(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

PDF original: ES-2787039_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: KALTSATOS, VASSILIOS, FORGET,PATRICK, WARIN,STEPHAN.

Una composición de un fármaco veterinario para su uso en el control de la infestación por gusanos del corazón en un sujeto animal no humano, en donde dicha composición tiene la forma de un collar, y en donde dicha composición se administra tópicamente al menos dos veces al año hasta aproximadamente una vez al año a dicho sujeto animal no humano y comprende una cantidad de 0,45 % en peso de ivermectina, en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2787376_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.

Un kit para fabricar un adhesivo que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina; en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.

PDF original: ES-2786259_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: CORR, STUART, NOAKES, TIMOTHY JAMES.

Una composición farmacéutica que comprende: (i) al menos un compuesto de formoterol seleccionado entre formoterol, sales farmacéuticamente aceptables de formoterol, solvatos de formoterol, y solvatos de sales farmacéuticamente aceptables de formoterol; (ii) al menos un corticosteroide; (iii) un componente tensioactivo que comprende al menos un compuesto tensioactivo; y (iv) un componente propulsor del cual al menos el 90 % en peso es 1,1-difluoroetano (R-152a).

PDF original: ES-2796177_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Gilead Connecticut, Inc. . Inventor/es: STEFANIDIS,DIMITRIOS, LI,Bei, PAKDAMAN,ROWCHANAK, SPERGER,DIANA, CASTEEL,MELISSA JEAN.

Una composición que comprende: (i) una sal de bis-mesilato de un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o un hidrato de la misma, y (ii) por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2795973_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: GENKIN, Dmitry Dmitrievich. Inventor/es: GENKIN,Dmitry Dmitrievich, TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich.

Una composición farmacéutica que comprende una enzima ADNasa para su uso en un método de prevención, tratamiento y/o inhibición de la progresión de la neurodegeneración, en la que dicha neurodegeneración se asocia con un nivel incrementado de ADN extracelular en sangre o en líquido cefalorraquídeo o en intestino.

PDF original: ES-2799515_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: BIANCHINI,JULIE MARIE, CAPONE,KIMBERLY A, DUNN,KELLY A, FASSIH,ALI, MIKSA,DAVIDE, SETIAWAN,BARRY, SOUTHALL,MICHAEL D, MOREIRA,LILIAM A.

Un kit que comprende: (a) una composición tópica que comprende hasta aproximadamente 5 por ciento en peso de al menos un ácido policarboxílico C2 a C5 y (b) un dispositivo de liberación de luz que libera luz azul que tiene una longitud de onda máxima de 400 nm a 460 nm.

PDF original: ES-2794901_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ.

Composición en forma de una dosificación líquida para su utilización en el tratamiento profiláctico o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la cavidad oral y/o de la garganta/orofaringe, conteniendo la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces a) Malvavisco (Althaea officinalis.) en forma de un extracto líquido y/o extracto fluido con una relación droga/extracto en el intervalo de 0,9 : 1 hasta 3: 1, y b) Polidocanol en una cantidad en el intervalo de 0,1 a 0,5% en peso, referido a la composición, y estando exenta la composición de un agente desinfectante de superficie y/o no conteniendo la composición ningún agente desinfectante de superficie.

PDF original: ES-2787776_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.

Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador.

PDF original: ES-2798263_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.

Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.

PDF original: ES-2793905_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Nuritas Limited. Inventor/es: KHALDI,NORA, LOPEZ,CYRIL, ADLEFIO,ALESSANDRO.

Péptido seleccionado de SEQ ID NO: 343 ó 344. Variante antiinflamatoria de un péptido según la reivindicación 1, que tiene de 1 a 3 alteraciones de aminoácidos en comparación con el péptido según la reivindicación 1, en la que la o cada alteración de aminoácidos se selecciona de inserción, adición, deleción y sustitución de un aminoácido.

PDF original: ES-2806989_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: ACELRX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHRECK,THOMAS, HAMEL, LARRY, POUTIATINE,ANDREW, TZANNIS,STELIOS, PALMER,PAMELA.

Una forma de dosificación soluble para administración transmucosa oral de fármaco de pequeño volumen para administración transmucosa oral a un sujeto, que comprende: de 0.25 a 200 microgramos (mcg) de Sufentanilo y dicha forma de dosificación tiene un volumen de menos de 20 μl o una masa de menos de 20 mg, en donde la forma de dosificación es una tableta.

PDF original: ES-2788507_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Sil'Innov SCRL. Inventor/es: CROIZET-BERGER,KARINE, DELMEULE,MAXIME, ESTAGER,JULIEN, MANNU,NICOLAS, KARTHEUSER, BENOIT.

Una sílice mesoporosa preparada a partir de los componentes A y B, de modo que A es un tensioactivo de la familia de las saponinas y B es un precursor de sílice, dicha sílice comprende entre 1 % y 30 % en peso de tensioactivo.

PDF original: ES-2795049_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Dae Hwa Pharma. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,IN-HYUN, SON,MIN-HEE, PARK,YEONG-TAEK, LEE,HAN-KOO.

Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende (a) de un 4 a un 40 % en peso de un taxano, (b) de un 10 a un 30 % en peso de un triglicérido de cadena media, (c) de un 30 a un 70 % en peso de monooleoil glicerol, (d) de un 5 a un 30 % en peso de un tensioactivo, y (e) de un 10 a un 30 % en peso de un éster de ácido graso de polioxil glicerilo.

PDF original: ES-2786749_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Croma-Pharma GmbH. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende N-(N-acetilcisteinil)quitosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una solución portadora, en donde el N-(N-acetilcisteinil)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero, para uso en el tratamiento de heridas corneales.

PDF original: ES-2796361_T3.pdf

(12/03/2020). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: ESTÉ ARAQUE,José Andrés, GARCÍA VIDAL,Edurne, BALLANA GUIX,Ester, BADIA CÒRCOLES,Roger, RIVEIRA MUÑOZ,Eva.

La presente invención se refiere al uso de inhibidores de aurora cinasa (AURK) para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto. La presente invención además se refiere a composiciones que contienen inhibidores de AURK y combinaciones de inhibidores de AURK con otros agentes activos útiles para tratar o prevenir una infección por VIH o SIDA en un sujeto.

(11/03/2020). Solicitante/s: LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.. Inventor/es: DELGADO GONZALEZ, RAQUEL, COURTOIS,Anthony, SOLEY ASTALS,Albert, THOLLAS,Bertrand.

Uso del exopolisacárido de la cepa de las especies de Vibrio sp. con número de depósito CNCM I-4277, para mejorar la hidratación de la piel, mucosas, cabello y/o uñas, en donde dicho uso es cosmético y no terapéutico.

PDF original: ES-2787206_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: PEAN,JEAN-MANUEL, MARSAS,STÉPHANIE.

Composición farmacéutica en forma de suspensión oral potable en bolsita que comprende como principio activo una fracción flavonoica purificada y micronizada que comprende del 87 % al 93 % de diosmina, del 2,5 % al 5,0 % de hesperidina, del 0,9 % al 2,8 % de isorhoifolina, del 0,9 % al 2,8 % de linarina y menos del 1 % de diosmetina, cuyo tamaño de partícula es estrictamente inferior a 5 μm y como excipiente para la goma de xantano.

PDF original: ES-2781755_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SATO, YASUSHI, NIITSU,YOSHIRO, KATO,JUNJI.

Medicamento para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con células estrelladas que comprende un portador de fármacos que comprende un derivado de retinoides y/o un análogo de vitamina A como componente, y un fármaco de diagnóstico y/o terapéutico, en el que el trastorno relacionado con células estrelladas se selecciona del grupo que consiste en fibrosis, hepatitis y pancreatitis, y en el que el derivado de retinoides y/o el análogo de vitamina A se selecciona(n) de vitamina A, tretinoína, adapaleno, o palmitato de retinol y fenretinida (4-HPR), y, uniéndose a o incluyéndose en el portador de fármacos, permite el transporte específico del fármaco a células estrelladas.

PDF original: ES-2784554_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Qpharma AB. Inventor/es: KENDRUP,JOHN INGVAR FELDTBLAD.

Un anillo intravaginal (1,1',1'') que comprende al menos un primer ingrediente farmacéuticamente activo y al menos una primera capa hecha de al menos un primer material polimérico, caracterizado porque entre aproximadamente un 10 y aproximadamente un 60 % v/v de al menos un material particulado está dispersado y/o incorporado en dicho primer material polimérico, y en el que el material particulado tiene un tamaño medio de partícula de entre 0,1 μm y 100 μm.

PDF original: ES-2787882_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: WindStar Medical GmbH. Inventor/es: SCHEHLMANN, VOLKER, TOH,JANICE PEI YIN, CHEN,QINGWEN, TAN,BEE KWAN, CHEW,AUDREY LI CHIN, MILLER,ABRECHT JÖRG MATTHIAS.

Una composicion nasal que comprende: un aceite antialergico derivado de planta; y una preparacion de formacion de barrera a base de aceite; en donde el aceite antialergico se deriva de la planta de Perilla spp., en donde la preparacion de formacion de barrera a base de aceite contiene un componente oleoso, uno o mas formadores de gel y una base acuosa, y en donde el componente oleoso es aceite de sesamo.

PDF original: ES-2802530_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Project & Communications, Ltd. Inventor/es: CAROCCI,GIANCARLO.

Composición que comprende microestructuras dispersas en una fase acuosa A), en el que dichas microestructuras comprenden: una fase interna que consiste en una microemulsión de aceite en agua (o/w) que comprende una fase oleosa B) dispersada en una fase acuosa continua, dicha fase oleosa B) que comprende un aceite ozonizado; un recubrimiento de dicha fase interna que comprende un tensioactivo catiónico que contiene al menos un grupo de amonio cuaternario, un polisacárido y un polisacárido modificado con grupos de amonio cuaternizado.

PDF original: ES-2796398_T3.pdf

(05/03/2020). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDARIZ BORUNDA, JUAN, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, VÁZQUEZ CERVANTES,Laura.

La presente invención describe composiciones farmacéuticas semisólidas conteniendo Pirfenidona, que ofrece ventajas sobre otras formas farmacéuticas de administración cutánea conocidas en el estado de la técnica, gracias a sus características de permeabilidad y absorción, que es útil en el tratamiento para la restauración de los tejidos que han sufrido pérdida o degradación de matriz extracelular dando como resultado la formación de arrugas o adelgazamiento de la piel.

(04/03/2020). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., KABRA, BHAGWATI, P., ALANI,LAMAN, GHOSH,MALAY, BOUDREAUX,BRENT G, BRIDLE,MARK J, HUYNH,BRYAN H.

Una composición de suspensión tópica, que comprende finafloxacino, un solubilizante, y un agente de suspensión, en donde la concentración de dicho finafloxacino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es del 0,15 al 2,0 % p/v, dicho solubilizante es sal de magnesio a una concentración del 0,98 al 4,9 mM, y dicho agente de suspensión es hidroxietilcelulosa a una concentración del 0,1 al 0,3 % p/v, y en donde dicha composición tiene un pH de 5,8 a 6,2.

PDF original: ES-2784653_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: Accendatech. Inventor/es: WANG, JING, SUN, TAO, ZHANG,Qiang, CHEN,YUE, YANG,CHENG, ZHOU,HONGGANG, LIU,HUIJUAN, LIU,YANRONG, ZHANG,CHENGYU, ZHANG,XIANGMING, QIN,YUAN, JING,XUESHUANG.

Dimetilaminomiqueliolida para uso en un método de tratamiento de fibrosis pulmonar, en donde la dimetilaminomiqueliolida tiene la fórmula estructural molecular: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2783879_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: VETINNOV. Inventor/es: MALOISEL,JEAN-PIERRE.

Producto apetecible para un gato o un perro, destinado a servir como medicamento, como complemento alimenticio o como soporte apetecible para recubrir, por lo menos parcialmente, una sustancia activa inicialmente independiente del soporte, que tiene una forma pastosa o plástica y que comprende, en porcentajes másicos, sobre la base de la masa total del producto, 5% a 90% de proteínas de origen animal, 3% a 50% de sirope de glucosa, siendo el equivalente en dextrosa del sirope de glucosa superior a 10 e inferior a 25, y: - por lo menos 5% de un aditivo antidiarreico seleccionado de entre el grupo formado por una arcilla de la familia de las esmectitas, un carbón activo, un pectato y sus mezclas, y/o - por lo menos 15% de L-lisina.

PDF original: ES-2788078_T3.pdf