(16/10/2018). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: MEEUS,Liesbeth Maria Fernande, BRYS,KATLEEN ROSA FRANÇOIS ALBERT.

Un procedimiento de granulación en seco para preparar una composición de dextrosa comprimible directamente, que comprende: proporcionar una composición de dextrosa de partida en forma de polvo que tiene un contenido de humedad de al menos 2%, en donde la composición de dextrosa de partida comprende de 50 a 100% en peso de α-monohidrato de dextrosa; compactar la composición de dextrosa de partida mediante compactación con rodillos utilizando rodillos compactadores para formar escamas o mediante briqueteado empleando una prensa para comprimir pastillas, de tipo monopunzón o rotatoria, para formar briquetas; aplastar las escamas o las briquetas para formar gránulos; y cribar los gránulos para obtener una composición de dextrosa comprimible directamente en forma de gránulos utilizando una criba terminal con un tamaño de malla de 0,1 a 1,8 mm.

PDF original: ES-2686081_T3.pdf

(15/10/2018). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.

PDF original: ES-2685965_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT,Padmanabh,P, VIEIRA,MICHAEL L.

Una formulación de alprazolam para administración oral una vez al día a un sujeto mamífero, que comprende alprazolam como agente activo que se libera de la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación inmediata (IR) y al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación prolongada (XR) que comprenden un material de control de liberación, donde al menos un 90 % del agente activo contenido en el componente de IR se libera in vivo al cabo de 30 minutos, donde el material de control de liberación contenido en el componente de XR se selecciona de entre un grupo consistente en etilcelulosa, poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-metacrilato de trimetilamonioetilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo), celulosa acetato, celulosa acetato butirato, celulosa acetato butirato, metilcelulosa y ceras.

PDF original: ES-2685468_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Omegatri AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TORGERSEN,TRINE-LISE, MYRSET,ASTRID HILDE.

Un polvo estable que comprende un compuesto de ácido graso, vehículo, ácido ascórbico a una concentración de 2 mmol - 500 mmol por kg de polvo y un quelante metálico que es EDTA a una concentración de 10 micromol - 4 mmol por kg de polvo, siendo dicho polvo capaz de mantener un Totox/kg de aceite menor de 100 durante 10, 20, 30, 40 o 50 semanas a temperatura ambiente en presencia de oxígeno y ausencia de luz.

PDF original: ES-2685291_T3.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA.

Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas de aripiprazol por granulación en húmedo que comprende: proporcionar una mezcla de aripiprazol, por lo menos un diluyente, por lo menos un aglutinante del comprimido y agua; mezclar la mezcla para obtener un granulado húmedo; secar el granulado húmedo a una temperatura inferior a 70ºC para obtener un granulado anhidro; y moler el granulado anhidro para obtener un granulado anhidro molido, con la condición de que el granulado húmedo no se muela antes del secado.

PDF original: ES-2318693_T3.pdf

PDF original: ES-2318693_T5.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.

Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.

PDF original: ES-2683825_T3.pdf

(01/08/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Una tableta que se dispersa oralmente que comprende menos de o igual a 20 mg de budesonida o un solvato o éster de esta, y al menos un ingrediente farmacéuticamente aceptable que facilita la dispersión de la tableta en la cavidad oral, donde la tableta es adecuada para la administración tópica de budesonida en el tracto gastrointestinal superior.

PDF original: ES-2683864_T3.pdf

(25/07/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SpecGx, LLC. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., PARK,JAE HAN, BATTU,SUNIL K, BURGE,ERIC A, BOGAN,DAVID W.

Una forma farmacéutica sólida que comprende al menos un principio farmacéutico activo (PFA) que tiene un potencial de abuso o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos un polímero hidrófilo de bajo peso molecular que tiene un peso molecular medio de no más de 250.000 Da, al menos un polímero hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular medio de al menos 400.000 Da, y un sistema efervescente donde la forma farmacéutica sólida comprende al menos un puntaje, proporciona una liberación inmediata del PFA e impide el abuso al romper en una pluralidad de partículas donde al menos el 5 % de las partículas tienen un diámetro medio de al menos 250 micrómetros cuando se machacan, trituran o pulverizan.

PDF original: ES-2681952_T3.pdf

(13/06/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: DAI,YONG, GOLDBERG,ALAN M, GOODE,MICHAEL A, BARTOLUCCI,RAYMOND ALAN, FRAZIER,JAMES O.

Una composición de suplemento nutricional para fabricación de comprimidos que comprende una matriz con lubricación incorporada, en el que la matriz con lubricación incorporada comprende partes iguales en peso de vitamina E como un líquido aceitoso y un material de base de partes iguales de almidón alimenticio modificado y maltodextrina como un material insoluble en aceite, en la que el líquido aceitoso se dispersa finamente en el material insoluble en aceite y la matriz con lubricación incluida incluye además del 0,2 al 2,5 % de dióxido de silicio como auxiliar de procesamiento; y en la que la composición de suplemento nutricional comprende menos del 0,01 % en peso de estearato.

PDF original: ES-2676820_T3.pdf

(06/06/2018). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BOEHM,Garth.

Una composición farmacéutica en forma de perla, microgránulo, gránulo o esferoide que comprende una subunidad que comprende un antagonista opioide en forma secuestrada, cuya subunidad está revestida con un agonista opioide en forma liberable, en la que la subunidad que comprende el antagonista opioide en forma secuestrada comprende además un núcleo y un material que es impermeable al antagonista opioide configurado para evitar la liberación de al menos el 90 % del antagonista opioide en el tracto gastrointestinal durante un período de tiempo que es mayor a 24 horas, según se determina por la prueba de disolución de acuerdo con el capítulo <711> de la norma USP26, usando el Aparato 1 (cestas) a 50 rpm, 500 ml de agua a 37 °C, y tomando muestras para analizar la presencia del antagonista opioide.

PDF original: ES-2677769_T3.pdf

(17/05/2018). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio, HERNÁNDEZ ALDANA,Nadiel.

La presente invención se relaciona con el uso de una composición farmacéutica en forma de comprimidos de liberación prolongada que contienen pirfenidona para el tratamiento de NAFLD/NASH y la fibrosis hepática avanzada, mediante la disminución sérica de colesterol y triglicéridos, así como la disminución del contenido del acúmulo de grasa hepática, tanto en la forma de macroesteatosis como microesteatosis. Adicionalmente, su uso como agonista para PPARgamma (peroxisoma proliferación receptor activado gamma), PPARalfa (peroxisoma proliferación receptor activado alfa), LXR y CPT1, moléculas clave en el metabolismo de degradación de las grasas e inflamación hepáticas. Asimismo, otro uso adicional consiste en la inducción de la disminución de la expresión del gen maestro NFkB, factor transcripcional inductor del proceso inflamatorio hepático. Todos estos eventos resultan en la reversión de NAFLD/NASH y la fibrosis hepática avanzada.

(02/05/2018). Solicitante/s: VECTANS PHARMA. Inventor/es: COSTANTINI,DOMINIQUE, LEMARCHAND,CAROLINE, ATTALI,PIERRE.

Un comprimido bucal mucoadherente de liberación prolongada que comprende al menos un agente antiviral de guanosina acíclica, de 1 a 75% en peso de un diluyente, de 1 a 10% en peso de un alquilsulfato de metal alcalino, de 0,1 a 5% en peso de un agente aglutinante, de 5 a 80% en peso de al menos un polímero bioadherente seleccionado del grupo de polímeros naturales en donde dichos polímeros naturales son polisacáridos o, proteínas naturales de origen animal o de origen vegetal o, polímeros sintéticos, y mezclas de los mismos y que comprende adicionalmente de 5% a 80% en peso de al menos un polímero que proporciona una liberación sostenida del al menos un agente antiviral de guanosina acíclica para su uso en el tratamiento o prevención del herpes orofacial, caracterizado porque solo se administra una dosis única.

PDF original: ES-2678122_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2678794_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: CIPLA LIMITED. Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA.

Una composición farmacéutica que comprende una forma farmacéutica sólida que comprende: (i) un(os) primer(os) gránulo(s) que comprende(n) ritonavir o una sal o un éster o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo y un polímero insoluble en agua y/o un polímero soluble en agua; (ii) un(os) segundo(s) gránulo(s) que comprende(n) darunavir o una sal o un éster o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde la forma farmacéutica es una cápsula o una bolsita que contienen dicho primer(os) gránulo(s) y segundo(s) gránulo(s).

PDF original: ES-2674730_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LO,RAY, SUN,THOMAS.

Un proceso de granulación en húmedo, que comprende: a) mezclar una composición que comprende sal de (6-(5-fluoro-2-(3,4,5-trimetoxifenilamino) pirimidin-4-ilamino)-2,2- dimetil-3- oxo-2H-pirido[3,2-b][1,4]oxazin-4(3H)-il)metil fosfato de disodio y almidón para formar una mezcla mezclada; b) granular la mezcla mezclada de a) mientras se agrega agua para formar gránulos en húmedo; c) secar los gránulos en húmedo de b) a <65 ° C hasta que se alcance una cantidad perdida en el secado (LOD) de entre 5% y 11% para proporcionar gránulos secos; y d) mezclar un lubricante en los gránulos secos de c) para proporcionar gránulos mezclados.

PDF original: ES-2672519_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.

Una formulación que comprende Se-metionina en cantidades entre 10 y 400 ug e inositol en cantidades entre 100 y 4000 mg, en donde dicho inositol se selecciona de: mioinositol o D-quiro-inositol o mezclas de los mismos para usar en el restablecimiento o mantenimiento del estado eutiroideo.

PDF original: ES-2676551_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., POLISETTI,Dharma Rao , ALMARIEGO,DANILO, BENJAMIN,ERIC, EL ABDELLAOUI,HASSAN.

Una sal de tris(hidroximetil)aminometano del ácido (S)-3-(4'-ciano-bifenil-4-il)-2-{[(3R,7S)-3-[4-(3,4-dicloro)- benciloxi)-fenil]-1-metil-2-oxo-6-((S)-1-fenil-propil)-2,3,5,6,7,8-hexahidro-1H-4-oxo-1,6-diazo-antraceno-7-carbonil]- amino}-propiónico.

PDF original: ES-2674951_T8.pdf

PDF original: ES-2674951_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHIDOH,KOICHI, MATSUURA,KAZUHIRO.

Una formulación sólida que contiene (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S, 2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5- metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanediamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un solvato de la misma, y (B) uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en carmelosa y ácido fumárico, en la que una forma de dosificación de la formulación sólida es un comprimido o una cápsula.

PDF original: ES-2673182_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, SYAMPRASAD,BORRA.

Composición farmacéutica estable que comprende fumarato de fesoterodina, behenato de glicerilo y una mezcla de ácido cítrico y almidón pre-gelatinizado como estabilizantes.

PDF original: ES-2674811_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, SHEU, SHAN-SHAN, CHIRAG,VARAIYA, CLIVE,SALMON.

Composición en la forma de un comprimido formado por compresión que comprende: (a) 75% p - 99% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de ácido L-ascórbico y/o ascorbato sódico, (b) 0,1% p - 10% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de palmitato de ascorbilo o de una mezcla de palmitato de ascorbilo y al menos un compuesto elegido del grupo que consiste en aceite vegetal hidrogenado, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, palmitoestearato de glicerilo, ácido esteárico, ácido palmítico, ácido mirístico, talco, laurilsulfato sódico, ceras, estearilfumarato sódico y polietilenglicol, y (c) 0,9% p - 10% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, de al menos un aglutinante, y (d) opcionalmente adyuvantes en cantidades dentro del intervalo de 0,05% p - 5% p, basado en el peso total del polvo o el gránulo, con la condición de que la composición esté esencialmente libre de estearato magnésico.

PDF original: ES-2678620_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: METABOLEX, INC. Inventor/es: KETNER,RODNEY,JAMES, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, MCWHERTER,CHARLES A, MARTIN,ROBERT LOUIS, KARPF,DAVID B, ROBERTS,BRIAN K.

Una dispersión sólida que comprende 5 % al 75 % en peso de 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-il-fenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina y un polímero biológicamente compatible soluble en agua, en la que del 25 % al 100 % en peso de la 5-etil-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-lfenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina es no cristalina, y en la que dicho polímero biológicamente compatible soluble en agua es acetato-ftalato de celulosa.

PDF original: ES-2676209_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.

Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende: (a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y (b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2671428_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Ambros Pharma S.r.l. Inventor/es: STANKOV,BOJIDAR MIHAYLOV.

Un comprimido de liberación de melatonina en tres fases que comprende - un núcleo interno que comprende: **Tabla** - un recubrimiento interno que comprende: **Tabla** - un recubrimiento externo que comprende: **Tabla**.

PDF original: ES-2674170_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MODDELMOG,GUENTER, KLEINWAECHTER,DANIELA, OGNIBENE,ROBERTO.

Comezcla para la producción de comprimidos de rápida desintegración en un proceso directo de formación de comprimidos, que consiste en 90-98 partes en peso de un manitol pulverizado y 10-2 partes en peso de una carboximetilcelulosa sódica reticulada, caracterizada porque la comezcla tiene un área superficial BET superior a 1.5 m2/g con un diámetro de partícula promedio (láser) en el rango entre 60 y 200 μm, se puede comprimir para dar comprimidos y, después de la compresión a una fuerza de compresión de 20 kN, se obtienen comprimidos que tienen dureza > 250 N, una friabilidad ≤ 0.14% y un tiempo de desintegración ≤ 70 segundos.

PDF original: ES-2676288_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,SUNG KWON, LEE,SEULKI, KIM,TAE HYUNG.

Un analogo de exendina-4 en el que hay introducida una cisteina (Cys) en el sitio no. 40 del extremo terminal-C de la exendina-4 esta PEGilado con un tipo trimerico de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, en donde el derivado de polietilenglicol esta seleccionado entre succinimidilpropionato de metoxipolietilen glicol, metoxipolietilenglicol N-hidroxisuccinimida, metoxipolietilenglicol propionaldehido, metoxipolietilenglicol maleimida.

PDF original: ES-2674581_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: PARATEK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JOHNSTON,SEAN.

Una formulación oral en forma de tableta de 9-[(2,2-dimetil-propil amino) metil]-minociclina o una sal de la misma, que comprende 18 a 22% en peso de la 9-[2,2-dimetil-propil amino) metil]-minociclina, y en la que la tableta se forma mediante un método de compactación de rodillos.

PDF original: ES-2674708_T3.pdf