(04/12/2013) Una formulación intraarticular que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero de control de la viscosidad natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina para usar en el tratamiento de la osteoartritis.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(26/11/2013) Heparina N-reacetilada totalmente N-desulfatada, de fórmula en la que el anillo U tiene el siguiente significado R y R1 son un residuo acetilo; X y X', son el grupo -CH2-D, en el que D es hidroxilo; n y m, que pueden ser los mismos o diferentes, pueden variar de 1 a 40; la suma de n+m varía de 6 a 40;la relación m:n varía de 10:2 a 1:1, el símbolo indica que las unidades marcadas con m y n estánestadísticamente distribuidas a lo largo de la cadena de polisacárido y no son necesariamentesecuenciales.

(13/11/2013) Utilización de un sistema de aporte específico para el colon, particulado, oralmente administrable, para lapreparación de un medicamento para desactivar sustancias presentes en el colon, o a medida que alcanzan elcolon, seleccionándose dichas sustancias de antibióticos, productos químicos, alérgenos, toxinas y agentesfarmacéuticos que se sabe que provocan efectos secundarios cuando alcanzan el colon, caracterizada porque elsistema de aporte comprende un adsorbente encapsulado en un polímero seleccionado del grupo que consiste enquitosano, alginatos, xantano, curdlano, goma guar, pectina y un polímero de poli(metacrilato de metilo).

(06/11/2013) Una forma de dosificación moldeada obtenible inyectando al menos un principio activo y un componente de vidriode azúcar amorfo en una cámara de moldeo y moldeando en una forma deseada usando un procedimiento demoldeo por fijación térmica y/o un procedimiento de moldeo en ciclos térmicos en la que la desviación estándarrelativa del peso de 30 formas de dosificación individuales producidas es inferior al 1 %, la forma de dosificacióntiene al menos una cara y la forma de dosificación no tiene una superficie de forma libre.

(30/10/2013) Un método in vitro o ex vivo para superar la resistencia a al menos un antibiótico en una bacteria gram negativaMDR, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha bacteria o un sitio en el que está localizada dichabacteria con un oligómero de alginato junto con el antibiótico.

(29/10/2013) Procedimiento para la fabricación de un medicamento que contiene un polipéptido, que comprende, como mínimo,un polipéptido recombinante que fija el carbohidrato de una cadena B de una proteína que inactiva los ribosomas oun fragmento funcional de ésta, en el que a) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es fusionado con un péptido que actúa de formacitotóxica, formando una proteína de fusión; b) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es unido a otro polipéptido que posee una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa; c) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido está unido a otro polipéptido, en el que una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa ha sido sustituida por otra actividad citotóxica; o d)…

(28/10/2013) Película desintegrable para un dispositivo de diagnóstico, dicha película comprende: un primer polímero soluble en agua que tiene un peso molecular de 30.000 daltons;un segundo polímero soluble en agua que tiene un peso molecular de 90.000 ó 140.000 daltons; como mínimo, un reactivo dirigido a reaccionar con un analito de interés en una muestra de fluido acuoso que sesospecha que contiene el analito; y en la que la película está en forma de una monocapa de un grosor para desintegrarse tras el contacto con el fluidoacuoso aplicado al dispositivo de diagnóstico para liberar el reactivo.

(24/10/2013) Cápsulas que contienen gránulos que comprenden una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol oun isómero R del mismo en una cantidad de 14% en peso a 20% en peso basada en los gránulos totales, y una omás sales inorgánicas básicas seleccionadas del grupo que consiste en sales básicas de magnesio y calcio en unacantidad de 0,2 partes en peso a 0,4 partes en peso basada en 1 parte en peso de lansoprazol o un isómero R delmismo; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capade revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio, y que tiene un tamaño de laspartículas medio de 1.000 μm a 2.000 μm medido usando un método de tamizado y calculado basado en una mediade mallas de los correspondientes tamices y distribución de pesos, seleccionadas…

(18/10/2013) Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua: a) agua; b) aceite; c) un alcohol; d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

(16/10/2013) Un método in vitro o ex vivo para mejorar la eficacia de un antibiótico contra Acinetobacter, comprendiendo dichométodo utilizar dicho antibiótico junto con un oligómero de alginato.

(26/09/2013) LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(25/09/2013) Cremas cosméticas o farmacéuticas en forma de una emulsión aceite-en-agua, cuya fase oleaginosa contiene (A) al menos un componente oleaginoso, cuya tensión superficial frente al agua a 25ºC se encuentra por debajo de 30 mN/m, (B) emulsionantes lipófilos con un valor HLB por debajo de 6 y (C) para la estabilización adicional al menos un almidón modificado, no espesante, cuya solución o dispersión al 1 % en peso en agua presenta una viscosidad menor que 10 mPa·s (con una velocidad de cizallamiento D=10/s y 25ºC), caracterizadas porque están esencialmente exentas de emulsionantes iónicos e hidrófilos no iónicos con valores HLB de 6 y por debajo de éste valor.

(25/09/2013) Una solución mejorada para retirar cataratas por medio de licuefractura, que comprende: un agente potenciador de la viscosidad en una cantidad suficiente para incrementar el tiempo de residencia de lasolución de licuefractura en la cámara de calentamiento de una pieza manual de licuefractura, cuando dicha soluciónse calienta en dicha cámara; y un vehículo conductor, oftálmicamente aceptable para dicho agente potenciador de laviscosidad.

(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.

(11/09/2013) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto activo que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** en donde dicho compuesto se proporciona a modo de partículas de un fármaco libre en donde por lo menos el 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 micras; un diluyente soluble en agua; un lubricante; un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa, povidona, y un mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, crospovidona, y una mezcla de las mismas, en donde fármaco libe se refiere a partículas sólidas no incorporadas íntimamente en un coprecipitado polimérico; en donde la formulación no es una tableta que proporciona 10 mg de compuesto (I): **Tabla**

(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.

(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(23/08/2013) Una composición de suministro de medicamento nasal u ocular en forma de una solución acuosa osuspensión para suministro de un agente terapéutico por una superficie mucosal ocular o nasal en lacirculación sistematica que comprende: (i) quitosan, una sal del mismo o derivado del mismo que ha sido formado por unión de grupos aciloo alquiol con grupos hidroxilo del quitosan o una sal de un derivado tal del mismo; (ii) un sal de fosfato de poliol o fosfato de azúcar; (iii) citrato de trietilo como un plastificante; y (iv) un agente terapéutico que actúa sistémicamente.

(21/08/2013) Utilización no terapéutica de una composición nasal y una composición bucal para una utilización simultánea,secuencial o separada para el tratamiento o la prevención de los ronquidos en el caso de una persona, másparticularmente de un gran roncador, en la cual la composición nasal comprende una combinación de un extracto deRuscus aculeatus y rutina, y, - una primera sustancia o combinación de sustancias que aseguran la disminución de la resistencia del airea nivel de la válvula nasal y de los cornetes medios e inferiores para la formación de un "tapiz dedeslizamiento" y la lubricación de los tejidos de las…

(21/08/2013) Una tableta que contiene 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma, unahidroxipropilcelulosa de baja substitución o croscarmelosa sódica y un ligante, donde el contenido en 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinocarboxamida o una sal de la misma es del 50 al 95% de la masa de la tableta.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(14/08/2013) Una formulación farmacéutica bioadhesiva en la forma de una matriz liofilizada que comprende un agente activo, un soporte mucoadhesivo para el agente activo, caracterizada porque el soporte mucoadhesivo comprende una β-dextrina límite.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(30/07/2013) Uso de al menos un quelante de calcio y al menos un regulador de la viscosidad oftalmológicamente compatible para la producción de una composición farmacéutica sin fosfato para el tratamiento y/o la prevención de defectos epiteliales en la córnea y/o conjuntiva del ojo.

(26/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es ácido hialurónico y goma de guar.

(08/07/2013) Composición líquida para su uso en la prevención y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncióncognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composición incluye: (i) al menos 50 mg de nucleósido de uridina y/o nucleótido de uridina por 100 ml; (ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteína por 100 ml; y (iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composición, donde dicho espesante comprende al menos celulosa.

(02/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es un polímero de carboxivinilo y goma de guar, acondición de que la composición no contenga cloruro sódico o ácido bórico.

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(27/06/2013) Cuerpos lamelares que comprenden fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y colesterol para uso en el tratamiento de un trastorno pulmonar que acarrea una respuesta inflamatoria.

(17/06/2013) Articulo adhesivo, que comprende un refuerzo y una capa adhesiva dispuesta en al menos un lado de dichorefuerzo, en el que la capa adhesiva se forma a partir de una base adhesiva que no contiene sustancialmentegelatina y si contiene agar fácilmente soluble, en el que el agar fácilmente soluble es un agar que sedisuelve al 100% a una temperatura de 70'C.

(06/06/2013) Complejo de polímero anfifílo-PDGF, física y químicamente estable, soluble en agua, caracterizado porque: - los polímeros anfifílos están constituidos por un esqueleto polimérico hidrófilo funcionalizado por unossustituyentes hidrófobos y unos agrupamientos hidrófilos según la fórmula general siguiente, * eligiéndose el polímero del grupo formado por dextranos y celulosas, * siendo R, R' una unión o una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificaday/o insaturada, que comprende uno o varios heteroátomos, tales como O, N o/y S, siendo R y R' idénticos o diferentes entre sí * siendo F, F' un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter, unaamina, siendo F y F' idénticos…