14 inventos, patentes y modelos de LI, SHU-TUNG

Composite auto-expandible de biopolímero-mineral.

(20/11/2019) Un método para preparar un composite de implante óseo, comprendiendo el método: dispersar fibras biopoliméricas en una solución acuosa para formar una suspensión, estando las fibras biopoliméricas libres de colágeno soluble; homogeneizar la suspensión; mezclar la suspensión homogeneizada con una diversidad de partículas minerales basadas en calcio o en silicato que tienen un tamaño de partículas que varía en el intervalo de 0,1 mm a 1,5 mm para formar una mezcla; liofilizar la mezcla, reticular la mezcla liofilizada para formar un composite reticulado; hidratar el composite reticulado; comprimir el composite reticulado hidratado; y liofilizar el composite comprimido, en donde las fibras biopoliméricas constituyen del 4 al 80% en peso del composite, las partículas minerales basadas…

Implantes resistentes a la compresión y a la deformación.

(11/09/2019) Un implante resistente a la compresión y a la deformación para la reparación de nervios, que comprende una membrana tubular biopolimérica fabricada con materiales a base de colágeno y un filamento polimérico sintético biodegradable, teniendo la membrana tubular biopolimérica una superficie externa y siendo biocompatible, reabsorbible y semipermeable, siendo helicoidal el filamento polimérico sintético biodegradable y estando ubicado en la superficie externa de la membrana biopolimérica tubular, en donde el implante tiene una resistencia a la compresión de 1 N a 10 N y un ángulo de resistencia a la deformación de 40 grados a 150 grados, y en donde el filamento polimérico sintético biodegradable está formado por un polímero seleccionado…

Método de preparación de carbonato de apatito poroso a partir de hueso natural.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/03/2019). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Clasificación: A61L27/56, A61F2/28, C01B25/16.

Un método para preparar carbonato de apatito a partir de hueso natural, el método que comprende: obtener partículas de hueso esponjoso; tratar las partículas de hueso con agua caliente y entonces extraerlas con un compuesto alcohólico orgánico a temperatura ambiente; repetir los pasos de tratamiento y extracción al menos una vez; secar las partículas de huesos; y calentar las partículas de hueso a 500ºC hasta 620ºC durante 10 a 50 horas;.

PDF original: ES-2720159_T3.pdf

Membrana biopolimérica para protección y reparación de heridas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/05/2018). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61F13/00, A61L15/28, A61K9/70, A61L15/32, A61L15/14.

Una membrana biocompatible para la reparación de tejidos, que comprende: una primera capa que incluye fibras orientadas al azar de un primer biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del primer biopolímero una longitud de fibra en el intervalo 10 - 40 cm, y una segunda capa que incluye fibras de un segundo biopolímero que es colágeno, teniendo las fibras del segundo biopolímero una longitud de fibra en el intervalo de 0,1 mm a 1 mm, en donde la segunda capa tiene un espesor en el intervalo de 1 μm a 50 μm, en donde dicha membrana biocompatible es permeable a moléculas con un peso molecular menor que 29.000 dalton, tiene un temperatura de contracción hidrotémica de 50 - 70 °C, un ángulo de drapeado de 45 a 90 grados, una densidad de 0,20 a 0,40 g/cm3, y tiene un grosor que oscila entre 0,3 mm y 0,7 mm, siendo entrecruzadas entre sí las fibras del primer biopolímero y las fibras del segundo biopolímero.

PDF original: ES-2675877_T3.pdf

Material compuesto de implante óseo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/08/2017). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Clasificación: A61L27/56, A61L27/46.

Un material compuesto de implante óseo que comprende una matriz de colágeno y un mineral a base de calcio, teniendo el mineral a base de calcio un tamaño de partícula de 25-2000 μm y estando intercalado en la matriz de colágeno; en donde el material compuesto de implante óseo contiene el 3-60 % en peso de la matriz de colágeno y el 40-97 % en peso del mineral a base de calcio, y tiene un tamaño de poro de 50-500 μm, un intervalo de densidad de 0,02-0,8 g/cm3, un intervalo de resistencia a la tracción de 0,4-100 kg/cm2 y un intervalo de módulo de compresión de 0,2 a 10 kg/cm2, y en donde el material compuesto de implante óseo se forma por liofilización de una suspensión de fibras de colágeno de tipo I, tipo II o tipo III seguido por contacto de la mezcla seca con un agente de reticulación para reticular las fibras de colágeno, obteniéndose la suspensión de fibras de colágeno dispersando fibras de colágeno y minerales a base de calcio en una solución acuosa ácida o básica.

PDF original: ES-2645063_T3.pdf

Membranas biopoliméricas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/02/2017). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Clasificación: A61K9/70.

Una membrana laminar para reparar un tejido dañado, que comprende una capa isotrópica de fibras basadas en colágeno reticuladas que tienen una estructura laminada de múltiples capas con una densidad de 0,1 a 1,2 g/cm3, en la que las fibras tienen de 10 a 1.000 cm de largo.

PDF original: ES-2625615_T3.pdf

Implante envolvente reenrollable y método para preparar una membrana enrollada helicoidalmente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Clasificación: A61L15/22, A61F13/02, A61L15/42, A61F2/04, A61F2/92.

Una membrana para envolver y proteger un tejido cilíndrico que tiene un lugar lesionado, la membrana comprende: una hoja de una matriz porosa formada de fibras biopoliméricas reticuladas que se orientan circunferencialmente alrededor de un mandril durante la fabricación de la hoja, la hoja se enrolla espiralmente de modo que al menos una parte se superpone a otra parte de la hoja y, al absorber un fluido, las partes superpuestas se adhieren de cerca entre sí para prohibir la penetración celular, en donde la hoja es reenrollable, reabsorbible, semipermeable, y oclusiva a células; y la hoja tiene un grosor de 0,05 mm a 1 mm, una densidad de 0,05 g/cm3 a 0,8 g/cm3, una permeabilidad a moléculas que tienen pesos moleculares no superiores a 2x106 Daltons, una resistencia a extracción de sutura de 0,1 kg a 1 kg, un tiempo de reenrollamiento de 0,1 segundos a 5 segundos, y un tiempo de resorción en vivo de 2 meses a 12 meses.

PDF original: ES-2614404_T3.pdf

Membrana de tipo lámina plana, permeable, autoenrollable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Clasificación: A61L15/22, A61F13/15, A61K9/70.

Una membrana de tipo lámina plana, permeable, autoenrollable, compuesta por una matriz formada por fibras de colágeno reticuladas en una forma predeterminada y aplanadas, dicha matriz se autoenrolla en una forma predeter-minada cuando absorbe un fluido acuoso y es permeable a las moléculas que tienen pesos moleculares inferiores a 1 x 106 daltones.

PDF original: ES-2614475_T3.pdf

Dispositivo de implante para reparación de nervios.

(05/11/2014) Un dispositivo de implante que comprende una matriz tubular fabricado de un material biopolimérico, biocompatible y biorreabsorbible a base de colágeno, la matriz tubular que tiene un primer extremo y el segundo extremo; una pared de espesor uniforme y dispuesta de manera que forma crestas ; y un canal que está definido por la pared y que se extiende desde el primer extremo hasta el segundo extremo de la matriz tubular; caracterizado porque las crestas producen la apariencia de ondulaciones uniformes en la superficie de la matriz tubular y proporcionan resistencia al plegado al dispositivo de implante.

Dispositivo de embolización.

(03/10/2012) Un dispositivo de embolización, que comprende una matriz de un diámetro comprendido en un intervalo de entre 0,202 y 2,54 mm que incluye un material biocompatible, biopolimérico y biodegradable y un material radioopaco, donde el material radioopaco está intercalado en el material biopolimérico y la matriz está entrecruzada, por lo que la matriz adopta tanto una forma extendida lineal como una forma relajada plegada, y una funda revestida que rodea a la matriz , donde la funda está adaptada para adoptar tanto una forma extendida lineal como una forma relajada plegada al igual que la matriz y se produce…

MEMBRANA BIOPOLIMÉRICA ORIENTADA.

(23/02/2011) Una membrana en hoja que comprende una capa de fibras de colágeno orientadas, donde al menos la mitad de las fibras de colágeno están en una dirección general y donde la membrana tiene un espesor de 0.1 mm a 3.0 mm, una densidad de 0.1 g/cm 3 a 1.2 g/cm 3 , una temperatura de encogimiento hidrotérmico de 50ºC a 85ºC, una resistencia a halado de sutura de 0.1 kg a 5 kg, y una resistencia tensil de 10 kg/cm 2 a 150 kg/ 2 , y es permeable a moléculas que tienen pesos moleculares de 200 a 300,000 daltons

DISPOSITIVO DE AUMENTO DEL MENISCO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Solicitante/s: REGEN BIOLOGICS, INCORPORATED. Clasificación: A61P19/02, A61B19/00, A61F2/28, A01N1/02.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE AUMENTO MENISCAL DE FIBRAS BIOCOMPATIBLES Y AL MENOS PARCIALMENTE BIORREABSORBIBLES PARA LA IMPLANTACION EN UN DEFECTO SEGMENTAL DE UN MENISCO EN UN SUJETO. DESPUES DE LA IMPLANTACION, EL COMPUESTO DEL DISPOSITIVO Y EL MENISCO ESTABLECEN UN ANDAMIAJE ADAPTADO PARA EL CRECIMIENTO INTERNO DE FIBROCONDROCITOS MENISCALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR EL DISPOSITIVO.

LIGAMENTOS PROTESICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Solicitante/s: REGEN BIOLOGICS, INC. Clasificación: A61F2/08.

SE PRESENTA UN LIGAMENTO PROTESICO QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE FILAMENTOS ALARGADOS, SUSTANCIALMENTE ALINEADOS . CADA FILAMENTO ES UNA MATRIZ VOLUMETRICA, POROSA, DESHIDRATADA DE FIBRILLAS BIOCOMPATIBLES Y BIORRESORBIBLES, EN DONDE AL MENOS ALGUNAS DE ELLAS ESTAN ENTRECRUZADAS. LAS FIBRILLAS SON SEGMENTOS CORTOS DE FIBRAS MAS LARGAS DE COMPONENTES POLIMERICOS DE TEJIDO CONJUNTIVO O ANALOGOS DE LOS MISMOS. CADA FILAMENTO ESTABLECE UN SOPORTE BIORRESORBIBLE ADAPTADO PARA EL CRECIMIENTO HACIA ADENTRO DE LOS FIBROBLASTOS DE LOS LIGAMENTOS, EN DONDE EL SOPORTE Y EL FIBROBLASTO QUE CRECE HACIA ADENTRO SOPORTAN LAS FUERZAS TRACTIVAS DE LOS LIGAMENTOS NATURALES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA LA FABRICACION DEL LIGAMENTO PROTESICO Y LOS METODOS PARA LA REGENERACION IN VIVO DEL TEJIDO LIGAMENTOSO.

VENDA REABSORBIBLE PARA HERIDAS VASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Solicitante/s: LI, SHU-TUNG. Clasificación: A61F2/06, A61F13/00, A61B17/11.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTESIS, SUS METODOS DE FABRICACION Y METODOS PARA REPARAR LESIONES VASCULARES UTILIZANDO DICHAS PROTESIS. SE PROCESAN POLIMEROS NATURALES COMO EL COLAGENO Y SE FABRICAN PARA FORMAR VENDAJES TUBULARES REABSORBIBLES DE HERIDAS VASCULARES CON PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y MECANICAS PARA REPARAR LOS SEGMENTOS VASCULARES SELECCIONADOS, Y PARA ENVIAR AGENTES TERAPEUTICOS A LUGARES SELECCIONADOS DENTRO DE VASOS Y EN LA ANASTOMOSIS. LOS VENDAJES REABSORBIBLES DE HERIDAS VASCULARES DE LA PRESENTE INVENCION TIENE PAREDES DE BAJO PERFIL EN LOS EXTREMOS DISTALES COMO SE MUESTRA EN EL ELEMENTO DEL DIBUJO.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .