8 patentes, modelos y diseños de Adare Pharmaceuticals, Inc
Gránulos de dispersión rápida, comprimidos de desintegración oral y métodos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2020). Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K31/167, A61K9/20, A61K31/137, A61K31/53, A61K9/16, A61K31/351, A61K31/4453, A61K31/5513.
Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2813859_T3.pdf
Composiciones y comprimidos farmacéuticos con recubrimiento compresible y métodos de fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, KRAMER,CRAIG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.
Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende:
a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente;
b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y
c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).
PDF original: ES-2739888_T3.pdf
Composiciones de corticosteroides administradas oralmente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2018). Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN. Clasificación: A61K31/56, A61K9/06, A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/569.
Una tableta que se dispersa oralmente que comprende menos de o igual a 20 mg de budesonida o un solvato o éster de esta, y al menos un ingrediente farmacéuticamente aceptable que facilita la dispersión de la tableta en la cavidad oral, donde la tableta es adecuada para la administración tópica de budesonida en el tracto gastrointestinal superior.
PDF original: ES-2683864_T3.pdf
Comprimidos de desintegración por vía oral y métodos de fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/03/2018). Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., QIAN,KEN KANGYI, VANGALA,SHYAM, GUENTHER,DONALD. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/34, A61K9/46.
Un comprimido que se desintegra rápidamente en la cavidad oral que comprende una mezcla comprimida de:
microgránulos de dispersión rápida preparados por granulación de un alcohol de azúcar o un sacárido o una mezcla de los mismos, con un disgregante, en el que el alcohol de azúcar y el sacárido se caracterizan por un tamaño promedio de partículas inferior a 30 micrómetros, y
una microcápsula con sabor enmascarado que contiene al menos un fármaco, preparándose la microcápsula granulando una formulación farmacéuticamente aceptable que comprende al menos un fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz y al menos un aglutinante polimérico seleccionado de hidroxipropil metilcelulosa con una viscosidad de 100 mPa·s (100 cps) o más y almidón modificado soluble en agua y que mejora la resiliencia de los microgránulos, molienda en húmedo de la masa granulada y microencapsulación de los gránulos molidos para proporcionar microcápsulas con sabor enmascarado.
PDF original: ES-2668381_T3.pdf
Preparación de formas de dosificación de relajante del músculo esquelético de liberación controlada.
(22/02/2017) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
a) revestir partículas inertes con una composición que forma una capa de fármaco que comprende ciclobenzaprina o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables de la misma, y un disolvente farmacéuticamente aceptable, formando de ese modo perlas de IR;
b) revestir las perlas de IR con una composición de revestimiento de ER que comprende un polímero insoluble en agua farmacéuticamente aceptable, en una atmósfera que tiene un punto de rocío que varía de 5-20 ºC, formando de ese modo perlas de ER;
en el que el revestimiento de…
Sistemas de administración de fármacos que comprenden fármacos débilmente básicos y ácidos orgánicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/07/2016). Inventor/es: LAI,JIN-WANG, VENKATESH,GOPI, VYAS,NEHAL H, PUROHIT,VIVEK. Clasificación: A61K9/30.
Una composición farmacéutica que comprende una pluralidad de partículas de liberación pulsátil programada (LPP) y de liberación rápida (LR), en la que:
las partículas de LPP comprenden, cada una, un núcleo recubierto con una capa de LPP;
el núcleo comprende un fármaco débilmente básico poco soluble y un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, separados entre sí por una capa de liberación sostenida (LS);
las partículas de LR comprenden, cada una, el fármaco débilmente básico poco soluble, granulado en presencia de un aglutinante polimérico farmacéuticamente aceptable, un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y al menos un excipiente.
PDF original: ES-2590479_T3.pdf
Sistemas de liberación pulsátil controlada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: VENKATESH,GOPI. Clasificación: A61K9/50.
Composición farmacéutica que comprende una o más poblaciones de microesferas de liberación pulsátil controlada, en la que al menos una población de microesferas de liberación pulsátil controlada comprende:
a) una partícula central que comprende un ingrediente farmacéutico activo ligeramente ácido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) un recubrimiento de barrera interno que comprende un polímero insoluble en agua en combinación con un polímero soluble en agua/formador de poros; y
c) un recubrimiento externo de periodo de latencia que comprende un polímero insoluble en agua en combinación con un polímero entérico.
PDF original: ES-2568746_T3.pdf
Sistemas de administración de fármacos que comprenden un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 débilmente básico y ácidos orgánicos.
(19/08/2015) Una forma de dosificación farmacéutica multiparticulada que comprende una o más poblaciones de perlas de liberación pulsátil controlada (LPC) de un fármaco débilmente básico; en la que el fármaco débilmente básico comprende un agente de bloqueo selectivo de la serotonina 5-HT3 que contiene nitrógeno (N), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene un pKa en el intervalo de aproximadamente 5 a 14 y una solubilidad no superior a aproximadamente 200 μg/ml a pH 6,8; en la que las perlas de LPC comprenden partículas de núcleo de ácido orgánico que comprenden al menos un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, que tienen un recubrimiento de barrera con una membrana polimérica de LS (liberación sostenida) que comprende un polímero no hidrosoluble solo o en combinación con un polímero hidrosoluble…
