(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.

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(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Medday Pharmaceuticals. Inventor/es: SEDEL,FRÉDÉRIC.

Biotina para uso en el tratamiento o la prevención de la encefalopatía hepática, en donde la cantidad diaria de biotina administrada al paciente es de al menos 200 mg, y en donde la encefalopatía hepática es una encefalopatía hepática de tipo C.

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(28/08/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: BECK,ALEXANDRA.

Un material compuesto que comprende una composición de feromonas y una espuma compuesta, en el que las feromonas se seleccionan entre ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos con cadenas hidrocarbonadas, saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, susceptibles de tratar cambios conductuales o médicos relacionados con la ansiedad o el estrés de mamíferos no humanos, y/o ésteres o sales de dichos ácidos, y la espuma compuesta es un poliuretano que comprende entidades de espuma de poliuretano tanto hidrófobas e hidrófilas.

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(21/08/2019). Solicitante/s: Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Inventor/es: WU, HUAN, PING.

Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende: aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito; generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada y proporcionar un valor de salida sin compensar ; determinar un valor compensado del valor de salida sin compensar en respuesta a una función de conversión , una función primaria , una función residual y una función de procesamiento de señales segmentadas ; y determinar la concentración de analito en la muestra con el valor compensado.

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(21/08/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: MCLEAY,LAURA.

Uso de una composición lubricante sexual acuosa compatible con condón para proporcionar lubricación durante la actividad sexual, en donde la composición comprende un refrigerante que es una carboxamida cíclica.

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(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.

Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.

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(21/08/2019). Solicitante/s: Universität Regensburg. Inventor/es: GOPFERICH, ACHIM DR., LUSCHMANN,CHRISTOPH.

Composición farmacéutica para la administración en el ojo que contiene al menos un disolvente miscible con agua biocompatible y un principio activo farmacéutico lipófilo disuelto en el mismo, formando la composición farmacéutica una nanosuspensión en el contacto con líquido lacrimal acuoso, en el que el principio activo farmacéutico lipófilo se presenta suspendido en forma de nanopartículas, seleccionándose el disolvente miscible con agua biocompatible entre un polietilenglicol, glicerol, propilenglicol, dimetilsulfóxido, N-vinilpirrolidona y mezclas de los mismos.

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(21/08/2019). Solicitante/s: Gerolymatos International S.A. Inventor/es: ALEVIZOPOULOS,KONSTANTINOS.

Una composición farmacéutica para uso por administración nasal o por inhalación que comprende: una solución acuosa iónica; y un polisacárido sulfatado que tiene un peso molecular promedio de 4 kDa a 5 MDa y que comprende grupos éster de L-fucosa y sulfato, donde la solución acuosa iónica comprende agua de mar o solución salina y donde el polisacárido sulfatado se deriva de un extracto aislado de algas pardas o donde el polisacárido sulfatado es un polisacárido de fucoidan sintético.

PDF original: ES-2753218_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754234_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, TESTA,DOMENICO, GUERRA,GERMANO.

Composición para aplicación tópica, para uso en la obtención de la reparación tisular de la mucosa nasal tras cirugía nasal y sinusal, que comprende un éster de alfa-tocoferol con un ácido carboxílico de fórmula RCOOH, en la que R es un radical alquilo que tiene de 1 a 19 átomos de carbono, o un radical alquenilo o alquinilo que tiene de 2 a 19 átomos de carbono, y un vehículo oleoso seleccionado del grupo que consiste en poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado y mezclas de poliisobuteno hidrogenado y/o polideceno hidrogenado con poliolefinas hidrogenadas, en particular poliolefinas hidrogenadas C6-C14, triglicérido caprílico/cáprico, aceite de olus, aceite de Adansonia digitata, aceite de semilla de Adansonia digitata, caprilato/caprato de coco, escualano de oliva, escualeno de oliva, aceite de semilla de girasol (Helianthus annus), aceite de Simmondsia chinensis, caprilato de coco, isononanoato de isononilo, ciclopentasiloxano y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2757349_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Pinsky, Mark A. Inventor/es: PINSKY,MARK A.

Un liposoma paucilaminar no fosfolipídico que comprende una cavidad que tiene encapsulado en ella ácido hialurónico, en donde dicho liposoma tiene aproximadamente 50 a 950 nm de tamaño, en donde el ácido hialurónico está reticulado.

PDF original: ES-2747978_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.

Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2747501_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: HERR,ANDREW B, YOUNG,GARY.

Una composición farmacéutica formulada para aplicación tópica a un sujeto, la composición comprende un 0.1% de gentamicina en peso, 5 a 15 mg/ml de ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), y una emulsión de aceite en agua.

PDF original: ES-2749223_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TAYLOR, DAVID, SAFDI,ALAN.

Una preparación farmacéutica que comprende nitroglicerina y rifaximina.

PDF original: ES-2747259_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

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(14/08/2019). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO.

Ácido carboxílico de pirrolidona y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para su uso en el tratamiento de enfermedades y/o trastornos oculares.

PDF original: ES-2754449_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, HUBALEK,Frantisek, HUUS,KASPER.

Una formulación farmacéutica soluble que comprende un derivado de insulina en donde la formulación comprende además a) más de 4 átomos de zinc por 6 moléculas del derivado de insulina, b) ácido cítrico monohidrato y/o un compuesto de histidina usado en una cantidad de 0,1 mM a 2 mM suficiente para aumentar la tendencia del derivado de insulina a autoasociarse en dodecámeros.

PDF original: ES-2744384_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo.

Una preparación viscoelástica para su utilización en un procedimiento quirúrgico de cirugía oftálmica, que comprende un tampón de fosfato a base de agua y, como porcentaje de peso/volumen, al menos: - al menos un polímero para aumentar la viscosidad seleccionado de entre el grupo que consiste en: la hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), la carboximetilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, el ácido hialurónico, el alginato de sodio, la hidroxipropil guar polivinilpirrolidona, el alcohol polivinílico, el ácido polimetacrílico, el copolímero polioxietileno-polioxipropileno y el glicol de polietileno, en una cantidad de entre el 0,2 y el 20%. - goma de xantano en una cantidad de entre el 0,01 y el 1%; - carragenina en una cantidad de entre el 0,005 y el 0,5%.

PDF original: ES-2748440_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Bayer Oy. Inventor/es: JUKARAINEN, HARRI, PIHLAJA,JYRKI, Holmberg,Svante, VALO,TUULA, HONKA,ANU-LIISA, HOLLAENDER,JENNY.

Un sistema de administración intrauterina que comprende indometacina y Levonorgestrel, caracterizado porque la indometacina está contenida en el material del marco y que el levonorgestrel está contenido en un depósito de tipo silicona unido al marco, en el que el marco consiste en un copolímero de etinilvinilacetato con un contenido de vinilacetato del 16 % (EVA 5).

PDF original: ES-2748776_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Rtu Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: JOHNSON, DOUGLAS GILES, PERGOLIZZI,JOSEPH, MIRONOV,ALEXANDER, PICKENS,CHAD JAMES.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende: una solución acuosa que comprende ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad desde 0,1 mg/ml hasta 10 mg/ml; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de un grupo que consiste en trehalosa, formas anhidras o hidratadas de cloruro sódico, dextrosa, sacarosa, xilitol, fructosa, glicerol, sorbitol, cloruro de potasio, manosa, cloruro de calcio y cloruro de magnesio; en donde la composición está libre de alcohol; y en donde la composición mantiene al menos 90 % de la cantidad de ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo después del almacenamiento durante 6 meses.

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(31/07/2019). Solicitante/s: Spinethera. Inventor/es: MISSLING,JEFFREY, ROLFES MEYERING,EMILY R, MEYER,HENRY, ONDICH,CELESTE.

Una pluralidad de microesferas sustancialmente esféricas que comprenden: al menos un API sustancialmente disperso en al menos un polímer o, en donde el al menos un polímero comprende al menos uno de PLGA-bloque-PEG y PLGA, y un lioprotector, que es una sal, en una superficie exterior de la pluralidad de microesferas substancialmente esféricas, en donde la pluralidad de microesferas sustancialmente esféricas tiene: un diámetro de partícula D99[num] de menos de aproximadamente 10 μm; un valor de circularidad D90[num] de desde aproximadamente 0.8 a aproximadamente 1.0; y comprenden API en un peso de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 % en peso del polímero.

PDF original: ES-2784522_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: National Chiao Tung University. Inventor/es: LIU,DEAN-MO, CHOU,HAO-SYUN, HSIAO,MENG-HSUAN, CHEN,YI-CHIEH.

Una composición de gel, que comprende: un cuerpo de gel 5 que incluye: - una primera solución que contiene agua y disolvente oleoso; - una pluralidad de esferas de quitosano , autoensamblándose cada una de las esferas de quitosano por el quitosano en la primera solución; - un agente estabilizante de quitosano alcalino que conecta las esferas de quitosano ; una enzima de descomposición de quitosano que se dispersa en el cuerpo de gel , en la que la enzima de descomposición de quitosano es sensible a la temperatura; y un fármaco que se dispersa en el cuerpo de gel.

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(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.

Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable: - de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa; - de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película; - de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y - de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico, los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.

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(31/07/2019). Solicitante/s: Biotake GmbH. Inventor/es: NICKCHEN,REINHARD.

Preparación que contiene zeolita (Z) que contiene 50 a 99,99 % en peso de al menos un componente de clinoptilolita (CL) y 50 a 0,01 % en peso de al menos un componente (C) adicional, en la que el componente de clinoptilolita (CL) se describe mediante la fórmula (C-1): (Ca, K2, Na2, Mg)4Al8Si40O96 x 24 H2O en la que el componente de clinoptilolita (CL) está finamente molido y presenta un tamaño medio de partículas (D-50) inferior a 0,01 mm, y en la que uno de los componentes (C) adicionales es un componente de carbonato y/o hidrogenocarbonato con una envuelta protectora.

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(31/07/2019). Solicitante/s: IDH Holding ApS. Inventor/es: HANSEN,INGE DORTHE.

Un medicamento que comprende un sacárido, seleccionándose dicho sacárido del grupo que consiste en lactosa y sacarosa y combinaciones de los mismos, donde el medicamento incluye menos de 105 bacterias por unidad de dosificación, donde una unidad de dosificación es de 10 mg a 10 g de medicamento, y donde dicho sacárido o sacáridos son el único principio activo en dicho medicamento, y a) donde el medicamento es una cápsula vaginal o comprimido vaginal y comprende al menos el 90 por ciento en peso de dicho sacárido o sacárido o b) donde el medicamento es un gel o suspensión de supositorio vaginal que comprende al menos el 20 por ciento en peso de dicho sacárido o sacáridos para su uso en el tratamiento y/o la profilaxis del olor vaginal y/o el prurito de la vulva como síntomas causados por la vaginosis bacteriana.

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(31/07/2019). Solicitante/s: WARBURTON TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SMITH,William Alfred.

Una solución de oligoelementos, que comprende al menos los siguientes metales: (a) zinc; (b) manganeso; (c) selenio; y (d) cobre; y que comprende vitamina B12 y además comprende butafosfano para estabilizar la vitamina B12, que es una solución inyectable de oligoelementos que es visualmente estable y que comprende las siguientes concentraciones: (a) al menos 24 mg/ml de zinc; (b) al menos 4 mg/ml de manganeso; (c) al menos 2 mg/ml de selenio; (d) al menos 6 mg/ml de cobre; y (e) al menos 0,6 mg/ml de vitamina B12.

PDF original: ES-2742812_T3.pdf

(31/07/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals US, L.P. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Un comprimido de desintegración oral (ODT) que comprende menos de o igual a 20 mg de un corticosteroide seleccionado del grupo que consiste en fluticasona, flunisolida, ciclesonida, mometasona, beclometasona y solvatos y ésteres de los mismos, y al menos un desintegrante, en donde el ODT se desintegra dentro de 60 segundos en fluido de saliva simulada cuando se prueba usando la prueba de desintegración USP <701> y es adecuado para la administración tópica del corticosteroide en el esófago.

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