CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición, en particular composición farmacéutica, en particular para el tratamiento de ronquera o dolor de garganta.
(08/06/2016). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: PLOCH, MICHAEL, VESTWEBER,Anna-Maria, GALÁN SOÚSA,JOSÉ, UNKAUF,MARKUS.
Una composición, en particular una composición farmacéutica, de manera preferida en forma de una dosificación sólida o líquida, en particular sólida, en particular para el tratamiento por vía tópica de una ronquera o de dolores de garganta y/o de enfermedades inflamatorias del espacio de boca y faringe,
conteniendo la composición - en combinación y en cada caso en unas cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces -
(a) por lo menos un polisacárido virustático y/o activo antiviralmente, seleccionado entre carragenanos y/o sus sales fisiológicamente compatibles, sulfatos de galactanos y/o sus sales fisiológicamente compatibles y poliurónidos y/o sus sales fisiológicamente compatibles ("componente (a)");
(b) polihexanida como agente desinfectante de superficies ("componente (b)"); así como
(c) ácido hialurónico o sus sales ("componente (c)").
PDF original: ES-2589113_T3.pdf
Comprimido farmacéutico que comprende ácido acetilsalicílico y clopidogrel.
(08/06/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DASTE, GEORGES, FONTAINE,NICOLAS, BRENNE,JEAN-FRANÇOIS, CALLIGARIS,FRÉDÉRIQUE, EDELINE-BERLEMONT,JULIE.
Comprimido farmacéutico que comprende un núcleo y una capa externa, comprendiendo el núcleo ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y comprendiendo la capa externa clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando separado el núcleo de la capa externa por un recubrimiento de tres capas compuesto de una capa gastrorresistente insertada entre dos capas aislantes, comprendiendo la capa gastrorresistente al menos un polímero gastrorresistente y al menos un 40% en peso de talco, respecto al peso del polímero gastrorresistente.
PDF original: ES-2648913_T3.pdf
Comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida.
(08/06/2016). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: YAMASAKI,YASUOMI.
Un comprimido que contiene 5-hidroxi-1H-imidazol-4-carboxamida o una sal de la misma, o un hidrato de la misma, y dioxido de silicio.
PDF original: ES-2622568_T3.pdf
Formulación farmacéutica oral de liberación modificada que contiene gliclazida.
(08/06/2016). Solicitante/s: VALPHARMA INTERNATIONAL S.P.A. Inventor/es: VALDUCCI, ROBERTO, AVANESSIAN, SEROZH.
Una composición farmacéutica de liberación modificada que contiene gliclazida; dicha composición que comprende:
gliclazida, como ingrediente activo mezclado con
una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), dicha mezcla que comprende al menos dos HPMC de viscosidad media o alta y al menos una HPMC de baja viscosidad;
otros diluyentes, todos ellos solubles en agua; y
opcionalmente un deslizante y/o un lubricante;
donde viscosidad media significa una viscosidad no inferior a 2000 mPa·s, alta viscosidad significa una viscosidad superior a 50.000 mPa·s y baja viscosidad significa una viscosidad inferior a 100 mPa·s;
dicha composición que está desprovista de dicho CaHPO4.
PDF original: ES-2643369_T3.pdf
Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.
(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.
Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en:
(i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido;
(ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y
(iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final;
en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y
donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).
PDF original: ES-2583132_T3.pdf
Composición purgante para el colon con agente aglutinante soluble.
(25/05/2016). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROSE, MARTIN, SKIENDZIELEWSKI,STEPHEN, DO,NGOC.
Una formulación purgante para el colon en una forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende:
(a) al menos un aglutinante soluble que comprende polietilenglicol; y
(b) una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfato de sodio o una sal del mismo, en la que el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de 7.000 a 9.000 y está presente en una cantidad que se encuentra entre el 7,5% y el 15% en peso de la composición.
PDF original: ES-2584866_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas sólidas que comprenden BIBW 2992.
(25/05/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., MESSERSCHMID,ROMAN.
Un producto intermedio compactado que consiste en dimaleato de 4-[(3-cloro-4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,Ndimetilamino)- 1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolína (dimaleato de BIBW 2992), en forma de un polvo obtenible mediante una etapa de compactación por rodillos combinada con al menos una etapa de tamizado después de la compactación, opcionalmente en mezcla con un lubricante en una cantidad de 0 a 1,0%, calculada en base a la cantidad de dimaleato de BIBW 2992 en peso, caracterizado por una distribución del tamaño de las partículas de x10 < 200 μm, 1 μm < x50 < 300 μm, 75 μm < x90 < 600 μm.
PDF original: ES-2588031_T3.pdf
Formulaciones de sulfato de atazanavir con un efecto de pH mejorado.
(25/05/2016). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland. Inventor/es: QIAN, FENG, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, NIKFAR,Faranak.
Un comprimido que comprende sulfato de atazanavir, cobicistat, un agente acidificante y un agente retardante de la precipitación, en el que el agente retardante de la precipitación se selecciona entre polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metilcelulosa, acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa y sus mezclas.
PDF original: ES-2582877_T3.pdf
Formulaciones orales de metilfenidato de liberación controlada/modificada.
(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…
Composiciones farmacéuticas de acción doble basadas en superestructuras de antagonista/bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) e inhibidor de endopeptidasa neutra (NEP).
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, RUEGGER,COLLEEN, AL-FAYOUMI,SULIMAN, HU,JIAHUI, KUMARAPERUMAL,NATRAJAN, ZANNOU,ERIKA AINA.
Una forma de dosificación oral sólida, que comprende
(a) el compuesto propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil-{2"-(tetrazol-5-ilato)-bifenil-4'-ilmetil}-amino)-butirato]- hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoílo) de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y
(b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en donde el compuesto está presente en en una concentración de dosis de 100, 200 o 400 mg que corresponde a la cantidad respectiva combinada de ácido libre valsartán y etil éster del ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-4-(3-carboxipropionilamino)- 2-metil-pentanoico en una proporción de 1:1 por forma de dosificación unitaria, y en donde la forma de dosificación oral sólida es una tableta compactada con rodillo.
PDF original: ES-2587336_T3.pdf
Vehículos oftálmicos de liberación controlada.
(11/05/2016) Un vehículo oftálmicamente aceptable, que comprende:
una suspensión acuosa que tiene una primera viscosidad, comprendiendo dicha suspensión entre 0,1 % y 6,5 % en peso, respecto al peso total de la suspensión, de un polímero que contiene carboxilo preparado mediante polimerización de uno o más monómeros monoetilénicamente no saturados que contienen carboxilo y menos del 5 % en peso de un agente de enlace cruzado, estando dichos porcentajes de monómeros referidos al peso total de los monómeros polimerizados, teniendo dicho polímero que contiene carboxilo un tamaño de partícula medio no mayor de 50 μm de diámetro esférico equivalente, en la que el polímero que contiene carboxilo es policarbofilo, y una cantidad suficiente de un segundo polímero que permite que dicho polímero de contiene carboxilo permanezca en suspensión, en la que…
Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona.
(11/05/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación:
(a) un núcleo de liberación controlada de un fármaco antihiperglucemiante y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
(b) un componente que contiene un derivado de tiazolidindiona de liberación inmediata que comprende un derivado de tiazolidindiona y un aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad que tiene una viscosidad de entre 2 y 6 mPa·10 s cuando se ensaya como una solución acuosa al 2 % a 20 ºC, y dicho aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad es la hidroxipropilcelulosa;
donde dicho núcleo de liberación controlada es un comprimido osmótico y dicho derivado de tiazolidindiona se aplica en forma de una capa al núcleo de liberación controlada; y donde no menos del 90 % de la tiazolidindiona…
Comprimido de liberación sostenida que comprende pregabalina a través de un sistema de control de la liberación de dos fases.
(11/05/2016). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: HYUN,CHANG-KEUN, WOO,JEONG-HOON, NA,WOON-SOOK, JEONG,YANG-SOO, PARK,YOONG-SIK.
Un comprimido de liberación sostenida que tiene un sistema de control de la liberación de dos fases, que consiste en una primera fase de control de la liberación que comprende pregabalina o su sal e hidroxipropilmetilcelulosa y una segunda fase de control de la liberación que comprende óxido de polietileno como un polímero de hinchamiento, estando la primera fase de control de la liberación dispersa de forma homogénea en la segunda fase de control de la liberación.
PDF original: ES-2586057_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende uno o más ésteres de ácido fumárico en una matriz de erosión.
(11/05/2016). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: NILSSON, HENRIK, RUPP, ROLAND.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende:
i) 35- 55% en peso de fumarato de dimetilo;
ii) 3 - 6% en peso de hidroxipropilcelulosa; y
iii) 40 - 60% en peso de lactosa.
PDF original: ES-2586761_T3.pdf
Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.
(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.
PDF original: ES-2572761_T3.pdf
Composición farmacéutica para administración oral con elución y/o absorbencia mejoradas.
(27/04/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUEFUJI,TAKASHI.
Una composición farmacéutica para administración oral que comprende:
4-((1-metilpirrol-2-il)-carbonil)-N-(4-(4-morfolin-1-il-carbonilpiperidin-1-il)-fenil)-1-piperazincarboxamida, una sal de la misma o un solvato de la misma, como un principio farmacéutico activo; y
al menos un aditivo ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido L-aspártico y ácido L-glutámico.
PDF original: ES-2622585_T3.pdf
Terapia combinada con composiciones de nanopartículas de taxano e inhibidores de Hedgehog.
(27/04/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde el método comprende adicionalmente la administración de un inhibidor de Hedgehog.
PDF original: ES-2577024_T3.pdf
Formulaciones de cladribina para suministro mejorado oral y transmucosa.
(27/04/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S..
Una composición farmacéutica que comprende un complejo saturado de cladribina-ciclodextrina formulado en una forma de dosis oral sólida, dicha composición esta sustancialmente libre de ciclodextrina en exceso de la cantidad mínima requerida para maximizar la cantidad de cladribina en el complejo o para mantener sustancialmente toda la cladribina en el complejo, en donde la ciclodextrina es γ-ciclodextrina o hidroxipropil-ß-ciclodextrina y en donde la proporción en peso de cladribina a ciclodextrina es de 1:35 a 1:50.
PDF original: ES-2584183_T3.pdf
Preparación sólida que contiene un sensibilizador de insulina.
(27/04/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, KIYOSHIMA,Kenichiro , KAWANO,TETSUYA, MISAKI,MASAFUMI.
Una preparación sólida que comprende las siguientes parte y parte :
1) una parte que contiene partículas recubiertas, en donde las partículas que contienen pioglitazona o una sal de la misma están recubiertas con lactosa; y
2) una parte que contiene glimepirida.
PDF original: ES-2576258_T3.pdf
Forma de dosificación oral de acetaminofeno/tramadol de liberación prolongada.
(20/04/2016). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG-CHANG, KIM,JAE HYUN, LEE,DONG HO, DAI,WEI-GUO, CHOI,TAE-HONG, HWANG,SUNG JOO.
Una composición farmacéutica que comprende un acetaminofeno y un material de tramadol complejado, que presenta liberación sostenida coordinada tras la disolución produciendo la liberación acumulativa coordinada de tramadol y la liberación acumulativa de acetaminofeno con el tiempo, en la que el material de tramadol complejado se forma en complejo usando carragenina.
PDF original: ES-2582779_T3.pdf
Forma farmacéutica oral sólida contra el uso indebido y dotada de un perfil específico de liberación modificada.
(20/04/2016) Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada de al menos un principio activo, que contiene al menos unas micropartículas que contienen dicho activo, y al menos un agente viscosificante en forma aislada de dichas micropartículas de activo, caracterizada por que:
- dichas micropartículas de activo poseen un diámetro medio que va de 100 a 600 μm, y están formadas de un núcleo que contiene al menos dicho principio activo y revestido de al menos una capa de cubierta,
- dicho núcleo está formado de una partícula de soporte recubierta de una capa que comprende al menos dicho activo,
- dicha capa de revestimiento…
Formulación de liberación modificada.
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.
Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.
PDF original: ES-2644698_T3.pdf
Composiciones de plasma rico en plaquetas.
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de levetiracetam.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, YILDIRIM,EDIZ, ERDEM,YELDA, GÜRPINAR,HAKAN.
Una composición de comprimido farmacéutico de levetiracetam que comprende
a. de un 4,0 a un 10,0 % (p/p) de croscarmelosa de sodio,
b. de un 0,10 a un 5,0 % (p/p) de polivinilpirrolidona,
c. de un 0,01 a un 3,0 % (p/p) de dióxido de silicio coloidal,
d. de un 0,10 a un 2,0 % (p/p) de estearato de magnesio,
e. de un 1,0 a un 10,0 % (p/p) de recubrimiento que comprende poli(alcohol vinílico) y goma xantana.
PDF original: ES-2582012_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende una combinación de un relajante muscular y un analgésico.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.
Una formulación farmacéutica que comprende:
- una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
- una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y
- Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2582878_T3.pdf
Cápsula de píldora sublingual compleja de Danshen.
(20/04/2016). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: Huang,Zhijuan, SUN,HE, ZHOU,SHUIPING, ZHANG,LANLAN, SONG,ZHAOHUI.
Una cápsula que consiste en:
cubierta de la cápsula y
contenido de fármaco, que se introduce en dicha cubierta de la cápsula;
caracterizada por que dicha cubierta de la cápsula es una cubierta de color de origen vegetal y dicho contenido de fármaco son píldoras sublinguales de compuesto Danshen (CSDP) hechas con tres medicinas chinas tradicionales de Radix salvia miltiorrhira, Panax notoginseng y borneol;
y dicha cubierta de la cápsula es de color naranja, amarillo, verde o azul, con una longitud de onda correspondiente en un intervalo de 446-620 nm.
PDF original: ES-2580838_T3.pdf
Formulación de comprimido recubierto y método.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT, LI,BING I.
Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y
a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, que comprende una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA);
b) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA; y
c) una capa de recubrimiento protector exterior sobre la segunda capa de recubrimiento del núcleo del comprimido, comprendiendo dicha capa de recubrimiento protector exterior una formulación de una capa de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA.
PDF original: ES-2582646_T3.pdf
Asociación de N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}-3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1-propanoamina y perindopril.
(13/04/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, FRATACCI,MARIE-DOMINIQUE, Lerebours-Pigeonniere,Guy, THUILLEZ,CHRISTIAN, MULDER,PAULUS, FELDMANN,LUC, ROUSSEL,JÉRÔME.
Asociación de N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}- 3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1- propanoamina, o una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos o formas cristalinas, y perindopril, o una de sus sales de adición a una base farmacéuticamente aceptable, sus hidratos o formas cristalinas.
PDF original: ES-2582157_T3.pdf
Método para la contracepción a demanda usando levonorgestrel o norgestrel.
(13/04/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: ULMANN,ANDRÉ, GAINER ERIC, GRAY RAYMOND,ELIZABETH.
Un método para la anticoncepción, dicho método comprende la administración oral a demanda de una dosis de 1,5 mg de levonorgestrel a una mujer, dentro de las 24 horas antes del coito.
PDF original: ES-2574999_T3.pdf
Comprimido que contiene cannabidiol, método para su producción y uso de tal comprimido en el tratamiento oral de trastornos psicóticos o de ansiedad.
(06/04/2016). Solicitante/s: ECHO PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA, EIROA MARTINEZ,CRISTINA MARIA.
Comprimido con un peso de comprimido de 60-1200 mg, dicho comprimido estando compuesto por:
* 50-95 % en peso de un granulado;
* 5-50 % en peso de lactosa; y
* 0-30 % en peso de otros excipientes de comprimido;
donde el granulado contiene:
a. 2-15 % en peso de cannabidiol;
b. 2-30 % en peso de monoéster de ácidos grasos de sacarosa;
c. 30-96 % en peso de lactosa; y
d. 0-25 % en peso de otros excipientes para granulados;
donde dicho granulado tiene un diámetro medio ponderado masivo de 50-1000 μm y está compuesto por gránulos que comprenden partículas de lactosa que son mantenidas juntas por una dispersión sólida que comprende cannabidiol, monoéster de ácidos grasos de sacarosa y opcionalmente otros excipientes; y
donde cannabidiol y monoéster de ácidos grasos de sacarosa están presentes en el granulado en una proporción en peso de 1:4 a 1:1.
PDF original: ES-2610988_T3.pdf
Formas de dosificación oral sólida resistentes a alteraciones.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: SACKLER, RICHARD, S..
Una forma de dosificación oral sólida que comprende:
(a) un núcleo resistente a alteraciones inerte que tiene una resistencia de rotura de al menos 400 N; y
(b) un recubrimiento que rodea el núcleo, comprendiendo el recubrimiento agente activo.
PDF original: ES-2581323_T3.pdf
Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.
Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende:
(a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y
(b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes,
en el que la sustancia activa no es ropinirol.
PDF original: ES-2580043_T3.pdf
