(03/06/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida comprimida que comprende tadalafilo,un almidón pregelatinizado y un aglutinante, en la que el tadalafilo tieneuna distribución de tamaño de partícula tal que d(o,9), tal como se mide mediantedifracción láser, es mayor que o igual a 40 I-lm, en la que la razón en peso de almidóncon respecto a tadalafilo es de 5:1 o más, 6:1 o más, 10:1 o más, 12:1 omás, o 15: 1 o más, y es de 100: 1 a menos.

(24/05/2013) Una crema medicinal para el tratamiento tópico de las infecciones bacterianas en la piel y para lasanación de heridas relacionadas, caracterizada porque dicha crema contiene ácido Fusídico, y un biopolímero,preferentemente quitosano, caracterizada por que dicho ácido fusídico se hace in situ bajo un ambiente libre deoxígeno utilizando Fusidato de Sodio, caracterizada porque la crema comprende ácido Fusídico hecho in situmediante una conversión de Fusidato de sodio, y un biopolímero proporcionado en una crema base, dichacrema base comprende al menos uno de los siguientes, un emulsificante primario y secundario, un material decera, un co-solvente, un ácido, y agua.

(23/05/2013) Una composición oftálmica, ótica o nasal que consiste en a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un corticosteroide insoluble en agua, b) una ciclodextrina en una cantidad suficiente para solubilizar el corticosteroide, c) goma de xantano en una cantidad del 0,1 5 al 0,6 % (p/p), y d) agua, en la que dicha composición es un líquido y tiene una osmolalidad de 100 a 600 mOsm.

(30/04/2013) Un método para preparar una composición conservada de ácido hialurónico, comprendiendo el método:disolver un conservante catiónico, preferentemente cloruro de benzalconio (CBC), en una primera cantidadde un disolvente; disolver una cantidad de ácido hialurónico (AH) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en unasegunda cantidad del disolvente; donde la proporción de la primera cantidad de disolvente con la segunda cantidad de disolvente es entre1.8:1 y 2.2:2; y añadir el AH disuelto o la sal fisiológicamente aceptable del mismo al conservante catiónico disuelto,donde la precipitación del conservante catiónico y el AH o la sal fisiológicamente aceptable del…

(22/04/2013) Preparación viscosa para uso dental que comprende factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF)como componente eficaz y además un espesante, que es al menos uno seleccionado del grupo queconsiste en hidroxipropilcelulosa, alginato de sodio, alginato de propilenglicol, polímero de carboxivinilo,carmelosa sódica, ácido hialurónico, hialuronato de sodio, hidroxietilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa,hidroxipropilmetilcelulosa, poli(ácido acrílico), poli(acrilato de sodio), producto parcialmente neutralizado depoli(ácido acrílico), poli(alcohol vinílico), metilcelulosa, goma xantana, ácido condroitin-sulfúrico y condroitinsulfatode sodio.

(12/04/2013) Una tableta, que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende un ingrediente activo en nomenos de 25% del peso total, que se obtiene mediante moldeo por compresión de una mixtura que comprende ungránulo obtenible por granulación de un polvo que comprende el ingrediente activo con una solución aglutinante quecomprende manitol y almidón pregelatinizado derivado de maíz, y al menos una clase de un disgreganteseleccionado del grupo constituido por almidón de maíz, hidroxipropilalmidón, carmelosa y crospovidona.

(10/04/2013) Una composición farmacéutica que contiene i) uno o más péptidos biológicamente activos que contienen la secuencia de aminoácidos Phe-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-Lys-Val-Arg (SEC. ID Nº: 1), donde el aminoácido X1 es Gln o Ala, el aminoácido X2 es Trp o Leu, el aminoácido X3 es Gln, Ala, Orn, Nleo Lys, el aminoácido X4 es Arg, Ala o Lys, el aminoácido X5 es Asn, Ala, Orn o Nle, el aminoácido X6 es Met,Ala o Leu, el aminoácido X7 es Arg, Ala o Lys, y ii) un ácido hialurónico de alto peso molecular o una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido hialurónicode alto peso molecular, donde el ácido hialurónico de alto peso molecular tiene un peso molecular promediosuperior a 300 000 Da.

(09/04/2013) Un proceso para producir un alimento líquido espesado, comprendiendo el proceso dosificar un concentradoespesante líquido que contiene del 1 al 10% en peso de fibra alimenticia soluble a partir de una bomba medidora aun alimento líquido para producir un alimento líquido espesado que contiene del 0,05% al 2% de dicho espesante defibra alimenticia soluble en peso, en el que el alimento líquido se prepara en un dosificador de bebidas,comprendiendo el dosificador de bebidas: un envase de concentrado espesante que consiste en un espesante de fibra alimenticia soluble y agua,una fuente de agua, una bomba medidora conectada al envase del concentrado espesante, y una boquilla para mezclar…

(26/03/2013) Formulaciones tópicas en la forma de geles bioadhesivos hidrófilos que contienen aciclovir como ingredienteactivo en un porcentaje en peso de entre 1 y 10%, hialuronato de sodio de peso molecular bajo preparado a partir deácido hialurónico con un peso molecular de entre 80.000 y 300.000 Da o derivados del mismo en un porcentaje enpeso de entre 0,1 y 1% y el carbómero de polímero acrílico en un porcentaje en peso de entre 1 y 5%.

(15/03/2013) Una formulación acuosa líquida para la administración intranasal de apomorfina que comprende: (a) al menos 15 mg/ml de apomorfina; y (b) al menos un copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámero) como agente solubilizante, en laque el poloxámero tiene una masa molecular promedio de 9.700 Da o menos y tiene la fórmula general:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH en la que a es de 2 a 90 y b es de 15 a 40.

(06/03/2013) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica estéril acuosa lista-para-el- uso compuesta por una salde ácido hialurónico de alto peso molecular (Acido Hialurónico) (HA) de no menos de 0,5*106 Daltons con unaconcentración especificada, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación acuosa compuesta por Acido Hialurónico de alto peso molecular a unaconcentración inferior a la concentración especificada; - pasar dicha formulación acuosa a través de un filtro de un tamaño de poro menor de 0,45 μm y mayor de0,1 μm; - concentrar dicha formulación acuosa mediante la aplicación de vacío…

(22/02/2013) Una suspensión acuosa que comprende un fármaco apenas soluble, polivinilpirrolidona y ácido algínico o una sal delmismo, en la cual las concentraciones límite mínima y máxima de polivinilpirrolidona son 0,1 % p/v y 10 % p/v,respectivamente, y las concentraciones límite mínima y máxima del ácido algínico o una sal del mismo son 0,05 % p/v y0,5 % p/v, respectivamente.

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(06/02/2013) El uso de: a) una carragenina que tiene un contenido de calcio de aproximadamente el 0 a aproximadamente el 3% enpeso; b) una ceftriaxona atrapada dentro de, o unida iónicamente a, la carragenina; c) un catión calcio atrapado dentro de, o unido iónicamente a, la carragenina o la ceftriaxona; y d) un Capmul. en la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar la absorción intestinal de un agenteantimicrobiano de cefalosporina después de la administración oral.

(17/10/2012) Hidrogeles elaborados a base de polímeros aniónicos de origen natural. La presente invención se refiere a hidrogeles que comprenden: (a) al menos un polímero de origen natural dotado de carga eléctrica negativa; (b) al menos una molécula constituyente natural del organismo humano capaz de actuar como reticulante catiónico del polímero o los polímeros anteriores. Al uso de los mismos como medicamentos o en ingeniería de tejidos o medicina regenerativa, o con aplicaciones cosméticas, de higiene, nutricionales y de recubrimiento de superficies así como a procedimientos para su preparación.

(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden: una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio; y en la que: la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de: D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…

(06/08/2012) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos que comprende nanocápsulas que comprenden un aceite, un tensoactivo catiónico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglutámico (PGA), ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), ácido hialurónico (HA) y poliasparagina (PAsn) o una combinación de los mismos, y opcionalmente un ingrediente activo, con la condición de que cuando dicho polímero incluye ácido poliglutámico o ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), entonces el ingrediente activo no es una didemnina o una tamandarina. La invención también se relaciona con procedimientos para la obtención de dicho sistema de nanocápsulas, sus composiciones farmacéuticas, así como el uso del mismo en…

(01/08/2012) Una forma de dosificación farmacéutica oral que es una mezcla de granulado que gelifica rápidamente sólida,adecuada para obtener una suspensión que comprende I) un inhibidor de la bomba de protones sensible a ácido quees esomeprazol, una sal alcalina del mismo o una forma hidratada de uno cualquiera de ellos como ingredienteactivo distribuido en una multitud de peletes revestidos entéricos, y II) un granulado, caracterizada porque elgranulado es un granulado modificador de la suspensión que comprende un diluyente que se disuelve rápidamenteseleccionado de glucosa y sacarosa e hidratos de cualquiera de ellos, un agente gelificante escogido…

(18/07/2012) Composición farmacéutica de liberación sostenida para la administración oral de una vez al día, comprendiendola composición: aproximadamente 15% a aproximadamente 60% en peso de trazodona o un derivado de la mismaseleccionado de entre las sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, y aproximadamente 15% aaproximadamente 85% en peso de un excipiente de liberación controlada, en la que el excipiente de liberacióncontrolada que comprende un almidón entrecruzado rico en amilosa, cuando es administrado a un mamífero permiteque la trazodona o su derivado mantengan una concentración plasmática efectiva desde por lo menosaproximadamente una hora hasta por lo menos…

(11/07/2012) Nanopartícula que comprende una matriz constituida por lo menos por un polisacárido y por el péptido P140 desecuencia SEC ID nº 1, o por uno de sus análogos, siendo dicho polisacárido preferentemente un polisacáridoportador de grupo(s) funcional(es) cargado(s) negativamente.

(02/07/2012) Una formulación anticancerígena que comprende: a) (5-(1-aziridinyl)-3-(hidroximetil)-2-[(E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-metil-1H-indol-4,7-dione] (E09); y b) glicol de propileno.

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

(20/06/2012) Composición inyectable líquida que comprende a) acetaminofeno, b) hidroxietil-almidón y c) al menos un agente de osmolalidad.

(12/06/2012) Nanopartículas para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de mucosas. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas las cuales que comprenden un polinucleótido que codifica para una proteína MUC5AC modificada de modo que presenta el extremo N-terminal de MUC5AC unido al dominio de dimerización situado en el extremo C-terminal, o un plásmido o una construcción genética que lo contenga, y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas. También se refiere a una composición farmacéutica que comprenda dichas nanopartículas…

(06/06/2012) Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.