6 inventos, patentes y modelos de OKAZAKI,ARIMICHI
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparado en parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/05/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K9/00.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco básico, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 a 8 átomos de carbono, un ácido orgánico que tiene 12 a 20 átomos de carbono, y un alcohol superior que tiene 12 a 20 átomos de carbono, en donde la cantidad del alcohol polivalente es 80-98 partes en peso por 100 partes en peso del peso total del alcohol polivalente, alcohol superior y ácido orgánico, y la relación en peso del alcohol superior y el ácido orgánico (alcohol superior: ácido orgánico) en la parte restante es 0,01:99,99- 99,99:0,01.
PDF original: ES-2670707_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco ácido, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono, un alcohol superior que tiene 12 - 20 átomos de carbono, y una amina orgánica que tiene 2 - 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2653637_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/09/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior no saturado que tiene 12 - 20 átomos de carbono, un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono y una amina orgánica que tiene 2 a 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2643834_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparado en parche.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/10/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K31/405, A61K9/70.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior que tiene 14-20 átomos de carbono y un alcohol polivalente que tiene 3-4 átomos de carbono, en donde el alcohol superior es una o más clases seleccionadas del grupo que consiste en alcohol de estearilo, alcohol de isoestearilo y octildodecanol.
PDF original: ES-2609247_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, A61K39/12, A61K39/39.
Una composición de vacuna para uso en medicina, en donde la composición se ha de administrar a la mucosa de la cavidad oral de una persona o un animal, comprendiendo la composición de vacuna:
al menos un antígeno derivado de una enfermedad infecciosa, y
al menos un elemento seleccionado entre el grupo consistente en: un agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4), en donde el agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4) comprende al menos un elemento elegido entre el grupo consistente en un lipopolisacárido o una sal del mismo,
en donde el lipopolisacárido o la sal del mismo se deriva de Pantoea, Acetobacter, Zymomonas,
Xanthomonas o Enterobacter.
PDF original: ES-2568018_T3.pdf
Método de fabricación de una preparación de parche.
(03/02/2016) Un método de fabricación de una preparación de parche que comprende:
verter una composición para formar una capa adhesiva en un recipiente que tiene una parte cóncava con una forma que corresponde a la preparación de parche a fabricar, en el que la composición contiene un fármaco, un polímero adhesivo y un disolvente orgánico, en el que la profundidad de la parte cóncava no es menos que el 110% del espesor de la capa adhesiva que contiene el fármaco de la preparación de parche a fabricar, y la diferencia entre la profundidad de la parte cóncava y el espesor de la capa adhesiva que contiene el fármaco (profundidad de la parte cóncava menos espesor de la capa adhesiva que contiene el fármaco) no es mayor de 20 mm;
eliminar el disolvente orgánico de la composición a través de secado para formar la capa adhesiva…