(16/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MÜHLEN-BARTMER,ISABEL, ZIEMEN,MONIKA.

Una formulación farmacéutica acuosa para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en la que la formulación se administra una vez al día a un paciente, y en la que el intervalo de tiempo desde la administración previa está en el intervalo de 24,5 h a 28 h o en el intervalo de 20 h a 23,5 h, al menos dos días por semana, y en la que el intervalo de tiempo promedio desde la administración previa es aproximadamente 24 h, comprendiendo dicha formulación 300 U/ml [equimolar a 300 UI de insulina humana] de insulina glargina.

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(15/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.

Una composición de brimonidina y timolol sin conservantes para su uso en la reducción de la presión intraocular en un paciente humano que comprende la formulación siguiente: 0,2 % p/v de brimonidina; 0,5 % p/v de timolol; 2,15 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; agua y a un pH de 6,9.

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(12/04/2019). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN.

Micropartículas para el uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, sobre sus superficies, partículas de estearato magnésico presentes como un revestimiento discontinuo que cubre de promedio al menos 70% de las superficies de las partículas activas y en donde el revestimiento tiene un grosor promedio 5 menor de 1 μm.

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(12/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER.

Una composición que comprende una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg o 50 μg medida como la base libre de la desmopresina, para su uso en la reducción de las micciones nocturnas en un paciente de sexo masculino que lo necesite, en la que la dosis es para administrar al paciente antes de acostarse y reduce las micciones nocturnas del paciente en comparación con antes de la administración y en la que la reducción media de las micciones nocturnas en la semana 52 de la administración está aumentada en comparación con la reducción media de las micciones nocturnas el día 28 de la administración.

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(12/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST3GAL6 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.

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(11/04/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DUSKA-MCEWEN,GERALYN, BUCK,RACHAEL, DONOVAN,SHARON, COMSTOCK,SARAH, SCHALLER,JOSEPH.

Una composición nutricional para su uso en la reducción de la formación de complejo plaquetasneutrófilos en un adulto o un adulto mayor con necesidad de la misma, comprendiendo la composición nutricional al menos un oligosacárido de leche humana neutro en una concentración de 0,001 mg/mL a 25 mg/mL.

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(10/04/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: TANNHAUSER, ROBERT J., KRIKSUNOV,Leo,B, MATONICK,JOHN P.

Una grapadora quirúrgica lineal para unir capas de tejido que comprende: a) un cartucho desechable instalado en una primera mordaza conectada a una segunda mordaza opuesta , dicho cartucho conteniendo una pluralidad de grapas desplegables en series separadas por una ranura de resección de tejido , caracterizada por b) una pluralidad de microagujas liberadoras de medicamento reabsorbibles , dichas microagujas comprendiendo varillas alargadas que tienen un extremo distal afilado que penetra en el tejido y un extremo proximal; dichas microagujas dispuestas de manera separable sobre o dentro de una superficie orientada hacia el tejido del cartucho, en donde el extremo proximal de las microagujas está sostenido en el cartucho.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK.

Dispositivo que comprende: (a) un núcleo, comprendiendo dicho núcleo al menos el 50% de poliuretano; (b) una cubierta, rodeando dicha cubierta sustancial o completamente dicho núcleo, comprendiendo dicha cubierta copolímero de etileno-acetato de vinilo y (c) uno o más principios activos farmacéuticos disueltos o dispersados en dicho núcleo y/o dicha cubierta.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Nex Medical Antiseptics S.r.l. Inventor/es: DANELUZZI,SILVIO, BIGNOZZI,CARLO.

Una composición colorante antiséptica, en forma de una solución hidroalcohólica que comprende al menos un alcohol alquílico C1-C4 inferior en una cantidad entre el 60 % p/p y el 70 % p/p, al menos clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el colorante cloruro de 3,7-bis(dimetilamino)-fenotiazin-5-io de fórmula (I), en cantidades entre el 0,04 p/p y el 0,08 % p/p.**Fórmula**.

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(10/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: POUTEAU,ETIENNE, ERKNER,ALFRUN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA, DONATO-CAPEL,LAURENCE.

Una composición que comprende complejos de micelas de proteína de suero y pectina para su uso en el tratamiento o prevención de la obesidad, en donde la relación en peso de micelas de proteína de suero respecto a pectina en la composición está entre 30:1 y 0,8:1, y las micelas de proteína de suero se pueden obtener ajustando el pH de una solución acuosa de proteína de suero de leche desmineralizada a un valor entre 5,8 y 6,6 y someter la solución acuosa a una temperatura entre 80 y 98 °C durante un período de entre 10 segundos y 2 horas.

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(10/04/2019). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BILLOET,VINCENT.

Composición oral y/o bucal en forma de película fina de un principio farmacéuticamente activo débilmente soluble en agua y los fluidos del tracto grastro-intestinal, que comprende partículas de dicho principio activo dispersas en un polímero filmógeno, al menos un 50 % en peso del peso total de principio activo presentando un reparto granulométrico de modo que al menos un 90 % de dichas partículas tienen un tamaño inferior a 1000 nm, de preferencia inferior a 800 nm y más preferentemente incluso inferior a 600 nm, dicha composición presentando un contenido final de agua de un 1 % a un 5 % (m/m), de preferencia inferior a un 4,5 % (m/m), y más preferentemente incluso inferior a un 4 % (m/m).

PDF original: ES-2708623_T3.pdf

(09/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.

Una composición de bimatoprost y timolol sin conservantes para usar en la reducción de la presión intraocular en un paciente, que comprende la formulación siguiente: 0,03 % p/v de bimatoprost; 0,5 % de timolol; 0,268 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; 0,014 % de ácido cítrico monohidratado; 0,68 % de cloruro sódico; agua y que tiene un pH de 7,3.

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(08/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación farmacéutica que consiste en ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos una ciclodextrina, caracterizada porque el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio comprendido entre 100.000 Da y 5.000.000 Da.

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(08/04/2019). Solicitante/s: Red Hill Biopharma Ltd. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS, GOSSELIN, PATRICK.

Una composición farmacéutica que comprende rifabutina; claritromicina; clofazimina; polietilenglicol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral sólida, en la que el polietilenglicol, (i) tiene un peso molecular promedio de entre 5000-12.000 Daltons, y (ii) es de entre 300 % y 700 % p/p con respecto a la cantidad de clofazimina en la que la cantidad de clofazimina es del 10-15 % p/p con respecto a la cantidad de claritromicina y del 20-25 % p/p con respecto a la cantidad de rifabutina.

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(05/04/2019). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, NIETO MAGRO,CONCEPCION, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.

Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica de administración vaginal con la capacidad de autolimitar la absorción de estriol, para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia urogenital en mujeres, que padecen o han padecido una patología cardiovascular, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, tromboflebitis superficial, trombofilia y/o migraña severa con aura, y donde la formulación farmacéutica proporciona estriol en una dosis inferior a 0.3 mg/día.

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(05/04/2019). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: SONO,RYOHEI.

Composición líquida o en gel que comprende (A) hesperidina, (B) por lo menos un alcohol dihídrico seleccionado de entre el grupo que consiste en etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, polietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, 1,3-butilenglicol, y 3-metil-1,3-butanodiol, y (C) un alcohol de azúcar, en la que (A), (B), y (C) se disuelven en la composición, presentando la composición un pH de 3 a 10.

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(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.

Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

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(04/04/2019). Solicitante/s: Istituto di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno-Infantile Burlo Garofolo- Ospedale di Alta Specializzazione E di Rilievo. Inventor/es: CALLIGARIS,LORENZO, GERMANI,CLAUDIO, ZANON,DAVIDE.

Solución parenteral para uso pediátrico que comprende, por cada 1.000 ml de solución de sodio en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, cloro en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, potasio en una cantidad comprendida entre 20 y 25 mEq/l, glucosa en una cantidad comprendida entre el 5% y el 7,5%, y con una osmolaridad teórica de menos de 750 mOsm/l.

PDF original: ES-2707604_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: SCHMEHL, THOMAS, SEEGER, WERNER, ROSCIGNO, ROBERT, RUBIN,LEWIS J, VOSWINCKEL,ROBERT, OLSCHEWSKI,HORST, STERRITT,CARL.

Treprostinil o una sal farmacéutica del mismo para su utilización en el tratamiento de hipertensión pulmonar en un ser humano mediante un inhalador de dosis medida, en el que el treprostinil o la sal farmacéutica del mismo se formula como una disolución aerosolizable, y una concentración del treprostinil o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la disolución oscila de aproximadamente 500 μg/ml a aproximadamente 2500 μg/ml, en el que el inhalador de dosis medida suministra en un único accionamiento una dosis del treprostinil o la sal farmacéutica del mismo de 30 μg a 90 μg del treprostinil o la sal farmacéutica del mismo.

PDF original: ES-2707548_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoílo destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2707701_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LIVINGSTONE, MARK, ZURUTUZA,AMAIA, TUOMINEN,Jukka, HALLIDAY,Janet,A.

Una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende: (i) un polímero lineal apto para hinchamiento en agua que se puede obtener haciendo reaccionar juntos: (a) un óxido de polietileno de peso molecular promedio en número menor o igual a 4000; (b) un diol alifático; y (c) un isocianato difuncional, en la que la cantidad de unidades de PEG hidrófilo es menor de un 50 % en peso del polímero; junto con (ii) un agente farmacéuticamente activo; en la que la relación de los componentes (a) con respecto a (b) con respecto a (c) está dentro del intervalo 0,01-0,1 a 1 a 1,01-1,1 en términos de pesos equivalentes.

PDF original: ES-2707749_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: LIOFILIZADOS GIRONA, S.L. Inventor/es: PALACIOS GAVILAN,CRISANTO, GIL DIAZ,Juan Jose.

La presente invención se refiere a un método para la obtención de microcápsulas que presentan un diámetro promedio en el rango comprendido entre 5 μm y 2000 μm y comprenden en su interior al menos un producto digerido o disuelto, así como también se 5 refiere a dichas microcápsulas como tales. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a composiciones nutracéuticas y/o farmacéuticas que comprenden una cantidad de dichas microcápsulas y una cantidad de excipientes nutricionalmente y/o farmacéuticamente aceptables.

(03/04/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: GARNIER,SEBASTIEN, BREDIF,STÉPHANIE, LECLERE-BIENFAIT,SOPHIE, DEBROCK,SÉBASTIEN.

Extracto lipídico de semillas de pasifloras, Passiflora incarnata y/o Passiflora edulis, preferentemente de P. edulis, caracterizado por que dicho extracto lipídico es un aceite de semillas de pasifloras concentrado en su fracción insaponificable que contiene de 3.0% a 100% en peso de insaponificables, con respecto al peso total del extracto.

PDF original: ES-2732152_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, DIORIO,CHRISTOPHER RICHARD, RAO,SRIPRIYA VENKATA RAMANA, VENCL-JONCIC,MAJA, MURPHY,EUGENE.

Una composición farmacéuticamente aceptable de (i) partículas esferoides que comprenden: (a) 30-70 por ciento en peso de (E)-N-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-il)metoxi)fenilamino)-3-ciano-7- etoxiquinolin-6-il)-4-(dimetilamino)but-2-enamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (b) 20-30 por ciento en peso de uno o más rellenos; y (c) 5-15 por ciento en peso de uno o más agentes humectantes, comprendiendo dichas partículas esferoides 70-83 por ciento en peso de la composición total; (ii) un recubrimiento secundario aplicado a dichas partículas esferoideas que además comprende 1-4 por ciento en peso de uno o más polímeros basados en celulosa farmacéuticamente aceptables, y (iii) 16-30 por ciento en peso de uno o más polímeros farmacéuticamente aceptables como un recubrimiento entérico aplicado a dicho recubrimiento secundario, comprendiendo dichos componentes de recubrimiento (ii) y (iii) 17-30 por ciento en peso de la composición total.

PDF original: ES-2729677_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MARZANI,BARBARA, PICARDO,MAURO.

Compuestos de fórmula general (I): CH3-(CH=CH)n-R (I) en la que n = 3, 5, 7; R se selecciona de -CO-OR', -CO-O , seleccionándose R' de H, alquilo o alquenilo, arilo o aralquilo C1-C22, o azúcares; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, preferentemente tales como sales de sodio, potasio, lisina, usándose cada compuesto de fórmula general (I)como tal o en mezcla con uno o más de los otros, para su uso en la prevención o tratamiento del cáncer de piel como resultado del daño en el ADN producido por la radiación UV en los queratinocitos humanos, en el que los compuestos administrados por vía tópica a la piel producen al menos los siguientes efectos combinados: preservación de la viabilidad celular, positividad de la anexina V, inhibición de la apoptosis, inhibición de la expresión proteica de la caspasa-3, inhibición de CPD y 8-OHdG.

PDF original: ES-2732151_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.

Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.

PDF original: ES-2730947_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, GENOVES MARTINEZ,SALVADOR, CASINOS RAMO,BEATRIZ, SILVA ANGULO,Ángela, CHENOLL CUADROS,MARÍA EMPAR.

Una bacteria Lactobacillus rhamnosus del ácido láctico con el número de registro CECT 8800.

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(02/04/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: FUCHS,STEFAN, LUTZ,JÜRGEN, ALTEHELD,SUSI, HANG,CARINA.

Un producto farmacéutico masticable blando de uso veterinario que comprende como ingredientes, - pamoato de sodio, - uno o más ingredientes farmacéuticamente activos, - un componente líquido, - un agente de conformación, y - opcionalmente, uno o más excipientes.

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