(01/10/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: LINDEN, TORBJORN, JANSSON,OLOF, GUSTAFSSON,JENS.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio y una sal de calcio, en la que dicha glucosa está presente en forma de componente anhidro en dicha composición precursora de diálisis ácida, en la que dicha al menos una sal de magnesio está presente en forma de cloruro de magnesio 4.5-hidratado (MgCl2•4.5H2O) y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,2 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

PDF original: ES-2684193_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: BURKHARD, ANDREAS, KRAUSE, MICHAEL, BRAUN, RAINER, OLBRICH,CARSTEN, RICHTER,ANNETT.

Formulación farmacéutica que comprende - estilbeno ligando de amiloide beta lipófilo y sales aceptables del mismo, - etanol (8% v/v a 25% v/v), - poliéter (10% p/v a 25% p/v), - ácido ascórbico (0,01% p/v a 1,5% p/v), y - ascorbato de sodio (1,5% p/v a 5% p/v).

PDF original: ES-2683818_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand. Inventor/es: ESCHALIER,ALAIN, FERRIER,JÉRÉMY, BALAYSSAC,DAVID, MARCHAND,FABIEN.

Composición para su uso en el tratamiento y/o prevención de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, comprendiendo dicha composición al menos un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa de acción central seleccionada entre el grupo que comprende donepezilo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus enantiómeros farmacéuticamente aceptables, y siendo dicha neuropatía quimioinducida una neuropatía inducida por un compuesto antineoplásico seleccionado entre una sal de platino, bortezomib, talidomida, un veneno del huso mitótico o su mezcla.

PDF original: ES-2683519_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HUI, HO-WAH, NARINGREKAR,VIJAY, HUANG,LIANFENG, YANG,GANG.

Una formulación que consiste esencialmente en: romidepsina en una concentración de 1 mg/mL a 10 mg/mL; propilen glicol (PG); etanol (EtOH); y un tampón citrato, en la que la relación de PG, EtOH y el tampón citrato es 70% de PG, 20% de EtOH y 10% del tampón citrato, en la que el pH de la formulación está en un rango de entre 3,0 y 6,0.

PDF original: ES-2683424_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: Kind Consumer Limited. Inventor/es: SILCOCK,ALAN.

Un procedimiento continuo o semicontinuo para preparar una formulación que comprende una mezcla de nicotina y un gas propelente licuado, en el que los componentes de la formulación se introducen en un recipiente de mezcla de una manera controlada.

PDF original: ES-2683223_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: TEMTEM MARCIO, SMITH,COURTNEY ROUSE, WINTERS,CONRAD.

Una formulación oral que comprende un agente de formación de imágenes yodado y al menos un agente de enmascaramiento del sabor, en el que el agente de formación de imágenes yodado está encapsulado en el agente de enmascaramiento del sabor en partículas, en el que el agente de formación de imágenes yodado es un compuesto orgánico o polimérico soluble en agua que contiene uno o más de sustituyentes de yodo, y en el que el agente de enmascaramiento del sabor se selecciona entre uno o más polímeros, tensioactivos y azúcares.

PDF original: ES-2683154_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina); (c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y (d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80; en donde la composición: * tiene un pH entre 5,0 y 6,7; * está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y * está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.

PDF original: ES-2683194_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: EVOKE PHARMA, INC. Inventor/es: D\'ONOFRIO,MATTHEW J, GONYER,DAVID A, CARLSON,MARILYN R.

Una formulación de metoclopramida para administración intranasal que comprende metoclopramida, tampón de citrato y cloruro de benzalconio, en donde la formulación tiene un pH de al menos 5 y en donde la composición comprende 5 mg a 25 mg de metoclopramida por alícuota, para su uso en el tratamiento de uno o más síntomas asociados a la gastroparesia diabética en seres humanos de sexo femenino, y su administración es para seres humanos de sexo femenino en una dosis diaria de 3-8 alícuotas intranasales.

PDF original: ES-2683042_T3.pdf

(21/09/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MAA, YUH-FUN, ARMSTRONG,NICHOLAS J, BOWEN,MAYUMI N.

Una formulacion de suspension que comprende un anticuerpo monoclonal secado por pulverizacion a una concentracion de aproximadamente 200 mg/ml o mas suspendido en un vehiculo de suspension no acuoso, en la que la viscosidad del vehiculo de suspension es inferior a aproximadamente 20 centipoise a aproximadamente 25 oC y en la que el vehiculo de suspension no acuoso comprende lactato de etilo.

PDF original: ES-2682761_T3.pdf

(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.

Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.

PDF original: ES-2682075_T3.pdf

(13/09/2018). Solicitante/s: FERTIN PHARMA A/S. Inventor/es: NEERGAARD,JESPER, NIELSEN,BRUNO PROVSTGAARD.

Goma de mascar que comprende una matriz de la base de goma insoluble en agua y una porción en masa soluble en agua y nicotina, en donde la matriz de la base de goma, la nicotina y la porción en masa se mezclan y extruden para formar un producto de goma de mascar extrudido final, y en donde la liberación sostenida de nicotina se facilita mediante la adición de 0,1 - 10 % de triglicéridos C8 - C10 en peso de dicha goma de mascar.

PDF original: ES-2681430_T3.pdf

(12/09/2018). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GROSS, JANE, A., PENA ROSSI,Claudia, MUNAFO,Alain, BUSBY,SHARON J, VISICH,JENNIFER, NESTOROV,IVAN, PAPASOULIOTIS,ORESTIS.

Composición que comprende una molécula de fusión que comprende: (i) dominio extracelular de TACI o fragmento del mismo que se une a BlyS; y (ii) un dominio constante de inmunoglobulina humana, para usar en el tratamiento de LES en un paciente con LES de leve a moderado, en la que dicha dosificación es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 mg/kg y dicha administración se produce a intervalos semanales durante múltiples semanas después de la dosis inicial.

PDF original: ES-2681195_T3.pdf

(11/09/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE.

Una composición farmacéutica veterinaria oral que comprende una emulsión de aceite en agua gelificada fisiológicamente tolerable que comprende adicionalmente un agente atrayente que es un agente saborizante de pollo, buey, cerdo, cordero, conejo o pescado, y un fármaco veterinario, en la que el fármaco veterinario se dispersa en la fase acuosa de la emulsión.

PDF original: ES-2680913_T3.pdf

(11/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., HAUSER, ROBERT, LI, MING, POHL,RODERIKE.

Una formulación de insulina que comprende insulina, agente de disolución y quelante de cinc, en donde la formulación tiene un pH entre un pH superior a 7,0 y 7,6 y es una solución acuosa transparente y en la que la insulina tiene un transporte y una adsorción potenciados en relación con la insulina en combinación con HCl y dicho quelante de cinc, en donde la formulación no comprende enzima degradante de hialuronano.

PDF original: ES-2680903_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, LECOUSTEY,SYLVIE.

Granulado que comprende un núcleo sólido sobre el cual está soportado un principio activo, donde dicho principio activo se selecciona entre ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que dicho granulado está compuesto por: - 15-25 % de núcleo sólido, - 50-60 % de principio activo - 5-15 % de bicarbonato de sodio, generador de gas - 2-18 % de aluminosilicato de magnesio, diluyente - 3-10 % de goma laca, aglutinante - 3-6 % de membrana de recubrimiento.

PDF original: ES-2680638_T3.pdf

(01/08/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Una tableta que se dispersa oralmente que comprende menos de o igual a 20 mg de budesonida o un solvato o éster de esta, y al menos un ingrediente farmacéuticamente aceptable que facilita la dispersión de la tableta en la cavidad oral, donde la tableta es adecuada para la administración tópica de budesonida en el tracto gastrointestinal superior.

PDF original: ES-2683864_T3.pdf

(04/07/2018). Solicitante/s: Ecolab USA Inc. Inventor/es: KLEINE,TILLMANN, KILLEEN,JONATHAN SCOTT, BREIDERHOFF,HELEN.

Una composición líquida antimicrobiana para el cuidado de la piel, útil en ambientes de temperatura fría, que comprende: - de ≥ 5% en peso a ≤ 25% en peso de glicerina; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 20% en peso de propilenglicol; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 20% en peso de al menos un monoalcohol orgánico de C2 a C6 seleccionado del grupo que comprende etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, terc-butanol, pentanol y/o hexanol; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 10% en peso de sorbitol; y - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 15% en peso de al menos un ácido orgánico de C2 a C6; en donde el % en peso de los componentes se basa en la cantidad total en peso de la composición líquida antimicrobiana para el cuidado de la piel; en donde la composición tiene una viscosidad a -8°C y/o a -20°C de ≥ 1 mPa·s a ≤ 35 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield, utilizando un husillo 61 a 12 rpm.

PDF original: ES-2681028_T3.pdf

(04/07/2018). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: ARP,JAN, KEEGSTRA,JOHAN, GOLLER,MICHAEL IMRE.

Un inhalador de polvo seco de budesonida/formoterol que comprende: un depósito que contiene un medicamento de polvo seco y una disposición para suministrar una dosis medida del medicamento desde el depósito . un desaglomerador ciclónico para romper aglomerados del medicamento en polvo seco; y un pasaje de suministro para dirigir un flujo de aire de inhalación inducida a través de una boquilla , extendiéndose el pasaje de suministro a la dosis medida del medicamento. caracterizado porque el medicamento consiste en ingrediente activo y portador, en donde el ingrediente activo comprende fumarato de formoterol micronizado y budesonida micronizada y en donde el portador consiste de lactosa que tiene una distribución de tamaño de partícula d10 ≥ 20-65 μm, d50 ≥ 80-120 μm, d90 ≥ 130-180 μm y <10 μm ≥ <10%.

PDF original: ES-2679523_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, FAN,JIAN-QIANG, VANLENZANO,KEN, BOUVIER,MICHEL, RENÉ,PATRICIA.

Una chaperona farmacológica que es un antagonista del polipéptido de receptor de melanocortina 4 (MC4R) que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que la chaperona farmacológica se une a un polipéptido MC4R mutante, para su uso en el tratamiento de obesidad o trastorno por atracón, en la que la chaperona va a administrarse a un individuo que tiene una mutación en el gen MC4R asociado a obesidad, y en la que la mutación está seleccionada del grupo que consiste en T11A, S58C, P78L, N97D, G98R, I102S, I106P, Y157S, R165Q, R165W, A175T, L250Q, C271R, Y287X, I316L, I316S y I317T con respecto a la secuencia del polipéptido MC4R no mutante expuesta en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2676996_T3.pdf

(23/05/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHARMA,MANOJ K, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY NACHU, GERGICH,KEVIN JAMES, KANG,SOONMO PETER.

Una formulacion liofilizada estable de un anticuerpo anti-PD-1 humano, producido liofilizando una solucion acuosa que comprende: a) 25-100 mg/ml del anticuerpo anti-PD-1 humano; b) 70 mg/ml de sacarosa; c) 0,2 mg/ml de polisorbato 80; y d) tampon Histidina 10 mM a pH 5,0 - pH 6,0 y en la que el anticuerpo, comprende: una cadena ligera que comprende los restos de aminoacidos 20 a 237 de SEQ ID NO: 36 y una cadena pesada que comprende los restos de aminoacidos 20 a 466 de SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2676205_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Segal, David. Inventor/es: SEGAL, DAVID.

Formulación farmacéutica inyectable para usar en un método destinado a aliviar o reducir la irritación de las articulaciones o a disminuir el empeoramiento de una inflamación ya existente de las articulaciones como resultado de una mayor irritación, la cual lleva xilitol como ingrediente activo y debe administrarse por inyección intra-articular.

PDF original: ES-2679279_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: Rebiotix, Inc. Inventor/es: HLAVKA, EDWIN, J., JONES,LEE A, JONES,COURTNEY R, GORDON,RYAN D.

Un método para fabricar un compuesto para terapia de restauración de la microbiota, comprendiendo el método: la recolección de una muestra fecal humana; la adición de un diluyente a la muestra fecal humana para formar una muestra diluida; en el cual el diluyente incluye polietilenglicol con una concentración de 30 - 90 g / l; el mezclado de la muestra diluida con un aparato de mezclado; la filtración de la muestra diluida; en el cual la filtración forma un filtrado; la transferencia del filtrado a una bolsa de muestra; y el sellado de la bolsa de muestra.

PDF original: ES-2673581_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, LEE,NATSUYO SHISHIDO.

Una membrana biocompatible para la reparación de tejidos, que comprende: una primera capa que incluye fibras orientadas al azar de un primer biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del primer biopolímero una longitud de fibra en el intervalo 10 - 40 cm, y una segunda capa que incluye fibras de un segundo biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del segundo biopolímero una longitud de fibra en el intervalo de 0,1 mm a 1 mm, en donde la segunda capa tiene un espesor en el intervalo de 1 μm a 50 μm, en donde dicha membrana biocompatible es permeable a moléculas con un peso molecular menor que 29.000 dalton, tiene un temperatura de contracción hidrotémica de 50 - 70 °C, un ángulo de drapeado de 45 a 90 grados, una densidad de 0,20 a 0,40 g/cm3, y tiene un grosor que oscila entre 0,3 mm y 0,7 mm, siendo entrecruzadas entre sí las fibras del primer biopolímero y las fibras del segundo biopolímero.

PDF original: ES-2675877_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: CIS Pharma AG. Inventor/es: SCHAEFER, CHRISTOPH, DR., SCHAEFER,ROLF, HITZ,HANS.

Un copolímero altamente biocompatible, comprendiendo el copolímero (a) uno o más monómeros principales polimerizables, conteniendo los monómeros principales al menos un enlace etilénicamente insaturado, (b) y uno o más comonómeros principales de fórmula**Fórmula** en la que X es -NH(CH2)4-, -O-C6H4-CH2-, -OCH2-, -O-CH(CH3)- o -S-CH2- y R es H o CH3; en el que la relación de peso de los comonómeros principales con otros monómeros reactivos presentes está entre 1:99 y 1:1 y (c) un iniciador de radicales libres y, opcionalmente, (d) un agente de reticulación que tiene una pluralidad de grupos etilénicamente insaturados polimerizables.

PDF original: ES-2675878_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MUKOBATA,TSUYOSHI, OKAZAKI,ARIMICHI, HANATANI,AKINORI, SAKAMOTO,SACHIKO.

Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco básico, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 a 8 átomos de carbono, un ácido orgánico que tiene 12 a 20 átomos de carbono, y un alcohol superior que tiene 12 a 20 átomos de carbono, en donde la cantidad del alcohol polivalente es 80-98 partes en peso por 100 partes en peso del peso total del alcohol polivalente, alcohol superior y ácido orgánico, y la relación en peso del alcohol superior y el ácido orgánico (alcohol superior: ácido orgánico) en la parte restante es 0,01:99,99- 99,99:0,01.

PDF original: ES-2670707_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, KOENIG-GRILLO,SIMONE, MOHAJERI,HASAN, GIBSON,LEIGH, WITTWER SCHEGG,JONAS, GOETZ,NICOLLE, KALARICKAL,CHRISTINA, KANNING,MARJA, KOENDERS,DAMIET JOSEPHINA PETRONELLA CUNERA, SIMONS,KATHLEEN.

Uso no terapéutico de una composición comestible para impartir en un consumidor adulto sano una sensación elegida del grupo que consiste en a) aumento de energía, b) un incremento de la atención prolongada y de la rapidez de los tiempos de reacción y de procesamiento de la información, o c) mejora de la calidad del sueño, y d) mayores sensaciones de bienestar o felicidad, donde la composición es un producto o suplemento alimenticio consistente en un hidrolizado de lisozima de huevo de gallina que tiene una relación de triptófano a aminoácidos neutros grandes ("Trp/LNAA") superior a 0,15, (de aquí en adelante "hidrolizado proteico con contenido de Trp"), de manera que la dosificación del hidrolizado-Trp proporciona 10-100 mg diarios de Trp y el consumidor recibe 10-100 mg diarios de Trp durante un período crónico de tiempo que como mínimo es de 19 días.

PDF original: ES-2670942_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: Bodor Laboratories, Inc. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S., ANGULO,DAVID.

Una composición que comprende (i) de aproximadamente un 1,0% hasta aproximadamente un 25% de un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en la que R es metilo o etilo, teniendo dicho compuesto la configuración estereoisomérica R en la posición 2 y la configuración estereoisomérica R, S o RS en la posición 1' y 3', o siendo una mezcla de los mismos; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de la hiperhidrosis, en la que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de piel afectada de un sujeto.

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