24 inventos, patentes y modelos de CHOWHAN, MASOOD, A.

Composiciones que comprenden finafloxacina y métodos de tratamiento de infecciones oftálmicas, óticas y nasales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2018). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61K31/535, A61P31/04, A61P27/02, A61K31/5383, A61K31/5395.

Una composición que comprende finafloxacina para su uso en el tratamiento de una infección ótica.

PDF original: ES-2694775_T3.pdf

Suspensiones de nanopartículas que contienen polímeros de carboxivinilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/165, A61K9/10, A61P27/02, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/02, A61K47/36.

Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable tópicamente que comprende: un polímero de carboxivinilo a una concentración de 0.1 a 0.5 p/v%; un galactomanano a una concentración de 0.1 a 0.4% p/v; borato a una concentración de 5 0.4 a 2.0 p/v%; y un compuesto en partículas escasamente soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25°C de 0.001 a 0.1% p/v.

PDF original: ES-2684752_T3.pdf

Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos para formar las mismas.

(25/10/2017) Una suspensión submicrónica farmacéutica acuosa oftálmica, que comprende: un agente terapéutico hidrófobo que está formado de partículas submicrónicas en la que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; un polímero cargado de peso molecular bajo en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); y en la que el polímero cargado de peso molecular bajo tiene un grado promedio de polimerización (DP) que es al menos 100 y es de hasta 4,000; y uno o más excipientes, en la que i) el polímero cargado de peso molecular bajo inhibe la agregación de las partículas…

Composiciones de fosfolípido para cuidado de lentes de contacto y preservación de composiciones farmacéuticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61L12/14.

Composición farmacéutica estéril que comprende una cantidad preservante eficaz de un compuesto de la siguiente fórmula,**Fórmula** en la que: R1 y R3 son alquilo (C1-C6); R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C16) opcionalmente sustituido con NHC(≥O)- (CH2)10CH3 o NHC(≥OHCH2)12CH3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y CH2CH(Y)CH2N+R1R2R3X, en la que R1, R2, y R3, son como se han definido anteriormente; X es halo; Y se selecciona entre el grupo que consiste en OH, O-alquilo (C1-C10) y O-alquenilo (C1-C10); M se selecciona entre el grupo que consiste en sodio y potasio; un tampón fisiológicamente adecuado, y un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mismo, en la que la composición tiene una fuerza iónica no mayor de 0,12, en la que la cantidad del compuesto de fórmula (I) es de un 0,001 % (p/v) a un 0,005 % (p/v), y cuya composición no contiene otros agentes antimicrobianos.

PDF original: ES-2627437_T3.pdf

Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos de las mismas.

(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende: proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…

Emulsiones autoconservadas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107, A61K47/00.

Una emulsión adecuada para administración ocular, nasal u ótica que comprende agua, un agente de regulación, un aceite, un emulsificador, un ajustador de pH, un compuesto sintético multifuncional de la fórmula I, **Fórmula** en donde: x es 1 a 3 o mezclas de los mismos; x+y es igual a 3; a es 0 a 2; z es igual a x; B es O- u OM; A es un anión; M es un catión; Y se selecciona del grupo que consiste de OH, O-alquilo C1-C10 y O-alquenilo C1-C10; y R1, R2 y R3 son los mismos o diferentes y son alquilo, alquilo sustituido, grupos alquilo arilo o alquenilo, opcionalmente interrumpidos por -NHC(≥O)-, de hasta 16 átomos de carbono con la condición de que los átomos de carbono totales en R1+R2+R3 está entre 10 y 24, y opcionalmente un agente terapéutico, en donde la cantidad de el compuesto de la fórmula I es desde 0.05 hasta 0.2%.

PDF original: ES-2586283_T3.pdf

Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K47/32, A61K47/36, A61K47/38.

Una composición acuosa para su uso en el tratamiento del ojo seco mediante administración oftálmica tópica, que comprende una cantidad que mejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición y en donde la combinación de dos polímeros se selecciona del grupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa y ácido hialurónico o hidroxietilcelulosa, en donde la concentración de hidroxipropil metilcelulosa oscila entre el 0,05-0,5 % (p/v).

PDF original: ES-2570856_T3.pdf

Composición oftálmica acuosa inyectable y procedimiento de uso de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Clasificación: A61K9/08, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38.

Una composición oftálmica inyectable, que comprende: un agente terapéutico; una cantidad de agente complejante suficiente para formar una masa de viscosidad aumentada dentro del humor vítreo de un ojo de un ser humano tras la inyección de la composición dentro del ojo, y agua; en la que la masa de viscosidad aumentada se descompone en el humor vítreo para liberar el agente terapéutico y/o el agente terapéutico se difunde fuera de la masa de viscosidad aumentada durante un periodo de tiempo prolongado.

PDF original: ES-2568462_T3.pdf

Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.

(29/01/2016) Una composición que consiste esencialmente en: a) un 0,54 - 0,62 % (p/v) de base libre de olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmacéuticamente aceptable de olopatadina; b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8 % (p/v) de fosfato de sodio dibásico, en la que la sal de fosfato está seleccionada entre el grupo que consiste en fosfato de sodio monobásico; fosfato de sodio dibásico; fosfato de sodio tribásico; fosfato de potasio monobásico; fosfato de potasio dibásico; y fosfato de potasio tribásico; c) un 0,3 - 0,6 % (p/v) de NaCl; d) un agente de ajuste de pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 3,6 - 3,8; e) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de cloruro de benzalconio; f) un 0,005 - 0,015 % (p/v) de edetato…

Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo.

(13/11/2015) Una composición de suspensión oftálmica acuosa administrable por vía tópica que comprende: carbómero a una concentración del 0,1 al 0,5 % p/v; guar a una concentración del 0,1 al 0,4 % p/v; borato a una concentración del 0,4 al 2,0 % p/v; y un compuesto en forma de partículas poco soluble, teniendo dicho compuesto una solubilidad en agua a 25 ºC del 0,001 al 0,1 % p/v y un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, y en la que dicho compuesto en forma de partículas poco soluble es nepafenac a una concentración del 0,25 al 0,35 % p/v.

Composiciones farmacéuticas acuosas autoconservadas.

(17/06/2015) Una composición oftálmica autoconservada, multidosis, comprendiendo dicha composición una cantidad antimicrobiana eficaz de un sistema conservante que comprende de 0,5 a 6,0 % en peso de un complejo borato/poliol e iones de cinc proporcionados en la forma de cloruro de cinc a una concentración del 0,0005 al 0,005 % p/v.

Composiciones farmacéuticas con agentes antimicrobianos de fosfonio.

(25/06/2014) Una composición farmacéutica oftálmica que comprende: un agente antimicrobiano de fosfonio de acuerdo con la siguiente fórmula: en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan, de manera independiente, del grupo que consiste en H, alquilo, arilo, alcoxi, hidroxilo, hidroxialquilo o alcohol; y X- es un contraión, y agua; en el que el agente antimicrobiano de fosfonio es al menos el 0,0001 % p/p de la composición y no más del 0,5 % p/p; y en el que la composición es adecuada para la administración parenteral, oral o tópica a un ser humano; y en la que : i. al menos dos de R1, R2, R3 y R4 son seleccionados de entre uno o más grupos hidroxialquilo; o ii. al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es una cadena larga de alquilo de al menos 8 átomos de carbono; o iii. ambos

Matriz de polímero insoluble en agua para el suministro de fármaco.

(11/06/2014) Composición farmacéutica que comprende: (a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende un polímero de poliéster, en la que la matriz de polímero presenta un punto de fusión inferior a 60ºC y una viscosidad de 0,1 a 2 Pa.s (100 a 2.000 cps) a 55ºC; y en la que el polímero de poliéster presenta un peso molecular medio de 400 a 4.000 y en la que el polímero de poliéster es de por lo menos 80% en peso de la composición; y en la que la matriz de polímero comprende un polímero seleccionado de entre el grupo que consiste en: poli(adipato de etilenglicol); poli(adipato de propilenglicol); poli(adipato de butilenglicol); y sus mezclas y copolímeros; (b) un agente activo dispersado en el interior de la matriz de polímero mezclando el agente activo con la matriz de polímero a temperatura…

Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de tres polímeros.

(26/03/2014) Una composición acuosa adecuada para administración oftálmica que comprende tres ingredientes poliméricos que tienen un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición que es mayor del 150 % de la simple suma de las viscosidades de las tres soluciones poliméricas simples respectivas y que se determina usando un viscosímetro de cono/placa de Brookfield con conjunto de cono/placa de número 42 (30 rpm, a 25 °C) para muestras con viscosidad de menos de 20 cps y (6 rpm, a 25 °C) para muestras con viscosidades entre 20-50 cps y conjunto de cono/placa de número 52 (6 rpm, a 25 °C) para muestras con viscosidad de más de 50 cps, en la que los tres…

Suspensiones de nanopartículas que contienen polímero de carboxivinilo.

(20/11/2013) Una composición de suspensión oftálmica administrable por vía tópica que consiste esencialmente en a) 0,3% p/v de nepafenac que tiene un tamaño de partícula de 50 a 700 nm, b) 0,4 % p/v de carbómero; c) 0,2 % p/v de guar; d) 0,5 % p/v de ácido bórico; e) 0,06 % p/v de carboximetilcelulosa sódica; f) 0,4 % p/v de cloruro sódico; g) 0,5 % p/v de propilenglicol; h) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para provocar que la composición tenga un pH de 7,0; i) 0,005 % (p/v) de cloruro de benzalconio; j) 0,01% de edetato disódico; y k) agua purificada.

Matriz de polímero insoluble en agua para el suministro de fármaco.

(29/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: (a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende uno o más polímeros de poliésterque tienen un peso molecular medio de 400 a 4000, en la que dicho uno o más polímeros de poliéstercomprenden por lo menos 70% (p/p) de la composición, en la que la matriz de polímero comprende un polímero de poli(caprolactona) y tiene un punto de fusióninferior a 60ºC, seleccionándose el polímero de poliéster de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**

Formulaciones de aminoácidos N-halogenados que contienen ácidos alifáticos.

(21/08/2013) Uso no terapéutico de un ácido alifático para mejorar la actividad antimicrobiana de una formulación quecomprende un aminoácido N-halogenado

Tapón de punto lagrimal que comprende una matriz polimérica insoluble en agua.

(29/07/2013) Composición de pasta inyectable para su utilización en un procedimiento terapéutico para la oclusión de un canalde punto lagrimal o de canalículo lagrimal en un sujeto, que comprende: una matriz polimérica insoluble en agua que comprende un polímero de poliéster o un polímero a base de ácidosgrasos, o una mezcla de ambos polímeros, en la que la matriz polimérica presenta un punto de fusión inferior a60ºC y es una pasta a temperatura ambiente, en la que dicho polímero de poliéster se selecciona de entre el grupo que consiste en; y **Fórmula** en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre…

Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.

(26/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es ácido hialurónico y goma de guar.

Composiciones oftálmicas que contienen una combinación sinérgica de dos polímeros.

(02/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es un polímero de carboxivinilo y goma de guar, acondición de que la composición no contenga cloruro sódico o ácido bórico.

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ACUOSAS AUTOCONSERVADAS.

(16/02/2012) Una composición oftálmica autoconservada, multi-dosis, que comprende iones de cinc a una concentración de 0,04 a 0,4 mM, en la que la concentración de especies aniónicas presente en la composición es menor de 15 mM

COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN UNA COMBINACION SINERGICA DE TRES POLIMEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/08.

Una composición acuosa adecuada para administración oftálmica tópica que comprende tres ingredientes poliméricos que tienen un efecto sinérgico sobre la viscosidad de la composición, en la que los tres ingredientes poliméricos son hidroxipropilmetilcelulosa y una combinación de goma guar y un polímero de carboxivinilo; no conteniendo la composición cloruro de sodio o ácido bórico.

COMPOSICIONES ENZIMATICAS LIQUIDAS ESTABLES Y METODOS DE USO DE LAS MISMAS EN SISTEMAS DE LIMPIEZA Y DESINFECCION DE LENTES DE CONTACTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: C11D3/386, C11D3/20, A61L2/00.

SE DISPONEN COMPOSICIONES DE ENZIMA LIQUIDAS ESTABLES QUE CONTIENEN UNA ENZIMA OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y METODOS QUE INCLUYEN EL USO COMBINADO DE ESTAS COMPOSICIONES CON UN AGENTE ANTIMICROBICO POLIMERICO PARA LA LIMPIEZA Y DESINFECCION SIMULTANEA DE LENTES DE CONTACTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UN REGIMEN DE USO DIARIO.

PROCEDIMIENTO DE DESINFECCION Y MANTENIMIENTO DE LENTES DE CONTACTO.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1999). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: G02C13/00, A61L2/00, A01N33/12.

SE REVELAN COMPOSICIONES HIPOTONICAS PARA EL CUIDADO DE LAS LENTES DE CONTACTO QUE CONTIENEN UN AGENTE ANTIMICROBIANO DE AMONIO CUATERNARIO (POR EJEMPLO POLYQUAD) Y UN AGENTE CAPAZ DE FORMAR IONES COMPLEJOS (POR EJEMPLO CITRATO). LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA DESINFECCION DE LENTES DE CONTACTO HIDROFILICO, PARTICULARMENTE LENTES DEL GRUPO IV, Y PARA LA PRESERVACION DE LOS PRODUCTOS UTILIZADOS PARA TRATAR TALES LENTES. TAMBIEN SE REVELAN LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES DESTINADOS A LA DESINFECCION Y PRESERVACION.

 

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