(14/12/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, PETER, EISENREICH,Wolfram , PEARNCHOB,NANTHARAT.

Una composición farmacéutica sólida que comprende el inhibidor de SGLT-2 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1- il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno, hidrocloruro de metformina y uno o más excipientes farmacéuticos, en donde el inhibidor de SGLT-2 está presente en una fuerza de dosificación de 5, ó 12,5 mg, y en donde el hidrocloruro de metformina está presente en una fuerza de dosificación de 500 mg, 850 mg o 1000 mg, y en donde la composición farmacéutica sólida comprende copovidona como ligante.

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(07/12/2016). Solicitante/s: Zentiva Saglik Ürünleri San. ve Tic. A.S. Inventor/es: ASKAR,GÖZDE, ORAN,UMUT, BITIK,NACI, ADIYAMAN,MUSTAFA.

Procedimiento para fabricar composiciones de comprimidos de metformina que comprende la granulación en seco de la sustancia activa con un diluyente que es una mezcla de celulosa microcristalina y fosfato de calcio dibásico anhidro.

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(07/12/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: CHANG,SHIH-YING, KIENTZLER,DONALD C, ERDEMIR,DENIZ, KIANG,SAN, ROSENBAUM,TAMAR.

Un procedimiento de producción de una formulación de compuesto profármaco de sal tris de piperazina inhibidor de fijación del VIH, en el que dicho compuesto es 1-benzoil-4-[2-[4-metoxi-7-(3-metil-1H-1,2,4-triazol-1-il)-1- [(fosfonooxi)metil]- 1H-pirrolo[2,3-c]piridina-3-il]-1,2-dioxoetil]-piperazina, comprendiendo dicho procedimiento: a) disolver dicho compuesto profármaco en solvente para formar una solución; b) adicionar una primera cantidad de un primer antisolvente a dicha solución; c) dispersar una primera cantidad de HPMC en dicha solución; d) adicionar una segunda cantidad de dicho primer antisolvente a dicha solución; e) dispersar una segunda cantidad de HPMC en dicha solución; y f) adicionar un segundo antisolvente a dicha solución con el fin de cristalizar dicho compuesto con dicha HPMC y formar de ese modo dicha formulación, en el que dicho segundo antisolvente es una combinación que consiste esencialmente en acetona y acetato de isopropilo (IPAC).

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(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.

Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.

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(23/11/2016). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Inventor/es: ARORA, VINOD, KUMAR, MADAN,SUMIT, TYAGI,PUNEET, TREHAN,ANUPAM, MADAN,HARISH KUMAR, ENOSE,ARNO APPAVOO.

Forma de dosificación sólida oral estable que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de maleato de un compuesto que tiene la estructura de la fórmula II,**Fórmula** sus enantiómeros, diastereómeros, polimorfos, sales farmacéuticamente aceptables y solvatos farmacéuticamente aceptables; (b) piperaquina; y (c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

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(16/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo humano, comprendiendo el implante 60% en peso de dexametasona y 40% en pes ode PLGA, en donde PLGA es una mezcla de PLGA con grupos terminales hidrófilos seleccionados de carboxilo, hidroxilo y polietilenglicol o una combinación de los mismos, y PLGA con grupos terminales hidrófobos seleccionados de un éster alquílico o éster aromático y siendo obtenido el implante mediante un proceso de extrusión, en donde la enfermedad del ojo se selecciona del grupo que consiste en uveítis, edema macular, degeneración macular, desprendimiento de retina, tumores oculares, infecciones fúngicas, infecciones virales, coroiditis multifocal, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa (PVR), oftalmia simpática, síndrome de Vogt Koyanagi-Harada (VKH), histoplasmosis, difusión uveal y oclusión vascular.

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(16/11/2016). Solicitante/s: MONOSOL RX LLC. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., HARIHARAN,MADHU.

Un conjunto de unidades que comprende: una pluralidad de tiras de película individuales, teniendo cada tira de película un activo en una matriz de polímero, teniendo dichas tiras de película respectivos bordes perimetrales, estando situadas dicha pluralidad de tiras de película individuales alternativamente una junto a otra, de tal manera que un borde perimetral de una tira de película está desplazado al menos parcialmente de un borde perimetral de una tira de película posterior, en el que dichos bordes perimetrales de dichas tiras de película son directamente adyacentes entre sí.

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(09/11/2016). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida captación de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto que es un ácido débil, cuyo ácido se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose bien: en el interior de las partículas de vehículo, de tal manera que dichas partículas vehículo comprendan un compuesto de: (i) dicho material ácido; y (ii) otro material de partículas de vehículo; o bien sobre las superficies de las partículas de vehículo.

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(02/11/2016). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: ELLMEN,JUHA, ROURU,JUHA, KUOPPAMÄKI,MIKKO, MÄNNISTÖ,PEKKA.

Levodopa, carbidopa y entacapona para su uso en un método para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson mediante la administración oral simultánea o secuencial a un paciente de (i) levodopa en una cantidad que oscila desde 75 mg a 175 mg, (ii) carbidopa en una cantidad que oscila desde 65 mg a 105 mg, y (iii) entacapona en una cantidad que oscila desde 100 mg a 200 mg, en donde la proporción de entacapona con carbidopa oscila desde 0.95:1.0 a 3.08:1.0 en peso.

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(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).

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(02/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, SANDHU, HARPREET K., CHATTERJI,ASHISH, LINDENSTRUTH,KAI, HUANG,JINGJUN, KOENNINGS,STEPHANIE.

Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende el compuesto 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)- 2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]-piridina y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un polímero insoluble controlador de la velocidad, seleccionado entre el grupo que consiste en acetato de polivinilo, etilcelulosa, acetato de polivinilo/copolímeros de povidorna y celulosa microcristalina y que contiene un polímero dependiente del pH, seleccionado entre el grupo que consiste en poli(met)acrilatos iónicos y mezclas de los mismos, en forma de una composición granulada de matriz que comprende 2-cloro-4-[1-(4-fluoro-fenil)-2,5-dimetil-1H-imidazol-4-iletinil]- piridina, dispersada en los gránulos de matriz formados.

PDF original: ES-2608727_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: Jeil Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, CHOI,Jong-Hee, CHUN,KWANG-WOO, YE,IN-HAE.

Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas lipídicas compuestas de: una mezcla de lípidos de fosfatidilcolina de soja hidrogenada (HSPC), colesterol y ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA); y un compuesto derivado tricíclico poco soluble representado por la siguiente fórmula 1, en donde el compuesto derivado triciclico tiene solubilidad mejorada:**Fórmula** en donde la proporción en peso de la mezcla de lipidos respecto a compuesto tricíclico es 1-20:1, y en donde la mezcla de lípidos está compuesta de fosfatidi lcolina de soja hidrogenada (HSPC):colesterol :ácido dipalmitoil-fosfatídico (DPPA) en una proporción en peso de 0-100:0-20:0-10.

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(26/10/2016). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, PARK,SANG-HAN.

Un comprimido recubierto con película que comprende una primera capa de recubrimiento de película que comprende hidroxipropil metilcelulosa y una segunda capa de recubrimiento de película que comprende poli(alcohol vinílico) sobre un comprimido que contiene alfoscerato de colina como ingrediente activo y aluminometasilicato de magnesio como aditivo.

PDF original: ES-2665775_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KNOP,KLAUS, MEYER, GUNTER, DR., FUNKE,ADRIAN, SMIKALLA,MARTINA, MEENERS,ANDREAS, WIRGES,MARKUS, BROCK,DANIELA, JUST,SARAH, KLEINEBUDDE,PETER, ZEITLER,JOCHEN AXEL, BOEGGERING,ROLF-ANTON.

Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina en el núcleo y candesartán cilexetilo en la capa de recubrimiento activo con un contenido medio de candesartán cilexetilo del 95 al 105 %, caracterizado porque el procedimiento de recubrimiento activo con candesartán cilexetilo se realiza hasta que se ha aplicado la cantidad deseada de candesartán cilexetilo a los comprimidos según lo determinado por espectroscopia NIR o Raman en línea.

PDF original: ES-2612532_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FAURE,Anne, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF, DELAET,URBAIN ALFONS CLEMENTINA, HEYNS,PHILIP ERNA HORTENTIA GILBERT, RAILKAR,ANIRUDDHA.

Una composición farmacéutica en donde la composición farmacéutica es una pastilla bicapa que comprende (a) un recubrimiento de liberación prolongada que contiene clorhidrato de metformina y un excipiente de liberación controlada que comprende una mezcla de dos carbomeros; y (b) un recubrimiento de liberación inmediata que comprende una forma de hemihidrato cristalino de un compuesto de la fórmula (I-X) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(26/10/2016). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona, y al menos uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2654927_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: EISENREICH,Wolfram.

Una forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende linagliptina como primer ingrediente farmacéutico activo en una cantidad de 5 mg y 1-cloro-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi)-bencil]-benceno como segundo ingrediente farmacéutico en una cantidad de 10 mg o 25 mg y uno o más excipientes, en donde el término "linagliptina" como se emplea en la presente se refiere a linagliptina y sus sales farmacéuticamente aceptables, incluidos los hidratos y solvatos de las mismas, y sus formas cristalinas, y en donde la definición "1- cloro-4- (ß-D-glucopiranos-1-il) -2- [4 - ((S) -tetrahidrofuran-3-iloxi) -bencil] -benceno" también comprende sus hidratos, solvatos y formas polimórficas de los mismos.

PDF original: ES-2606050_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: Donesta Bioscience B.V. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral con un peso de entre 50 y 1000 mg, donde dicha unidad de dosificación consiste en: • 4-95 % en peso de gránulos consistentes en: - 3-80 % en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos; - 20-97 % en peso de alcohol de azúcar C4-C12; - 0-45 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables diferentes; • 5-96 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; la unidad de dosificación sólida comprende al menos 0,1 mg del componente de estetrol.

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(12/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BELLINGHAUSEN, RAINER, GRUNENBERG, ALFONS, OHM, ANDREAS, DR., SERNO, PETER, HENCK,JAN-OLAV, VOLTERS,ELMER.

Procedimiento para la fabricación de comprimidos recubiertos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con un contenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles en forma sólida, caracterizado porque a) en la fabricación de los comprimidos recubiertos se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en el producto final, poniéndose el producto final en contacto con gas humedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.

PDF original: ES-2609593_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, COQUEREL, GERARD, Linol,Julie, LE PAPE,LIONEL.

Forma cristalina VI de agomelatina, de fórmula (I): **Fórmula** caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Bruker D5000matic (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa): **Tabla**.

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(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende: (a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina; (b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico; (c) al menos un plastificante; y (c) un disolvente acuoso, en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.

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(28/09/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: VASCONCELOS,TEÓFILO CARDOSO DE, SANTOS LIMA,RICARDO JORGE DOS, CAMPOS COSTA,RUI CERDEIRA DE.

Una preparación farmacéutica que comprende acetato de eslicarbazepina en combinación con un aglutinante y un disgregante, en la que el acetato de eslicarbazepina y parte del disgregante están presentes en gránulos preparados por granulación en húmedo, y la parte restante del disgregante es extragranular y en la que la preparación tiene una densidad aparente de al menos 0,3 g/ml.

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(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.

Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.

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