a lo largo de su dimensión más larga que está dentro del intervalo de 10 μm a 75 μm.

PDF original: ES-2787517_T3.pdf

Composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario.

(19/02/2020). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: BRUNEL,NICOLAS, MARTINS,Fanny, GOISNARD,PATRICIA.

Procedimiento para la obtención de una composición oral nutricional y medicamentosa para uso veterinario que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar unos núcleos de extruido de alimento completo, y b) recubrir los núcleos de extruido de alimento completo proporcionados en la etapa a) con al menos una capa de materia grasa que comprende al menos un agente medicamentoso, comprendiendo dicho agente medicamentoso (i) al menos un principio activo pre-acondicionado en forma de una solución o una suspensión de dicho principio activo en un líquido oleoso o (ii) al menos un principio activo preacondicionado en forma de granulados cerosos, a una temperatura inferior a 40ºC.

PDF original: ES-2787356_T3.pdf

Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.

(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…

Formulación, aparato y método para estabilizar productos radiofarmacéuticos.

(19/02/2020). Solicitante/s: SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. Inventor/es: KOLB,Hartmuth C, MOCHARLA,Vani P, WALSH,Joseph C, GANGADHARMATH,UMESH B, MU,FANRONG.

Una formulación para estabilizar un producto radiofarmacéutico marcado con 18F, comprendiendo la formulación: Un producto radiofarmacéutico marcado con 18F o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un gas que comprende oxígeno; un disolvente y ácido maleico.

PDF original: ES-2785990_T3.pdf

Sistemas de polímeros anfifílicos.

(19/02/2020). Solicitante/s: Universitätsspital Basel. Inventor/es: HUNZIKER,PATRICK, LIU,KEGANG.

Una partícula auto-ensamblada que comprende un polímero anfifílico de la Fórmula general (I): B-(L0-A-Z)n en donde n es 1 o 2; B es un segmento de polisiloxano hidrófobo; L0 es un segmento de conector divalente; A es un segmento de copolímero de poli-2-oxazolina hidrófilo; y Z es un grupo terminal o un conector conjugado a un ligando.

PDF original: ES-2797026_T3.pdf

Composición de enzimas digestivos adecuada para la administración entérica.

(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.

Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.

PDF original: ES-2784227_T3.pdf

Suspensiones de forma 2 de ciclosporina A.

(19/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GORE,ANURADHA V, MOHANTY,PREM SWAROOP, FARNES,E. QUINN.

Formulación que comprende forma 2 de ciclosporina A, y un vehículo, en la que el vehículo comprende al menos un tensioactivo y al menos un estabilizador.

PDF original: ES-2791751_T3.pdf

Composiciones y métodos para la embolización viral.

(19/02/2020). Solicitante/s: Sillajen, Inc. Inventor/es: HWANG,TAE HO, LEE,NAM HEE, CHO,MONG, JEON,UNGBAE, BYUN,DOO JIN.

Una composición que comprende un virus oncolítico Poxviridae o Herpesviridae y una micropartícula biocompatible o un agente de gel de polímero hidrófilo adecuado para la embolización activa, en donde la micropartícula biocompatible o el agente de gel de polímero hidrófilo se seleccionan de la lista que consiste en: almidón degradable, alcohol polivinílico, espuma de gelatina, e hidrogel de alcohol polivinílico sulfonado.

PDF original: ES-2795010_T3.pdf

Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.

(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto: (A) un vehículo que comprende: a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y (B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…

Cannabidiol para la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped.

(19/02/2020). Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD.. Inventor/es: YESHURUN,MOSHE.

Una composición que comprende un cannabidiol para usar en la prevención y el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped GVHD en un sujeto que la necesita.

PDF original: ES-2788744_T3.pdf

Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA).

(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A) **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2785203_T3.pdf

Formulación de nicotinamida de liberación prolongada.

(19/02/2020). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN.

Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.

PDF original: ES-2785399_T3.pdf

Sales de derivados de 2-amino-1-hidroxietil-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona que tienen actividad tanto antagonista del receptor muscarínico como agonista del receptor adrenérgico beta-2.

(19/02/2020). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT.

Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable, que es una de: sacarinato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo y fumarato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[6-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-2-oxo-1,3-benzotiazol-3(2H)-il]propil}(metil)-amino]ciclohexilo, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2788627_T3.pdf

Composición de líquido de diálisis que comprende sustancias inhibidoras de la cristalización.

(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.

Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.

PDF original: ES-2785566_T3.pdf

Composiciones y herramientas para tratar el glaucoma.

(12/02/2020). Solicitante/s: P&X Medical NV. Inventor/es: WOSTYN,PETER.

Composición que comprende líquido cefalorraquídeo (LCR) o una composición similar al LCR para su uso en la prevención y/o el tratamiento del glaucoma, en donde la composición similar al LCR es LCR artificial (LCRa), en donde el LCRa comprende iones de sodio a una concentración de 140-190 mM, iones de potasio a una concentración de 2,5-4,5 mM, iones de calcio a una concentración de 1-1,5 mM, iones de magnesio a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de fósforo a una concentración de 0,5-1,5 mM, iones de cloruro a concentración de 100-200 mM.

PDF original: ES-2785386_T3.pdf

Método para la inducción de saciedad.

(12/02/2020). Solicitante/s: perora GmbH. Inventor/es: VETTER, DIRK.

Una composición oral que comprende una cantidad efectiva de: (a) un primer agente capaz de inducir saciedad, (b) un segundo agente capaz de aumentar el efecto inductor de saciedad del primer agente, y opcionalmente (c) un aminoácido, (d) una vitamina, y/o (e) un micro-nutriente. en donde la composición es una partícula ingerible que tiene un diámetro de tamiz en el intervalo de 0,05 a 3 mm, en donde el primer agente es un compuesto de ácido graso de cadena media o larga, estando dicho compuesto de ácido graso comprendido en un primer componente lipídico, en donde el segunda agente es un componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua, y en donde la relación en peso del primer componente lipídico con el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está en el intervalo de 0,5 a 5, y en donde el componente polimérico hinchable en agua o soluble en agua está introducido dentro de, y/o recuberto con, el componente lipídico.

PDF original: ES-2791228_T3.pdf

Liberación controlada de sustancias activas.

(05/02/2020). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES-SEPPIC. Inventor/es: TROUVE, GERARD, DUCCINI,YVES.

Composición insoluble en agua, de aspecto sólido a una temperatura inferior o igual a 20ºC, la cual por 100% de su masa comprende: - X1% en masa de al menos un tensioactivo lipófilo que tiene un valor HLB, H1 superior o igual a 1 e inferior a 10; - X2% en masa de al menos un tensioactivo hidrófilo que tiene un valor HLB, H2 superior o igual a 10 e inferior o igual a 20; caracterizada por el hecho de que su HLB = X1.H1 + X2.H2, variando X1 y X2 de 2 a 60, y caracterizada porque está exenta de polímero acrílico y/o de succinato acetato, y caracterizada porque: - dicho al menos un tensioactivo lipófilo es un estearato de sorbitano, y - dicho tensioactivo hidrófilo se elige entre los ésteres de sorbitano etoxilados, los alcoholes o ácidos etoxilados, los ésteres de poliglicerol, los éteres de glucosa, los polímeros de bloque de óxidos de etileno y propileno.

PDF original: ES-2775076_T3.pdf

Accesorio para o sobre un dispositivo para inyectar un líquido en la piel o debajo de la misma.

(05/02/2020) Accesorio (1, 1a) para o sobre un dispositivo para inyectar un líquido en la piel o debajo de la misma, presentando el accesorio (1, 1a): una parte proximal (2, 2a), que puede acoplarse con el dispositivo o está unida al mismo y que lleva una cánula , una parte distal (4, 4a) que rodea la cánula al menos por secciones y en donde la parte proximal (2, 2a) y la parte distal (4, 4a) pueden moverse girando una con respecto a la otra de tal manera que puede modificarse la medida (d3) en que la cánula sobresale de la parte distal (4, 4a), en donde se proporciona un número discreto de posiciones de parada con respecto al movimiento de giro, a las que corresponde una medida diferente en la que la cánula sobresale de la parte distal (4, 4a), caracterizado por que el accesorio presenta un mecanismo de…

Composición de cabazitaxel.

(05/02/2020). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.

Composición que comprende: (a) cabazitaxel, y (b) un sulfobutil éter beta-ciclodextrina, en la que tal composición no contiene nada de etanol.

PDF original: ES-2771423_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar hiperpotasemia.

(05/02/2020). Solicitante/s: Ardelyx, Inc. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, JACOBS,JEFFREY W, LABONTE,ERIC, BLANKS,ROBERT C, DAVIDSON,JAMES P, LIN,FANGLING, BLINOVA,NATALIA, LANGSETMO,INGRID.

Una sal de calcio de un polímero de unión a potasio reticulado que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)** en donde la relación de "m" a "n" proporciona unpolímero que tiene aproximadamente 1,8 % con ± 5 % de desviación de reticulación.

PDF original: ES-2800167_T3.pdf

Preparación de tratamiento de cicatrices con silicona.

(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación: a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico; b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil; c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…

Método para preparar composiciones de inhalación de polvo seco.

(05/02/2020). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: HAIKARAINEN, JUSSI, MATTILA,TERHI, HAPPONEN,ANITA.

Un método para preparar una composición de inhalación de polvo seco que comprende un primer y un segundo principios activos en forma micronizada que comprende las etapas de: (a) mezclar el primer principio activo y una parte del segundo principio activo con un primer excipiente particulado para proporcionar una primera premezcla; (b) mezclar la parte restante del segundo principio activo con un segundo excipiente particulado para proporcionar una segunda premezcla; y (c) mezclar la primera y la segunda premezclas juntas; en donde el primer excipiente particulado y el segundo excipiente particulado difieren en su tamaño medio de partícula, tal que VMD (diámetro medio de volumen) del excipiente particulado más fino es inferior al 90 % del VMD del excipiente particulado más grueso.

PDF original: ES-2776350_T3.pdf

Una cámara para encapsular células secretoras.

(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.

Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.

PDF original: ES-2778044_T3.pdf

Micropartículas cargadas con ciclosporina de liberación sostenida.

(29/01/2020). Solicitante/s: Midatech Pharma (Wales) Limited. Inventor/es: SEAMAN,PAUL, BAMSEY,KATHARINE, THOMAS,NIGEL, PAICE,DEWI.

Una formulación farmacéutica de liberación controlada, que comprende micropartículas cargadas con ciclosporina de un polímero biorreabsorbible, que comprende poli(D,L-lactida), en donde el diámetro promedio de las micropartículas se encuentra en el intervalo de 20 μm a 40 μm, y en donde la formulación comprende dichas micropartículas suspendidas en un vehículo líquido, vehículo líquido que tiene una viscosidad de entre 30 y 45 mPas tal como se mide a 20 ºC usando un vibro viscosímetro A&D SV-1a (A&D Instruments Ltd) de acuerdo con las instrucciones del fabricante, y en donde la formulación comprende un agente tixotrópico seleccionado del grupo que consiste en: hipromelosa, hidroxietilcelulosa, hidroxietilcelulosa modificada de forma hidrofílica, goma xantana, goma guar y alcohol cetílico, y en donde la formulación líquida presenta un comportamiento de adelgazamiento por cizalladura de manera que la viscosidad disminuye bajo el esfuerzo de cizallamiento.

PDF original: ES-2782111_T3.pdf

Unidad para la micronización y dosificación de agentes activos sólidos.

(29/01/2020). Solicitante/s: Kókai, Tamás. Inventor/es: KÓKAI,TAMÁS.

Unidad para la micronización de un agente activo sólido a micronizar con fines de inhalación, tal como una sal, preferentemente sal de mesa (NaCI), que comprende un micronizador accionado por un motor , en la que la micronización se realiza mediante una unidad constituida mediante un tambor rotatorio cerrado que contiene un agente activo sólido que tiene el mismo tamaño de grano, preferentemente 0,1-4 mm, que la sal de mesa (NaCI), donde las superficies de pared de la unidad de micronizador se fabrican al menos en parte de un material que tiene un capacidad de filtración de 0,1-1000 μm, siendo el material preferentemente un material similar a una malla o microperforado.

PDF original: ES-2786178_T3.pdf

Un extracto estandarizado y su uso en la fabricación de un medicamento.

(29/01/2020). Solicitante/s: Botanic Century (Beijing) Co., Ltd. Inventor/es: XIE,CHEN, LUO,XIUZHEN, QI,YUN.

Un extracto estandarizado de Cucumis melo L. estandarizado contra cucurbitacina D y/o cucurbitacina B, que comprende cucurbitacina D y cucurbitacina B en una proporción de cucurbitacina B: cucurbitacina D de 10:1 a 1:2 y en el que la cantidad de cucurbitacina D presente en el peso total de las cucurbitacinas, incluidas las isocucurbitacinas, comprende del 5% al 50%.

PDF original: ES-2787224_T3.pdf

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