COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS.
(09/02/2011) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, LOS CUALES INHIBEN LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR PDGF DIFICULTANDO EL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL Y LA MIGRACION CELULAR, SIENDO ASI UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION CELULAR, TAL COMO LA ARTERIOSCLEROSIS, LA REOBSTRUCCION VASCULAR, EL CANCER Y LA GLOMERULOESCLEROSIS. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE V REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; W REPRESENTA 1,4 - PIPERAZINDIILO O 1,4 - HOMOPIPERAZINDIILO, EN LOS CUALES LOS CARBONOS DEL ANILLO PUEDEN ESTAR…
ASOCIACIÓN DE UN ANTAGONISTA O AGONISTA INVERSO DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA CON UN ANTIPSICÓTICO O UN ANTIDEPRESIVO Y SU USO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO QUE EVITE LOS EFECTOS INDESEABLES DE LOS FÁRMACOS PSICOTROPOS.
(18/01/2011) Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto…
COMPOSICIÓN ANTIMICROBIANA.
(22/12/2010) Una composición antimicrobiana que comprende: un tensioactivo catiónico derivado de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, de acuerdo con la fórmula siguiente: en la que X es Br, Cl o HSO4; R1 es una cadena de alquilo lineal de un ácido graso saturado o hidroxiácido que tiene de 8 a 14 átomos de carbono unidos al grupo alfaaminoácido a través de un enlace amídico; R2 es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático; R3 es uno de los siguientes: -NH3 y n varía de 0 a 4; y al menos un antibiótico seleccionado del grupo que consiste en antibióticos ßlactámicos, polipéptidos, quinolonas y cualquier combinación de los mismos
TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO DE LA OSTEOARTRITIS.
(22/12/2010) Uso de un agente antibacteriano en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteoartritis bacteriana primaria al tratar una infección bacte- riana que es responsable de la osteoartritis
DERIVADOS DE TIADIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGERATIVAS.
(21/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de 1,2,4-tiadiazol de acuerdo con la fórmula estructural (A) donde el grupo divalente representado esquemáticamente por la fórmula estructural (A') 10 incluye un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado, opcionalmente monosustituido o poli-sustituido con al menos dos átomos de nitrógeno en el anillo mencionado y con un total de 5 a 7 átomos en el anillo mencionado, y adicionalmente donde: - R6 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en oxo y alquilo C1-C4; - n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2 y 3; - R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, arilo, ariloxi, arilalquiloxi C1-C4, heteroariloxi,…
DERIVADOS Y USOS DE LA BENZOXAZINA Y LA QUINOXALINA.
(07/12/2010) Un compuesto de la formula fórmula I: **Fórmula** I; O O S (R 1 ) m Y Ar N R 4 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Ar es arilo; X es -CH2- o C=O; Y es O ó NR a, donde R a es hidrógeno o alquilo; k es 1 ó 2; m es de 0 a 3; k X R 2 R 3 cada R 1 es independientemente halo, alquilo, haloalqui- lo, heteroalquilo, alcoxi, ciano, -S(O)q-R b , -C(=O)-NR c R d , - SO2-NR c R d , -N(R e )-C(=O)-R f , o -C(=O)-R f , donde q es de 0 a 2, R b , R c , R d y R e son cada uno independendientemente hidrógeno o alquilo, y R f es hidrógeno, alquilo, alcoxi o hidroxi; R 2 y R 3 son cada uno independientemente hidrógeno o al- quilo, o R 2 y R 3 , junto con el átomo de carbono al que van unidos, pueden formar un anillo carbocíclico de cuatro a seis miembros; **Fórmula** Z R 7 N n R 5 R 6 p R 8 quilo; y R 4 es un grupo de fórmula;…
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.
(04/11/2010) Uso en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por VIH en un paciente humano de 1-benzoil-4-[2-[4-metoxi-7-(3-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)-1H-pirrolo[2,3-c]piridin-3-il] 1,2-dioxoetil]-piperazina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, con al menos otro agente usado para el tratamiento del SIDA o la infección por VIH seleccionado del grupo constituido por Zalcitabina, Emtricitabina, Didanosina, Tenoforvir, Estavudina, Efavirenz, Delavirdina, Ritonavir, Saquinavir, Enfuvirtida, AMD-3100 y ácido 3-[(4fluorobencil)metoxicarbamoil]-2-hidroxiacrílico, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos
PROFARMACOS CONJUGADOS DE ANALOGOS DE CC-1065.
(02/11/2010) Un profármaco que comprende un análogo de un fármaco citotóxico que contiene seco-ciclopropabenzoindol seleccionado entre el grupo que consiste 5 en análogos formados a partir de una primera subunidad de fórmula (I) unida covalentemente a una segunda subunidad de la fórmula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) o (IX) por medio de un enlace amida desde el grupo amino secundario del resto pirrol de la primera subunidad con el carboxilo C-2 de la segunda subunidad, 10 en el que la fórmula (I) es como se indica a continuación: en el que las fórmulas (II) - (IX) son como se indica a continuación: en las que R representa un enlazador capaz…
DERIVADOS DE INDOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PROCESO DE CORTE Y EMPALME.
(14/10/2010) Derivado de indol que corresponde a la fórmula I siguiente
UTILIZACION DE FLIBANSERINA PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PREMENSTRUALES.
(05/10/2010) Utilización de una cantidad terapéuticamente efectiva de flibanserina, opcionalmente en forma de sales farmacológicamente aceptables por adición de ácidos a la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes premenstruales
PROCEDIMIENTO PARA EXAMINAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS CANCEROSAS A UN AGENTE ANTICANCEROSO.
(11/08/2010) Un procedimiento de ensayo para predecir la sensibilidad de una célula cancerosa a un compuesto representado por la siguiente fórmula I, que comprende usar un índice cualquiera de:
1) se reduce la expresión de pRB;
2) se expresa p16;
3) se potencia la expresión de la ciclina E;
4) se reduce la expresión de pRB y se potencia la expresión de la ciclina E; o
5) se expresa p16 y se potencia la expresión de la ciclina E:
Fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PUREZA POLIMORFICA DE LA MINIDIPINA DICLORHIDRATO.
(10/08/2010) Procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato.
Se describe un procedimiento para determinar la pureza polimórfica de la manidipina diclorhidrato polimorfo {be} en un comprimido farmacéutico utilizando informaciones obtenidas con espectros Raman, que comprende las siguientes etapas:
i) preparar una serie de muestras conocidas, cada una de las cuales comprende una cantidad de polimorfo {be} y una cantidad de polimorfo {al}, donde en cada una de las muestras conocidas, la cantidad total de los compuestos se mantiene igual, mientras que su proporción varía;
ii) obtener los espectros Raman de las diversas…
DERIVADOS DE OXINDOL COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula
USO DE UNA MATRIZ HIDROFILA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ACIDO POLIACRILICO, UN ETER DE CELULOSA Y UN DISGREGANTE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GENITALES FEMENINOS.
(14/05/2010) Uso de una matriz hidrófila que comprende:
a) al menos un derivado de ácido poliacrílico en cantidades del 0,5-40% con respecto al peso de la matriz;
b) al menos un éter de celulosa; y
c) al menos un disgregante; y al menos un principio activo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de una formulación para el tratamiento de trastornos genitales femeninos, donde el al menos un disgregante se selecciona de celulosas modificadas tales como carboximetilcelulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona reticulada tal como crospovidona, almidones naturales tales como almidón de maíz, almidón de patata, almidones directamente comprimibles, almidones modificados tales como carboximetil almidones…
NUEVAS FORMULACIONES DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS.
(11/05/2010) Nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos.
La presente invención se refiere a nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos, a sus derivados, así como a sus sales fisiológicamente aceptables con nanopartículas
COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.
(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE SALES DE TIOTROPIO Y EPINASTINA PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(27/04/2010) Medicamento, caracterizado por un contenido en sales de tiotropio en combinación con uno o varios antihistamínicos , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, en que en el caso del antihistamínico se trata de epinastina, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos fisiológicamente compatibles
USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PEDIATRICOS.
(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos pediátricos .
La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de un trastorno relacionado con los alimentos en un paciente pediátrico, en los que dicho medicamento se administra a una dosis de 0,01 - 20 mg/kg/día del compuesto de pirazolina
USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.
(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos para el tratamiento del síndrome metabólico.
La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico
FLIBANSERINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(15/04/2010) Uso de una cantidad efectiva de flibanserina 1 opcionalmente, en forma de la base libre, las sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables y/o opcionalmente, en forma de los hidratos y/o solvatos de ésta, para el tratamiento o la prevención de la incontinencia urinaria
DERIVADOS DE 1-(2H-1-BENZOPIRAN-2-ONA-8-IL)-PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO.
(23/03/2010) El uso de 3-amino-8-(1-piperazinil)-2H-1-benzopiran-2-ona, que tiene la fórmula :
TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA, RESISTENTE O INTOLERANTEAL STI571, QUE CONSISTE EN HOMOHARRIGTONINA SOLA O COMBINADA CON OTROS AGENTES.
(16/03/2010) Utilización de homoharringtonina para la preparación de un fármaco destinado al tratamiento de la leucemia mielógena crónica, una afección mieloproliferativa relacionada o una leucemia linfocítica aguda Ph positiva en un sujeto animal que muestra resistencia o intolerancia al tratamiento con STI571
USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALIMENTARIOS QUE INCLUYEN OBESIDAD O SINDROME METABOLICO EN PACIENTES CON UNA DIABETES DESARROLLADA.
(13/01/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los trastornos alimentarios que incluyen obesidad o síndrome metabólico en pacientes con una diabetes desarrollada.
La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la obesidad en pacientes con diabetes (II).1. Perfil del techo de vehículos del tipo de microbuses, autobuses, etc., caracterizado porque está integrado con la ranura de vierteaguas .
2. Perfil del techo según la reivindicación 1, caracterizado porque el perfil del techo es compacto comprendiendo la ranura de vierteaguas
USO DE 1-(4-(5-CIANOINDOL-3-IL)BUTIL)-4-(2-CARBAMOIL-BENZOFURAN-5-IL)-PIPERAZINA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(15/12/2009). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, BOETTCHER, HENNING, SEDMAN, EWEN.
Uso de 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil]-4-(2-carbamoil-benzofuran-5-il)-piperazina o de una sal fisiológicamente aceptable de este compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la fibromialgia.
FORMAS POLIMORFICAS DE CLORHIDRATO DE 1-(4-(5-CIANOINDOL-3-IL)BUTIL)-4-(2-CARBAMOILBENZOFURAN-5-IL)-PIPERAZINA.
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOTTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR., NEUENFELD, STEFFEN, DR., KNIEL,HEIKE, BARTELS,MATTHIAS, RUDOLPH,SUSANNE.
Un compuesto que es anhidrato de clorhidrato de 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil]-4-(2-carbamoilbenzofuran-5-il)piperazina en su modificación cristalina IV, caracterizado porque presenta los siguientes datos de DRX: Forma IV: ** ver fórmula**.
COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.
COMBINACION DE UN COMPUESTO DE PIRAZOLINA SUSTITUIDO Y UN FARMACO UTILIZADO EN TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS ALIMENTOS.
(23/11/2009). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H..
Combinación de un compuesto de pirazolina sustituido y un fármaco utilizado en trastornos relacionados con los alimentos.
La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto contra las adicciones, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento.
COMPUESTOS DE PIPERAZINA COMO INHIBIDORES DE TAQUICININAS.
(23/11/2009) Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula**en la que R representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; R2 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, alquenilo C2-6 o cicloalquilo C3-7; o R1 y R2 junto con los átomos de nitrógeno y carbono a los que están unidos representan respectivamente un grupo heterocíclico de 5-6 miembros; R3 representa un grupo trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o un átomo de halógeno; R4 representa hidrógeno, un grupo (CH2)qR7 o un grupo (CH2)rCO(CH2)pR7; R5 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-4; R7 representa hidrógeno, hidroxi, o NR8R9 en donde R8 y R9 representan independientemente hidrógeno o alquilo…
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal, solvato o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L y L1 son ambos hidrógeno o se combinan juntos para formar un grupo oxo; E es: O, S, NR1b, SO, SO2, CR9, o C(R9)2, con la condición de que cuando E es CR9, o C(R9)2, R9 se puede combinar con un R1 adyacente para formar un carbociclo saturado o insaturado de 5, 6, ó 7 miembros; en la que el anillo Z tiene 0 ó 1 doble enlace; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, haloalquilo C2-C4 (D)cicloalquilo C3-C7, (D)fenilo, arilo, C(O)O-alquilo C1-C8, en las que los grupos fenilo, arilo, alquenilo, y…
MONTAJE DE BRIDA Y PROCEDIMIENTO PARA ACOPLAR UN RESORTE DE GAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON. Inventor/es: ELTETO, TAMAS, FARKAS, JANOS, MATEFI, GERGELY.
Conexión con brida para fijar un resorte relleno de gas en una máquina herramienta , comprendiendo la conexión con brida una mitad superior de la brida y una mitad inferior de la brida , que pueden unirse entre sí y que cada una tiene una abertura pasante pensada para recibir el resorte relleno de gas , y un anillo de retención pensado para asegurar el resorte relleno de gas por inserción dentro de una ranura de diseño complementario alrededor del resorte relleno de gas y pensada para fijación entre las mitades de la brida , caracterizada porque el anillo de retención está complementado por un elemento de fijación diseñado para aplicar una fuerza de sujeción (F1) alrededor del resorte relleno de gas al unir entre sí las mitades de la brida.
GATIFLOXACINO COMO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE CITOQUINAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: TOKUSHIGE, HIDEKI, YOKOGAKI, SHUICHI, NAKA, HIROAKI.
El uso de gatifloxacino, uno de sus hidratos, o una de sus sales para la fabri- cación de un medicamento profiláctico o terapéutico para la inflamación causada por una citocina.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DHANAK, DASHYANT, GALLAGHER, TIMOTHY, F., KNIGHT, STEVEN, D.
Un compuesto de la fórmula (I): Fórmula (I) en la que: R1 es fenilo, tienilo, furanilo, pirrolilo, piridinilo, oxazolilo, indolilo, triazinilo, imidazolilo, pirimidinilo, oxadiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, o pirazinilo, sin susti- tuir o sustituido con uno, dos, tres, cuatro o cinco de cualquiera de los siguientes: halógeno, CF3, OCF3, SCF3, NO2, CN, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, NR5R6, CONR7R8, S-alquilo C1-6, CO2(alquilo C1-6) o (alquil C1-6)-CO2-( alquilo C1-6); R2 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN o alquilo C1-4; R3, R4, R7, y R8 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, o bencilo; R5, R6, y R9, son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; X es O, S, o CH2; n es 0, 1 o 2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que cuando n es 1, R1 no es fenilo.
